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广 西 植 物 Guihaia 14(4)：338—340 1994
金红花的组织培养快速繁殖研究
f弓
柳 究 (；j晰77e．4-5405 ／H, (州市园林科学研所，柳州 )，_√ C} ·
摘要 金红花顶芽或腋芽培养在 MS基本培养基中． 研究植物激素及培养基的物理性质对器官形
成的影响。试验结果表明： 芽增殖培养基以附加 BA 1．0mg／1和 NAA 0．2rag／l为好．生根
培养基为 112MS+NAA 0．Img／I。 糊状培养基有利于苗的生长．试管有根苗和无根苗移栽均
获得高的成活率。
关键词 兰三里 墨 糊状；植物激素 摊料
STUDIES ON RAPID PR0PAGAT10N OF CHRYSO—
THEMIS PULCHELLA IN VITR0
W u Juyan and Gao Tingxua
(Liuzhou Institute of Gardening．Liuzhou 545005)
Abstract The term inal bud or lateral bad explants of Chr．y*oghemi* #ulchello
were grown on M S basal medium ．The effects of plant hormones and physical
properties of medium on organogenesis were studied．The results showed that
supplemented BA 1．0 mgll and NAA 0．2 mg／l used for bud proliferation being
more efficient．In using I／2 MS basal medium with NAA 0．1 mg／l for root
formation．The medium with paste beneflcial to shoots growing． The survival
rate of test—tube plautlets and shoots transplanting are always quite high．
Key words Chrysof^eml, Ⅱ hello：ra pid propagation；paste；plant hormones
金红花 [Chrysotherais pulchella (J．Dorm ex Sims) Decne。]属苦苣苔科多
年生草本植物，原产中美洲巴拿马。它是球根荫生花卉，叶大而肥厚，花色艳丽，开花时间
长，管理方便。随着国民经济的飞速发展。人民生活水平的提高，许多单位、个人迫切需要
一 些既耐荫，又可观花，且花期长的萌生花卉进行绿化、美化办公室、会议室和居室等，金
红花正是这样一种植物。但常规采用的扦插繁殖，繁殖系数低，且受季节限制，远远不能满
足市场需求，而金红花的组织培养在国内未见有报道。为此，我们进行组织培养快速繁殖的
研究。现将研究结果报道如下。
1 材料和方法
取盒红 的顶芽、侧芽和叶片?用洗衣粉溶液涨涤，自来水冲 干净，在 菌条件下，
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4期 吴聚雁等：盒红花的蛆织培养快速繁殖研究 339
用75 酒精溶液浸渍 8— 5秒钟，再
用0．1 的HgCI z溶液消毒 4— 8分
钟，无菌水冲洗 4— 5次，吸干水份，
然后将顶芽和侧芽切 成 约 l cm的小
段，叶片切成0．8=cm 的小块进行接
种。分化培养基以MS为基本培养基，
附加 BA 0．1—2．Omg／l+NAA 0．2
mg／l，生根培养基用士MS附加NAA
0．O1-O．1m 1，白糖浓度为 2—3 ，
粉状琼脂为0．2一O．5 ，皿I值5．8，以
1 kg／om。高压蒸气灭菌2O分钟，接
种后置于自然光照培养室培养 。
2 结果和分析
2．I不同外擅体对诱导芽形成的影响
以顶芽，侧芽和叶片作外植体，培
养在 M8+BA 2．0+NAA 0．2的培养
基上，顶芽和侧芽茕诱导出芽 。从试
验的情况看 (表 1)，顶芽经2O天培
养诱导形成芽达100 ，侧芽诱导形成
芽为75 ，培养6O天后侧芽诱导形成
表1 不同外植体对诱导芽形成的影响
表2 植物激素对项芽形成芽苗的影响
3O lO0 2 1oo
3O lOO l5 1oo
30 1oo lO lO0
30 1oo 12 lO0
30 lOO 20 lOO
30 1O0 14 lOO
1．0
1．0
4·5
3．o
3．o
3．0
表3 培养基物理性质对项芽形成芽苗的影响
芽提高到8 5 ，而 叶片 经6O天培养仍未能诱导出芽。
2．2擅韵激素对璜芽形成芽苗的影响
用顶芽培养在M8基本培养基中，附加不同浓度的BA，NAA进行了对比试验 (袭2)，
可以看出，只附加BA浓度为1 mg／l时，形成很多小丛芽，但芽生长慢，形成无根苗平均只
有 1∞】高。而NAA用量相同均为O．2mg／l时，添加 BA为O．1mg／1，形成丛芽少，但无根
苗生长较好，当BA为 0．5 mg／l或2．0 mg／l，芽苗生长较好，当BA为 1．0 mg／l，形成芽和
无根苗都比其它激素配比的多。无根苗生长也较好。从6种激素组合看，金红花的培养基以
A 8+BA 1．0+NAA 0．2为好。
2．3培养基的物理性质对璜芽形成芽苗的影响 ，
为了降低生产成本，进行了培养基的物理性质对顶芽形成芽苗的影响的试验，结果 表 明
(表 3)，每升用粉状琼脂 2— 3克配制的期状培养基，诱芽速度快，且产生的无根苗数多，
对生产很有意义J液体培养基诱芽数虽然略差，但生长快，苗粗壮，对诱导生根或瓶外生根
很有帮助。无菌苗接入糊状和液体 2种培养基一个月后，接触到培养基的叶片不断涨大，然
后，从叶上表皮分化出大量不定芽，这对加速繁殖有一定价值。用自来水代替蒸馏水配制的
培养基，诱芽效果无 差异。
2．4根的诱导
将金红花的无根苗转入生根培养基，一般5天开始生根，lo天便可得到可以移栽的完整
2 2 2 2
O O O 0
A A A A
A A A A
N N N N
+ + + +
O l 5 0 0
i l 0
A A A A A B B B B B
+ + + + +
S S S S S S M M M M M M
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广 西 植 物
植株，试验结果 (表4 )表明，以1／2
MS+NAA 0．1效 果 最好，不仅生根
快，且苗粗壮，叶绿，起到壮苗的作
用，不加激素的基本培养基，也能诱
导生根，但时间长，且多为细长的气
生根。
2．5无根苗瓶l补生根和生根试蕾苗移
藏
金红花诱导生根较为容易，在没
有激素的培养基中亦能生根。因此，
我们进行了无根苗瓶外生根试验 (表
6)，即把用作生根或增殖的芽条，
表4 植物生长素对诱导生根的影响
表5 无根苗瓶外生根和有根试管苗的移栽情况
没有经过生根阶段，直接移至瓶外，采取覆盖保湿扦插的办法进行生根 。 ，其结果粗壮的
芽条生根率为1OO％，细小的芽条为92．8 ，有根试管苗的移栽成活率达1O0 ·
无根苗瓶外生根和有根试管苗的移栽，可以使用同样基土，基土对金红花移栽成活率影
响不大，用蛭石、河沙或塘泥+沙混合均可。试管苗上盆定植后，一个月便荦正常开花·
3 讨 论
(1) 利用金红花的顶芽、侧芽和叶片作外植体，叶片不能诱导出芽。但利用试管苗
中的叶片作外植体培养，却有9O％分化出芽，这可能就是被称为 “条件化”的效应 (Gondi‘
tioning effect)即从培养条件下的植物上取得的外植体已具有被促进了的形态》挫 能力 ·
因此，在进行快速繁殖时，用顶芽和侧芽获取无菌苗后，要充分利用无茵苗的叶片，加速繁
殖的速度。
(2) 接种外植体阶段，宜选用固体培养基，这样有利于观察外植体是否污染。在获
得一定量的无茵苗后，就可考虑使用糊状培养基进行扩大繁殖，能在短期内得到大量绿苗。
(3 ) 金红花瓶外生根，成活率达10O％，进行生产时，无需进行生根培养阶段，可结
合增殖阶段，在转管接种时，将较高的苗剪出进行瓶外生根，或将整瓶苗取出分株移栽均可t
(4 ) 金红花冬天倒苗，不能 自然越冬，第二年 3月底 4月初才开始萌芽，因此，金
红花在冬天不宜移栽，这段时期可进行大量增殖，到适宜移栽的季节进行移栽，短期内可获
得大量的商品苗，有效地占领市场，获取更大的经济效益。
致谢 本文得到广西植物研究所林荣教授审阅|皇爱云、李惠芝参加T实qs-r作，在此表示
襄 的感谢 。
参 考 文 献
林 荣等．马蹄莲组织培养和快速繁殖．广西植 物-l9B9， 0(2) 97—l02
袭文选等．菊花名贵品种组织培养快速繁殖的研究．浙江农业大学学报-1983,
襄文选等．草莓组织培养试验．浙江农业大学学报·1984，10(4) 蛐1—402
}覃文澄，藏策刚，现赏植物组织培养t中国林业出版社·1991~1利
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