全 文 ：国外医药 · 植物药分册 20 0 4年第 19卷第 4期 6 19
显降低 a r: 激活 的 C 05 2细胞 N D A合成 。 1
和 5拌 g / mL香芹酚抑制依赖 a r: 的 CO 5 2细
胞增殖 。 实验 ) 4以 B a rdf o rd试验检测 蛋 白
质 。 向有或无 De x的 10% FC S或 0 1% H S的
CO 5 2细胞培养液中加人不同浓度的香芹酚
或 DMO S。 结果显示 , 香芹酚 1 0 拜g /m I J 使
10 % H S + eD
x 中细胞 总蛋 白质水平 明显 升
高 , 而使 10 % H S 和 10 % F C S 中的略有 升
高 。 以上结果表 明 , 即使在小 鼠成肌细胞突变
癌基因 N 一 ar , 被激活后 , 香芹酚仍抑制该 细
胞生长 ,提示香芹酚可能应用于肿瘤治疗 。
(张 曼摘 )
株蛋 白质含量无显著影响 。 试药使 K 56 2 和
C C R F
一
C E M 中 A P 活性增 强可能有 以下几
个原因 : l) 胞内蛋 白质含量的增加增强 了 A P
表达 ; 2 ) A P 结构的改变 (共价或非共价结合 )
极大增强 了分子活性和胞 内积累 。 A P 结构的
改变在 H L 一 60 和 L N C a P 一 F G C 一 10 中显得更
有意义 , 因为在这 2 种细胞 中蛋 白质含量几
乎没有增加 , 而 A P 的活性却显著增强 。
(李 硕摘 )
2 0 9 瑞香科植物 eD n dosr t e l l e ar l e s s e rt i i 对
4 种 人 癌 细 胞 内碱 性 磷 酸酶 活 性 的影 响
〔英 〕 / s a d e g h i H … / J E t h n o p h a r m a e o l一
2 0 0 3
,
8 6 ( 1 )一 1 1 ~ 1 4
碱性磷酸酶 ( A P ) 的异位表达与人类 多
种癌症密切相关 。 作者研究了瑞香科植物 .D
le s e rt i 醇提取物及其一精制成分对人 3 种
白血病细胞 K 5 6 2 、 C C R F 一 C EM 、 H L 一 6 0 和前
列腺癌 细胞 L N C a P 一 F G C 一 10 胞 内 A P 活 性
的影响 。
体外实验显示 : 1) 提取物对上述 4 种癌
细胞的 l e s。分别为 2 5 、 5 3 、 3 1 和 3 0 拌L /m L ;
精制成分的 I e s。分别 为 5 x 1 0 一 9 、 2 0 X 1 0一 9 、
8 x l 。一 , 、 和 s x l o 一 , m ol / L ; 对照药紫杉醇的
IC
S。分别为 1 . s x l o一 ’ 、 s x l o 一 ” 、 2 . 5 x l o一 9和
Z x l o一 ” m ol / L
。 提取物 18 拌L /m L 使上述 4
种 癌细 胞数量分别减少 35 % 、 30 % 、 2 %和
2 2写 ;精制成分 3 . 5 X 10 一 ’ m ol / L 亦有相似
作用 。 2) 提取物 18 拜L /m L ,精制成分 3 . S X
1 0 一 , m ol / L 与癌细胞作用 48 h , 其间使胞外
A P 的活性降低了 4% 一 8% ; 而使胞 内 A P
活性在 K 56 2 中分别增至 4 50 %和 3 30 % , 在
H L
一
60 中 分 别 增 至 3 20 %和 2 60 % , 在
L N C a P
一
F G C
一
1 0 中分别增至 2 6 7 %和 2 6 0% ,
在 C C R F 一C E M 中分别增 至 3 0 0%和 2 9 0% ;
使 K 56 2 和 c c R F 一 c EM 胞 内蛋 白质含量分
别增 至 16 0% 和 15 。% , 而对另 2 个癌细胞
21 0 洋 地 黄 亚 种 的 抗 肿 瘤 活 性 〔英 〕/
L 6 p e z
一
L d z a r o … / P l a n t a M e d一 2 0 0 3 , 6 9
( 8 )一 7 0 1 ~ 7 0 4
近来有研究表明洋地黄具抗肿瘤活性 ,
其在非毒性剂量时诱导 多种癌细胞凋亡 , 且
对 9 2 71 例 患者 的调查显示 , 高洋地黄血浓
度与 白血病或淋 巴癌 、 肾或泌尿系肿瘤 的低
发生率之间有相关性 。 作者采用 S R B 方法 ,
研究 了来 自洋 地黄亚 种 D iig t al is P u rP u er a
“ u bs .P h ey w o id i 叶的 4 种提取物对肾腺癌
T K
一
1 0
、 乳腺癌 M C F 一 7 和黑素瘤 U A C C 一 6 2
等 3 种人癌细胞株的细胞毒活性 。
将该植物干叶依次用己烷 、 氯仿 、 乙酸乙
醋 、 甲醇和水提取 。 除氯仿提取物外 , 其余 4
种提取物以及轻基洋地黄毒昔和经基洋地黄
毒昔元用于细胞毒试验 。 结果显示 , 4 个提取
物对 3 种癌细胞均 有强细胞毒活性 , IsC 。为
.0 78 一 15 拜g /m L ,作用方式与对照药依托泊
昔相似 ,其 中甲醇提取物活性最强 冬经基洋地
黄毒昔和经基洋地黄毒昔元的 IC , 为 .0 13 ~
2
.
8 拼m ol / L ,作用强于依托泊昔 ,其中前一成
分的活性更强 , 表明糖基团对抗癌活性是必
需的 。 T K 一 10 是最敏感的癌细胞 。 除己烷提取
物对 T K 一 1 0 细胞的 IC。。为 1 5 产g /m L 外 , 其
余 2 个提取物对上述 3 个癌细胞的 IC S。均低
于 1 0 拜g / m L , 从而证明增加提取物的极性 ,
可使其细胞毒活性增强 。 定量分析显示 , 甲
醇 、 水和 乙酸乙 醋提取物 中强心昔 的含量分
别为 2 . 23 % 、 2 . 38 %和 1 . 76 % 。 作者用三色
荧光染料方法检测在 甲醇提取物和上述 2 个