全 文 ：(6 H
, s , 2 火 O C H 3 ) , 4 . 8 1 (ZH , m , C 。一H , 〔‘ , : -
H )
。 上述数据 与 n eo h n e 文献值 之’‘’几吻合
仄 : 白色块晶 : m p z 4 o一 1 4 2 C 。 E IM S rn /
z
(% )
: 4 2 1 (M
‘ , 4 )
,
3 9 0 (〔M 一 ()C H 3 〕‘ ,
1 0 0 )
。 上述数据与 t a la tis a m in e 〔7湘符 , 与标
样作 T L C 对照 ,证明为同一化合物 。
x : 微量 , 未结晶 。 E IM S rn / z (% ) : 3 7 7
(M 士 , 2 ) , 3 4 6 (〔M 一o e H 3〕‘ , 10 0 ) 。 ,H N M R
( 3 0 0M H
z
) aPP m
: 1
.
0 5 (3 H
, t , J = 7
.
OH z
,
N C H
Z
C H
3
)
,
3
.
2 6
,
3
.
3 4 (各 3H , S , 2 只
O C H
3
)
,
4
.
1 2 (IH
,
d d
,
J= 4
.
SH
z ,
C
l ; 一日H ) 。
‘3 C N M R (7 5M H z ) a
: 见表 。 上述 数据 与 a -
e o n o s in e 〔, ‘〕吻合 。 与标样作 T LC 对照 , R f值
相同 。
参 考 文 献
工) e lte t ie r 5 W . A lk a l〔)id s : C h e r一i ic a l a n d l, 一o lo g y e a l Pe r -
s p e c 百一v e . V o l 2 . N ew Y o r k : Jo h n W lle y 乙、 S 〔)n s , x 9 8 奎
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5 刘力敏 , 等 . 药学学报 , 19 8 3 , 18 : 3 9
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一
0 5
一
0 3 收稿)
St u d ie s o n th e n ite r p e n o id A 一k a一o id s o f Y iyu lo n g w u to u (A c on itu m Pse u d o s t口P刀a n u m )
C he n Y in g
,
D in g L is h e n g
,
W
a n g M i
n g k u i
, e t a l
Fr o m th e r o o t s o f A c o n it u m Ps e : ‘do
s ta Pj飞a o u m W . T . W a r ; g , te n d ite r p e n o id a lk a lo id s w e r e is o la te d a n d i-
d e n tified a s 1 4
一
b e n z o y l
一
8
一
O
一
m e th yla eo n in e ( I )
, a eo n itin e ( , )
,
d e o x ya e o n itin e ( I )
,
Pe n d u lin e ( IV )
, y u n a e o n i
-
t in e ( V )
, n e o lin in e (” ) , 1 5 a 一h yd r o x yn e o lin e (砚 ) , n e o lin e (讯 ) , t a la t ;s a m in e (仪 ) a n d a eo n o sin e ( x ) . 1 h a s n o t
be e n P r e v io u s ly fo u n d in n a t u r e
.
射干的化学成分研究( I )△
中国医学科学院药物研究所 (北京 1 0 0 0 5 0) 周立新 宋 林 茂 赫兰峰 ‘ ’
摘 要 从射干 Bel a m ca n d a 。从ne ns i: 根茎的乙醇提取物氯仿溶解部分分得 9 个已知化合物 。 经
理化常数和光谱分析确定为野莺尾黄素(ir ig e n in , I ) , 白射干素(d ie h o t o m itin , 贾 ) , 次野莺尾黄素
(ir isflo r e n tin
, 贾 ) , 3 一豆 幽烷醇 (3 一s tig m a ste r o l , IV ) , 茶叶花宁 (a p o e yn in , V ) , 莺尾试元 (t e e t o r i-
d e n in
, 讥 ) , 卜谷街醇 (珊 ) , 3 , , 4 ‘ , 5 , 7 一四羚基一 8 一甲氧基 一异黄酮 (3 ‘ , 4 , , 5 , 7 一te t r a h yd r o x y 一8 一m e th o x y -
is o fla v o n e
, 珊 )和八聚异戊二烯类化合物 (p o ly o e t a p e n t e n e , x ) 。
关键词 射干 白射干素 3 ‘, 4 , , 5 , 7 一四轻基 一 8 一甲氧基一异黄酮
射 干 B e la m c a n d a ‘h in e n s i: (L . )D C . 根
茎是一味常用中药 , 有清热解毒 , 利咽消痰 ,
散血消肿的功能 。 适用于咽喉肿痛 , 痰咳气
。 近年来临床用其治疗流感及上呼吸道感
, 有一定的疗效 , 现代药理实验表明其具有
喘染
明显的抗炎及抗微生物作用仁, 〕 。
辛 A d d r e s s : Zh o u I lx in
,
In
s t ir tlt e o f M
a t e r la M e d ie a
,
Ch ln e s e A e a d e rn y o f M e d ie a l S
e ie n e e s
,
Be
lJin g
乙 国家自然科学摹金资助项 目 ” 北京医科大学实习生
·
8
·
射干的化学成分研 究虽然 已有一些报
道 ,但原植物与同科植物莺尾形态相似 , 早年
所得成分有些混乱 。 80 年代余亚纲等从脂溶
性部分中得到射干酮等成分〔2〕 ; 90 年代 Y a -
m aki 和 w o o 等从射干中分别得到 2 个新的
异 黄酮 , 它们是 b e la m e a n id in 〔3 〕(3 ‘ , 4 ‘ , 6 , 7 -
四 甲氧基一 5 一轻基异黄酮 )和 n o r ir isflo r e n t in
(5
一轻基一 6 , 7一次甲二氧基 一 3 ‘ , 4 ‘ , 5 ‘一三甲氧基
异黄酮 )以及少数黄酮 〔‘〕 。 A b e 等还从鲜射干
己烷提 出部分得到 9 个螺二环三菇类化合
物 , 3 个为新成分 〔5〕 。 以上均为亲脂性成分 ,
而未见亲水性化学成分的报道 , 为寻找新型
高效低毒的抗病毒药物以及系统整理传统中
药射干的化学成分而对其进行进一步 的研
究 。
作者从河南信阳干射干根茎 乙醇提取物
的氯仿溶解部分分得 12 个单体 ;从丙酮溶解
部分得到 10 个单体 , 其中 3 个确 定为新成
分 。 本文报道氯仿部分的分离提取和结构鉴
定 。
利用常压柱层析和低压柱层析 , 从氯仿
部分分得 12 个单体 , 经理化常数测定及光谱
分析等手段 , 确定了其中 9 个 , 均是 已知成
分 , 分别为野莺尾黄素 (ir ig e n in , I , 5 ‘ , 5 , 7 -
三经基一3’ , 4 ‘ , 6一三 甲氧基异黄酮 ) , 白射干素
(d ieh o to m it in
,
,
,
3‘
,
5
一轻基一 6 , 7 一次 甲二氧
基 一4 ‘ , 5 ‘一二 甲氧基异黄酮 ) , 次野莺尾黄素
(ir isflo r e n t in
, 一 , 6 , 7 一次甲二氧基一 3 ‘ , 4 ‘ , 5 , ,
5一四甲氧基异黄酮 ) , 3 一豆街烷醇 (3 一 s t ig m as -
t e r o l
, w )
, 茶叶花宁 (a p o e yn in , v , 4 ‘一经基 -
3气甲氧基苯 乙酮 ) , 莺尾贰元 (t e e to rid e n in ,
vI
,
4 ,
,
5
,
7
一三轻基 一 6二甲氧基异黄酮) , 件谷街
醇 (vI ) , 3‘ , 4 ‘ , 5 , 7 一四轻基一8一甲氧基一异黄酮
( 3
, , 4 ,
,
5
,
7
一
t e tr a hy d r o x y
一8
一
m e tho x y
-
is o fla v o n e
, ” )和八 聚 异戊 二烯类 化合物
(p o lyo e ta p e n t e n e
,
X )
。 化合物 I , N , x , u
是第一次从射干 中分得 , 化合物姐 , IX , XI 有
待进一步鉴定 。
1 仪器和试剂
熔点用 K of le r 型熔点测定仪测定 , 温度
《中草药》1 9 9 6 年第 27 卷第 1 期
未校正 ; 紫外光谱用岛津 U V 一 24 0 型紫外光
谱仪测定 ;红外光谱用 Pe r k in E lm e r 一6 5 3 型
红外光谱仪测定 , K Br 压片 ; 质谱用 ZA B 一2F
型和 JM S 一D X 3 0 型质谱仪测定 ;核磁共振
光谱用 Je o l F X 一 9 0 0 和 B r u k e r 一 5 0 0 型核磁共
振仪测定 , T M S 为内标 。 薄层层析及柱层析
用硅胶 ,均为青岛海洋化工厂产品 。
2 提取和分离
射 干 生药 sZk g , 用 9 5 % E tO H 冷浸 4
次 , 减压浓缩至适量 , 拌入 4k g 粗硅胶 , 干燥
后依次用 P e t r o l , CH C I: , M e ZC O , E tO H 回流
提取 。 得 CH C1 3 提取部分 (5 0 0 9 ) , 经常压柱
层析 , 以 C H C1 3 洗脱 , 分到 A 一F 6 个部分 ,其
中 E 部有固体析出 ,过滤后经 M e O H 重结晶
得到化合物 I ; B , C Z 部分合并 (3 3 . 1 4 9 ) , 经
常压柱层析 , 以 (Pe t r o l一E tO A c s : 2 )洗脱分
成 3 个部分 , 其中第 2 部分经低压柱层析 , 以
(C H C1
3 一
M e O H 4 5
, 1 )展开得到化合物 W ,
VI
, 姗 ; 第 3 部分经低压柱 层析 , 以 (P et ro l-
C
Z
H
;
C 1
2 一
M e
Z
CO 8 0
, 2 0 : 3 )展 开 , 收 集 3 0
份 , 于 20 一21 份得到化合物 IV , 14 一 18 份得
到化合物 Ix , 5 一 13 份再经 低压柱层析 , 以
(Pe t r o l
一
E tO A e g
, l )展开 , 得到化合物 x ,
XI
。
D 部分静置析出白色粉状物 ,经过滤后以
C H C 1
3 溶解 , 得不溶部分和溶解部分 , 不溶部
分以二氧六环 一 甲醇重结晶得到化合物 I ;溶
解部分 经常压柱层析 , 以 (e H Ze lZ一E tO A 。 4
,
1) 展开得到 3 个部分 , 其中第 2 部分再经
低压柱层析 , 以 (C H C 13 一E tO A e 一H ZO 一。 : l :
1 下相 )展开得到化合物 l ; D 部分母液浓缩
适 量拌入粗硅 胶 , 干 燥 后 依次用 Pe tro l,
C H C 1
3 ,
M e
ZC O
,
E tO H 回流提取 , 分别减 压
浓缩后得到各个部分 , CH C 13 部分 (3 7 . 5 9 ) ,
经常 压 柱 层 析 , 以 (C H C 13 一M e ZC O 一M e O H
1 0 0 ’ o
·
5 ‘ o
·
5 )洗脱 ,分成 7 个部分 , 其中第
5 部分再经 低 压 柱层 析 , 以 (e ye lo he x a n e -
E t
:
O
一
M e O H 3
, 2 : 0
.
2 5 )洗脱 , 得到化合物
V ; F 部分 经聚酞胺柱 层析 , 以 M eO H 一H ZO
梯度洗脱 , 其中 60 % M eO H 洗脱部分浓缩适
量 ,经低压硅胶柱层析 , 以(C H C1 3 一M e O H -
·
9
·
E t o A e
一
H : 0 90
: 5 : 5 : 0
.
3 )洗脱 ,得到化合
物 VI , 期 。
3 鉴定
化合物 工 : 浅黄色柱晶 , m p 1 8 1 一 1 83 ℃ ,
U v 入黔H n m (10 9 。 ) : 2 6 6 (4 . 5 ) ; IR , e m 一 ‘ :
3 4 0 0
,
1 6 5 0
,
1 5 8 0
,
1 5 0 0
,
1 4 5 0
,
1 3 5 0
,
1 3 0 0
,
1 2 0 0
,
1 1 5 0 ; M S m / z
: 3 6 0 (M
+ , C 18 H
, 6
0
8 ,
10 0 ) ;
‘
H N M R 〔9 0M H z , (C D : ) ZCO 〕a : 3 . 7 8
(3H
, s , O C H
3
)
,
3
.
8 4 (6 H
, s , 2 X O C H
:
)
,
6
.
4 6
( IH
, s , C
s 一
H )
,
6
.
7 4 (ZH
, s , C
Z
, ,
6
, 一
H )
,
8
.
1 6
(IH
, S , C
Z一
H )以上数据与文献 〔6〕的野莺尾黄
素一致 。
化合物 : : 浅黄色结晶 , m p 2 6 2 一 2 6 7 ℃ ,
IR , e m
一‘ : 3 4 0 0 , 1 6 8 0 , 1 6 2 5 , 1 6 0 0 , 1 5 8 0 ,
1 4 6 0
,
1 3 5 0
,
1 3 1 0
,
1 2 0 0
,
1 1 5 0 ; M S m / z (% )
:
3 5 8 (M
+ , C l。H
l ;
O
。 , 4 0 ) ;
‘
H N M R 〔5 0 OMH z ,
D M S O
一
d
6 , T M S ) a
: 3
.
6 9 (3 H
, s , O CH
3
)
,
3
.
7 8
(3 H
, s ,
O C H
3
) ; 6
.
1 7 (ZH
, s , C
6
, 厂O C H : O ) ;
6
.
6 7 (IH
, s , C
S 一
H ) ; 6
.
7 2 (IH
,
d
,
J= ZH z
,
C
Z
, -
H ) ; 6
.
8 9 7 (IH
,
d
,
J= ZH z
,
C
6
, 一
H ) ; 8
.
4 6 (IH
,
、 ,
C
Z 一
H )
。 以上数据与文献 〔7〕的白射干素一
致 。
化 合 物 班 : 白色 针 状 结 晶 , m p 1 3 7 一
1 3 9 C
,
U V 久黑H n rn : 2 64 , 3 2 3 ; IR o e m 一 ‘: 2 9 5 0 ,
1 6 7 0
,
1 5 9 0
,
1 4 8 0
,
1 3 1 0
,
1 2 8 0
,
1 1 3 0 ; MS m / z
(% )
: 3 8 6 (M ‘
,
C Z。 H
1 8
0
8 , 1 0 0 ) ;
’
H N M R
(g OM H z
,
C D C I
:
)a
: 3
.
8 2 (3H
, s , C ;
, 一
O C H
3
)
,
3
.
8 6 (6 H
, s , C
3
, .
5
1 一
O C H
3
)
,
4
.
0 4 (3 H
, s , C S
-
O C H
3
)
,
6
.
0 2 ( ZH
, s ,
C
6
,厂O C H ZO ) , 6 . 5 8
(IH
, s , C S
一
H )
,
6
.
7 0 (ZH
, s , C
:
, . 。, 一
H )
,
7
.
7 4
(IH
, S , e Z
一
H )
。 以上数据与文献 〔‘〕的次野莺
尾黄素一致 。
化 合物 v : 黄 色 片 状 结 晶 , m p 1 O3 一
1 0 6 ℃ , IR , e m 一 1 : 3 3 0 0 , 1 6 7 0 , 1 5 8 5 , 1 5 2 0 ,
1 3 0 0
,
1 2 4 0
.
1 2 0 0 ; ’H N M R 〔 g OMH z ,
(C D
3
)
:
CO 〕占: 2 . 5 1 (3 H , s , O C H : ) , 3 . 9 1 (3H ,
s , O C H
3
)
,
6
.
8 8 (IH
,
d
,
J = 8
.
IH z
,
C
Z 一H )
,
7
.
5 0 (IH
,
d
,
J一 1 . g H z , C S一H ) , 7 . 5 6 (IH , d d ,
J= 1
.
9
,
5
.
IH z
,
e ,
一
H )
。 以上数据与文献〔9 〕的
茶叶花宁一致 。
·
1 0
·
化合物 VI : 白色 针 状结晶 , , m p 2 2 8 一
2 3 0 ℃ , U V 入默H n m ( 10 9 。 ) : 2 6 5 ( 4 , 6 ) ;
IR o e m
一 l : 3 4 0 0 , 1 6 4 0 , 1 6 1 0 , 15 7 0 , 1 5 1 0 ,
1 4 7 0 ; F A B
一
MS m / z
: 3 0 0 (M
+ ,
C
1 6
H
l:
0
6
)
,
,
H N M R 〔SOOMH z , (C D 3 )Z CO 〕台: 3 . 8 6 ( 3H ,
s , C 。一O C H 3 )
,
6
.
4 8 (IH
, s ,
C
S 一
H )
,
6
.
9 0 (ZH
,
d
,
J = 9
.
4H
z ,
C
3
, ,
5
, 一
H )
,
7
.
4 5 (ZH
,
d
,
J = 9
.
4 H z
,
C
:
, ,
6
, 一
H )
,
8
·
1 5 (IH
, s ,
C
Z一H )以上数据
与文献 〔9〕的莺尾贰元一致 。
化 合 物 VI : 无 色 片状 结 晶 , m p 1 3 6 一
1 3 7 C
,
E l
一
M S m /
z : 4 1 4 (M
+
)
, 其 R f 值 , IR
光谱与 件谷 街醇标准品一致 。
化合物 W : 无 色 片状 结 晶 , m p 1 3 5 一
1 3 6 ℃ , M S m / z : 4 1 6 (M 于 , C Z。H s : O ) , ‘H N M R
〔5 0 OM H z , C D C 13 )己: 0 . 8 一 0 . 9 (6H , m , 2 义
C H
3
)
,
2
.
0 一 0 . 3 (4 4 H , m , CH 3 , C H : ) , 3 . 2
(IH
, s , C
3 一
H ) ; IR 光谱与 3 一豆 幽烷醇标准图
谱一致 〔1 。〕 。
化 合物 xI : 黄 色 块 状 结 晶 , m p 2 5 o 一
2 5 2 ℃ , U V 入黑H n m : 2 6 6 , 2 9 5 (S h ) ; E l一MS m /
z : 3 1 6 (M +
,
C
16
H
, :
O
:
) ;
‘
H N M R 〔g oM H z ,
(C D
3
)
。
CO 〕a : 3 . 9 2 (3 H , s , C s 一O C H 3 ) , 6 . 4 9
(IH
, s , C
6 一
H )
,
6
.
9 0 一 7 . 1 6 (3 H , m , C Z , 5 , . 6 , 一H ,
A BX 系统 ) , 8 . 1 2 (IH , S , C Z一H ) , 7 . 8 6 , 7 . 9 0 ,
9
.
0 6
,
1 3
.
6 8 (各 IH , b r , O H ) , 乙 酞 化 物
m p l6 3 一 1 6 5 oC 。 以上数据与文献〔1 1〕的 3 ‘ ,
4 ‘
,
5
,
7
一四经基 一 8 一甲氧基 一异黄酮一致 。
化合物 X : 白色无 定形 粉末 , m p 43 一
4 4
‘
C
,
E l
一
M S m / z
: 5 4 6 (M
+ ,
C
4 。
H
6 6
)
,
4 7 8
,
4 1 0
,
3 2 8
,
6 9 (C
S
H
g
)
, ’
H N M R (so oM H
z ,
C D
-
C1
3
)a
: 5
.
1 0 ~ 5
.
1 3 (SH
,
m
, 烯氢 ) , 2 . 1 1 (g H ,
s , 3 X C H
3
)
,
1
.
6 8 (6 H
, s , Z X C H
3
)
,
1
.
2 7 (IH
,
s , CH
3
)
,
1
.
7 2 一 2 . 0 9 (4 OH , m ) ; ‘3 C N M R 及
D E PT 谱 示 有 10 甲 基 碳 ( 1 2 . 6 8 一
2 5
.
6 7 p p m )
,
1 4 个 亚 甲 基 碳 ( 2 6 . 6 7 一
3 9
.
8 6 p p m )
,
8 个 次 甲 基 碳 ( 1 1 2 . 17 一
1 2 4
.
4 5 p p m ) 及 8 个 季 碳 ( 1 2 5 . 8 6 一
1 46
·
2 9 p p m )
, 根据以上数据初步推断其为异
戊二烯八聚体 。
(下转第 59 页 )
3 标准曲线的绘制
取乌头碱对照品用 无水乙醇溶解制成 lm g / ml
对照品溶液 。 分别吸取乌头碱对照品溶液 1 、 2 、 3 、 4 、
5闪 , 点于硅胶 G 薄层板上 , 按实验条件展开 , 显色 ,
扫描测定 。 以面积积分值对乌头碱浓度绘制标准曲
线 。 回归方程 : Y = 3 7 9 1 7 . 3 x 一 2 9 9 7 . 2 , r 一 0 . 9 9 9 , 样
品浓度在 0 ~ 5拌g 范围内呈现 良好线性关系 。
4 稳定性实验
取乌头碱对 照 品 溶液 2闪点样 , 展开后每隔
ZOm in 扫描一次 , 结果在 2h 内稳定 , C V 一 1 . 10 % (n
= 6 )
。
5 精密度实验
同一板上点同一样品 , 相同点样量 , 结果 C V 一
1
·
78 % (n 一 5 ) , 精密度尚好 。
同一展开后的样 品 , 连续 5 次扫描测定 , 结果
C V 一 0 . 98 % , 说明重现性好 。
6 样品测定
精密吸取本品 30 m l , 置分液漏斗中 , 用氨试液
调 p H 值为 n , 用氯仿提取 5 次 , 每次 3 om l , 合并提
取液 , 滤过 , 回收氯仿 , 残渣用无水乙醇溶解 , 定容于
sm l容量瓶中 , 作为供试品溶液 。 在薄层板上点供试
品液 4闪, 对照品液 2川 、 4闪展开 , 显色 , 扫描测定 , 结
果 见表 。
表 样品中乌头碱含量测定结果
批号 含量 m g / Z m l(支 ) R SD % (n = 3 )
9 3 0 2 1 2
9 3 0 2 1 5
93 0 2 1 7
0
.
3 6
0
.
32
0
.
3 7
1 1 8
3
.
7 7
2
.
5 7
7 加样回收实验
精密吸取 已知含量的样品 30 m l准确加入一定
量的乌头碱对照 品 , 按样 品测定法提取 、分离测 定 、
计算结果 , 平均回收率为 97 . 85 % 。C v 一 1 · 98 % (n -
6 )
。
8 结果
8
.
1 本法测定镇痛宁注射液中乌头碱含量 , 结果稳
定 , 重现性较好 , 操作方便 , 准确 , 适合于复方制剂中
乌头碱的含量测定 。
8
.
2 采用本方法同时测定了制川乌药材中乌头碱
的含量 , 发现含量变化较大 , 因此为保证制剂的质
量 , 药材必须符合药典的规定 。
(1 9 9 5
一
0 5
一
1 0 收稿 )
‘叭‘卜魂西嫂. ‘卜魂. 司笠. 在知理. ‘叭 ‘望. ‘叭魂 . ‘里. 石知魂 . ‘叭 ‘叭魂. ‘叭魂. ‘咖‘叭‘索魂 . ‘叭 ‘如 .勿魂 . ‘叭魂 . ‘叭理. ‘叭‘知‘叭‘咨 ‘叭理 已‘乖‘知
(上接第 10 页 )
致谢 :俘静 , 李建北两位同志参加 了部分 5 A b e F , e , a l· p hy , o c h e m is‘r y , 1 9 9 1 , 3 0 (‘0 ) : 33 7 9
工作 ; 宋万 志教授 负责品种鉴 定 _;夸所件器 :覃忿霸:馨.戛擎拿囊篇蕊念 6室 , 中国医 学科 学院 生物技米研 究所仪器室 。 云赢a M ,e-t a‘二e。 。h a r m 。u , l, : 9 7 3 , : 1 (3 ) : 6 。。代 汉tI各种光谱 。 9 s a d t le r r e s e a r eh la b o r a t o r ie , In e . T h。 、a d t le r , t a n d a r d
参 考 文 献 s p e e t ra , s ta n d a r d N M R s p e e t r a N o . 13 6 5 0 ; s t a n d a r d in -
l 中国医学科学院药物研究所 , 等 . 中药志( I ) . 北京 : 人 fr a n d g r a t in g s p e e t r a N o . 2 2 4 2 2
民卫生出版社 , 1 9 7 9 , 5 2 1 1 0 S a d t le r r e s e a r e h la b o r a t o r ie s In e . T h e s a d t le : s ta n d a r d
2 余亚纲 , 等· 药学学报 , 1 9 8 3 , 1 8 (1 2 ) : 9 6 9 , p e e t r a , s t a n d a r d in fr a n d g r a tin g s p e e tr a N o . 1 64 0 4
3 Y am a ki M
, e t a l
.
Pla nt a M ed
,
1 9 9 0
,
5 6
:
3 3 5 11 T o b e H
, e t a l
.
A n t ib io t ie s
,
1 9 7 6
,
2 9
:
6 2 3
4 w o w s
, e t a l
·
p h尹o c he而s t r y , 1 9 9 3 , 33 (4 ) , ”3 9 (1 9 9 4 一 1 2 一 0 6 收稿 )
S tu d ies o n C he m iea l C o n stitu e n ts o f the R o o ts o f B la e k b er rylily
(刀己la m c a n da c hi n e n s is)
Z ho u L ix in
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a o a n d H e L a n fe n g
N in e k n o w n e o m p o u n d s w e r e iso la te d fr o m th e eh lo r o fr o m so lu b le fr a et io n o f e t ha n o lie e x t r a e t o f B ela m
-
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da ch i肋舫is (L . )1) C二 T he ir s t r u e tu r e s w e r e id e n t ifi e d a s ir ig e n in ( I ) , d ie ho t o m itin ( I ) , ir is fl o r e n tin ( l ) ,
3 一t ig m a s te n o l(W ) , a p o e” in ( v ) , te e to rid e n in ( VI ) , 卜s ito st e r o l(姐 ) , 3 ‘ , 4 , , 5 , 7 一te tr a h yd r o x y 一 8 一m e th o x y -
is o fl a v o n e (XI )a n d p o l”e ta p e n te n ( x ) by s p e e to r s e o p ie m e th o d s (U V , IR , E IM S , ’H N M R , ‘3C N M R ) . e o m -
P o u n d s l
,
IV
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X a n d Xl w e r e o b ta in e d fo r th e fir s t tim e fr o m th e Pla n t
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