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地榆皂甙和鞣质在柱分离中的紫外光谱研究



全 文 :地榆皂贰和揉质在柱分离中的紫外光谱研究
贵州工学院 (贵阳 4 4 00 0 3 ) 王满力 陈 桐 王明力
皂武和揉质具有一些相似的理化性质而不易精
确分离〔1〕, 不但相互影响各 自的药理作用 , 而且
易使制剂变质浑浊 , 不易保存 , 严重地制约了它们
的开发利用〔2 , 3〕。 我们通过对柱色谱分离过 程 中
各组分紫外光谱的分析 , 可以证实地榆中皂戒和 蹂
质在该色谱条件下得以完全分离 , 同时观察到地榆
中 2 类不同结构的蹂质 , 即缩合掀质和水解揉质的
吸收峰 。
1 仪器和药品
U V 一2叨紫外一可见分光光度计 (日本岛津 ) ,
玻璃柱 ( 自制 ) ; 试剂均为分析纯 , A I : 0 。 (1 0
一 1 4 0 目 ) 贵州铝厂提供 ; 地榆根块 自采。
实 验部分
固定相 : A l: 0 3 1 0 0 9 , 酸化 , 经高温焙烧 , 使
其吸附活性达 I ~ l 级 。 显色剂 : 配制乙 醇一氯 仿
( 9
: 1 ) 为皂贰显色剂 , 铁矾为靴质显色剂。 淋洗
液 : 乙醇一水一乙酸乙醋 (5 : 1 0 : 1 ) , p H = 2 . 5一 3 ,
流速 Zm l/ m in 。
取地榆根块 14 9 , 粉碎为粗粉 ,加人乙醇一水 (2 :
3 )
, 浸饱1 ~ Zh , 重复5次 , 合并浸出液 , 减 压 过
滤 , 真空浓缩至30 m l。
经长颈漏斗将A I : 0 3粉末缓缓地加入柱中 , 使
之松紧均匀 , 径长比1 : 7 , 排尽气饱后 , 将地榆浸出
液注人柱中 , 待其全部浸人固定相表面以下后 , 再
注人淋洗液 , 分段定量收集洗脱液 , 进 行显 色 检
验 , 并进行紫外检测 , 各组分紫外吸收光谱见图 )
A ~ D )

厂入 “

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州分。一皂代 定价物 质 3 、 4 一 未定性初质 r 沐定性 物质 6 一 籽质 ( I ) 7 一样质 ( n )
图地榆漫出液各组分紫外吸收光谱
将 10 倍量冷水倾人皂戒浓液中 , 边加边搅拌 ,
即有浅黄色固体物质析出 , 放置后吸滤 , 得 皂 戒
0
.
4 9
。 将纯蹂质溶液减压浓缩至10 m l, 离心分离 ,
固体置于干燥器干燥 , 得浅褐色无定形扮末0 . 7 2 9 。
3 讨论
在柱分离过程中 , 用皂武显色剂检验洗脱液时 ,
呈皂武显色 , 至皂试全部洗尽 , 此过程中用糕质显
色剂检验无靴质显色 , 紫外检测亦无任何吸收 (图
A )
, 随着淋洗过程 , 分别在2 3 8 、 2 5 3 、 2 8 0 、 3 0 1
和3 6 2 n m 处出现未定性物质的吸收谱 (图A 、 B 、
C )
, 表明这些物质被洗脱 。 在收集 至2 0 m l时 洗
脱液初显装质色 , 至 3 5 0I n l时 , 揉质基本洗尽 。 从
以上可知 , 无紫外吸收的皂贰在收集 至钧m l时 即
已全部洗净 , 而具有紫外吸收的靴质在收 集 至 2 2 0
m l时才开始出现 , 这表明两者完全有效地分离开 ,
并与其它未定性物质也达到分离 。 柱中呈现的黄色
谱带移至柱的下端时 , 明显分成2层黄色谱带 ,上层
略带一点褐色 , 它们的紫外吸收光谱分别为2 5 2 n m
和 2 7 0 n m (见图D ) 。 这说明地榆中2 类结构 不 同
的揉质得以分离 , 揉质 l 分子中含有的斥电子基团
比蹂质 I 多 , 以至吸收峰相对红移 。
参 考 文 献
林启寿 . 以草药成分化学 . 北京 : 科学出版社 ,
1 9 7 7

1 6 7
刘延泽, 等 . 中草药 , 1 , 9 1 , 2 2 (2 ) ; 3 9
施梅儿 , 等 . 色谱 , 1 9 9 2 , 1 0 ( 6 ) : 3 5 ,
( 1 9 9 3
一 1 0 一2 1收稿 )
, 3 3 2
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