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新疆多年生小麦族植物染色体数的观察



全 文 :广 西 植 物 好u 二石a l a 1 0 ( 2 ) : 2 4 3一 2 4 8 .1 9。。
新疆多年生小麦族植物染色体数的观察
孙根楼 颜 济 杨俊良
( 四川农业大学小麦研究所 , 灌县 )
摘要 本文对 1 9 8 7年采集于新张的多年生小麦族 ( T ir it ce ae D u o . ) 属种进 行了细胞学观
察 。 该地区多年生小麦族各属种的染色休数 目变化范围是从 Z n ~ 14 到 Z n ~ 8 4 ,前者主要存在于大麦
属 (H o r d e 。 。 ) 、 新麦草属 ( P s a t h y l刀 s t a e h y : ) , 而后者全部集中于赖草属 ( L e y o u s ) , 其中染
色体数目为Z n 一 28 和Zn 二 4 2的频率最高 , 主要存在于鹅冠草属 (刀。 e 夕” 。 lr’ a) 和披碱草属 ( E 勿功琳 ) 。
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关键词 小麦族 ; 水草属 ; 披碱草属 ; 惬麦草属 ; 大麦属 ; 新麦草属 ; 鹅冠草属 ; 染色体数
引 言
小麦族 ( T r i t i e e a e D u m . ) 近 3 30多个种中大约有 2 5 0多个种是多年生 的 〔` 1 , 广泛地分
布于亚洲 、 欧洲 、 北美洲与南美洲温带与亚热带地区 。 我国约有 1 20 个种 〔 “ 1 , 多年生占 80 % 以
上 , 主要分布于我国北方高纬度和西北高寒地区 。 其中很多是世界上重 要 的 牧 草 , 如冰草
( A 夕r o P 夕r o n e r i s r a了u阴 ) 和野大麦 ( H o r d e u m b r e ” i s u 6 u l a ru 。 ) 等 。 凭其所处的重要地位 ,
多年生种形成了广泛的基因库 , 有可能用于改 良一牟生禾谷类作物 。 在现代 麦 类 作物育种
中 , 小麦族的近缘野生种 已成为改 良作物抗病 、 抗逆 、 籽粒品质等的重要基因资源 。
麦类和牧草育种工作者要想有效地利用多年生小麦族植物 , 就必需了解它的细胞学和生
物系统学关系 。 1 9 8 7年 8 月至 10 月 , 我们在新疆东部和北部进行了考察 , 对 收集整理的多年
生小麦族植物 , 除进行性状观察 、 鉴定外 , 对其种子标本进行了细胞学检查 , 以搞清这些材
料的染色体数目及变化特点 , 以便为小麦族的生物系统 、 细胞遗传 、 麦类和牧草杂交育种提
供参考 。
材料和方法
实验材料均系采集于新疆的小麦族各属 、 种的种子标本 , 其 中少数为 当地同行所赠 。 将
种子材料在 25 ℃的恒温下发芽取根尖 , 0 一 4 ℃冷冻处 理28 一 30 小时 , 冰醋酸一酒精 (1 : 3)
固定 , 然后在 I N H C I常 温 下解离30 分钟 , 使细胞解离 , 醋酸洋红压片 。 以 20 个以 上染色
体分散好 、 染色体清晰的中期分裂相进行染色体观察计数并照相 。
全部凭证标本存于四川农业大学小麦研究所种子贮藏库和标本室 。
结果与分析
对采集的多年生小麦族植物进行了细胞学观察 ( 表 1 ) 。 从各个种来源不同的样本染色
体数目的观察结果看 , 染色体在不同的属 、 种间的变化范围是从 2 倍体 ( Z n = 1刃 , 如新麦
1 4 4 广 西 植 物
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4 书0卷
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孙根楼等: 新疆多年生小麦族植物染色体数的观察 145
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续表
厂一 ` 两 植 物 1 0卷
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如赖草属 ( L e y m us ) 中的某些种 。 其中 4 倍体 ( Z n 二 28 ) 和 6 倍体 ( Z n 二 4 2 ) 的类 型出现
的频率较高 , 占观察数的 3 1 . 2 5% , 大多补左于鸿冠找 ( 刀。 。卯汀坛 ) 和披碱草属 ( E l y o us ) 。
上述结果丧明小麦族植物染色体数 目女化主拼妞地饭演化和分布 上的红 杂性 。 有些小麦近缘
属种为新僵戎国内在新疆所特有 , 如鹅冠览属为光穗鹅冠草 ( 尸 . 醉ab er : `二 a ) 为新疆特有 ,
大穗鹅冠草 ( R . ab ol `滋 ` ) 、屋杂鹅冠草 ( R . “胆。 `“ ) 国内仅分布于新疆 。 在考察过程中 , -
又从新疆发现了 R . 夕o b i e o l a , 刀 . 左u g a “ ,; 5 15 , R . 才a h o l a e a n a , R . 动 o a s u e o s i s 4 个 新种 ,
对 不 同 来 源 的 1 3份 刀 . g o b i e o l a , 4 份 尺 . 存“ g 。 。 。 。` S , 1 3份 尺 . 才a 八e 之a e a 讹“ : 1 份 R ·
动 Oa su en “ s 标本种子的观察 , 发现它 们的染色体数分别为 42 , 2 8 , 42 , 42 。 这充 分 说明在
该地分布有大量的小麦旋植物 。 因此 , 进一步研究该地区小麦族植物的形态变异和细胞学 ,
种内和种间的遗传规律 , 对于探讨我国小麦族植物的系统发生和演化及其在整个小麦族植物
的形戍中的地位具有十 分重要的意义 。
在对不 同属种的细饱学观察中 , 我们发现 各属 、 种之间虽然在染色体倍性上有变化 , 但
绝大多数种内 , 其染色体倍性非常一致 , 如惬麦草 ( E l yt r i娜 a r e p 即 : ) 、 布顿大麦 (H or d翻邢
b o g d a ” f ` ) 、 圆住披碱草 ( E I夕阴 u s c 夕l 。` 了r i e “ s ) 、 新麦草 ( P s a t h 夕r o s t a e h夕 s j 。 ” c e 。 ) 和
麦滨草 ( E I y m “ “ 切 , 训 t or “ 邢 ) 等大 量样本的观察 , 其来源不 同的样本的染色体数均表现一
致 。 且本文报道的披碱草属 各种的染色体数同刘玉红的报道相一致 { ` j 。
在观察时 , 还发现鹅冠草属 ( R oe gn er 沁 ) 、 赖草属 (L e y阴 “ : ) 和大麦属 ( H or d eu 阴 )
少数种内 , 存在着染色体倍性的变化 。 鹅冠草属的 R O e尹盯 ia a1’ is it 少u解 `。 出现 4 倍体和
6 倍体 , 它们分别采集于独山子和叶城 , 大麦属的 H Or d “ 川 b r e “ 此 。加 l a 细。 s s p . ” e o s为ia ,
洲协 也观察到 2 倍体和 4 倍体细胞型 , 它们的分布区 域大部分不 同 , 但在温宿县两种细胞型
都 出现 。 这与以前的报道 I “ ’ 5 相 同 。 在主要分布于新疆的赖草属中 , 存 在 着较多高倍性类
型如窄颖赖草 ( L . a , g “ “ 。 : ) 和卡氏赖草 ( L . 左ar al in “ ) , 并月 . 它们的染色体 倍性也存在
着变化 , 卡氏赖草具有 10 倍和 12 倍两种细胞型 , 分别分布于木垒和博乐地 区 ; 窄颖赖草则表
现 6 倍 、 10 倍和 12 倍 3 种倍性的变化 , 分别采集于 巴里坤 , 巩留 、 特克斯等和汇城地区 。 4
个不同染色体倍性的细胞类型中 , 六 . 。 : ist 匆 l “ 跳行 , L . 卿 gu 对 。 : , 乙 . 寿。 : 。 il 瓜 ` 不向倍性的
变化为首次报道 。 因此 , 可以看出 , 由 资折疆地处中亚 、 西 泊利亚 、 喜 马 拉 锥 、 蒙 古 、 西藏
交会点这一特殊的地理环境 , 这 就决定了新疆小麦近缘植物在我国小麦种质 资源上 占据着特
殊位置 , 它是我国麦类资源的一个天然基因库 , 在我国今后麦类作物改良中所起的作用是不
难预见的 。
2 其 l 孙根浚等: 新毅多年生小麦族植狡 获色体数的双 1 4 7
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图 1 小麦族植物的染色体数 目及形态
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= 续2 ) s 二 I e y m 二 s 去a r a j i o i i ( Z n = 7 0 )
。 . E l y m u s a t r a t u s ( Z n = 2 5 ) 〕 0 . R o e g n e r i a a r i s t i g l u m i s (艺 n = 4 2 )
1 1
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R o e g n e r i a l o n g e a r i s t a t a 2 2
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R o e g 幻 e r i a n u t a n s 〔2~ 2 8 )
1 8 4广 西 植 物 10卷
致谢 瑞典农业科学大学jB o rn S al e m o n 先生和丹麦的C l a us Bad e n 教授 , 西北植物所
徐期然副研 究员 , 四川农业大学小麦研究所卢宝荣同志参加 了本丈材朴的来集工作 。 断璐农
业科学院品资室陆峻咭同志加 了采集工作并时送部分种子 。 本所舒侠麟同志协助了 照 片的翻
拍工作 , 在此一并致谢 。
参 带 文 姗
〔 1 〕 刘玉红 . 1 9 8 5 : 我国n 种披碱草的核型研究 . 武汉植物学研究 , 3 ( 4 ) : 32 5 , 3 30
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B o t
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7 4
: 1 1 7一 1 4 7
〔 4 ) D e二 e y D R . G e n e M a n i r u l a t i o n i 二 P l a n t im p r o v e扭 e n t . N e , Y o r k: P l e n 。血
P u b l i s h i n g C r o P
.
l q 8 4
: 2 0 9一 2 7 9
〔 5 〕 P o d l e e h , D . & D i e t e r l e , A . 2 9 6。 : C h r o m o s o m n e s t u d i e n a n a f g h a n i , e h e o P f l a n Z e o .
C a n d o l l e a 2 4 : 1 8弓一 1 9 3
OB SE RV AT 10 N S O N C H ROMOS OM E NUM B E R S O F

P E RE NN! AL
S P E C IE S O F T R IT IC EA E F ROM X IN JIAN G
S u n
,
G e n L o u ; Y e n
,
C h i
a n d Y
a n g , J胜 n L i a n g
〔T r i t i e e a e R e s e a r e h I n s t i t u t e , S i e h u a n A g r i e u l t住 r a l U n i v e r s i t y )
Ab s t r a c t T h e e y t o l o g i e a l o b s e r 7 a t i o 皿 5 o n P e r e n n i a l s P e o i e s o f T r i t i e e a e e o l l e心 t e d
i n 1 0 5 7 f r o 位 X i n j i a n g h a v e b e e n m a d e . T五e r e s住 l t s a r 七 r e p o r t e d i n t五。 p r e s e n t p a p e r .
T五e r a n g e o f e h r o m o s o xn e o u m b e r s a r e 下 a r i e d f r o m Z n二 1 4 t o Z n 二 8 4 . T h e d i P l o 记 s
甲 e r e m a主n l y f匕让 n d i n m o s t s p e e i论 5 o f g e n u : H o r d e 牡仍 a n d a l l s p e e i e s o f g e n u s 尸才。 t为夕 ·
r o 盆 t a c h y s . T 五e h i g h e五r o m o , o m e s e t s w e r e o n l了 o b盆 e r 丫 e d i n g e n u s L e 夕拼“ 杏 T五。 。 0 1-
l e e t i o n s , i t h e h r o口 0 5 0也 e o f Zn二 2仑 a n d Zn二 4 2 w e r e 七19五 l y p r e s e n t e d i n g e n e r a
左 o e g n e r i a a n d E I夕川 “ 5 . T h e e il r o m o s o皿 e u n m b e r s o f .R g o b i e o l。 , R . 寿“ g 。召” 盆扩盆 , 兄
t a h口 l a c o . a , .R 考h o a 才u e n ` i才 w e r e 五e r e f i r s t r e P o r t e d .
K e y w o r d s T r官t `e e a e ; 通夕r o P 夕 r o ” ; E l少川 “ s ; E I夕 t r`夕官a ; H o r d e “ 优 ; P s a t h少 r o 盆矛a e 人夕盆 ;
R o e g . e r`a ; e五r o m o s o过 e n u nt b e r