全 文 ：，76一
广 西 植 物 Guihaia 13(1)：76～79．Feb． 1993
中国几种特殊普通小麦醋酶同工酶研究
I⋯ ， ⋯ Ⅲ 83o， S 2．fDf (四J『农业大学小麦研究昕，郭江堰市61I )、)f二 VI
摘要 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对中国几种特殊普通小麦的幼芽进行了酯酶同工 酶分析。
结果表明：同种不同来源的麦酶谱差异不犬．较整齐一致 只有个别材料有酶带的增减及兽性强弱
有别 对于不同的物种云南铁壳麦与西藏半野生小麦的酶谱很相近似。属同一类群．新疆稻麦慢带
鞍模糊．少第 3条酶带归属剐一类群。
关键词特有小麦；里坠同工酶 fJ l 酷
同工酶是基因表达的直接产物，能较直接地判断基因的存在 状 况 及 其表达规 律E 。
目前在遗传进化研究中已广为应用，它为研究栽培植物不同种属间的亲缘关系，地理分布和
起源提供了一条新途径 E 。新疆稻麦，西藏半野生小麦，云南铁壳麦是我国特有的 原 始类
型普遥小麦，其染色体数 目均为 2n=42，染色体组为A、B、D、性状表现与普通小麦 有明显
的差异，多具有野生性 E”。它们之同的 亲 缘 关 系不少研究者已作了研究。邵启全等(198O)
E 根据穗部形态特征，曾提出云南小麦与西藏半野生小麦同属一类群}崔运兴等 [ 根据花
药、未成熟种子及成熟干种子的酯酶同工酶酶谱特征，也讨论了中国特有小麦间 的亲 缘 关
系。本试验对新疆稻麦、西藏半野生小麦 云南铁壳麦的幼芽进行了酯酶同工酶分析，比较
了这三个特有小麦间以及同一物种不同来源的麦的酶谱差异，试图能为研究我国普通小麦的
起源，演化，以及在杂交 育种中的亲本选配提供一些依据。
材 料 和 方 法
(一 )材料：新疆稻麦，西藏半野生小麦，云南铁壳麦 (表 1)。
(= )方法1种子用温水 (约15℃)浸泡一天后，转入培养皿中置于组培室(22±110)恒
温发芽， 3天后取幼芽(1—1．5era)按样品 ：蒸馏水=1 I 3比例加入蒸馏水于冰浴中研磨成
匀浆，再经3500 r．p．Il离心15分钟，上清液保存于冰箱中待用。
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法，电泳过程及工作液的配制参照胡能书 等所介绍
的方法，分离胶浓度为7．2％，浓缩胶浓度为3．1 ，凝胶厚度为1．5era。点样时每槽60gl，
点样后上面覆盖一层40％蔗糖液。酯酶同工酶染色液配制如下 50rag醋酸·1一萘酯，50rag醋
酸一B一萘酯和100rag坚牢蓝RR盐，溶于 5ml丙酮，再加入100ml 0．2M pH6．4的磷 酸 缓 冲
液，溶解后过滤，胶板子37℃的染色液中显色10分钟，再经 7 的冰醋酸固定 5分钟，自来
水冲洗几次，照相，制成千板永久保存。
结 果 与 分 析
一 葡一物种不同来薄的■蕾比较
选用 7份新疆稻麦进行分析，来源于 5个地区 (表 1)。这些不同来源的新疆麦的酯酶
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1划 芳 刘 0Il同几种特殊普通小麦酯酶同 l二酶研究 77
同工酶酶谱基本相同，都具有第 1-12条酶带 (图 1)，这些酶带在迁移距离及染色深浅都
较整齐一致，唯有 6号材料Wushan rice wheat的第 9条酶带比其它材料 的 第 7条酶带染
色浅。 1号材料 A—Ke—su rice wheat除具有前I2条酶带外，在快带区的最前 端 还出现一
条染色呈紫红色的极弱的带， 2号材料同是 A-Ke—Su rice wheat则不具有此带。
西藏半野生麦选用 3份进行分析，其来源详见表 1。结果表明这三份不同来源的西藏半
野生小麦的酶谱完全相同，无论是酶带数目染色深浅，还是迁移距离都相同 (图 1)。
选用14份云南铁壳麦进行分析，材 料均 来 表 1 供试材料
源于中国农业科学院作物品种资 源研 究所，结 Table 1 E perimeatal mate ials
果表明：酶谱基本相同，只是个别材料 有 酶带
的增加及活性强弱 有 别 如 3、4、 6、 7号
材料的第 2、3、4、 5、 6 7条酶带不 同 于
其它材料，第 2、 3、4、 5条酶带 活 性强于
其它材料，第 7条酶带活性弱于其它 材 料。第
6条酶带为 3、 4、 6、 7号材料新增 加 的酶
j
。 l1号材料的第12条酶带活性也明显 弱 于其
它材料。
二、不同种间的群谱比较
图 1可看出，新疆稻麦、西藏半野生小麦、
云南铁壳麦的酯酶同工酶酶谱均可划 分 为快带
区 (EF)和慢带区 (Es)。在慢 带区，新疆稻
麦具有 4条酶带，第 1、2条酶带较强，第 3、
4条酶带较弱，模糊不清，且带与带之间 距 离
不明显j西藏半野生小麦具有 5条带。第 1— 4
条带较强，第 5条带较弱}云南铁 壳 麦14份材
料中有 4份 (3、 4、 6、 7)具有 6条带，第
1— 5条带较强，第 6条带较弱，其他1of9材料
只有5条带，第 1～4条带较强，第 5条带较弱，
西藏半野生小麦和云南铁壳麦比新疆稻麦多 第
3条酶带，西藏半野生小麦和云南铁壳 麦 在 酶
带 数 及 酶带 活性均相似。在快带区，云南铁
壳麦，西藏半野生小麦和新疆稻麦 均 具有 8条
带，酶带宽度，着色程度也相似。由此看出，新疆稻麦，西藏半野生小麦和云南铁壳麦这三
个中国特有小麦的酶谱差异主要表现在慢带，西藏半野生小麦和云南铁壳麦比新疆稻麦多第
3条酶带，而西藏半野生小麦和云南铁壳麦的酶谱很相似。
讨 论
新疆稻麦、西藏半野生小麦、云南铁壳麦是我国特有的原始类 型普通小麦。从细胞学有
度看，染色体数目和组型都是相同的，从分子水平一同工酶角度也表现出酶谱非常相似，表
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78 广 西 植 物 13卷
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 91011321314
i 强 rrrr~ 中 ：=： 弱
圈 1 j扣堡几种持 小麦酯酶同工酶酶谱模式图 (编号 表 1)
左 新疆稻麦 中 西藏半野生 小麦 右 云南铁壳麦
图2 ． 玉l几种椅育小壹酯酶同工扇勺 (材料顺序屙图1．每个材料点样两槽)
A；新；IE碚麦(5— 8槽为吐鲁番春麦，丰支末 寸论)·日 亩蘸半野生小麦 (8号材料点样一糟)·
C： 辆铁壳壹 (1— 9 材料 )，D；云南 壳 壶(0-1 号村阜斗)。
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1期 刘 劳：中国几种特珠普通小麦酯酶同工酶研究 70
骐它们的基因分子水平还有较大的分化和变异，享有共同的基因库。彼此之间亲 缘 关 系较
近。然而从酶措差异性进一步探讨它们之间亲缘关系时，西藏半野生小麦和云南铁壳麦无论快
带慢带都相似，亲缘关系更近，这与邵启垒、崔运兴从穗部形状及遗传距离的远近把两者划归
同一类群是相吻合的。新疆稻麦慢带模糊不清，而且少第 3条 ，这可能是与进化水平有关。就
同种不同来源而言， 3份西藏半野生小麦酶谱完全相同，在杂交育种中进行亲本选配时可随
机和J用，而新疆稻麦和云南铁壳麦个别材料存在着酶带的增减以及活性强弱有别，导致这些
因素的原因可能与各 自来源环境条件有关，即在进化过程中受气温、湿度、光照等因素的影
响使某些基因位点发生 了细微变化。所以我们利用这些原始的野生赘源时，特别是杂交育种
中， 进行亲本选配时一定要注意材料问的细微变化，将有利基因 l用于生产。
参 考 文 献
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[a]周光字，1983：埴物生理学罐讯 ( 1)；1—4。
[4]胡能书 万贤国，同工酶技术及其应角。湖南出版出 一
[5]崔运 、马缘生，1990：植物学报。32(1)：39—4{
ESTERASE ISOZYME STUDY OF INDIGENOUS
W HEAT TO CHINA
Liu Fang
(Triticeae Research Institute Sichnan AgriculturaI
University，Da．fiangyan 611830)
Abst ract By me．fins of polyacrylam ide gel slab electr0phOresis，the esterase isozyme
of young buds from 24 accessions of indigenous wheat to China was analyscd． The
result showed that zymogran variation did not be foand obvioasly among same species
from different distribution districts，and zymogram variation could be found obviously
among different species．Trilicum oestivum sap．yu#nohe“ses Keng was gcneticaly close
related to Til~et semi—wild wheat． Both of them arc in th 8ale levld of evolution
and belong to one taxonomical group．Xi njiang rice whea t a special group．having
its own evolutionary process． ‘
Key wo rd s Chinese unique wheal； Esterase~Isozym e
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