全 文 ：1 9 9 d 年 一O 月
第 1 6 卷第 5 期
西
J o u r n a l
南
O f S o u th w e s t 多、
大 学 学 报
g r i e u i ru r a l U n iv
e r s i t y
V o l
.
1 6
,
N 0
.
5
O e t
.
1 9 9 4
四 J }} 6 种伞形科植物的细胞学研究
何兴金 汤泽生
( 四川师范学院生物系 ,南充 6 3 7 。。 2)
[ 摘要 1 采用改 良的常规压 片法 , 对四川省 6 种伞形科植物的 细胞染 色体计
数和核型研 究 。 结果表明 ,旱芹 (助 17 m 尹 a , 左,招 L . )的核型公式为 2n 一 x2 一 2 s2 m . 属
首次报道 。 染 色体数 目 ,野 胡萝 卜( aD~ ca 、 at L
.
) 为 2n 一 x2 ~ 16 . 积雪草 ( ce ent a/
a、 t o U r b a n . ) 为 Z n = Z x = 1 8 , 天 胡姜 (构泛: 吧义汉夕le s 奴枷尹。 及距名 L a n . ) 为 Z n = Zx = 1 8 .
荀香 (风论石。 勿。 , 、 2匆口二 M il . ) 为 2n 一 Z x 一 1 2 , 短辐水 芹 ( 口。刀at he 腼ha 蜘51 K ur z . ) 为
2n 一 4 x 一 通4 。 苗香 、 积雪草和短辐水芹的染 色休数 目属国内首次报道 。
主 题 词 : 伞形科 ; 染 色体数 目 ; 染色休组型 ; 四川
中图分类号 : Q 9 42
本文对伞形科 6 种具有经济价值的植物进行细胞学研究 , 旨在为细胞分类学 、 物种生物
学和遗传学研究提供依据 。
材料和方法
将 野 生的 旱芹 等 6种 植物 取 回栽 于沙盆 中 , 待 新根 长 出 I c m 以上 时 , 切 取根 尖 , 用
0
.
1 %秋水仙水溶液预处理 3 . 5 h( 水芹用 0 . 0 2 m ol / )L 的 8一轻基唆琳处理 ) ,然后用 0 . 07 5
m of K cl 溶液前低渗处理 30 im m ,再以卡诺氏液 ( 1 : 3 的冰 乙酸 、 纯酒精液 ) 固定 24 h , 转入
70 %酒精 中保存 。 观察前 ,用 I N 盐酸 60 亡解离 , 以改 良苯酚品红染色 ,常规压 片 , 油镜下观
察计数 、 摄影 。 永久玻 片采用酒精— 二甲苯脱片封片法 。 每种材料取 5一 7 株 , 统计 50 个以上的细胞染色体数 。 核型分析采用李憋学等 〔 6〕的方法 ,统计 5 个细胞的平均值 。 染 色体的
相对长度 、 臂 比和类型等 ,按 eL va n 〔“ 〕命名系统处理 。 染色体相对长度系统按 K uo 〔 ’ 5 〕方法划
分 。 核型不对称系数用 A r a n o 〔 ’ 6 〕的方法计算 。 核型分类按 S t e b b i n s 〔 ’ 7 〕的方法 。
2 结果与分析
试验结果 表 明 , 短辐 水 芹 (。 已朋het 如咖len 、 ) 的 染 色体数 目为 2n 一 叙 一 1 , 茵 香
( 几沼 7滚 ,功 Zm o a alo : 。 )为 Z n 一 Z x ~ 1 2 , 积雪草 (伽 z团“ a 、 iat 。 )为 Z n = Zx 一 1 8 , 旱芹 (乃刀` , ,二 : a , ,。肠 s )
为 Z n = Zx = 2 2 . 野胡萝 卜( aD , ,。、 e a: o奴 )为 Zn = Z x = 2 2 , 天胡萎 “ 句老厅 , 、 o t户 、奴 ol/ : *。沁 )为 Z n =
Zx一 1 8 。 本文报道的茵香 、 积雪草 、 短辐水芹的染色体数 目 ,在国内为首次报道 。
收稿 日期 : 1 9 9 3一 。 6一 2 4
DOI : 10. 13718 /j . cnki . xdzk. 1994. 05. 017
第 工 6卷第 5 期 何 兴 金等 四川 6种伞形科植物的细 胞学研究 4 89
旱芹的核型公式为 2n ~ 2 x一 2 2s m ~ 14 M 2 + SM , 。 按 s t eb ib n s 〔 ’ 7〕的核型分类系统 ,旱芹的
核型属 4C 型 ,不对称系数为 71 . 64 % , 为很不对称核型 。 该种的核型在国内外均属首次报
道 。
附表 旱芹的染色体
一一一一一一- - - - ~ - - - - ~项 目 ~—— —— 一进红一鱼 体 号1 2 3 刁 5 6 7 5 9 1 0 [ 1
2
.
7 2 3
.
1 2 2
.
6 8 2
.
5 3 2
.
5 8 2
.
8 5 2
.
4 1 2
.
6 6 2
.
5 3 2
.
16 2
.
1 2相对长度 ( % )
( S + L )
+ + + +
8
.
0 0 7
.
3 3 7
.
3 9 7
.
3 5 6
.
8 7 6
.
4 5 6
.
7 9 6
.
0 1 5
.
3 4 5
.
3 0 4
.
8 2
相对长度系数
臂 比 (L / S )
1
.
1 8 1
.
1 5 1
.
1 1 1
.
0 9 1
.
0 4 1
.
0 2 0 1 0
.
9 3 0
.
8 7 0
.
8 2 0
.
7日
2
.
9 4 2
.
3 5 2
.
7 6 2
.
9 1 2
.
6 6 2
.
2 6 2
.
8 2 2
.
2 6 2
.
1 1 2
卜
4 5 2
.
2 7
注 :相对系数簇 1 . 0 的为中短染色体 (M I ) ,簇 1 . 25 的为中长染色体 ( M : ) 。 类型均为 S m 。
3 讨 论
据报道 ,夭胡要属的染色体基数变化范围较大 , 为 x 一 6 和 x 一 8~ 1 2 〔卜 ’ 3 〕 。 该属的染 色
体数 目已报道 的有 32 种 。 其中 , 2n 一 18 的 6 种 (不含本文的研究 ) , 2n 一 24 的 6 种 , Zn 一 18
的 1 1 种 , Zn = 2 2 的 3 种 , Z n = 9 2 , Zn = 7 2 的各 2 种 , Zn = 16 0 , Z n 一 6 0 的各 1 种 。 四 川南充的
夭胡婪染色体为 2n 一 1 8 , 与 M o er 川的报道一致 。 但也出现部分 2n ~ 96 和 2n ~ 48 的细胞 。
潘泽惠等报道 〔 ’ 〕 ,南京的天胡姜染色体为 2n 一 48 , 并认为其染色体基数为 x 一 6 ,属 8 倍体 。
如果染色体的基数为 6汉楠充的夭胡婪应为 3 倍体 ,其育性应很低 ,但生长繁殖正常 。 所
以 , 南充的夭胡姜应为 2倍体 ,其基数为 9 。 据报道 〔卜 ’ 3〕 ,该属中的同一种 . 在不同的地 区观
察结果各异 ,这可能是前处理的时间不当而导致的染色体加倍或在压片中染色体丢失 ;或种
类的外部形态分化虽不太明显 , 但其染色体 已发生分化所致 。 天胡婪的分布较广 . 染 色体数
目各异 。 在该属的 75 个种中 , 已报道染色体数 目的仅 32 种 。 因此 ,其原始染 色体基数尚待
进一步研究 。 但可 以推测 ,该属早已分化出 x ~ 6 和 x 一 9 两支 ,并以此向多倍体演化 。
旱芹为很不对称核型 。按核型愈不对称 ,则愈进化 的观点 , 其核型应属于进化的类型 。 旱
芹的叶为一 回羽状分裂或 1 ~ 3 回三 出或分裂 , 果棱 不发 达 , 果实 为两侧 压扁 , 较 独活属
(刀由lac leu m )的背腹压扁 、 果棱发达和侧棱线翅为原始 。 但独活属的核型为 I A 和 Z A 型 ,属原
始类型 〔7〕 。 当归属 ( nA 州、 。 ) 的外部形态较旱芹进化 ,而核型亦为 I A 和 Z A 型 〔 3〕 。 这反映了伞
形科 中的核型进化与形态进化有不一致的现象 。 当然 , 旱芹核型比较进化的原因 , 可能还与
旱芹长期人工选择有关 。
在短辐水芹的体细胞染色体中 , 2n ~ 4 的占 85 % 以上 . 还有 2n 一 38 , 相 , 枪 和 4 6 ,这与
G ol db al t 〔
’ 。〕报道的 2n 一 20 不一致 。 该属植物已进行染 色体计数的有 12 种 。 其中 , 2n 一 2 的
6 种 , Z n = 2 0 的 3 种 , Z n = 1 6 和 Z n = 4 2 的各 1种 , Zn = d凌兼 Z n = 2 2 的 1 种 。 因此 ,该属染 色
体基数应为 x ~ 1 1 . 2n ~ 4 的为 4倍体 。 而潘泽惠 〔幻报道的 n 一 2 1 很可能为非整倍体的 4 倍
体或制片丢失所致 ; 2n 一 20 则为非整倍 遭倍体 。 据此推测 ,该属的进化是以基因突变和染 色
多倍化为主要途径 。
4 9 0 西 南 农 业 大 学 学 报 1 9 9 4 年 1 0 月
野胡萝 卜体细胞染色体为 2n ~ 16 , 这与李惫学等 〔2 , 及潘泽惠等 〔 3〕报道的 2n 一 18 不一
致 。 该属共约 60 种 , 已报道染色体数 目的有 6 种 。 其 中 , 3 种为 2n ~ 1 8 , 2n 一 2 0 , 2n ~ 6 和 2n
一 2 2 的各 一种 。 我们认为 , 该属的染色体基数为 x 一 9 和 x ~ 1 1 ; 2n ~ 6 为 6 倍体 , 2n 一 20 为
非整 2 倍体 。 南充野胡萝 卜为 2n 一 1 6 ,可能是缺体 , 即 2n 一 x2 一 2一 1 6 。 至于缺体种与 2 倍体
种的形态 、 生殖和遗传上的差异 , 尚待进一步研究 。
积雪草的染 色体 为 2n 一 1 8 , 属国 内首次研究 , 与 G ol d b at lt ’ 〕等报道的结果 一致 , 但与
M o er
〔即的 2n 一 3 3 不一致 。 该属有 20 种 , 我国仅 l 种 , 已进行了染 色体计数的有 3 种 ,其中
2n 一 18 的 2种 2n 一 76 的 l 种 。 笔者认为 , 该属的原始染色体基数为 x 一 9 , 2n 一 76 的可能为
非整倍 8 倍体 , 即 Z n = s x + 4 ~ 7 6 。
茵香染 色体为 2n 一 2x 一 1 2 , 属国内首次报道 , 与国外报道的 Zn 一 2x ~ 2 的结果不一
致 〔’卜 ’ 3〕 。 本属有 4 种 ,我国仅 1 种 ,其余 3 种的染色体数 目均为 2n 一 2x 一 2 。 属 内染 色体数
目稳定 ,表明形态分类对该属的划分的正确性 。 菌香原产地中海 , 我国和其它国家均为栽培
种类 , 染色体数 目与原产地不同 〔 5〕 ,可能与该种长期人工选择有关 。
参 考 文 献
1 潘泽惠 ,秦慧贞 . 伞形科植物染色体数目报告 . 植物分类学报 , 1 9 8 1 , 1 9 (难 ) : 月打~ 月50
2 李愚学 . 对二氯苯在植物染色体预 处理中的应用 . 遗传 , 198 。 , 2 ( 6 ) : 30 ~ 3 2
3 潘泽惠等 . 四川当归属八种植物的核型研究及其地理分布研究 . 植物分类学报 , 1 9引 , 2 9 ( 5 ) : 刁31 ~ 刁38
4 潘泽惠 ,秦慧贞 . 伞形科植物染色体数目报告 . 植物分类学报 , 19 8 5 , 2 3 ( 2 ) : 97 ~ 1 0 2
5 单人弊等 . 中国植物志 , 5 5 卷 l ~ 3分册 . 北京 :科学出版社 , 1 9 7 9 . 19 8 5 . 1 9 9 0 . 1难~ 9 0 , 2 0 0一 2 1 3 , 2 2 3
6 李憋学 ,陈瑞阳 . 关于植物核型分析的标准化问题 . 武汉植物研究 , l抓 5 , 3 (难) : 2 97 ~ 302
7 何兴金等 . 中国独活属的核型研究 . 植物分类学报 , 1 9洲 , 3 2( 1 ) : 32 ~ 佣
8 M o o r e R J
.
I n d e x t o P l a n t e h r o m o s o m e n u m be r s ( 19 6 7 ~ 19 7 1 )
.
R e g v e g
,
19 7 3
,
9 1
:
3 8 3
9 G o ld ba t r P e t a 1
.
I n d e x t o p l a n t e h r o m o s o m e n u m b e r s ( 19 7 5 ~ 19 7 8 )
.
S t L o u i s ; M is s o u r i B o at n i ca 1 G a r d e n
,
1 9 7 9
.
} 0 1
1 0 G o ld b a t t P e t a l
.
I n d e x t o P l a n t e h r o m o s o m e n u m b e r s ( 19 7 9 ~ 19 8 1 )
.
S t L o u is ; M is s o u r i OB at
n i e a l G a r d e n
,
】9 8 2 . 9 7
1 1 G o ld b a t t P e t a l
.
I n d e x t o P l a n t e h r o nr o s o m e lr u m b e r s ( 1 9 8 2 一 19 8 3 ) . S t L o u i s ; M is o u r i OB at n ica l G a r d e n ,
1 9 8刁. 9 1~ 1 5 2
1 2 G o l d b a t t P e t a l
.
I n d e x t o p l a n t e h r o m o s o m e n u m b e r s ( 19 8 4 一 1 9 8 5 ) . S t L o u is ; M is o u r i OB at n ica l G a r d e n ,
] 9 8 6
.
3 5 1
1 3 G o l d b a t t P e t a l
. 丁n d e x t o Pl a n t e h r o m o s o m e n u m be r s ( 1 9 8 6~ 19 8 7 ) S t oL u is ; M汾o u r i BO at n i c a l G a r d e n ,
19 8 8
.
4 3 ] ~ 4 3 8
1 4 L e v a n A
,
F rde g a K a n d S a n d b e r g A
.
N o m e m e l a e t u r e f o r e e n t r o m e r i e P o s l t i o n o n e h r o m o os m es
.
H e r a d i at s
,
1 9 8 5
,
5 2
:
2 0 2一 2 2 0
1 5 K u o 5 R e t a l
.
K a r y o t y pe a n a ly 幼 5 o f s o m e f o r m o s a m g y m n os pe r n s . T a iw a n i a , 19 7 3 . 17 ( l ) : 6 6~ 8 0
1 6 A r a n o H
.
C y t o l o口ca l s t u d i e s i n s u b f a m j l y ca r d u o id e a e ( C o m PO S iat e ) o f J a Pa n XT . OB t M a g , 1 9 6 3 , 7 6 : 3 2一 3 9
1 7 S t e b bi n s G L
.
C h r o m o s o m e e v o lu t i o n in h i g h e r p la n t s
.
L a n d o n
:
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,
19 7 1
.
8 7 ~ 9 0
第 1 6卷第 5期 何兴金等 四 川 6种伞形科植物的细胞 学研 究 1毛夕]
C O T O L O G I C A L S T U D Y O F S I X S P E C I E S
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H e X i n g ji n ; T a n g eZ
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h〔 八 r ` t t im e a n d th r e e s P e e i e s , ( F . ,双 ga n e . “ . a 兮浦 t“ 介 a n d 0 . 加 z ,夕为a e/ n ` 。 ) a r e th e f 一r s t r e P o r t s i n
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