全 文 ：3
.
2
、
1
.
6 和 3 . 8微克 /毫升 , 其中只 ( 2 )
在体内试验中显示 了 活 性 , T / C 为 18 1肠
( 1
.
56 毫克 /公斤 ) .
三个新的叫噪生物碱的结构为 :
CO O C H
N 一 o x i d e
C H
。
C O O C H
( s )
C H
:
0
C H
,
CO O C H
、
( 2 8 )
〔 S a r a t h P G u n a s e k e r a 等 : P h y t o 。 h e ur -
i s t r 了, 1 9 ( 6 ) , 1 2 1 3 , 1 9 5 0 , ( 英文 ) 伊惠贤摘
魏吉城校 〕
154
. 朗德木属R o n d e l e t l a p a n a m e n : 15
中的新细饱娜二钻
作者在对新的植 物 抗 癌 剂的继续研究
中, 发现巴 拿 马 植 物 R . p a n a m e n s i s D C
( 茜草科 ) 的酒精浸膏显示细胞毒性 . 结合
生物鉴定 , 通过广泛层离 , 作者从其树千和
茎皮的甲醇浸膏中分离三个新的 二 菇 , K B
实验证 明 , p a n a m e n s i n 和 o x i d o p a n a m e n -
s
in 分别在 2 . 6和 1 . 只微哀/毫升有细胞 毒性 ,
而 r o n d e l e t i二无活性。
9 公斤茎皮粗粉所得 的 甲 醇 浸膏溶于
50 0毫升甲醇 , 加水 3 立升 , 混合 物 相继用
氯仿和乙酸乙醋提取 , K B试 验 表明此提取
物有细胞毒性 ( E D S 。 , 3 . 0微克 /毫升 ) , 但冷
冻干燥的水相则无 . 将总的有机提取物以硅
胶 ( M o r 。 k P F 一 2 5 4 ) 层离 , 先用苯 洗脱 ,
然后与氯仿 , 最后与甲醇作梯 度 洗脱 , p a -
n a m e n s i n 和 r o n d 。 l e t i n 以混合物形式被苯
一甲醇 ( 4 0 · 1 ) 洗 脱 , 再 通 过 F l o r i s i l层
离 , 用石油醚一乙醚混合液洗脱 分 离 . 。幻 -
d o p a n a m e n s i n 用苯一甲醇 ( 3 0 : l ) 洗 脱 ,
在 F lo r i s il 上用氯仿洗脱纯化 .
三个分离 物 的 ’ H N M R和 U V主 要特征
相似 , 确定其中一个化合物的结构即可推断
另外两个化合物的结构 。
o x i d o p a o a m e n s i n ( 2 )为 精 细的微 \J/
结晶 ( 得量 5 0毫克 , 0 . 0 0 0 5肠 ) 。 m p 2 10~
2 x l
。 ,
C : 。 H : 。 O ` 。
P a o a m e n , s n ( 3 )为淡黄 色油状 ( 得量
5 0毫克 , 0 . 0 0 0乒肠) , 分 子 式 C : 。 H : a o 。 , 比
( 2 ) 少一个氧原 子 . p a n a o e sn in 在 室温
’ 厂用碱性过氧化氢处理得 ( 2 ) , 证实其结
构为 ( 3 ) 。
R o n d e l e t i。 ( 4 ) 亦为淡黄 色油状 (得
量 10 0毫克 , 0 . 0 0 1肠 ) , 〔a 〕节+ 4 5 . 4 ’ ( C , . 6 ,
氯仿 ) , 分子式 C : 。 H如 0 5, 比 ( 3 )多 两 个 氢 原
子 , 亦可形成二乙酸醋 , m p l 了5~ l ” . 。
这些结构引人注意之处是 , 其 A 环与某
些显示细胞毒性及抗瘤活性的苦木素类化合
物的 A环相似。
( 1 ) R 二 C O C H . ( 2 ) R二 H
国外药学 · 植物药分册
〔 K a z u h i r o K o i k e 等 : T e t r a h e d r o n , s e
( 9 )
:
1 16 7
,
10 8 0 (英文、王兆全摘 王先荣校 〕
〔 E 红q i q u e z R G等 : P h了t o e h e m i s t r y , r白
( 9 )
: 2 0 2 4
,
1 9 5 0 ( 英文 ) 王永奇摘译 〕
15 5
.
G u a t t e ia g a u m e r冲 的 丙 嫌甚笨
用于治疗胆结石的民间药 G . g au m e r i ,
广泛地分布在墨西哥的东南方 。 最近的研究
指出 , 该植物的乙醇提取物具有降低人体血
浆胆固醇的作用 。 其它方面的药理试验证明
G
.
ga
u m e ir 的己烷提取物— 细辛醚能引起鼠和狗的胆固醇降低 。 本文报道从该植物的
非极性组分中分离得 到细 辛醛 ( as ar al d e -
h y de )和三个丙烯基苯化合物 ( 其中包括细
辛醚 ) ,且都具有细辛醚的基本结构 。 这四种
化合物的提取 、 分离及结构测定方法如下 :
干燥的地上部分茎皮 ( 1 . 25 公斤 ) , 用己
烷 ( 1 . 5升 ) 、 室温 、 24 小时 , 提取四次 。合
并提取液 , 真空浓缩 , 得到总提取物 ( 12 . 3
克 ) 。 进一步用 己烷一丙酮重 结 晶 , 得到白
色粉末 ( 5 . 2克 ) ( 占总提取物的 4 2 . 2肠 ) ,
m 5P 8 ~ 59
.
C
, 经 鉴定 为 细辛醚 ( 1 , 2 , 4 一三
甲氧基一 5 ( l 一丙烯基 ) 苯 , O 。
母液在 k i e s e l g e l ( 7 0一 2 3 0 目 ) 柱上层
析 ,先用己烷洗脱 ,然后逐渐增加乙酸乙醋比
例达 4 : 1。 用薄层层析检查 , 除 ( l )外 , 至少
还有两种其它物质存在 。再用制备层析纯化 ,
用 己烷一乙酸乙醋 ( 17 : 3 )洗两次 , 得到 ( 3 )
和 ( 4 ) 。 经鉴定分 别 为 1 , 2 , 3 一三 甲 氧
基一 5 ( l 一丙 烯 基 ) 苯( 3 )和 z , 2 , s , 4
一四甲氧基一 5 ( 卜丙烯基 ) 苯 ( 4 ) 。
156
. 从栽培的桑树根皮分到的降血压成
分 , 新的黄酮衍生物 : Ku w a n o n H
本文介绍了另一个新的黄酮衍生物的分
离和结构测定 。
栽培的桑树干根皮相继用正 己烷、 苯和
乙酸乙醋提取 , 其乙酸乙酣提取物再连续用
聚酞胺柱层析及联合的高效液相色谱 ( w a -
t e r s制备 P A K 一 5 0 0 / C : 。 , 接 着 用 w a t e r s 制
备 P A K 一 5 0 0/ 硅胶 ) 分离获得一个新的异戊
烯基 黄 酮 衍 生 物 K u w a n o n H , 收 率为
。 . 13 肠 , 它对家兔 ( 1毫 克 / 公斤 , 静脉 )
显示了明显的降血压活性 。
K
u w a n o n H
, 无定形粉末 ,熔点 1 8 6 ~
; 。o ’ C ( 分解 ) , 〔a 〕若一 5 3 6 ’ ( C二 0 . ` ; 6 ,
甲醇 ) , C 4 。 H “ O : : 。 显示如下的颜色反应 :
镁 一盐酸 ( 红色 ), 锌一盐酸 ( 橙色 ) , 三氛
化铁 ( 暗绿一暗紫色 ) . 经 I R 、 U V 、 M S 、
PM R
、
C M R光谱分析并与已知结 构 的K u -
w a n o n C对照 确定结构为 :
R
:
R
:
( x ) M
e H
( 3 ) H M
e O
( ` ) M e o M e O
从柱的极性最大的组分中 , 得到白色固
体 , m p z l 3 ~ 一1 4 . C , 经鉴定为 2 , 续 , 5 一三
甲氧基苯甲醛 ( 2 ) .
这四种化合物的极性 , 依次是 ( 4 ) > ( 3 )
> ( 1 ) > ( 2 )
.
〔 T a r o N o m u r a 等 : H e t e r o e y 。 l e s , 14 ( 1 2 ) :
1 9 4 3
,
19 8 0 ( 英文 ) 伊惠贤摘 魏吉城校 〕
1曰 .衡州乌药的生物减
衡州 乌 药 ( C o e o u l u s l a o r i f o l i u s D .
C
.
)的生物碱成份已进行了广泛研究 。 通过
生物学活性筛选 , 证实其 50 帕乙醇提取物有
飞, 5 1年第 2 卷第 4期