全 文 ： , 苯环 , , 。 一 ‘ , 与苯
甲酸标准品的图谱完全一致 , 混合熔点不下
降 , 确定 为苯 甲酸 。
致谢 原植物 由 广西 中医 药研究 所草德
海老师采集并鉴定 , 上海 医 药工业研究院代
浏质谱 , 本院仅器室 代浏红 外光谱和 核磁共
振谱 。
参 考 文 献
广西中医药研究所 广西药用植物名录 南宁 广西人民
出版社 ,
梁贵键 , 等 中草药 , ,
! , , ! ,
廖时营 , 等 药学学 报 , ,
吴久鸿 , 等 药学学报 , 一 ,
蔡 雄 , 等 中草药 , ,
一 二 收稿
‘
, , ,
二
, , , 一 一 一 一 一 兀 , 下 ,
‘ 一 一 , 卜 , 皿
, , , , 贾
皿 , IV a n d vl w e r e f o u n d f r o m t h i s , P e e i e s f o r t h e f i r s t t i m e .
垂盆草中的黄酮类成分
中国药科大学(南京 210009) 何 爱民 生 王 明时
摘 要 从 景天 科药 用植物 垂 盆草 的全 草 中分离 到 13 种 黄 酮 类 成分 , 经鉴定 为:首 楷素
(triein ) , 首楷贰(triein 一 7 一g l u e o s i d e ) , 木 犀草素(luteolin ) , 木犀草素一 7 一葡萄糖贰 (luteolin 一 7 一g l u e o -
s i d e )
, 甘草素(liquiritigenin ) , 甘草贰 (liquiritin ) , 异甘草素(isoliquiritigenin ) , 异甘 草贰 (isoliquir-
itin ) , 异 鼠李 素一 7 一葡萄糖贰 (isorham netin 一7 一g l u e o s i d e ) , 异 鼠李素 一3 , 7 一二 葡萄糖贰(isorham netin-
3 , 7 勺iglueoside) , 柠檬素(lim oeitrin ) , 柠檬素一 3 一葡萄糖贰 (lim oeitrin 一 3 一g l u c o s i d e ) , 柠檬素一 3 , 7 一二
葡萄糖贰(lim oeitrin一 3 , 7 一d i g l u e o s i d e ) 。
关键词 垂盆草 黄酮类成分
垂盆草 S edum sao entos u爪 B u n g e 为景
天科多年生草本植物 , 在我国广泛分布 , 民间
用于治疗各种肝炎、 咽喉肿痛 、水火烫伤 、 虫
蛇咬伤 。 临床应用表明 , 能显著降低患者血清
谷丙转氨酶 , 且无副作用 。 1 9 7 9 年方圣鼎等
从其水溶性部位分离到一氰贰类成分 :2一氰
基 一 4 一 O 一件D 一葡萄糖反丁烯 一 2 一醇 , 命名为垂盆
草贰 , 并指出其为抗肝炎活性成分川 。 因此 ,
各种垂盆草制剂均 以垂盆草贰的含量作为质
量控制的指标 。垂盆草贰为一水溶性氰贰 , 极
不稳定 , 致使各种制剂中垂盆草贰的含量相
差很大 , 有些相差十几倍 , 甚至有些产品中检
测不出垂盆草贰的存在 。 于是人们提出这样
的问题 :垂盆草贰是否为垂盆草 中唯一 的抗
带 A d d r e s s
:
H e A im i n
,
C h i
n a P h
a r
m
a e e u t i
e a
l U
n i
v e r s
i t y
,
N
a n
j i n g
现工作单 位:上海 医科大学药学院 , 2 0 。。3 2
《中草药 》1 99 7 年第 28 卷第 9 期 · 5 1 7 ·
肝炎活性成分? 它能否客观地反映垂盆草制
剂抗肝炎的活性? 垂盆草贰以外的成分是否
也有抗肝炎活性? 所以有必要对垂盆草的化
学成分作进一步研究 。 作者报道从垂盆中分
离鉴定的 13 种黄酮类成分 。
从垂盆草 中分离并 鉴定的黄酮 类成分
有:首蓓素 (triein , X ) , 首楷贰 (triein 一 7 一 g l u -
e o s i d e
,
x x
)
, 木 犀草 素 (luteolin , x v l ) , 木犀草
素一 7 一葡 萄糖贰 (luteolin 一 7 一 g l u e o s i d e , x x x l l l ) ,
甘草 素 (liquiritigenin , x l x l ) , 甘 草 贰 (liquir-
itin , x x l ) , 异甘 草素 (isoliquiritigenin , x x l ) , 异
甘 草贰 (isoliq uiritin , x x v l ) , 异 鼠李素一 7 一葡萄
糖贰 (isorham notin 一 7 一 g l u e o s i d e , x x v ) , 异鼠李
素一 3 , 7 一二二葡 萄 糖 贰 (isorham n etin一 3 , 7 -
d i g l
u e o s
i d
e
,
x x z l l )
, 柠檬 素 (lim oeitrin , x x l l ) ,
柠檬 素一 3 一葡萄搪 贰 (lim oeitrin 一 3 一 g l u e o s i a 。 ,
x x x )
, 柠 檬素一 3 , 几’ 一 葡 萄糖贰 (lim oeitrin 一 3 ,
7
一
d i g l u e o s i d e
,
x x v l l l )
。
1 仪器和材料
熔点用 X T ;型显微熔点仪测定 , 温度未
校正 。 红外 光谱用 PE 叨3 I R 一 40 0 型红 外仪 ,
K B
r 压 片法 测 定 。 紫 外 光 谱用 Sh im ad zu
U V 一 2 0 0 0 型仪器测定 。 核磁共振谱用 Br u k er
B Z H 一 4 0 0 及 B ruker A C F 一 3 0 0 型核磁共振仪
测 定 , T M S 作 内标 。 质谱 EI 一 M S 和 JE O L
JM SD 一 3 0 0 和 N ieolet F T 一 M S 一 2 0 0 0 等质谱
仪 测定 ;F A B 一 M S 用 ZA B 一 H S 型 质 谱仪 测
定 , 薄层和柱层析用硅胶 由青岛海洋化工 厂
生产 。 植物原料垂盆草采 自浙江勤县金峨和
慈溪龙南 的栽培种 , 由中国药科大学 生药学
教研室赵显国博士鉴定 。
表 1 化合物 x 和卜薰一薰箭贡
2提取和分离
70 kg 新鲜全草(相当于干重药材 6 kg )
先后用 95 % 和 80 % 工业乙醇回流提取 2 次 ,
得流浸膏 80 9 , 加适量水和少量 乙醇热溶后
用乙酸乙醋萃取得乙酸乙醋部分 2 0 9 , 再用
正丁醇萃取得正 1一醇部分 150 9 , 另得水部分
409 9 。
乙酸乙醋部分用硅胶柱层析和 SeP h a一dex LH 一 2 0 柱层析得到 21 个单体 , 其中属于
黄酮 类 成分 的有 :晶 X (s m g ) , 晶 、11( 2 0 0
m g ) , 晶 xlll(2 50 m g ) , 晶 xvll(50 m g ) , 晶 xlx
(100 m g ) , 晶 xx(20 m g ) , 晶 xXI(20 m g )。 正丁
醇部分经 硅胶柱层析 、 D l。 , 型大孔树脂柱层
析 、 聚 酞胺柱层析 、 S 即had ex L H 一 2 0 柱层析
得到 15 个单体 , 其中属于黄酮类成分的有:
晶 X ( 12 m g ) , 晶 xlx (20 0 m g ) , 晶 xx (120
tn g ) , 晶 xxl(120 m g ) , 晶 xxll(25 m g ) , 晶 xxlll
(50 m g ) , 晶 xxv(2.0 9 ) , 晶 xXvl(30 rn g ) , 晶
xxvlxl(4 00 m g ) , 晶 xxxlll(30 m g ) 。
3 鉴定
3.1 化合物 X 和 x 的结构鉴定 :化合物 x
为 黄 色 针 状 结 晶 , m p 2 90 ℃ 一 292 C
(M eO H ) 。 化合物 xx 为黄色绒毛状结晶 , m p
2 4 0 ℃ 一242 (aq. M eO H ) 。 盐酸一镁粉反 应均
为 阳性 , M ol is h 反应前者为阴性 , 后者为 阳
性 , 提示化合物 X 为黄酮 , 而化合物 x 为黄
酮贰 , 二者的 U V 谱数据见表 1。
从 U V 谱提示化合物 x 为含有 5 , 7 , 4 ‘-
O H 的黄酮 , 而化合物 x 为其 7一 O H 与糖结
合的贰 。 二者的‘H N M R 谱数据见表 2 。
x 的 U V 谱教据
化合物 x 的 硫二
2 4 8
,
2 6 8
,
3 5 0
2 6 0
,
2 9 8
s
h
,
4 2 0
+ A I C I
s
h
,
2 7 5
,
3 0 6
,
3 6 0
s
h
,
3 9 3 2 7 5
,
3 0 5
s
h
,
3 7 2
s
h
,
3 9 5
提示
黄酮
4 , 一O H
5
一
O H
十 A IC ls/H C I
258
257 sh , 2 7 7 , 3 0 3 , 3 5 9 s h , 3 8 6 2 7 6 , 3 6 2 , 3 8 8
+ N
a
O A
e
2 6 6
,
2 7 6
s
h
,
3 2 0
,
4 1 0 2 5 9
,
2 9 8
s
h
,
4 2 1
+ N
a
O A
e
/ H
:
B O
3
2 7 0
,
3 5 0
,
4 2 2
s
h 2 6 8
,
3 5 2
无 3一O H
7 一O H , 或成贰
无邻二经基
·
5 1 8
·
表 2 化合物 x 和 xx的‘H N M R 数据门根据IH N M R 可知化 合物 x 为 5 , 7 , 4 ‘ -t r i h y d r o x y 一 3 ‘ , 5 ‘一 d i m e t h o x y f l a v o n e , 其理化常数与波谱数据与文献报道 tr ic n比3〕一致 ,故推定其为首楷素(triein) 。化合物 xx 用 l m o l/L 圣IC I 水解 , 得 贰
元 , 与 triein 共 T L C , R f 值一致 , 混合 m p 不
下降 , 水溶液中仅检出葡萄糖 。 经文献检索 ,
其 理化 常 数与 波谱数据 均 与 tr ic n一 7 一各D -
g lu eoside 一致[‘」, 故确证化合物 xx 为 5 , 4 ‘-
d i h y d r o x y
一
3 ’
,
5
‘ 一
d i m e t h o x y f l a v o n e
一
7
一
O
一件
D 一 g l u e o P y r a n o s i d e 。
表 3 化合物 Xll, X l l l , X x l 和 XXvl的理化性状
化合物 xlxx和 xxl的 U V 谱数据见表 4 。
表 4 化合物 xllr和 xxl的 U V 谱数据
溶剂 Xlll Xx一 提示
M eo H 2 74 , 5 1 了 275 , 3 1 2 二氢黄靡
+ N aO M e 300 sh , 3 3 5 2 2 1 s h , 2 5 3 , 3 3 5 7 一O H
+ A I C 1 3 2 7 5
,
3 1 0 2 7 5
,
3 1 1
+ A I C 1
3
/ H C I 2 7 5
,
3 1 0 2 7 5
,
3 1 1 无 5一( ) H
+ N
a O A e 2 8 3
,
3 2 6
,
3 3 4 2 5 5
,
2 7 8
,
3 2 4 s h
,
3 3 4
+ N
a
O A
e
/ H
3
B ( )
3 2 7 6
,
3 1 1 2 7 7
,
3 1 2 无邻多清
化合物 针 晶 m p (℃ ) 盐醉镁粉 M olis “ 初步反应 反应 到断
xll 黄色 200~ 201 + 一 黄酮
xll 无色 207~ 208 + 一 黄酮
xxl 无色 220~ 211 + + 黄酮贰xx.l 黄绿色 284~ 256 + + 黄酮贰
3 . 2 化合物 xll, x l l l , x x l 和 xxvl的结构鉴 定:
化合物 xll, x l l x , x x l 和 xxvl的理化性状见表 3 。
U V 提示化合物 xl l为含有 7一 O H 的二
氢黄酮 , 而化合物 x l为含有 7一 O H 的二氢黄
酮贰 。
化 合 物 xlll 的’H N M R ( d ‘一 D M S O ) a :
1 0
.
5 8 ( I H
, s ,
C
7 一
O H )
,
9
.
5 7
( I H
, s ,
C
4 , -
O H )
,
7
.
6 4 ( I H
,
d
,
J ~
8
.
5 )
,
6
.
5 0 ( I H
,
d d
,
J
~ 8
.
5
,
2
.
4 )
,
6
.
3 3 ( I H
,
d
,
J =
2
.
4 )
, 以上兰氢
组成 A 环 的 A BX 系统 , 示 A 环 只有 7一 O H
取代 。 7 . 3 2 ( Z H , d , J = 8 . 6 ) , 6 . 7 9 ( Z H , d , J =
8
.
6 )
, 示 B 环 只有 4 ‘ 一 O H 取代 。 5 . 4 4 ( i H ,
d d
,
J = 1 3
.
0
,
2
.
8 )
,
3
.
1 4 ( I H
,
d d
,
J =
1 6
.
7
,
1 3 )
,
2
.
6 2 ( I H
,
d d
,
J =
1 6
.
7
,
2
.
8 ) 以上二氢为
c 环 2 , 3 位上 A B x 系统 。 从而导 出化合物
xlll的结构为 7 , 4 ’一 d i h y d r o x y f l a v a n o n e 。 根据
C :位 H 的 J 值 (J= 13.0 , 2 . 5 ) 可推定 C:上
的氢为直立键 , 从而判定其为 2 5 构型 。 与文
献[‘j推导的 liquiritigenin 的数据一致 。
化合物 xll, x x l 和 xxvx 的结构 , 根据下面
的沟通反应给予判定 :
一昏一半IH种一沙HoH一}H+ ”
一砂u 】业边坦鑫。水解
o x抓 丫一伽
从而确证化合 物 xl 为 异甘草 素 , 与文
献川 数据 一致 。 化合物 xl l为甘草 素 , 与文
献[e] 数据 一致 。 化 合物 xI 为甘草贰 , 与文
献[8j 数据一致 。 化合物 x vl 为异甘草贰 , 与文
《中草药》1 9 9 7 年第28 卷 第 9 期
迎 粗
献图数据一致 。
3
.
3 化合物 xrx , x x l l , x x v l l l 的结构鉴定 :化合
物 xll 为 黄 色 针 晶 , m p 2 7 2 ℃ 一 275℃
(M eO H ) , 盐酸镁粉反应 阳性 , Z r O C I : 试剂
. 519 .
呈黄色 , 加拘椽酸后不退色 , 说明是黄酮醇类
化合物 。 E l 一 M S 提供分子量为 346 。 U V 谱的
数据见表 5 。
表 5 化合物 x l 的 U V 谱数据梢兮域淤剑+AICI 5一O H
+ A I C 1
3 / H C I
2 7 0
,
3 0 6
s
h
,
3 7 0
,
4 3 8
2 6 8
,
3 0 2
s
h
,
3 6 6
,
4 3 9 3
一
O H
+ N a O A e 2 8 2
,
3 2 7
,
4 1 5 7
一O H
I
+ N a O A c / H
3 B O 3 “5 7 , “7 0 s h , 3 4 ‘s h , “8 0 无邻二 O H }
根据 , H 一 N M R a 3 . 9 6 ( 3 H , s ) 和 3. 98 (3
H , s ) 表明 化合 物 xxlz含有 2 个 O C H 3, 经文
献检索所有数据均与文献报道的 lio oc itri n
一致 〔‘。· “」, 故推定 x、Ir 的结构为 3 , 5 , 7 , 4 ‘一 t e -
t r a h y d r o x y
一
8
,
3
‘ d i , n e t h o x y f l a v o n e
。
化 合物 从、 力 黄 色 针 晶 , m p 2 43 ℃一
245℃ (a q . M e O H ) , 定性反 应示为黄酮贰类
化合物 。 用 1 m ol /L H CI 水解常法处理后 , 证
明贰元与化合物 x lI’ 一致 , 糖部分为葡萄糖 ,
文献检索 其与 lim oeitrin 一 3 一 O 一件D 一 g l u e o s i d e
的 m p 、 I R 、 U v 、 ‘H 一 N M R 数据一致[, , , , 3 j 。 故
确定化合物 xlx为 5 , 7 , 4 ‘ 一 t r i h y d r o x y 一 8 , 3 ‘-
d im e t h o x y f l a v o n e 一 3
一
O
一各D 一 g l u e o p y r a n o s i -
d e
。
化合 物 xxvlxl 为黄色 针 晶 , m p 2 6 3 ℃一
265 ℃ (H ZO ) 。 盐酸镁粉反应和 M o lish 反应
均为阳性 , 示为黄酮贰类成分 。离子喷射质谱
(Ion spray M S)提供分子量为 670 , 离子喷射
串联质谱 (Ion spray M S 一 M S ) 连续脱 2 个六
碳糖序列碎片 :67〔M + H 〕+ , 5 0 9 [ M + H 一
g lu〕+和 34 7 [M + H 一Z x 一 glu 〕, 从而推定
其为贰元分子 量为 346 的黄酮双六碳糖贰 。
化合物 xxvlxl用 1 m o l/L H C I水解 , 常法处理
后 , 其贰元部分同化合物 x n 共 T L C , R f 值
一致 , 水部分与葡萄糖共 P C , R f 值一致 。
文献检索 xxvlxl与已知化合物 lim oeitrin-
3 , 7 一 d i g l u e o s i d e 的 m p 、 I R 、 U V 、 ‘H 一 N M R 基
本一致[‘3 ] 。 故确定化合物 xxvll[为 5 , 4 ’ 一 d i h y -
d r o x y
一
8 , 3 ‘
一
d i m e t h o x y f l a v o n e
一
3 , 7
一
d i
一
O
一俘-
. 520 ·
D
一 g l u e o p y r a n o s id e 二
3 . 4 化合物 xxv xxlll的结构鉴定 :xxv 为淡黄
色针状晶体 , m P 2 4 7 ℃ 一24 9oC (aq , M e O H ) 。
x x l l l 为黄 色粉末状结 晶‘ , m p 2 4 0 ℃一 24 3℃
(aq.M eO H ) 。 盐酸镁粉反应和 M olish 反应
两者均呈阳性 , 说明均为黄酮贰类化合物 。
用 1 m ol /L H CI 水解后 , 两者 的贰元相
同 , 经 u v 和‘H 一N M R 鉴定为 3 , 5 , 7 , 4 ‘一 t e -
t r a h y d r o x y
一
3 ‘ 一 m e t h o x y f l a v o n e , 即异 鼠李素
(isorham netin ) 。 两者的水解液 中均只检出
葡萄糖 。 从其13C N M R 谱提示化合物 x v 只含
有一个葡萄糖 。 经文献检索[l4 〕, 其理化常数
和光谱特征与 isorham netin 一 7 一 o 一 卜D 一 g l u e o -
s i d e 一致 , 故定化合物 xxv 为 3 , 5 , 4 ’ 一 t r i h y -
d r o x y
一 3 ‘
一
m e t h o x y f l a v o n e
一 7
一
O
一卜D 一 g l u e o P y -
r a n o s id e
。
化合物 xxlll的离子喷射质谱(Ion spray
M S )给出分子量 640 , 示 xxlll为双糖贰 , 离子
喷射串联质谱 (Ion spray M S一 M S ) 给出系列
离子峰 :641〔M + H 〕+ , 4 7 9 [ M + H 一 gle〕+ ,
3 1 7 〔M + H 一 Z x glej + , 进一步说 明xxlll为贰
元分子量为 316 的黄酮双葡萄糖贰 。 经文献
检索 , 其 m p , I R 、 U V 、 ‘H N M R 与 已知化合物
isorham netin 一 3 , 7 一 d i 一O 一 g l u e o s i d e 一致[, ”, ‘“〕,
故确 定 化 合 物 xxlll为 5 , 4 ‘一 d i h y d r o x y 一 3 ‘-
m e t h o x y f l a v o n e
一
3 , 7
一
d i
一
O
一件D 一 g l u e o p y r a -
n o s i d e
.
3
.
5 化合物 xvxx, x x x l l l 的结构鉴 定:化合物
xvxl 为 淡 黄 色 粉 末 , m p 3 2 7 oC 一 329℃
(M eO H ) , 盐酸镁粉反应阳性 , 示为黄酮类化
合物 。 根据其紫外吸收光谱以及加位移试剂
后的变化提示 xv n 为含 有 5 ’ , 7 , 4 ’经基 的黄
酮 。
‘H 一 N M R ( d
。一 a e e t o n e ) 台: 7 , 2 1 ( I H , d , J
~ 9
.
0 )
,
7
.
2 0 ( I H
,
b
r
.
s
)
,
6
.
5 3 ( I H
,
d
,
J 一 9.
o ) , 该三组数据组成 B 环的 A B X 系统 , 示 3 ‘
位还有一取代基 。 古 6 . 2 6 ( I H , d , J 一 2.0 ) ,
6
.
0 3
(
I H
,
d
,
J =
2
.
0
)
, 应归属于 A 环的 6一H
和 8一 H 。 6 . 3 6 ( I H , s ) 为 C 3一 H 。
综上所述 , 推定化合物 xvll为 5 , 7 , 3 ’ ,
‘一 t e t r a h y d r o x y f l a v o n e
, 与文献推导的 lute一 水解 , 所得贰元 与化合物 xvlx一致 , 即 It, t e -
ol in 的数据一致[lv 〕。 ol in 。 水液中仅检出葡萄糖 。 文献检索其与 lu-
化合物 xxx川 为黄 白色绒毛状结晶 , 具有 teolin 一 7 一月一O 一 D 一 g l u e o s i d e 的 m p 、 U V 、 N M R
双熔点 :155℃ 和 252℃ ~ 2 5 4 ℃ , 盐酸镁 粉反 一致[, 8 , ‘, 〕。 从而确定化合物 xxxlll为 luteolin-
应和 M o lish 反应均为阳性 , 示为黄酮贰类成 7一 O 一件D 一g l u e o p y r a n o s i d e 。
分 。 I o n s p r a y M S 一 M S : 4 4 9 [ M + H 」+ , 2 5 7 [ M 垂盆草中黄酮类化合物 的‘, C N M R 数据
+ H + 一gl c] 卜 。 提示化合物 xxil n 的分子量为 见表 6 。
4 4 8
, 其贰元的分子量为 286 , 经 1 m ol八JH C I
表 ‘ 垂盆草中黄酮类化合物的‘3 C N M R 数据(ppm , 王00 M H : , D M s O 一d 。 中)
C 位 盆x xxlll x盆v xx王11 xzx xxvll X Xr 资 C 位 xll xxvx
2 164.2 164.4 147.2 146.9 146.9 146.9 78.5 1 12 5.9 128. 3
3 10 3.4 103.1 136.4 133.2 133.0 133.2 45.4 2 131.4 130 .7
4 18 1.8 181.8 176. 3 177.5 177.5 177 7 193.6 3 116.0 116.4
5 15 6.8 16].1 ]60。 5 1 6 0 8 1 5 6 . 0 1 5 5 9 1 3 0 3 4 1 6 0 ‘ 5 0 5 9 . 1
6 9 9
‘
4 9 9 5 9 9 0 9 9
‘
3 9 8
.
9 9 8
.
6 1 1 2
.
3 5 1 1 6
.
0 1 1 6 4
7 1 6 5 1 1 6 2 9 1 6 2
.
9 1 6 2
.
8 ] 5 6
.
8 1 5 6
.
3 1 6 7 3 6 1 3 1
。
4 1 3 0
。
7
8 9 5
.
2 9 4
.
7 9 4
.
8 9 4
,
5 1 2 7
.
4
1 2 9
.
0 1 6 5
.
8 1
,
1 1 3
.
2 1 1 3
.
1
9 1 6 1
.
3 1 5 6
.
9 ] 5 5
.
, 1 5 6
.
0 15 5
.
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《中草药 》1 9 9 7 年第 28 卷第 , 期 . 5 2 1 .
参 考 文 献
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( 1 9 9 6
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1 0
~
1 6 收稿 )
F lavo noids from Strin gy Ston eeroP (Sedum sarm en to sum )H e A im in , W a n g M i n g s h i
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.
甘草渣中大量黄酮类化合物的分离
及甘草的综合开发研究
甘肃省嘉峪关酒钢医院(735100) 乔仲和 恢 胡 自如
摘 要 经煎煮过的甘草饮片和提取甘草膏 、甘草甜素制品后 的甘草渣 中含有大量 的黄酮类化合
物 , 其量超过 甘草甜素 1倍以上 。 作者提供分离这些黄酮类化合物 , 并回收木质素和纤维素的工艺
方法 , 为甘草的综 合利用开发研究打下基础 。
关键词 甘草 黄酮 木质素 纤维素
甘草是豆科甘草属植物的根和根状茎 ,
是最 常用 的中药品种 , 被 医药界誉为 “ 国老 、
药王 、 软黄金 ” 。 自 1964年荷兰 R ev er S 发表
甘草提取物可医治胃溃疡 以来 , 对甘草化学
成分及药理的国内外研究十分活跃 , 然而现
代 医药学对甘草中三菇皂贰类化合物 (甘草
甜素类)研究得较清楚 , 并把它们视为甘草的
主要药效成分 , 随之 , 甘草的医学应用及医药
工业开发都围绕这个 中心 。 近年来医药界对
甘草中黄酮类化合物兴起了新的研究热潮 ,
已发现了 10 大类 , 1 0 多个化合物[l. ’, 5 」药效
作用优于甘草甜素[2一司 。 日本 已有 F M 一 10 0
成药上市 。 因为黄酮类化合物与木质素纤维
素等分离方法的限制 , 一些研究报告报道黄
酮类化合物含量很少 , 以次要成分待之 。 同样
原 因 , 中医治疗和医药生产过程除了甘草甜
,
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5 2 2
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