全 文 ：广 西 植 物 Guihaia　Sept．２０１４,３４(５):６０１－６０７　　　　　　　　　　 http://journal．gxzw．gxib．cn　
DOI:１０．３９６９/j．issn．１０００Ｇ３１４２．２０１４．０５．００５
唐金刚,李苇洁,周传艳．高原湿地草海水生植物多样性变化研究[J]．广西植物,２０１４,３４(５):６０１－６０７
TangJG,LiWJ,ZhouCY．StudyonaquaticplantdiversitychangesinCaohaiplateauwetland[J]．Guihaia,２０１４,３４(５):６０１－６０７
高原湿地草海水生植物多样性变化研究
唐金刚２,李苇洁２,周传艳１,２∗
(１．华南理工大学 环境与能源学院,广州５１０６４０;２．贵州省山地资源研究所,贵阳５５０００１)
摘　要:采用文献对比,结合野外补点调查和观测,研究高原湿地草海水生植物多样性变化.结果表明:近三
十年来,到草海越冬的黑颈鹤种群有逐渐增大趋势,１９８５年２２３只、２００５年５０６只,到２０１１年约为１０００只.
２００５年草海共有维管束植物４９种,隶属２５科３７属,较１９８３年新增５科１０属１１种,２０１２年调查发现草海水
生植被朝沼泽植被方向演替发展,荆三棱群落与水葱、李氏禾、水莎草和灯芯草群落一起发展为草海湖滨带主
要优势挺水植物群落.空心莲子草在水体东部、东南及东北部入侵危害严重.外界干扰是草海生物多样性变
化的主要原因,减少人为负面干扰、维护草海及周边环境稳定是保护和增加水生植物多样性的重要举措.
关键词:草海;高原湿地;水生植物多样性;变化
中图分类号:Q９４８．１;P９３１．５　　文献标识码:A　　文章编号:１０００Ｇ３１４２(２０１４)０５Ｇ０６０１Ｇ０７
Studyonaquaticplantdiversitychanges
inCaohaiplateauwetland
TANGJinＧGang２,LIWeiＧJie２,ZHOUChuanＧYan１,２∗
(１．CollegeofEnvironmentandEnergy,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou５１０６４０,
China;２．GuizhouInstituteofMountainResources,Guiyang５５０００１,China)
Abstract:Basedonthedataofliteratureandfieldsurvey,aquaticplantdiversityofCaohaiplateauwetlandwasanaＧ
lyzed．TheresultsshowedthatthenumberofGrusnigricolliswinteringinCaohaihadincreasedfrom２２３in１９８５to
５０６in２００５,and１０００in２０１１．Andthenumberoffamiliesandgeneraoftheaquaticplanthadsignificantlyincreased．
Therewere４９speciessubjectedto３７generaof２５familiesin２００５,inwhich１１speciesand１０generaand５families
werenewrecordcontrastwith１９８３．TheComm．ofScirpusyagara,S．tabernaemontani,Leersiahexandra,JuncelＧ
lusserotinusandJuncuseffususbecamemaindominantcommunitiesalongthelakeside．Aquaticvegetationhadbeen
changinginthedirectionofmarshvegetation．ThespeedofComm．ofAlternantherasessilisspreadhadbeenfaster
thananticipated,particularlyseriouslyintheeast,southeastandnortheastofCaohaiwetland．Interferenceisthemain
reasonforthechangeofbiodiversityinCaohai．Reducinghumandisturbance,maintainingastablesurroundingenviＧ
ronmentofCaohaiareimportantmeasurestoprotectandincreasethediversityofaquaticplants．
Keywords:Caohai;plateauwetland;aquaticplantdiversity;changes
　　贵州草海国家级自然保护区主要保护对象是黑
颈鹤(Grusnigricollis)为主的珍稀鸟类及高原湿地
生态系统,１９８５年经贵州省人民政府批准建立,
１９９２年晋升为国家级自然保护区,是全国８个最重
要候鸟越冬地之一(张华海等,２００７).该保护区为
贵州水生植物生态系统多样性保护提供了一个理想
基地和平台.本文从生态动力学视角,基于保护区
建立前期１９８３年和近期２００５年所观测的资料,结
收稿日期:２０１４Ｇ０１Ｇ０３　　修回日期:２０１４Ｇ０３Ｇ１０
基金项目:贵州省国际科技合作计划项目(黔科合外G字[２０１２]７０３２号);国家科技支撑计划专题二(２０１１BAC０２B０２０２).
作者简介:唐金刚(１９８１Ｇ),男,贵州镇宁人,硕士,助理研究员,主要从事植物学、生态学研究,(EＧmail)tjg１２＠qq．com.
∗通讯作者:周传艳,博士,副研究员,主要从事生态恢复和生物多样性保育研究,(EＧmail)４６６９４７５０９＠qq．com.
合２０１２年所作的野外补点调查,对比并梳理近三十
年来草海的生物多样性变化情况,分析生物多样性
变化的驱动因子,提出今后保护和利用的措施,为高
原湿地生态系统的进一步研究提供参考.
１　研究地概况
草海位于贵州省威宁县城西侧(１０４°１２′~１０４°
１８′E,２６°４９′~２６°５３′N),湖底平均海拔２１７０m,
自然保护区面积为９６km２,包括整个草海湖集水
域.草海湖盆面积约４７km２,包括草海湖(２５km２)
及周围的沼泽和湿草地(李凤山,１９９９).处于贵州
境内长江水系和珠江水系的最高分水岭地带,该地
带为乌江上游的六冲河、三岔河,金沙江上游的横
江、牛栏江,北盘江上游的可渡河等的上源地.草海
发育在威(宁)、水(城)大背斜的西北侧,轴向为北西
－东南,轴部由下石炭纪浅灰色块灰岩、白云质灰
岩、泥灰岩及页岩、硅质岩等组成(向应海等,１９８６),
是典型的喀斯特湖,也是贵州省境内最大的淡水湖.
草海处在全年湿润的东南季风与冬干夏湿的西
南季风的过渡地带之内,冬季较暖而长,春秋相连无
夏(罗伦,１９８４).草海地区光能丰富、干湿分明.１
月平均气温１．９℃,７月平均气温１７．７℃,多年平均
降雨量９５０．９mm,１１月至次年４月为旱季,平均降
水量１１３．１mm;５－１０月为雨季,平均降水８３７．８
mm,以５月下旬至７月上旬降水最丰,常有大雨或
暴雨.１９５１－１９８０年平均日照时数为１８０５．４h,年
平均相对日照为４１％.多年平均太阳光能总辐射
为４６６．３kJ􀅰cmＧ２.草海地区光能资源稍小于昆
明,优于贵州全省,大于长江以南同纬度地区(刘家
庄等,１９８６).草海形成于距今２０万年前,经历过生
成、消亡、复苏和人为放干、蓄水恢复５个阶段.
１９７２年草海湖水被人为挖渠放水而消失.到１９８２
年又复筑坝恢复草海水面达１８．１６km２(刘家庄等,
１９８６).２００５年草海水面略有减少,为１７．６８km２.
平均水深１．３５m,比１９８２年浅０．６５m,最深处由５
m减为２．８m(张华海等,２００７).
２　数据来源及调查方法
本研究采用的数据资料源自１９８３年和２００５年
贵州科学院在草海国家级自然保护区进行的２次调
查的数据,以及２０１２年６月中旬草海黑颈鹤食物的
多样性补点调查数据(图１).
１９８３年研究线路依据湖泊水生维管束植物调
查的内容与方法(袁家谟,１９８６;陈翔,２００７).由大
江家湾至顾家底下自北向南每４００m设样点１个,
结合水域深浅、湖湾差异及水草疏密度等,选择有代
表性的水域布点,共设调查样点１５个,依据气候季
节变化及植物物候,调查采集标本,生物量测定时间
为３、６、９、１１月,定点定位定人采样测量.用直径
３６cm的湖底三角拖网按１m２采样,每点采样２次,
求平均值,在浅水区以人工拉线１m２直接采样.水
草样品淘洗净稍滴水即用粗台秤称重,室内用远红
外线烘干箱烘样品,１００℃烘干至恒重(袁家谟,
１９８６).２００５年８月对草海水生植物多样性进行一
次性布点调查共１０个样点.用手持GPS定位,标
志杆围成２m×２m 的样方,固定专人同步采样.
生物量测试方法同１９８３年.另外,针对黑颈鹤主要
食物的植物多样性补点调查于２０１２年６月中旬在
刘家巷簸箕湾和胡叶林进行,共设１m×１m样地
２７个,调查内容包括生境描述、样方内的物种、种群
数量、平均高度、长势、生物量、繁殖更新方式等,用
于草海水生植物多样性变化对比研究.
３　植物多样性现状及变化
３．１维管束植物多样性
２００５年草海水生植物种类计有维管束植物４９
种,隶属于２５科３７属,较１９８３年的名录新增５科
１０属１１种;另有大型藻类(轮藻门)１科３属３种,
与１９８３年相同.两次调查结果显示,植物种类数量
及分布以单子叶植物占优势,常见单子叶植物有眼
子菜科的竹叶眼子菜(Potamogetonmalaianus)、光
叶眼子菜(P．lucens)、微齿眼子菜(P．maackiaＧ
nus)、穿叶眼子菜(P．perfoliatus)、龙须眼子菜(P．
pectinatus);茨藻科的茨藻(Najasmarina);泽泻
科的泽泻(Alismaplantagoaquatica var．orienＧ
tale)、慈姑(Sagittariasagittifolia);水鳖科的黑藻
(Hydrillaverticillata)、海菜花(OtteliaacumiＧ
nate);禾本科的菰 (Zizanialatifolia)、李氏禾
(Leersiahexandra);莎草科的水葱(ScirpustaberＧ
naemontani)、藨 草 (Scirpustriqueter)、水 莎 草
(Juncellusserotinus);浮萍科的紫萍(Spirodela
polyrhiza)、浮萍(Lemnaminor).双子叶植物主
要有金鱼藻科的金鱼藻(Ceratophyllumdemersum);
２０６ 广　西　植　物　　　 　　　　　　　　　　　　　　３４卷
图１　草海水生植物调查样方图
Fig．１　SurveysitesofaquaticplantsinCaohaiwetland
菱科的耳菱(Trapapotaninii);小二仙草科的狐尾
藻(Myriophyllumdemersum);蓼科的两栖蓼(PoＧ
lygonumamphibium)、水蓼(P．hydropiper);苋
科的空心莲子草(Alternantherasessilis);伞形科的
水芹(Oenanthejavanica);莕菜科的莕菜(NymＧ
phoidespeltatum);豆科的白车轴草(Trifolium
repens);马鞭草科的马鞭草(Verbenaofficinalis);
菊科的小蓬草(Conyzacanadensis)、小鱼眼草(DiＧ
chrocephalabenthamii)、马兰(Kalimerisindica)、
蒲公英(Taraxacum mongolicum)、苍耳(XanthiＧ
umsibiricum).蕨类植物有萍(MarsileaquadrifoＧ
lia)、满江红(Azollaimbricate)和节节草(EquiseＧ
tumramosissimum)３种.在草海分布的植物中,有
１４科为世界广布科,属于世界广布种的有金鱼藻、
狐尾藻、穿叶眼子菜、竹叶眼子菜、黑藻等;属于中国
广布种的有泽泻、眼子菜、光叶眼子菜、龙须眼子菜、
莕菜等.
１９８３－２００５年间草海分布植物种增加的多为
两栖、湿中生或中生的植物种类.水葱、藨草等较多
分布于草海水体的东部、东北部及东南部,湖缘及滩
涂浅水区仅有零星分布;竹叶眼子菜和狐尾藻广布
于草海各处水域;东部水域呈条带状较多分布挺水
植物两栖蓼;西面水域较多分布海菜花.
３．２主要群落及群落结构
１９８３年调查有１４个主要植物群落(表１)(向应
海,１９８６).２００５年草海主要植物群落９个(表２)
(张华海,２００７).２０１２年６月对草海东部刘家巷及
西南部胡叶林湖滩湿地浅水(水深０~５０cm)草甸
植物群落调查,随机抽取２７个１m×１m样方,刘
家巷簸箕湾２１个,胡叶林６个(表３).
由于样方小生境趋于一致,通常由１个生活型
的优势种与同生活型的其他种或其他生活型的物种
组成相应的水生植物群落.２００５年调查的样方显
示,多数为２~５个物种组成一个群落,结构层次多
为１~２层,水体剖面植被生态系列的种数在１０种
以内;１９８３年时多数为５~８个种组成一个群落,结
构层次多为２~３层,水生植被生态系列的种数为
２３个.１９８３－２００５年间各生活型生物量湿重占总
重量比例发生了较大变化(表４).２００５年比１９８３
年挺水植物减少了９．８４％,漂浮植物增加了０．３３％,
沉水植物增加了１３．３３％.
此外,２００５年已发现外来入侵杂草空心莲子草
(Alternantherasessilis)在草海水体东部已有大量
分布,调查样方中未发现莎草科的荆三棱(Scirpus
３０６５期　　　　　　　　　　唐金刚等:高原湿地草海水生植物多样性变化研究
表１　草海１９８３年主要植物群落类型及特点
Table１　CommunitytypesandcharacteristicsofaquaticplantsinCaohaiin１９８３
群落名称
Communityname
分布位置
Descriptionofsites
覆盖度
Degreeofcoverage
　伴生种
　Associatedspecies
水葱群落
Comm．ScirpustabernaeＧ
montani
广泛分布于湖泊边缘,湖滩湿地至沿岸浅水带
IntheedgeofCaohailake,lakewetlandand
coastalshalowwaterzone
５０％~９０％ 水 莎 草 (J．serotinus)、藨 草 (S．
triqueter)、光叶眼子菜(P．lucens)、狐尾
藻(M．demersum)
藨草群落
Comm．Scirpustriqueter
湖缘浅水区及周围水淹地,以水体西部和南部
浅水区及湖滩湿地最多
Inthelakeshalow waterzoneandthesurＧ
roundingfloodedland,mostinthewesternand
southernshalowwaterandbeachwetland
４０％－８５％ 水葱(S．tabernaemontani)、水莎草(J．
serotinus)、李氏禾(L．hexandra)、泽泻
(A．plantagoaquaticavar．orientale)、狐
尾藻(M．demersum)
水莎草群落
Comm．Juncellusserotinus
湖缘浅水区及草海水体东部水淹地、沼泽地
Lakeshalow waterzone,floodedlandand
swampineasternCaohailake
６０％~９０％ 水葱(S．tabernaemontani)、荸荠(HeleoＧ
charisdulcis)、李氏禾(L．hexandra)、莕
菜(N．peltatum)
李氏禾群落
Comm．Leersiahexandra
湖湾及浅水区,水体以东为主
Lakebayandshalow waterzone,mainlyin
theeast
７０％~９０％ 水 葱 (S．tabernaemontani)、藨 草 (S．
triqueter)、水莎草(J．serotinus)、紫萍(S．
polyrhiza)、光叶眼子菜(P．lucens)
莕菜群落
Comm．NymphoidespelＧ
tata
中河一带,挺水植物带与沉水植物带之间,浅
水沟、积水沟内Themiddleriverarea,between
aquaticplantsandsubmergedplantzone,in
shalowguly,waterditch
５０％~９０％ 狐尾藻(M．demersum)、穿叶眼子菜(P．
perfoliatus)、金鱼藻(C．demersum)
两栖蓼群落
Comm．Polygonum amＧ
phibium
水体东部
EasternoftheCaohailake
５０％~８０％ 狐尾藻(M．demersum)、水葱(S．taberＧ
naemontani)
金鱼藻群落
Comm．CeratophyllumdeＧ
mersum
水体东部及积水沟内
Easternandinwaterditc
５０％~８０％ 狐尾藻(M．demersum)、龙须眼子菜(P．
pectinatus)、光叶眼子菜(P．lucens)、莕
菜(N．peltatum)
光叶眼子菜群落
Comm．Potamogetonlucens
广布,在深水区略呈环带状分布
DistributedwidelyinCaohailakeandslightly
zonalinthedeepwaterarea)
７０％~９０％ 穿叶眼子菜(P．perfoliatus)、竹叶眼子菜
(P．malaianus)、狐尾藻(M．demersum)、
龙须眼子菜(P．pectinatus)、黑藻(H．verＧ
ticillata)、海菜花(O．acuminate)
穿叶眼子菜群落
Comm．PotamogetonperfoＧ
liatus
东部湖缘
Theeasternlakemargin
６０％~８０％ 光叶眼子菜(P．lucens)、狐尾藻(M．deＧ
mersum)、海菜花(O．acuminate)、茨藻
(N．marina)、球状轮藻(C．globularis)、
钝节拟丽藻(N．obtusa)
菹草群落
Comm．Potamogetoncrispus
中河一带风浪小的区域
Themiddleriverandsmalwavesarea
４０％~８０％ 狐尾藻(M．demersum)、光叶眼子菜(P．
lucens)、微齿眼子菜(P．maackianus)、
黑藻(H．verticillata)
狐尾藻群落
Comm．MyriophyllumspiＧ
catum
广布
Distributedwidely
７０％~９０％ 光叶眼子菜(P．lucens)、穿叶眼子菜(P．
perfoliatus)、黄花狸藻(U．aurea)、黑藻
(H．verticillata)、龙须眼子菜(P．pectiＧ
natus)、微齿眼子菜(P．maackianus)、海
菜花(O．acuminate)
茨藻群落
Comm．Najasmarina
西北水域及湖缘浅水区 Northwesternand
shalowwaterzone
６０％~８０％ 竹叶眼子菜(P．malaianus)、穿叶眼子菜
(P．perfoliatus)、狐尾藻(M．demerＧ
sum)海菜花群落
Comm．Ottliaacuminata
广布,以水体西部深水区分布最多
Distributedwidely,mostinthewesterndeep
waterzone
６０％~９０％ 光叶眼子菜(P．lucens)、穿叶眼子菜(P．
perfoliatus)、狐尾藻(M．demersum)、黑
藻(H．verticillata)、微齿眼子菜 (P．
maackianus)、茨藻(N．marina)、钝节拟
丽藻(N．obtusa)
轮藻群落
Comm．Charanitellopsis
广布于透明度大的各处水域
Distributedwidelyinalthewaterareawhere
thereweregreatertransparency
５０％~１００％ 光叶眼子菜(P．lucens)、穿叶眼子菜(P．
perfoliatus)、龙须眼子菜(P．pectinaＧ
tus)、狐尾藻(M．demersum)、球状轮藻
(C．globularis)、钝节拟丽藻(N．obtuＧ
sa)、黑藻(H．verticillata)
yagara)和狸藻科的黄花狸藻(Utriculariaaurea).
国家红皮书记载的珍稀植物海菜花及可用于检测水
体变化的菹草(Potamogetoncrispus)数量减少,同
时水葱、藨草等挺水植物种群数量在草海湖缘也急
剧减少.陈翔等(２００５)分析草海水生植被演替动态
是沉水植物群落—浮叶植物群落—挺水植物群落—
沼泽植被,趋势为由湿中生植物乃至中生植物所取
代而成为草甸.其实这一过程已被草海水体东部、
东北角和东南角所呈现的草甸化自然景观所证实.
２０１２年的调查结果表明,在水深０~５０cm的
草海湖缘区域,主要分布挺水植物群落,其中水莎
草、荆三棱、水葱和水毛花等的根茎是黑颈鹤的主要
越冬食物,水深达５０cm时李氏禾在群落中的优势
更为明显,成为该区域主要植物群落,与袁家谟
(１９８６)的研究一致,但不能否认李氏禾是湖缘浅水
区域的广布种.
４０６ 广　西　植　物　　　 　　　　　　　　　　　　　　３４卷
表２　草海２００５年主要群落类型及特点
Table２　CommunitytypesandcharacteristicsofaquaticplantsinCaohaiin２００５
群落名称
Communityname
分布位置
Descriptionofsites
覆盖度
Degreeofcoverage
　伴生种
　Associatedspecies
水葱群落
Comm．ScirpustabernaeＧ
montani
水体东部湖滩湿地及中河、新河两侧浅水地带
Easternlake,wetland,andshalowwaterzone
onbothsidesofthemiddleriverandthenew
river
４０％~９０％ 藨草(S．triqueter)、水莎草(J．serotiＧ
nus)、李氏禾(L．hexandra)等
藨草群落
Comm．Scirpustriqueter
水体西部和南部浅水区及湖滩湿地
Western,southshalowwaterandbeachwetland
４０％~８０％ 水葱(S．tabernaemontani)、水莎草(J．
serotinus)、李氏禾(L．hexandra)等
水莎草群落
Comm．Juncellusserotinus
湖缘浅水区及水体东部水淹地、沼泽地
Caohailakemarginshalow waterarea,the
easternfloodedlandandtheswamp
５０％~８０％ 水葱(S．tabernaemontani)、李氏禾(L．
hexandra)、莕菜(N．peltatum)等
空心莲子草群落
Comm．Alternantherasessilis
水体东部、东北部至东南部湿地沼泽和水塘等
EasternCaohailake,andwetlandfromnorthＧ
easttosoutheast,ponds
５０％~１００％ 水蓼(P．hydropiper)、水芹(O．javaniＧ
ca)、泽泻(A．plantagoaquaticavar．orienＧ
tale)、慈姑(S．sagitifolia)等
两栖蓼群落
Comm．Polygonum amＧ
phibium
水体东部中河、新河一带
EasternCaohailake,themiddleriverandthe
newriver
５０％~８０％ 水 葱 (S．tabernaemontani)、藨 草 (S．
triqueter)、李氏禾(L．hexandra)、光叶眼子
菜(P．lucens)、狐尾藻(M．demersum)等
紫萍、浮萍群落
Comm．SpirodelapolyrhiＧ
za＋Lemnaminor
水体东部、中河一带及西海码头人工河渠
EasternCaohailakethemiddleriver,thewest
pier,andtheartificialcanal
５０％~９０％ 水葱 (S．tabernaemontani)、藨 草 (S．
triqueter)、李氏禾(L．hexandra)、金鱼
藻(C．demersum)等
竹叶眼子菜群落
Comm．PotamogetonmalaＧ
ianu
水体各处,以大江家湾至顾家底下剖面两侧盛
AltheCaohailake,lushonbothsidesofthe
sectionfromDajiangjiawantoGujiadixia
７０％~９０％ 微齿眼子菜(P．maackianus)、狐尾藻
(M．demersum)、茨藻(N．marina)等
狐尾藻群落
Comm．MyripphyllumspiＧ
catum
各处水域,以大江家湾至顾家底下剖面两侧盛
AltheCaohailake,lushonbothsidesofthe
sectionfromDajiangjiawantoGujiadixia
７０％~９０％ 竹叶眼子菜(P．malaianus)、微齿眼子
菜(P．maackianus)、龙须眼子菜 (P．
pectinatus)、黑藻(H．verticillata)等
球状轮藻、钝节拟丽藻群落
Comm．Charaglobularis＋
Nitellopsisobtusa
西海码头至湖中水泥标桩处再到六洞乡一角
入水口一线Fromthewestpiertothecement
pluginthemiddleofthelake,andtheinletat
thecornerofLiuDongXiang
８０％~１００％ 水葱 (S．tabernaemontani)、藨 草 (S．
triqueter)、李氏禾(L．hexandra)、紫萍
(S．polyrhiza)、浮萍(L．minor)、光叶
眼子菜(P．lucens)等
表３　草海２０１２年黑颈鹤主要栖息地草本群落特点
Table３　CommunitytypesandcharacteristicsoftheplantsinthehabitatofGrusnigricollisinCaohaiin２０１２
群落名称
Communityname
个数
No．of
community
水深 (cm)
Depthof
water
覆盖度
Degreeof
coverage
　伴生种
　Associatedspecies
荆三棱群落
Comm．Scirpusyagara
８ ３５~５０ ５０％~９５％ 李氏禾(L．hexandra)、慈姑(S．sagittifolia)、水烛
(Typhaangustifolia)、浮萍(L．minor)、光叶眼子菜
(P．lucens)、莕菜(N．peltatum)
水葱群落
Comm．ScirpustabernaemonＧ
tani
４ ３７~４３ ７０％~９９％ 莕菜(N．peltatum)、李氏禾(L．hexandra)、慈姑(S．
sagittifolia)
李氏禾群落
Comm．Leersiahexandra
３ ５０ ８０％~９０％ 荆三棱(S．yagara)、轮藻(C．nitellopsis)、狐尾藻(M．
demersum)、光叶眼子菜(P．lucens)、莕菜(N．peltaＧ
tum)
水莎草群落
Comm．Juncellusserotinus
３ ０~３０ ８０％~９０％ 光叶眼子菜(P．lucens)、藨草(S．triqueter)
灯心草群落
Comm．Juncuseffusus
３ ０~３０ ５０％~１００％ 水芹(O．javanica)、水莎草(J．serotinus)、白车轴草
(T．repens)
水毛花群落
Comm．Scirpustriangulatus
２ １０~４０ ７０％ 莕菜(N．peltatum)、荆三棱(S．yagara)、李氏禾(L．
hexandra)、慈姑(S．sagittifolia)、光叶眼子菜(P．luＧ
cens)
狗牙根群落
Comm．Cynodondactylon
２ ０~１０ ７０％~１００％ 李氏禾(L．hexandra)、藨草(S．triqueter)、水蓼(P．
hydropiper)
藨草群落
Comm．Scirpustriqueter
１ ０~１０ ７０％ 水蓼(P．hydropiper)
水芹菜群落
Comm．Oenantheclecumbens
１ ５０ ６５％ 水莎草(J．serotinus)、土大黄(Rumexmadaio)、白车轴
草(T．repens)
４　讨论
４．１草海水生植物多样性价值
４．１．１草海是黑颈鹤等鸟类的栖息地　黑颈鹤是青
藏高原特有的鹤类,属世界濒危珍禽,是我国一级保
护鸟类,主要在若尔盖繁殖,冬季到草海越冬(柴岫
等,１９６３).草海是黑颈鹤主要的越冬栖息地,冬季
到草海越冬的黑颈鹤由１９８５年的２２３只增加到
２００５年的５０６只,２０１１年调查约１０００只.草海水
５０６５期　　　　　　　　　　唐金刚等:高原湿地草海水生植物多样性变化研究
表４　草海水生植物不同年份各生活型
生物量 (湿重)比例变化表
Table４　Biomass(wetweight)ratioofdifferent
lifeformsofaquaticplantsinCaohai
年份
Year
沉水植物
Sunken
plants
挺水植物
AboveＧwater
plants
浮叶植物
Floating
plants
其他(漂浮
植物等)
Others
１９８３ ７６．８９ １７．１８ ３．８２ ２．１１
２００５ ９０．２２ ７．３４ － ２．４４
生植物多样性是黑颈鹤越冬食物和栖息环境的重要
保障.此外,草海也是灰鹤、赤麻鸭、斑头雁和白头
雁等鸟类的栖息地,这些鸟类经常与黑颈鹤集成混
合群,在草海上空盘旋或沼泽地觅食.
草海多种类型的水生植被及其丰富的水生植物
资源,为浮游生物、底栖动物、鱼、虾、鸟类等提供了
良好的生长、繁殖、栖息环境,又可提供大量的食料、
饵料,是有效保护越冬候鸟及发展淡水养殖业的物
质基础.如水莎草的块茎及荆三棱、水葱、藨草等的
根状茎是黑颈鹤等越冬生活的主要植物性食料,这
些挺水植物适生的水深为０~５０cm;光叶眼子菜、
穿叶眼子菜、微齿眼子菜、龙须眼子菜、黑藻、海菜
花、金鱼藻、狐尾藻、球状轮藻、钝节拟丽藻等为食草
性、杂食性鱼类成鱼阶段的基本饵料.龙须眼子菜
和菹草是渐危水生植物种.
４．１．２具有经济价值的水生植物丰富　挺水植物菰、
水葱、藨草、水莎草、李氏禾等为湖缘农户养殖牛、
马、山羊牲畜的良好饲料;沉水植物光叶眼子菜、穿
叶眼子菜、竹叶眼子菜、微齿眼子菜、菹草、黑藻、狐
尾藻、茨藻、金鱼藻及莕菜、泽泻、慈姑、水葱等是猪、
鹅、鸡、鸭的优质饲料;此外,水葱、藨草等又是发展
手工编织业及造纸工业较好的原料.
４．２草海水生植物多样性的变化及影响因子
１９８３－２０１２年正是我国社会经济发展最快的
历史时期,草海的生物多样性和生态环境在此期间
发生了剧烈变化.表现为(１)植物种类增加,但增加
的多为两栖、湿中生或中生的植物种类.表明草海
植物群落正朝沼泽植被方向演替发展,草海水体东
部、东北角和东南角已呈现草甸化自然景观;(２)珍
稀濒危水生植物海菜花及可用于检测水体变化的菹
草分布范围和种群数量变少;(３)外来入侵种空心莲
子草在草海水体东部、东北部至东南部已有相当数
量的分布;(４)１９８３年和２００５年挺水植物常见种为
水葱、藨草、水莎草、李氏禾和菰,２０１２年挺水植物
以荆三棱、水葱、李氏禾、水莎草和灯心草占优势.
１９８３年调查资料未有荆三棱记载,２００５年的调查样
方中未发现荆三棱和黄花狸藻,２０１２年调查显示荆
三棱为挺水植物主要优势种,调查样方内未见菰,藨
草分布减少,李氏禾优势上升明显;(５)群落类型变
化较大.１９８３年时以沉水植物群落为水生植被主
体,主要有金鱼藻群落、光叶眼子菜群落、穿叶眼子
菜群落、菹草群落、狐尾藻群落、茨藻群落、海菜花群
落.与１９８３调查结果比较,２００５年沉水植物群落
有狐尾藻群落为主要优势群落,其余原有的沉水植
物群落已不占明显优势,增加了竹叶眼子菜群落、球
状轮藻和钝节拟丽藻群落.挺水植物群落中李氏禾
群落尚未显示其优势;空心莲子草群落恶性发展;浮
叶植物群落中莕菜群落不占优势,以紫萍浮萍群落
为主;沉水植物群落中海菜花种群数量减少.２０１２
年调查挺水植物群落荆三棱种群优势凸显,李氏禾
群落优势逐渐显现,水葱、藨草和水莎草种群均有不
同程度萎缩.
从１９８３－２０１２年三十年间草海水生植物多样
性变化明显,导致变化的原因也较复杂.(１)水体变
小.２００５年时明水面东西长约６．８km,南北宽约
２．６km.水体面积１７．６８km２,比１９８３年减小了
０．４８km２;湖水变浅,平均水深１．３５m,比１９８３年浅
了０．６５m;最深处为２．８m,比１９８３年浅了２．２m.
草海周边围湖造田,水面面积减少的同时,也减少了
湖缘水生到中生的植被自然过渡带面积,这些区域
是越冬候鸟黑颈鹤的主要觅食和夜栖地,因此,浅水
区域减少直接导致黑颈鹤食物的减少;(２)污染严
重.因草海位于威宁县城范围,人口多,干扰大,农
业点源和面源污染,生活污水排放导致水体污染严
重.按水利部推荐标准草海水体已变为营养化至富
营养化水体(欧阳勇等,２０１１).尤其是有机物、砷、
铅、铜、汞、铬和锌已对草海水体造成严重污染,这些
有毒物质在１９８３年时基本没有;(３)水陆过渡带被
切断.水陆交界地形普遍由垂直坝埂链接,缓坡地
带少,大规模垂直坝埂切断了生物栖息带,降低了物
种种类和数量;(４)恶性杂草危害严重.空心莲子草
在２００５年的调查中已成为优势种群,至２０１２年该
种群的发展尚未被遏制.目前只采取物理清除的方
法,尚未有更好的办法减少其分布;(５)试验研究工
作不够深入.各水生植物种群之间的竞争和制约关
系尚未理清,因此未针对草海生物多样性的保育制
定一套完整的解决方案,只是在出现问题的时候才
“头痛医头,脚痛医脚”,未进行全面治理导致各种问
６０６ 广　西　植　物　　　 　　　　　　　　　　　　　　３４卷
题仍然存在;(６)调查地点不一致.荆三棱作为黑颈
鹤的主要食物之一,在１９８３年和２００５年的调查中
未有记载,这可能与３次(１９８３、２００５、２０１２年)调查
的地点不一致有关,如何利用湖滨带为黑颈鹤提供
更多食物,将荆三棱、水葱、藨草、水莎草等种群进行
人工扩繁和增殖复壮,是下一步需要研究的重要课
题;(７)人为采食.海菜花、菰等可食用的水生植物
减少与人类采食有一定关系.
４．３草海水生植物多样性保育及资源可持续利用的
管理对策
(１)草海自然保护区自１９８５年建立近３０a来,
由于城镇建设、人口增加导致的环境污染、过渡捕
捞、人鸟争地和生物入侵等问题,威胁草海的生存与
发展,目前亟待采取实施切实可行的对策;(２)水生
植物是初级生产者,水生植被的兴衰、演替、结构、动
态,直接或间接影响到水域生态系统物质循环和能
量转化等诸方面.为此对于水生植被资源的利用,
必须从宏观的角度坚持永续利用的原则;(３)充分利
用水生植物监测污染,净化水体,保护环境.云南滇
池被工业废水污染后,海菜花和轮藻已经绝迹,１９８３
年的草海却是海菜花星罗棋布,球状轮藻与钝节拟
丽藻生机勃勃组成湖底绿荫,指示水质状况良好;
(４)恢复草海周边植被,维持足够的沼泽湿地.人工
种植本地植物物种,保护天然林和草地,改善草海周
边地表覆盖和空气湿度、温度环境,养护沼泽湿地;
(５)减少污水排放,保持水质达标.倡导草海周边居
民节约用水,减少污水排放,科学利用污水资源,分
流排污或在污水排入草海之前进行物理、化学和生
物的净化,改善入海水质,维护草海生态系统的健
康、洁净和持续发展.
致谢　本文在调查研究的基础上,主要参考了
«草海科学考察报告»、«草海研究»两本资料,在此对
两本著作中水生植物多样性主要研究人员袁家谟、
陈翔表示感谢.本研究的野外调查工作有贵州省山
地资源研究所罗时琴、高渐飞参与,一并致谢.
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