全 文 ：第 18卷　第 6期 干　旱　区　资　源　与　环　境 Vol. 18　 No. 6
2004年 11月 Journal of Arid Land Resources and Environment Nov. 2004
文章编号: 1003- 7578( 2004) 06- 139- 07
准噶尔盆地柽柳科植物生物多样性及保护对策
王雷涛　尹林克
(中国科学院新疆生态与地理研究所吐鲁番沙漠植物园 ,新疆吐鲁番 , 838008)
　　提　要: : 从遗传、物种、群落、生态系统四个层次讨论了新疆准噶尔盆地柽柳科植物生物
多样性特征、组成、结构、空间分布规律 ,分析了准噶尔盆地柽柳科植物多样性受破坏的自然因
素和人为因素。以现代保护生物学理论为根据 ,提出新疆准噶尔盆地柽柳科植物生物多样性的
保护战略和措施。
关键词:准噶尔盆地 ; 柽柳科植物 ; 生物多样性 ; 保护对策
中图分类号: Q948. 12　　　　　　文献标识码: A
柽柳科 ( Tamaricaceae)植物 ,灌木、半灌木或乔木。世界产 3属 120余种 ,主要分布于旧大陆草原和荒
漠地区 ,中国有 3属 40余种 [刘瑛心 , 1987 ]。新疆地处亚洲荒漠地带 ,特殊的气候、土壤和水文条件给柽
柳的自然侵移繁衍创造了良好的环境 ,以柽柳属植物资源丰富 ( 15种 )、面积大 (约 540× 104hm2 ) ,分布广
而成为中国柽柳属植物物种多样性最丰富的地域。 新疆北部柽柳资源大部分在玛纳斯河和奎屯河下游两
岸及二河下游的湖滨一带 ,而南部几十条河的下游两岸及其广大流沙区湖滨附近各种盐渍化土壤及典型
盐土上都有成片的柽柳群落分布。通过对准噶尔盆地柽柳科植物多样性的研究 ,可为准噶尔盆地的生物多
样性保护研究提供理论依据。
1　研究区域环境背景
1. 1　自然概况
准噶尔盆地介于阿尔泰山与天山之间。地势倾向西南 ,北部略高于南部。南部和北部之间是中国第二
大沙漠——古尔班通古特沙漠。本区南部年均温为 6～ 10℃ ,≥ 10℃的年积温 3100～ 3900℃ ,无霜期 150
～ 190天 ;北部年均温 3～ 5℃ ,≥ 10℃的年积温 2500～ 2900℃ ,无霜期 140天。准噶尔盆地四季降水分配
较均匀 ,南北间的降水量相差不多 ,为 150～ 200mm,中部沙漠只有 100～ 120mm。南部天山的冰川融雪是
盆地绿洲的源泉 ,形成一定规模的四季草场 (傅伯杰 ,刘国华 ,孟庆华 , 2000)。
1. 2　植被概况
准噶尔盆地植物区系在第四纪形成 ,中亚成分占主导作用。准噶尔盆地的建群种、短命种、宿根短命种
以及常见种均与中亚相同 ,证明准噶尔盆地属中亚区系。 我国其他沙区也有中亚种 ,但不如准噶尔盆地普
遍 (刘瑛心 , 1995)。该区植被主要是小半灌木荒漠和小半乔木荒漠。组成植被的植物以吐兰成分为主。由
于冬、春降水较多 ,因而荒漠植被中普遍发育着短生植物层片和多年生短生植物层片 ;而长营养期的一年
生草本植物层片亦得到发育 (中国科学院新疆综合考察队 , 1978)。
构成准噶尔荒漠植被的建群植物和优势植物首要为藜科植物 ,菊科、十字花科、柽柳科和蒺藜科次之 ,
蓼科、麻黄科、豆科、禾本科等均不占显著地位。除了猪毛菜属 ( Salsola L. )、蒿属 ( Artemisia L. )和柽柳属
收稿日期: 2003- 09- 19
基金项目: (国家重点基础发展规划项目 ( 973) (专题 )资助 , G1999043509。中国科学院知识创新重要方向项目“新疆资源生态环境
数据库”专题资助。
作者简介: 王雷涛 ( 1979～ )男 ,汉族 ,硕士研究生 ,主要从事干旱区恢复生态学方面的研究 .
DOI : 10. 13448 /j . cnki . jal re . 2004. 06. 028
( Tamarix Linn. )外 ,大都属于单种属或寡种属植物。这些荒漠建群植物和优势植物可以很清楚地反映出
北疆荒漠植被的复杂性 ,即植物区系成分来源复杂 ,中亚和亚洲中部的植物区系成分在北疆荒漠植被中占
有主导地位 ,地中海成分次之。 从建群植物和特征植物的分析 ,准噶尔荒漠植被的过渡性质突出。
2　准噶尔盆地柽柳科植物多样性特点
2. 1　遗传多样性
2. 1. 1　物候期多样性特征
表 1　各种柽柳的物候期 (旬 /月 ) ( 1982- 1997年 )
Tab. 1　 Th e phenological phases of differ ent Tamarix sp.
种名 萌动期 新梢生长期 花期 二次花期 果熟期 二次果期 叶变色期 落叶期
长穗柽柳 中 /2- 下 /3 下 /3-中 /4 上 /4-上 /5 上 /9- 中 / 9 下 /4- 下 /5 下 / 9-下 /11 下 /10- 下 /11
短穗柽柳 下 /2- 中 /3 中 /3-中 /4 下 /3-中 /4 下 /4- 下 /5 下 / 8-上 /11 下 /10- 下 /11
细穗柽柳 中 /3- 中 /4 中 /4-下 /4 下 /5-中 /6 下 /7- 上 / 9 下 /5- 上 /8 上 /9-上 /10 中 /10-上 /11 上 /11- 下 /11
异花柽柳 下 /2- 下 /3 下 /3-中 /4 下 /3-下 /4 上 /7- 中 / 8 下 /4- 中 /5 中 / 9-中 /11 中 /11- 下 /11
刚毛柽柳 中 /3- 下 /3 下 /3-中 /4 上 /7-上 /10 中 /9- 中 /10 上 /10-中 /10 下 /10- 下 /11
短毛柽柳 下 /3- 上 /4 上 /4-中 /4 下 /7-下 /10 中 /9- 中 /10 上 /10-上 /11 上 /11- 下 /11
多花柽柳 中 /2- 下 /3 下 /3-中 /4 中 /4-下 /5 中 /6- 上 / 9 上 /5- 上 /6 下 /10 下 /10- 下 /11
多枝柽柳 中 /2- 下 /3 下 /3-中 /4 中 /4-下 /10 上 /5- 上 /11 下 / 9-中 /10 上 /10- 下 /11
2. 1. 2　开花生物学多样性
2. 1. 3　抗逆性多样性
柽柳科 ( Tamaricaceae )的琵琶柴属 (Reau-
muria )和柽柳属 ( Tamarix )的一些种的叶子很
小 ,叶肉积聚不了过多可溶性盐 ,而通过气孔排
出体内过多的盐分 ,行泌盐作用 ,以此种方式来
适应盐渍土。
从柽柳细胞原生质中高含量的盐分及植物
体富含单宁来看 ,其细胞渗透压不会太低。因这
种高渗透压和细胞原生质巨大的持水力使得
表 2　各种柽柳的花色、花数和花序多样性
Tab. 2　 Flow er color、 number and f lorescence types of Tamarix sp.
种　名 花　色 花数 花　序
长穗柽柳 粉红 4 总状花序
短穗柽柳 粉红 4 总状花序
细穗柽柳 淡紫或粉红 5 圆锥花序
异花柽柳 鲜粉红或淡紫 4 圆锥花序
短毛柽柳 深红或淡紫 5 圆锥花序
刚毛柽柳 紫红或鲜红 5 圆锥花序
多枝柽柳 粉红或紫 5 圆锥花序
多花柽柳 玫瑰或粉红 5 穗状花序
柽柳在土壤水分不足时不致长期萎蔫。因此其抗旱性得到提高 ,尤其是针对处在高盐分的盐渍土环境下植
株很容易发生的生理干旱 (尹林克 , 1995)。
落枝现象是旱生植物耐旱的一种适应性 ,为半木本植物的重要特征之一。这类植物的当年生枝条在春
夏之交由基部向尖端木质化、木栓化 ,旱热时期来临时每一枝条总有一部分长度来不及木质化、木栓化而
被旱死 ,以后就逐节脱落。 几种琵琶柴就具有这种特征。
2. 1. 4　生活型多样性:
柽柳属潜水超旱生耐盐的夏绿鳞叶灌木 ;水柏枝属夏绿鳞叶灌木 ;琵琶柴属超旱生耐盐碱的夏绿鳞叶
半灌木。
2. 2　物种多样性
物种多样性是指特定地区空间内物种的数量 ,物种是生态系统的组成成员 ,各行使一定的功能。因而 ,
认识和评价一定地区的生物资源首先应了解这一地区物种的丰富度 ( Species rich ness)或称物种多样性 ,
这是自然保护和资源合理开发利用的基础 (尹林克 , 1997)。
亚洲荒漠植物区系中有红砂 ( Reaumuria L. ) 3种 ,水柏枝 (Myricaria Desv. ) 3种 ,柽柳 ( Tamarix L. )
16种。准噶尔盆地红砂属仅有琵琶柴 (R . songarica Maxim. ) 1种 ;柽柳有 8种: 长穗柽柳 ( T . elongata
Ledeb. )、短穗柽柳 ( T . laxa Willd. )、异花柽柳 ( T . gracilis Willd. )、短毛柽柳 ( T. karel inii Bunge)、刚毛
柽柳 ( T .hispida Willd. )、细穗柽柳 ( T . leptostachys Bunge. )、多枝柽柳 ( T . ramosissima Ledeb. )、多花柽
柳 ( T . hohenackeri Bunge. ) ;水柏枝有宽苞水柏枝 (M.bracteata Royle) 1种。
它们在准噶尔盆地的分布情况如下:
从下表可以看出 ,所有的种在天山北麓平原都有分布 ,这是因为 ,虽然柽柳属植物多生长在干旱、半干
旱区 ,有一定的抗旱能力 ,但它实际为非地带性的隐域植被类型 ,通常呈带状沿河分布 ,是一类潜水植物 ,
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表 3　柽柳科植物在准噶尔盆地的分布情况 (沈观冕 , 1993)
Tab. 3　 Distribution o f the species o f amaricacea family in the Junger Basin
种　名 伊犁谷地 塔城盆地 西准噶尔戈壁 天山北麓 东准噶尔戈壁 阿尔泰
荒漠区 平原 荒漠区 南麓平原
红　　砂 √ √ √
长穗柽柳 √
短穗柽柳 √ √ √ √ √ √
细穗柽柳 √ √
异花柽柳 √
刚毛柽柳 √ √
短毛柽柳 √
多花柽柳 √
多枝柽柳 √ √ √ √ √ √
宽苞水泊枝 √ √ √
故称河岸发生林。本属植物抗旱、抗盐、抗热、喜砂、喜水 ,主要生长在干旱、半干旱地区的冲积、淤积盐碱化
平原和滩地上。大多数种类生长在平原上 ,少数种类可生长在山区 ,见于沿河的泉水露头的地方 (中国科学
院中国植物志编委会 , 1990) ,这些正是天山北麓平原生境的基本特征。也恰恰是这一点解释了为什么塔里
木盆地的柽柳属种数要比准噶尔盆地的种数多 ,正是因为塔里木河的泛滥正适于柽柳属植物的繁殖与生
长 (刘 心 , 1995)。由于准噶尔盆地缺少季节性洪水期条件 ,种群天然繁殖受到限制。 柽柳属种类远少于
塔里木盆地。
这里虽属中亚植物区系 ,但植物种较中亚单纯。 中亚有柽柳属植物 16种 ,准噶尔盆地不到 10种。因
此 ,准噶尔盆地的植物种只能由中亚发展而来 ,而不是准噶尔盆地的植物种向中亚发展 (刘 心 , 1982)。
古生代的准噶尔盆地还处在海浸时期 (赵运昌 , 1962) ,只是到了新第三纪末 ,喜马拉雅运动以后 ,使盆地周
围在中生代还是隆起的平地或丘陵地区 ,上升为高耸云霄的天山和阿尔泰山山系。这种抬升 ,使湖沼向盆
地中心移动 ,因而盆地内的河流改道 ,湖海迁移。海退后 ,植物才逐渐繁衍 ,所以准噶尔盆地植物区系起源
的年轻性而极少有特有种 (潘晓玲 , 2001)。 说明本区不是柽柳科植物发生中心。
2. 3　群落多样性
概括起来 ,柽柳群落有以下特征: 发育异质性 ,群落发育阶段同地貌特征和土壤类型有关 ;群落寡种
性 ,与柽柳伴生的乔木、灌木及草本植物通常不超过 30种 ;群落的单优性 ,柽柳群落从发生到衰老的整个
生命周期 ,始终保持其优势种和建群种的地位 ;群落的非地带性 ,虽分布于荒漠区 ,皆沿河而生 ,故称河岸
发生林 ,它不属荒漠地带性植被 ,无相对稳定的气候顶极群落 ,是一非地带性的隐域植被类型 ;林龄结构的
复杂性 ,柽柳群落的发生是在以水为条件的异质生境条件下完成其生活周期的。它的种群在大的空间范围
内处于动态平衡中。就一地而言 ,种群可能是同龄的 ,但就某一流域或某一地区而言 ,植物种群可能是异龄
的 ,以此保证种群的天然更新。
柽柳科植物在准噶尔盆地有较广的分布。琵琶柴 (Reaumuria soongorica Maxim. )经常形成大面积的
荒漠群落 (黄培 等 , 1988) ,大约有 7种类型 ;柽柳 ( Tamarix Linn)的种类较丰富 ( 8种 ) ,是荒漠河岸植被
中的重要建群植物 (多枝柽柳 ) ,约有 3种类型 ;水柏枝属 (Myricaria Desv . )种类不多 ,仅在高山河谷形成
小面积的灌丛 ,仅 1种群落类型 (中国科学院新疆综合考察队 , 1978)。
2. 3. 1　琵琶柴群落
琵琶柴在荒漠区几乎出现在所有土壤基质上 , 并能形成较纯一的群落。 在草原区砾质、沙砾质、沙质
土壤上及盐渍低地上均可成为优势群落 (尹林克 , 1997)。
琵琶柴作为建群种 ,组成的半灌木荒漠约有 7类群落类型 ,集中分布在盆地西南缘淤积平原 ,在灰棕
色荒漠土上发育最为完美 ,并能延伸到沙漠边缘沙丘间平地上。在博乐谷地覆有黄土状物质的高阶地上亦
有它的群落 ,但是在这些地区绝不进入海拔 800米以上的山地。由此可见 ,这一群系在准噶尔盆地为平原
显域性植被 ,适应于壤质盐碱化荒漠灰钙土 ,小面积适应于强盐化土壤 (中国科学院新疆综合考察队 ,
1978)。
( 1)琵琶柴与耐盐潜水超旱生灌木
群落在准噶尔盆地内有广泛的分布。 在准噶尔盆地内的一些强盐化土壤上 ,琵琶柴与柽柳 ( Tamarix
ramosissima、 Tamarix hispida、 Tamarix laxa)形成群落。琵琶柴高 40厘米左右 ;这些种类的柽柳高 1. 5～
·141·第 6期 　王雷涛等　准噶尔盆地柽柳科植物生物多样性及保护对策
2米。 群落总盖度达 9～ 12%。
( 2)琵琶柴与梭梭柴
群落见于准噶尔盆地西南部古老淤积平原上。 琵琶柴高 40～ 50厘米 ,梭梭柴高 1. 5米左右。群落总
盖度 12～ 20% 。群落种类组成比较简单。
( 3)琵琶柴与无叶假木贼 ( Anabasis aphyl la )
群落主要分布于准噶尔盆地奎屯河与玛纳斯河一带。土壤为弱碱化的灰棕荒漠土或龟裂型土壤。琵
琶柴高 30～ 40厘米 ,无叶假木贼高 15～ 25厘米。群落总盖度为 10～ 20% 。群落种类组成简单。
( 4)琵琶柴与多汁叶盐生半灌木
群落只见于准噶尔盆地西南部的山前淤积平原上的强盐化土壤上。琵琶柴高达 50厘米。群落总盖度
10%。
( 5)琵琶柴与耐盐超旱生一年生草本植物
群落只分布于准噶尔盆地西南部平原地区。土壤为壤质或粘质的碱化、盐化荒漠灰钙土。琵琶柴形成
高 30～ 40厘米的建群层片。而一年生草本植物高只 5～ 10厘米。群落总盖度为 10～ 30% 。群落种类组成
比较丰富。
( 6)琵琶柴与短生植物
群落只见于准噶尔盆地西南部山前淤积平原及沙丘间平地上。土壤一般为壤质或粘壤质荒漠灰钙土。
琵琶柴在群落中形成高 20～ 40厘米的层片。形成从属层片的短生植物高 5～ 10厘米。群落总盖度为 10%
左右。 群落种类组成较丰富。
( 7)琵琶柴与旱生丛生小禾草
形成草质化的荒漠群落。它在北疆只分布于巴里昆一带山地海拔 1800～ 1900( 2000)米之间。土壤为
砾质土。琵琶柴在群落中高 20～ 30厘米。 群落总盖度 10%左右 (中国科学院新疆综合考察队 , 1978)。
琵琶柴作为伴生种 ,存在于其它多种植物群落中。
由上述介绍可以看出琵琶柴 ( Reaumuria soongorica )群系这种半灌木荒漠集中地分布在准噶尔盆地
西南缘的古老山麓淤积平原 ,特别是在河间高地壤质的碳酸盐灰棕色荒漠土上发育最为完美。向西它分布
到哈萨克斯坦北部荒漠 ,但已不作为建群植物出现 ;向东伸入蒙古人民共和国和我国的戈壁地区、以及我
国的阿拉善、鄂尔多斯 ,向南经喀什噶尔并到柴达木。显然 ,它也应该被作为地带性植被来考虑。
2. 3. 2　柽柳群落
柽柳作为重要建群植物组成了准噶尔荒漠植被中最主要的灌木层群 ,约有 3类。大多数生长在天山北
麓平原上和沙漠边缘 ,少数种类可生长在山区。 见于沿河的泉水露头的地方 ,而在古尔班通古特沙漠深处
数量较少 ,多以丛聚或以大型植丛在空间呈点状散布 (顾春光 , 1983)。
( 1)多枝柽柳灌丛
多枝柽柳灌丛见于塔里木盆地和准噶尔盆地的南部 ,分布非常广泛。它通常占据着年轻的河漫滩和三
角洲、河旁阶地、盐土平原及沙丘。土壤是盐化草甸土、盐土及龟裂型土。地下水深一般 3— 4米 ,有时可达
10米 ,有时只数十厘米。 因此 ,生境多种多样。 除建群种外 ,其它占优势的有: 琵琶柴 ( Reaumuria
soongorica )、盐穗木 ( Halostachys belangeriana )、盐节木 ( Halocnemum strenk ianum )等。群落常有二层结
构 ,一般盖度 30— 60%。 (中国科学院新疆综合考察队 , 1978)
( 2)疏花柽柳灌丛
疏花柽柳 ( Tamarix laxa )在沙丘边缘低地或河道阶地的盐土上形成纯群 ,或与铃铛刺 ( Halimoden-
dron halodendron )构成胡杨林的灌木层群。
( 3)旱中生灌丛
细穗柽柳 ( Tamarix leptostachys )、长穗柽柳 ( Tamarix rlongata)、多花柽柳 ( Tamarix hohenakeri )、多
枝柽柳 ( Tamarix ramosissima )和短穗柽柳 ( Tamarix laxa)所构成的旱中生灌丛居于准噶尔盆地西南部
的莫索湾沙区。在很多情况下 ,它们是以共建混生群落形式出现。 其群落疏密不均匀 ,总是不郁闭。 盖度
为 35%左右 ,变动在 25～ 45%之间。 (张立运 , 1984)。
其余的柽柳属植物大多作为伴生种偶尔出现在其它植物群落中。例如在一些琵琶柴群落中 ,经常出现
刚毛柽柳的身影。 在扇缘带及山麓平原的河谷与干河床中的胡杨群系中 ,也有大量柽柳成分加入。
2. 3. 3　水柏枝群落
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由于水柏枝属在准噶尔盆地种类很少 ,只有 1种 ,而且只在高山河谷形成小面积的灌丛 ,一般只以伴
生种的形式偶尔出现在其它植物群落中 (中国科学院新疆综合考察队 , 1978)。
2. 4　生态系统多样性
生态系统多样性是生物圈内生境、生物群落和生态过程的多样性以及生态系统内生境差异、生态过程
变化的惊人的多样性。柽柳科植物生物多样性包括遗传、物种、群落和生态系统多样性 ( ecological div ersi-
ty )四个方面。 柽柳科植物所处的生态系统是由一定地域上柽柳科植物与环境所构成的综合体 ,是柽柳科
植物生存所必需的场所。生态系统多样性的维护关系到生态平衡及能量流动和物质循环的过程 ,而生态系
统多样性的变化直接影响物种丰富程度及其灭亡速度。
生境多样性又是生态多样性的重要核心之一。 生境的多样性是生物群落多样性甚至是整个生物多样
性形成的基本条件。此处的生境主要是指无机环境 ,如地貌、气候、土壤、水文等。
柽柳属植物为能忍受大气极端干旱和适应土壤盐渍化的荒漠地带隐域性植被 ,常形成大面积的荒漠
群落或大面积的柽柳纯林 ,具有较强的生态适应性 ,主要生长在干旱、半干旱地区的冲积、淤积、盐碱化平
原和滩地、河流中下游河岸冲积平原、盐化河岸泛滥地、荒漠地区河谷阶地、干河床和沙丘上。在古尔班通
古特南缘沙漠主要分布在沙丘间季节性流水河道和低地。生境为海滩、沙丘边缘、固定沙地、流沙地、河岸
砾质沙地、湖岸、湖岸盐碱地 ,砾质戈壁、盐化草甸土、湿润盐渍土、典型盐土、流动沙丘、砂岩 (尹林克 ,安
尼瓦尔 , 1998)。
柽柳作为一类深根系的旱中生植物 ,其生存和发展与分布区的地下水位密切相关。若其根系在一定时
间内不能有地下水位相沟通 ,则导致其衰败与枯死。这也是柽柳群落多沿河岸、湖泊周缘分布的原因 (张立
运 ,李振武 , 1994)。柽柳科三属按生境的水分条件由干到湿排列分别为红砂属 ,柽柳属 ,水泊枝属。
从上面各种生境的叙述中 ,可以看出影响柽柳分布的主要环境因素是水分和盐分 ,即柽柳科植物的现
代地理分布主要由土壤的水盐组成及理化性质决定。作为一类非地带性的隐域性植物 ,其分布与气候的关
系不大 ,而与准噶尔盆地的河流、湖泊及广大的盐渍土的分布密切相关 (杨维康 , 1997)。
3　导致准噶尔盆地柽柳科植物多样性损失的可能原因
3. 1　自然原因
由于西部气候由暖湿向暖干的逐渐改变 ,造成部分地区降水减少 ,河流水量减少 ,地下水位下降 ,部分
河流变为季节性河流甚至断流。 沿河而居的柽柳林因失去水源而衰败枯死。 生境恶化 ,固定、半固定沙丘
逐渐变为不断向外扩展的流动沙丘 (周兴佳等 , 1989) ,将原来生长在沙漠边缘的柽柳群落埋没 ,直接使一
些群落和种群的生境缩小 ,导致部分遗传多样性丧失。
3. 2　人为原因
新疆近代 3次大规模以扩大垦地为目的毁林开荒 ,使大片柽柳荒漠林被伐 ,给准噶尔盆地柽柳科植物
多样性造成损失。人口数量快速上升增大了对天然薪炭资源需求压力 ,是造成天然柽柳林减少的另一主要
原因。 沙漠油气资源开发、沙漠公路及大型水利工程建设行为造成生境破碎和不连续性 ,影响了当地柽柳
科植物的正常繁衍和群落发育 ,使居群间的基因交流受到干扰。逐渐恶化的环境压力迫使植物生物生态学
特征发生特化和趋同 ,天然居群遗传多样性遭到了破坏。
4　准噶尔盆地柽柳科植物多样性保护对策
4. 1　保护对策的提出
柽柳的一些物种在荒漠生态系统中具有重要的生态意义 ,如果没有这些物种 ,荒漠林的特征就大大减
弱 ,很多生物物种就会失去附生、栖息的生态位 ,食物链就会有缺陷 ,荒漠的生态平衡就会受严重影响 ,如
果没有这些物种 , 也使生活在荒漠地区的人群失去了一些生活材料来源 ,也使他们的文化、精神生活的内
容受到一定的损失 ,也就是说 ,他们在与自然协调、走向平衡中会出现各种新的问题。
因此 ,柽柳这类植物是干旱荒漠区生态系统中的关键种之一 ,在生物多样性保护中要给予更多的关
注。 (尹林克 , 1995)
保护主要包括就地保护 ( in si tu )和迁地保护 ( ex si tu)。
4. 2　就地保护
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物种多样性保护的重要措施是就地保护。在区域性广泛的生物区系调查研究和分析的基础上 ,确定不
同区域和全国的生物多样性中心 ,建立或完善自然保护区的有效管理 ,通过保护生态系统和自然生境的办
法来维持或恢复物种在其自然环境中有生存能力的群体。
( 1)加强公众教育
公众教育是柽柳多样性保护不可或缺的重要措施 ,只有进一步加大公众教育的力度 ,才能提高社会各
界参与国民保护意识的自觉性 ,从而形成保护柽柳的社会大环境。
( 2)加强科学调查工作
对准噶尔盆地中的柽柳科植物资源进行详实的调查 ,包括种类、分布、生境、群落状况等。
( 3)加强自然保护区建设
在区域性广泛的生物区系调查研究和分析的基础上 ,确定不同区域和全国的生物多样性中心 ,建立或
完善自然保护区的有效管理 ,通过保护生态系统和自然生境的办法来维持或恢复物种在其自然环境中有
生存能力的群体。 (尹林克 )
4. 3　迁地保护
虽然建立自然保护区是就地保护的重要措施之一 ,但是由于荒漠地区地域辽阔 ,自然条件恶劣 ,荒漠
植物分布稀疏偏僻 ,许多重要的资源物种特别是关键性种类可能不在保护区之内。另外因受文化经济生活
落后诸因素影响 ,当地居民对野生资源的保护和合理利用缺乏认识 ,使得与生物多样保护有关的政策法规
在原分布地收不到明显的效果 ,破坏多于保护。所以在干旱荒漠区对柽柳进行迁地保护是柽柳多样性就地
保护的重要补充。它可作为就地保护的补充、物种再引进的材料来源和未来繁殖驯化物种的遗传物质的主
要载体。生长在荒漠生态条件下的植物物种具有对恶劣环境的适应方式及其生物学和遗传学基础 ,迁地保
护以利于研究这些特殊或优良遗传特性的保存和利用。
迁地保护的基本策略就是建立植物园 ,建“种子库”和“基因库”。
中国科学院吐鲁番沙漠植物园的荒漠植物迁地保护工作早在 70年代初期就由中国科学院新疆生物
土壤沙漠研究所吐鲁番沙漠研究站负责进行了。 1976年沙漠植物园的建立 ,为荒漠植物的迁地保护提供
了专门的研究基地 ,也为开展荒漠区植物多样性保护工作创造了良好的前景条件。准噶尔盆地中的 10种
柽柳科植物在园中都有栽种 ,对准噶尔盆地柽柳科植物多样性的迁地保护起了关键作用。
5　主要结论
准噶尔盆地有柽柳科植物 10种 ,其中琵琶柴属 1种 ,柽柳属 8种 ,水柏枝属 1种。 种数较塔里木盆地
为少。
琵琶柴群落大约有 7类 ,柽柳群落大约有 3类 ,而水柏枝仅在高山河谷形成小面积的灌丛 ,仅此 1类。
柽柳在准噶尔盆地分布的主要生境类型多种多样 ,影响其分布的主要环境因素是水分和盐分。
柽柳科植物多样性受损的原因有自然原因和人为原因两种 ,其中人为原因是主要原因 ,主要是毁林开
荒、毁灭性的樵采和一些大型工程建设所致。
柽柳科植物多样性保护对策包括就地保护和迁地保护。其中就地保护是重要措施 ,迁地保护是就地保
护的重要补充。
参 考 文 献
[1 ]刘 心等 . 中国沙漠植物志 (第二卷 ) [M ].北京:科学出版社 , 1987, 367～ 384
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·144· 干　旱　区　资　源　与　环　境 第 18卷
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Biodiversity and Protection Strategy of
Tamaricaceae of Junger Basin in Xinjiang
WANG Lei- tao　 YIN Lin- ke
( Turpan Eremophy tes Botanic Gard en , Xinjiang Inst itute of Ecology and Geography, CAS, Xinjiang, Tu rfan 838008 China)
Abstract
　　 On the basis of natura l condition, v egetation characteristic and basic research on Tamaricaceae of
Junger Basin in Xinjiang , the div ersity characteristics of species, communi ty and habi ta t lev el w ere dis-
cussed, na tural and a rtificial reasons for biodiv ersi ty dest ruction w ere analy zed and reasonable pro tection
st rategies w ere provided.
Key word: Junger Basin; Tamaricaceae; biodiv ersi ty; pro tection st rateg y
·145·第 6期 　王雷涛等　准噶尔盆地柽柳科植物生物多样性及保护对策