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(收稿日期: 2006- 04- 05)
[责任编辑 王慧瑾 邓德灵 ]
五味藤属药用植物的研究概况
李 丽 ,李勇文 综述 ,徐 庆 审校
(桂林医学院 ,广西 桂林 541004)
关键词: 五味藤属 ;化学成分 ;药理作用
中图分类号: R282. 71 文献标识码: A 文章编号: 1008-2409( 2006) 04-0825-03
五味藤属植物 ( Securidaca inappendiculata Hassk. )属远
志科 ( Polyg ala ceae) ,在全世界约有 43种 ,主产于热带美洲。少
数种分布于热带亚洲和非洲。 我国仅有两种: 五味藤 S.
inappendicula ta Hassk.和瑶山五味藤 S. y aoshanensisHao ,分布
于我国云南、广东、广西和海南 [1]。五味藤属植物中 ,民间作为
药物应用的主要有 3种 [2]:①五味藤 ,广西民间又称丢了棒、一
摩消等。其根茎味辛、甘、苦 ,性微寒。有活血化瘀、消肿止痛、
清热利尿的功效 ,用于跌打损伤、风湿骨痛、腰肌劳损、急慢性
肠胃炎、产后恶露不净等 [3-5]。 其茎叶常用于治疗过敏性皮
疹 [4]。 “治风湿关节炎 ,疗效很好” (《云南植物志》 )。广西玉林
制药厂生产的国家银质奖产品玉林牌正骨水 ,即采用此药作
为主药并被 2000年版中国药典收载。 ②长梗五味藤 S.
longipeduncula taFres.是非洲传统药物 ,用于抗菌消炎 ,并且
在宗教仪式上用作精神治疗药物 ,被当地人称为“ Tchunfki” 。
③长梗五味藤变种 S. longipeduncula tav a r. parv ifo lia产于非洲
的刚果、安哥拉、罗德西亚和莫桑比克。在刚果 ,其粗提物作止
痛、泻药、流产、抗风湿和麻醉剂。部落妇女还将其用作自杀药
物。
1 生药学
1. 1 生药性状
干燥完好的根皮呈筒状或两边向内曲成槽状。 长 40～
95cm,宽 3～ 30cm,厚 2～ 10mm,外表面灰黄色或土黄色 ,皮孔
淡黄色 ,呈类圆形 ,有瘤状物突起 ,稍糙。 内表面浅黄色 ,常呈
纵裂状。质脆易折 ,断面外层颗粒性 ,内层富含纤维。折断的飞
扬粉尘可引起喷嚏。 味有麻舌而刺喉感。
1. 2 显微鉴定
1. 2. 1 根皮横切面 木栓层由 5～ 10层木栓细胞组成 ,细胞
壁内侧略呈马蹄形增厚 ,且木化。皮层外侧有排列成环状的石
细胞群 ,草酸钙方晶散在。 韧皮部宽广 ,约占皮部 2 /3,散在石
细胞群和韧皮纤维。 韧皮射线由 1～ 2列薄壁细胞组成。
1. 2. 2 粉末特征 粉末呈土黄色浅黄色。 淀粉粒众多 ,以单
粒多见 ,类球形 ,直径 2～ 9μm,脐点及层纹不明显。草酸钙方晶
多呈长方形 ,也有方形、多角形 ,直径 26～ 32μm。 韧皮纤维甚
多 ,常单个散在 ,细长 ,色微黄 ,稍弯曲 ,直径 17～ 45μm,长 107
～ 209μm,壁厚 7～ 12μm,孔沟不明显。 木栓细胞呈长方形、类
方形、多角形。石细胞多见 ,单个呈类方形或不规则形 ,直径 30
～ 35μm,长 95～ 135μm,稀有 200μm以上 ,成纹易见 ,孔沟明
显 ,多作分叉状。
1. 3 理化鉴别
1. 3. 1 取粉末 10g ,加水 30ml,加热 15min,过滤 ,取滤液 2ml
置试管内 ,密塞 ,用力振摇 3min,便产生相当于原体积 1 /3以上
的泡沫 ,并在 15min内不消失。
1. 3. 2 取粉末 10g ,加甲醇 20ml,温浸 30min,过滤 ,滤液供以
下实验。
①取上述滤液 1ml,加 7%盐酸羟胺甲醇试液 2～ 3滴 ,置水
浴中微热 ,取出冷却后加稀盐酸调至 p H 3～ 4,再加 1%三氯化
铁乙醇试液 1～ 2滴 ,溶液显紫红色 (内酯的异羟肟酸铁反应 )
②取上述滤液 1ml,沿试管壁缓缓滴加浓硫酸 0. 5ml,在两
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第 4期 李 丽等: 五味藤属药用植物的研究概况 第 19卷
液界面处显紫红色环。 (三萜皂甙的 Liebermann反应 ) [5]。
2 化学成分
迄今为止 ,从五味藤属植物中已确证的化学成分主要有
黄酮与口山酮、生物碱、皂苷和有机酸及其衍生物等几类。
2. 1 黄酮与口山酮类化合物 [6-10]: 主要是黄酮醇苷类的槲皮素
苷和山柰酚苷 ,包括单糖苷和双糖苷。经水解鉴定糖的种类有
葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、鼠李糖和芹糖等。 此外 ,
Ga leffi等人还分离得到了一个口山酮化合物。
2. 2 皂苷类化合物 [11-13]: 目前从文献上看仅有皂苷元的报
道。 苷元主要有 3种: ①远志皂苷元 ( presenegenin) ,又称细叶
远 志 皂苷 元 ( tenuig enin ) , 即 2β , 3β , 27-trihydroxy-Δ12-
o leanene-23, 28-dio icacid;②美远志皂苷元 ( senegenin) [14] ,即
12-( chlo romethyl) -2β , 3β -dihydro xy-27-noro-lean-13-ene-23,
28-dioicacid;③金合欢酸 ( acacicacid) [14]。 此外 ,还有甾体皂苷
元 [7]等存在 ,但无详细报道。
皂苷水解产生的糖有: 葡萄糖、半乳糖、木糖、苏阿糖、岩
藻糖、鼠李糖、甘露糖、核糖等 [10]。
2. 3 有机酸及其衍生物类化合物 [2, 11, 12, 17, 18 ]: 从长梗五味藤
和五味藤中分离得到: 芥子酸 ( sinapoicacid)、咖啡酸、 4, 5-二咖
啡酰基 -D-奎宁酸、 3, 4, 5-三咖啡酰基 -D-奎宁酸、 β-D-( 3-
sinapoy l) fr uc to furano sy l-α-D-( 6-sinapoy l) g luco-pyr anoside、
β -D-( 3, 4-disinapoyl ) -fructo-furanosy l-α-D-( 6-sinapoyl )
g lucopy ranoside以及水杨酸甲酯 ( Mesalicylate)、正二十六烷
酸、花生酸和苯甲酸等。杨学东报道从中分离得到 5个有机酸
类化合物 ,根据理化常数和波谱数据 ,分别鉴定为阿魏酸
(Ⅰ )、肉桂酸 (Ⅱ )、棕榈酸 (Ⅲ )、水杨酸 (Ⅳ )和苯甲酸 (Ⅴ )。后
来又分离得到齐墩果酸 ,古柯邻二酸 ,香豆酸 , 4, 4′-二甲基 -1,
7-庚二酸 [16 ]。 陆敏仪等 [17 ]分离得一种无定形结晶和一种白色
针晶 ,经鉴定分别为苯丙酸衍生物和甲基阿魏酸。
2. 4 生物碱类化合物: Co sta等应用硅胶柱层析分离和多种
质 谱 技术 鉴 定 , 证 明长 梗 五 味藤 中 含 有 野 麦角 碱
( elymoclav ine)和脱氢野麦角碱 ( deh ydro ely-moclav ine ) ,并且
还发现了一种新的麦角灵生物碱 ,但未分出单体。 此外 ,运用
GC-M S技术对长梗五味藤的主要挥发性成分进行了鉴定。
2. 5 寡糖酯类成分: 杨学东报道 [15 ]本属含有寡糖酯类成分 ,
研究表明 ,寡糖酯类成分是本科植物中不容忽视的重要成分。
3 药理活性
3. 1 抗 HIV活性
实验表明 ,许多阴离子化合物具有使 T4淋巴细胞免于
HIV病毒感染的能力 [10]。 其作用途径或者与硫酸多糖和外源
凝集素 ( lectins)相同 ,即与 HIVgp120糖蛋白结合 ;或者与金精
三羧酸 ( a urint ricarboxylicacid)相同 ,即与 CD4受体结合。从长
梗五味藤中得到的 3, 4, 5-三咖啡酰基奎宁酸和 4, 5-二咖啡酰
基奎宁酸均具有选择性抑制 HIV复制的活性 ,并且前者远强
于后者。进一步的研究表明 ,这类化合物在体外对病毒反转录
酶的抑制是非特异性的 ,他们是通过与 GP120的特异结合防
止其与 T淋巴细胞的 CD4发生作用 ,从而灭活 HIV的感染能
力。
3. 2 抗变应性和抗白血病活性
美远志皂苷和美远志酸镁具有抗变应性和抗慢性淋巴白
血病的活性 [10]。 其中 ,前者具有免疫抑制作用。
3. 3 抗菌消炎活性
药理实验表明三萜酸 2β , 3β , 27-三羟基齐墩果 -12-烯 -23,
28-二羧酸 (远志皂苷元 )具有抗菌消炎活性 [10, 19-21 ]。此外 ,长梗
五味藤水提物中的皂苷还具有使青蛙心动过缓、心脏收缩幅
度提高的作用。
3. 4 镇痛作用
由于大多数口山酮化合物在其线性排列的三个环上具有酚
性官能团 ,所以 ,他们经常表现出广泛的生物和药理活性。 从
分离出的 1, 7-二羟基 -2, 3-二甲氧基口山酮 ,具有抑制由乙酸诱
发的腹部痉挛作用且与剂量相关。实验结果表明 ,当通过腹腔
注射或口服给药途径进行抗炎和抗神经性疼痛评价时 ,得到
了明确的止痛效果 ,并且能够防止缓激肽和糙皮病预防物质
引起的痛觉过敏。
3. 5 脑保护作用和抗老化作用
近年来 ,寡糖酯类成分的研究越来越受到重视 ,可能成为
抗老化和脑保护新药开发的先导化合物 ,为研创具有自主产
权的新药奠定基础 [15]。
五味藤属植物在我国分布少 ,仅有 2个品种 ,但其植物数
量不少 ,尤其在两广等地区。五味藤在我国作为民间药物被广
泛应用于治疗跌打损伤 、风湿骨痛、腰肌劳损、急慢性肠胃炎、
产后恶露不净、过敏性皮疹等症。长梗五味藤在非洲国家也作
为传统药物得到使用。 然而 ,到目前为止 ,本属植物的化学和
药理学研究均很欠缺。近年来 ,本属植物中的生物碱类成分得
到关注 ,被认为对神经系统有显著作用。现有的药理学研究表
明 ,本属植物具有较强的抗菌、抗炎、镇痛、抗 HIV等多种活
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(收稿日期: 2006- 04- 11)
[责任编辑 王慧瑾 邓德灵 ]
急性毛细支气管炎的药物治疗进展
姚 臻 综述 ,李欣辉 审校
(广西壮族自治区南溪山医院儿科 ,广西 桂林 541002)
关键词: 急性毛细支气管炎 ;药物 ;治疗进展
中图分类号: R563. 12 文献标识码: A 文章编号: 1008-2409( 2006) 04-0827-04
急性毛细支气管炎 (简称毛支 )是婴幼儿时期常见的急性
下呼吸道感染性疾病 ,多数由呼吸道合胞病毒 ( RSV )等呼吸
道病毒感染引起 ,以咳嗽、喘憋、呼吸困难为主要临床表现。目
前国内大多数学者认为本病无特异有效的治疗方法 ,并认为
药物没有明显作用而推荐支持性治疗 ,但随着药物研究工作
的深入开展 ,人们对某些药物的疗效有了更多的认识 ,笔者就
近年来国内急性毛支药物治疗的进展作一综述。
1 抗病毒治疗
1. 1 病毒唑 (利巴韦林 ,三氮唑核苷 )
病毒唑是 1972年首次合成的广谱抗病毒药物 ,可干扰细
胞内三磷酸次黄嘌呤核苷酸的代谢 ,竞争性抑制鸟嘌呤转移
酶的活性 ,使鸟嘌呤酸化受阻 ,从而抑制病毒的复制。 病毒唑
有口服、静脉滴注和雾化吸入三种给药方式 ,对婴幼儿来说口
服给药较困难 ,易发生呛咳 ,静脉给药由于肺内药物浓度低而
影响疗效 ,据报道静脉注射病毒唑后 8h肺内含量不到全身含
量的 1% ,长期大量应用不良反应增加 ,如骨髓和免疫抑制 ,溶
血性贫血等 ,而雾化吸入病毒唑治疗 RSV感染具有用量小、作
用部位直接、副作用小的优点 ,故目前多主张雾化吸入治疗。
小颗粒雾化给药时 , 70%的吸入药物直接分布到呼吸道表面 ,
雾化后呼吸道中病毒唑浓度迅速达到高峰 ,约为血浆高峰浓
度的 500～ 1000倍 ,远远高于病毒唑的体外最小抑菌浓度 ,足
以抑制呼吸道合胞病毒的复制 ,而其在呼吸道分泌物中的半
衰期仅为 2h,以及进入呼吸道后分泌物的稀释作用 ,所以高浓
度的病毒唑并不对呼吸道特别是纤毛产生毒性作用。 刘美玲
等报道毛支 32例 ,在综合治疗基础上用病毒唑针剂雾化吸入 ,
每支 0. 1g ( 2ml) ,浓度为 50mg /ml,以原液吸入 ,每次吸入时间
为 20min, 4次 /d, 2支 /次 ,每天用药总量为 0. 8g ,疗程 3～ 7d,
对照组用生理盐水雾化吸入 ,结果发热消失天数优于对照组
(P < 0. 05) ,咳嗽、喘憋及肺部罗音消失天数明显优于对照组
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第 4期 姚 臻: 急性毛细支气管炎的药物治疗进展 第 19卷