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Determination of Inorganic Elements in Different Parts of Florists Chrysanthemum(Deudranthema morifolium)

怀菊不同部位无机元素含量测定



全 文 :羹皂贰元斑点的积分值与点样量的回归方程
式为           一       ,         , 结
果说明点样量在    一    滩 范围内与面
积积分值呈线性关系 。但工作 曲线不过原点 ,
所以采用外标二点法测定 。
   稳定性试验  依上法操作 , 每隔一定时
间测定斑点的积分值 , 结果在   内稳定性
良好 。
   样品溶液的制备及测定  准确称定本品
    置索 氏提取器中 , 加 甲醇适量 , 水浴 回
流提取至无色 , 提取液回收 甲醇 , 残渣加 
 , 水和    浓盐酸 ,置沸水浴中加热水解
  , 水解液用   、   、   、    一 苯提取  次 ,
提取液用            洗一次 , 再以
蒸馏水洗至中性 。回收苯至净 , 残渣加氯仿溶
解并定容至   才 为供试 品液 。 精密吸取供
试 品液  拜 , 对照 品溶液  、  拜 分别点于
同一薄层板上 , 按标准曲线项下操作 , 测定结
果 见表  。
表   批样品中获葵皂试元测定结果
批号
    
    
     
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含量     
 。  
    
   
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二     
    
 。   
    
 加样回收率试验
取同一批 已知含量的样品  份 , 每份约
    , 精密称 定 , 分别加入一定量的对 照
品 , 按样品测定项下操作 , 测得平均 回收率为
      ,   为      。
 结果与讨论
   本法测定酸枣仁颗粒中菠奠皂贰元的
含量 ,方法简便 ,结果稳定 ,重现性好 ,缺知母
阴性对照品无干扰 , 故可作为本品质量控制
的一个定量方法 。
   水解时 间控制   为宜 , 水解时 间不
足 , 皂贰易水解不完全 , 测得菠奠皂贰元的量
偏低 , 且重现性差 。
   一 一   收稿
                              “               ”         
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    ,    !    ,                、,      ’                       ,                    
   ,                                                 ! ∀ #∃ % & ∋  ( ) ∗ + ! ,   − & ( ∗∋  .
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. ”
怀菊不同部位无机元素含量测定
河南师范大学化学系(新乡 45 30 02)
河南师范大学分析测试中心
王彩兰 毕
孙瑞 霞
摘 要 用原子 吸收 光谱仪分别测定了河南温具产怀菊的花 、茎 、叶中 12 种无机元素的含量 。 发
现花 、茎 、叶中均富含 C a 、 M g 及多种人体必需微量元素 , 尤其是 M o 含里 , 叶 、茎中达 10 拌g / g 以
上 , 高出花 25 倍 ;M n 含量 , 叶中为 112 产g 怡 , 高出花近 魂倍 。
关键词 怀菊 花 叶 茎 原子吸收光谱 微量元素
怀菊 花 为菊科植 物菊 〔汤ry san the m u m m or if ol lu m R a m at .的干燥头状花序 , 主产于
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2 7 2
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河南武阶 、温县 、博爱等地 , 为地道药材 , 具有 行 3 份) , 分别以 25 m L 混酸(浓硝酸 :高氯
平肝明目 、散风清热 、降压等功效川 。 据文献 酸 ~ 4 : 1) 浸泡过夜 , 湿法消化至完全 , 转移
报道 , 菊花中含有挥发油 、菊贰 、腺嗓吟 、氨基 至 10 m lJ容量瓶中定容 , 以二次去离子水
酸 、黄酮及维生素等多种成分明 , 且含有人体 稀释至刻度 , 同时做样品空 白 。
必需的微量元素 〔3〕 。但传统的怀菊入药 , 只取 2 标准溶液的配制
头状花序 , 大量茎 、叶弃之不用 。为扩大药源 , 用逐步稀释法 , 将光谱纯试剂及购 自中
开发和提高怀菊的经济价值 , 有学者对其茎 、 国环境监测总站的标准品配制成不同浓度的
叶中挥发油进行了研究 〔4〕 , 并 已有用野菊花 标准系列溶液 , 为保证标准曲线的可靠性 , 每
叶 、鲜菊花根治疗流行性腮腺炎的报道即 。为 种标准 系列 至少配 5 种不同浓度 的标准溶
进一步探讨茎 、叶药用的可能性 , 我们用原子 液 , 并做标准空白 。
吸收光谱仪测定了河南温县产怀菊的花 、茎 、 为减少外来污染 , 实验中所用试剂均为
叶中的无机元素 , 为茎 、叶的开发利用提供依 优级纯 , 蒸馏水经二次去离子处理 , 实验器具
据 。 均经 10 % 硝酸浸泡 , 自来水 、去离子水 、二次
1 样品来源及处理 去离子水冲洗多次 。
怀菊于 19 95一 1 。月采 自河南省温县 , 经 3 分析仪器与方法
河南师范大学生物系李景源鉴定 。 采用 W F X 一 I F Z 型原子 吸收光谱仪 , 以
样品用 自来水洗净 , 去离子水洗 3 次 , 晾 空气一乙炔火焰法测定 。 以国家一级标准参考
至无水珠 ;分拣花 、 叶 、 茎 , 于 80 C 干燥 , 花 、 物桃叶为标样 , 分别测定了怀菊花 、叶 、茎中
叶揉碎 , 茎折断 , 玻璃研钵 中研细 , 过 50 一 的 10 种微量元素和 2 种宏量元素 。
10 0 目尼龙筛 , 四分法缩合取样 3一 5 9 , 烘至 4 测定结果
恒重 。 河南温县产怀菊花 、叶 、茎中元素含量见
精密称量各样品 1. 0000 9 (每个样品平 表 1(3 次测定平均值) 。
表 1 怀菊各部位无机元素含量 (拜g / g )
元素 Zn e u F e M n C o N i C r M o C d P b C a M g
花 65.3 21.6 149.5 30.8 0.13 12.3 5.9 4.08 0.05 0.9 3245 24 70
叶 55.2 13.0 351.60 112.3 0.83 12.6 8.3 ]05.4 0.40 2.7 11780 4190
茎 62.4 20.9 237.8 54.1 0.13 10.2 5.1 100.8 0 .30 0.1 5810 3060
5 结果与讨论
从测定结果可 以看出 , 怀菊各部位所含
无机元素丰富 。微量元素 N i在不同部位含量
接近 ;Zn 与 C u 在花 、茎中含量接近 , 叶中含
量偏低 ;C r 与 C o 在花 、茎 中含量相近 , 叶中
含量偏高;叶 、茎 中宏量元素 C a 、 M g 及微量
元素 Fe 、 M n 、 M 。 含量明显高于花中 , 尤其是
具有抗癌作用的 M o〔6〕在叶 、茎 中含量高达
100 拼g /g , M n 〔7〕在叶中含量达 112.3 肛g / g ,
叶中 C r 含量为 8. 3 拌g / g , C 。 含量 0. 83 拜g /
g , 在植物性中药微量元素区间尺 〔8〕中属高含
量或较高含量 。这些数据启示我们 , 尚未应用
的怀菊茎 、 叶因 M 。 、 M n 、 C r 、 C o 等 含量较高
《巾草药》1 9 97 年第 28 卷第 5 期
而可能成为具有抗癌活性的药物 。
实验结果还发现 , 怀菊花中 Z n/C u 比为
3.02 , 明显低于 人类植物性食物中所含 Zn 、
C
u 的平均 比值 n .4川 , 与菊 花 的 降 压作
用〔‘。l一致:而叶 、茎中所含 z n 、 C u 比值亦低 ,
分别为 4.25 、 2 . 9 9 , 因此怀菊 叶 、茎可能具有
潜在的降压作用 。
考查有毒金属元素 P b 与 C d , 不同部位
相 比 , 叫一中 Pb 、 C d 及茎中 C d 含量高于花 中 ,
但这些数值都低于植物性中药及植物性食物
中 Pb 、 c d 含量的平均值 〔8 ’ , 〕 。
由此可 见 , 对地道药材怀菊的不同部位
进行深入研究 ,开发新 的药用资源 , 具有深远
. 273 -
的意义 。
参 考 文 献
1 中华人民共和国卫生部药典委 员会编.中华人 民共和 国
药典一部.北京 :人民卫生出版社 , 1 9 9 0. 2 72
2 刘寿 山主编.中草药研究文献摘要.北京 :科学出版社 ,
1 9 7 5 ~ 1 9
7 9
.
7 6 0
3 赵敏芬 , 等.微量元素 , 2 9 5 9 , 6 ( 2 ) : 4 9
4 赵曦主编.四大怀药的研究与应用.西安 :陕西师范大学
出版社 , 1 9 9 2 . 2 4 9
5 金杰辉主编.生 活 · 医药 · 健康.北京 :人 民卫生出版
社 , 1 9 8 8 . 2 1 7
6 陈清 , 等.微量元素与健康.北京:北 京大学出版社 ,
1 9 8 9

1 0 6
7 顾公望.微量元素 , 1 9 8 , 5 ( 1 ) : 5
8 管竞环 , 等.微量元素与健康研究 , 1 9 9 5 , 1 2 (2 ) . 2
9 B
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10 袁伯勇 , 等.微量元素与健康研究 , 1 9叭 , 1 1 ( 4) : 32
( 1 9 9 6

0 3

1 8 收稿)
D eterm in ation o f In organ ie E lem en ts in D ifferen t P arts of F lorists
C h rysanth em um (刀‘n d ra n t h e m a m o找fo lium )
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M o in t h e l e a f a n d s t e m a m o u n t e d t o 1 0 0 拌g / g , 2 5 t i m e s t h a n t h a t p r e s e n t i n
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蝙蝠葛酚性生物碱的提取工艺研究
中国药科大学 (南京 210009) 张 灿 辛 张惠斌 黄文龙
摘 要 报道了蝙蝠葛酚性生物碱的提取工艺 ,收率比文献有较大提高 。 采用不同碱液萃取法 ,适
合于较大量的蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的制备 。
关祖词 蝙蝠葛酚性生物碱 蝙蝠葛苏林碱 提取工艺
北豆根 (又名蝙蝠葛 、 山豆根)为防己科
蝙 蝠 葛 腼ni sP erm um da“ ri cu m D . c 的 根
茎 , 性寒味苦 , 习用为清热 、解毒 、消肿 、止痛
药等 〔‘, 。 蝙蝠葛根茎含生物碱约为 1% 左右 ,
已 分 出 多 种 生 物 碱 , 其 中 以 蝙 蝠 葛 碱
(dauri ci ne) 含量较高 , 其他微量生物碱含量
随产地而异 〔“·“, 。我国鞍山产蝙蝠葛微量生物
碱主要含蝙蝠葛苏林碱 (daurisoline)〔‘〕 , 它
们均为脂溶性生物碱 。
近几年的药理研究发现 , 蝙蝠葛碱 、蝙蝠
葛苏林碱均为较强的钙离子拮抗剂 , 具有一
定的抗高血压 、抗心律失常活性 〔卜卯 。
蝙蝠葛粗总碱的提取 , 采用酸水提取法 ,
再利用其大多数游离的生物碱难溶于水的性
质 ,采用碱水沉淀法制得粗总碱 , 然后采用苯
回流连续提取的方法 , 萃取出脂溶性部分 , 再
利用蝙蝠葛酚性生物碱可溶于一定碱液的性
质 , 用 5% 氢氧化钠萃取出总酚性生物碱 。 流
程 如 下 :山豆 根粗粉 0
.5% 硫酸浸取一一---一卜3 0 C苯萃取 上 清液Na:CO3调 pH g——-一卜 - - - - - - - - 一卜抽滤干燥 粗 总 碱 苯 液
Address: Zhang Can , C h i n a P h a r m a e e 、l t ie a l U n i v e r s i t y , N a : l j i n g
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