免费文献传递   相关文献

慈竹沥氨基酸粗提液的祛痰作用



全 文 :血药浓度达高峰 , 分布相 T l / Z a 较短 , 为 1 . 2~ 2 . 3小时 , 而消除相 T l/ 2日较 缓 慢 , 为
1 5
.
4~ 1 9
.
7小时 。
2
. 大鼠灌服不同剂量的 3 H一 曲昔匹特 ( 剂量同上 ) , 24 小时的尿中 , 小 、 中 、 大 剂
量组分别排出给药量的 6 2 . 9 % 、 6 3 . 4% 、 52 . 4% ; 48 小 时的小 、 中 、 大剂量组分别排 出
给药量的70 . 2% 、 7 1 . 2% 、 7 8 . 0% 。 给药后 3 ~ 6小 时达到每小时排出药量的高峰 , 随后
逐渐下降 , 48 小时后残余少许放射量 。
3
. 大鼠灌服不同剂量的 3 H 一曲昔匹特剂量同上 ) , 24 小时的粪便中 ,小 、 中 、 大剂
量组分别排出给药量的 4 . 07 % 、 `竺. 14 % 、 4 . 2 % ; 48 小 时的小 、 中 、 大剂量组分别排 出 给
药量的 4 . 4 8% , 4 . 35 % 、 4 . 3 9 % 。 给药后 8一 1 5小时达排药量 的高峰 , 随后逐 渐 下降 ,
4 8小时还残 留极少量的放射物 ,
4
. 大鼠灌服 1 . l l X 1 0 7 B q / Z o o m g / k g的 “ H一曲昔匹特 , 1小时各脏器均 能 测 到不同
程度的放射量 。 3一 6小时达最大吸收 , 随后逐渐降低 。 4 8小时各脏器均有一 定 的 放 射
量 。 在组织高峰浓度时 , 小 肠的放射性最高 , 肝 、 肾浓度其次 , 随后依 次 为 肺 、 脾 、
肌 、 心 、 翠丸与卵巢 , 脑与脂肪组织的浓度最低 。 此结果与文献报导的大鼠组织分布基
本相似 。
5
. 大鼠灌服 中剂量的 “ H一曲昔匹特 ( 同上 ) , 48 小时内胆 汁 共 排 出 给 药 量 的
4
.
8 8%
, 6一 8小时胆汁 中排出药量达高峰 , 随后排出量下降 。 46 ~ 48 小时的 2小 时 内 仅
排出给药量 的 0 . 0 24 % 。
慈竹沥氨基酸粗提液的祛痰作用
贾红 慧 吴向东
成都市 中医药研究所 成都 6 1 0 0 1 6
竹沥具有止咳祛痰的作用 , 其化学成分复杂 , 报道主要含有十几种氨基酸 , 糖类 、
愈创木酚 、 甲酚 、 苯酚以及一些有机酸 。 有实验指出竹沥的止 咳主要成分为氨基酸 。 我
们采用慈竹沥氨基酸粗提液 ( 1 4 6 2 . 4 8 m g氨基酸 / 1 0 m l) 进行 了小 白鼠酚红法 祛痰 实
验 ( 见表 ) , 结果表明慈竹沥的氨基酸粗提液 有明显的祛痰作用 。 但粗提液比同剂量的
原慈竹沥液的祛痰作用稍逊 , 说明慈竹沥祛痰作用的有效成分除氨基酸外 , 可能还有其
他成分 , 如愈创木酚等 。
慈竹沥氨基酸粗提液 的祛痰作用
组别 动物数 (只 ) 剂量 ( m g / k妇 给药途经 O D值 ( 又士
·
S D ) P值
蒸馏水组
N H
`
C L组
氨基酸粗提液组
氨基酸粗提液组
1 0 0 0
4 5
9 O
0
.
0 8 9 士 0 . 0 2 8
0
.
1 4 0 士 0 . 0 3 3
0
.
1 1 7 士 0 。 0 2 8
0

1 3 3 士 0 。 0 2 6
< 0

0 1
< 0

0 5
< O

01
9
谧立-,工JI.1`