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菝葜属植物的化学成分研究进展
段本振，曲 玮，梁敬钰* (中国药科大学天然药物化学教研室 南京 210009)
摘要:菝葜属植物的化学成分类型复杂，药理活性多样，极具药用价值。本文对菝葜属植物的化学成分和药理活性的研究进展进行综述，以为
该类研发提供参考。
关键词:菝葜属; 化学成分; 药理作用
中图分类号:Ｒ282. 71 文献标识码:A 文章编号:1006-3765(2013)-08-0007-06
作者简介:段本振，男。中国药科大学天然药物化学专业，2010 级硕士研究生。联系电话:13621580585.
通讯作者:梁敬钰。职称:教授。E-mail:jyliang08@ 126. com
Ｒesearch Progress on chemical constituents of Smilax
DUAN Ben-zhen，QU Wei，LIANG Jing-Yu(Department of natural medicinal chemistry，China Pharmaceuti-
cal University，Nanjing 210009，China)
·7·
Strait Pharmaceutical Journal Vol 25 No. 8 2013
ABSTＲACT:The genus Smilax possesses complex type of chemical constituents，varies pharmacological activities
and significant medicinal value. In this paper，we summed up the progress on the studies of the chemical constituents
and biological activities of the genus Smilax，which provide references for further study and development.
KEY WOＲDS:Genus Smilax;Chemical constituents;Biological activities
菝葜属植物全世界约有 300 种，主要分布于热带以及东
亚和北美的温暖地带，少数种产于地中海沿岸。在我国，菝葜
属植物约有 60 种和一些变种，大部分分布于长江以南各省
区〔1〕。其中菝葜 Smilax china L 又名为王瓜草、金刚藤、金刚
树，为 2010 年版《中国药典》(一部)收载品种，具有“利湿去
浊，祛风除痹，解毒散瘀”的功效〔2〕。现代药理学研究表明菝
葜属植物具有抗炎、抗风湿、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、降血糖
等作用〔3 ～ 5〕。鉴于菝葜属植物显著的生理活性，国内外学者
对本属植物进行了大量研究，但是其化学成分研究相对较少，
药效物质基础仍有待确定，因此对该属植物进行深入研究具
有重要意义。本文就菝葜属植物的化学成分和药理活性研究
进展作一综述，为其进一步的研究提供参考。
1 化学成分的研究
现已从菝葜属植物分离得到甾体皂苷类、黄酮类、芪类、
苯丙素等类型化合物，其中甾体皂苷和黄酮类化合物为该属
的主要成分。
1. 1 甾体皂苷 甾体皂苷在菝葜属植物中广泛分布，目前国
内外学者从该属植物中共分离得到 70 余种此类成分。从本
属植物中分离得到的甾体皂苷按苷元类型可分为 3 类:螺甾
烷醇类(Spirostanols) ，异螺甾烷醇类(Isospirostanols)和呋甾
烷醇类(Furostanols)。糖链多连在苷元的 3 位碳原子上，对
于呋甾烷醇型皂苷则多为 3，26-位成苷。皂苷所连接的糖链
的糖主要有 β-D-葡萄糖，β-D-半乳糖，α-L-鼠李糖，α-L-阿拉
伯糖。根据糖链长度不同可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷和四
糖苷。不同糖链联接方式(见表 1)。
表 1 菝葜属皂苷常见糖链类型
Type Structure
monosaccharide Ｒ1:Glc-Ｒ2:Ｒha-Ｒ3:Gal-
disaccharide
Ｒ4:Glc1-6Glc-Ｒ5:Glc1-4Glc-Ｒ6:Ｒha1-6Glc-Ｒ7:
Ｒha1-4Glc-Ｒ8:Ｒha1-2Glc-Ｒ9:Ｒha1-2Ｒha-Ｒ10:Ara1-
4Glc-Ｒ11:Ara1-6Glc-Ｒ12:Fuc1-6Glc-Ｒ13:Glc1-2Glc-
trisaccharide
Ｒ14:Ｒha1-4〔Glc(1-6)〕Glc-Ｒ15:Ｒha1-6〔Ｒha(1-
2)〕Glc-Ｒ16:Ｒha1-4〔Ｒha(1-2)〕Glc-Ｒ17:Ara1-6
〔Glc(1-4)〕Glc-Ｒ18:Glc1-3〔Ara(1-6)〕Glc-Ｒ19:
Glc1-6〔Glc(1-4)〕Glc-Ｒ20:Glc1-2〔Ara(1-6)〕Glc-
Ｒ21:Glc1-4〔Ｒha(1-6)〕Glc-Ｒ22:Ara1-4〔Ｒha(1-
2)〕Glc-Ｒ23:Ｒha1-2Ｒha1-2Ｒha-
tetrasaccharide
Ｒ24:Ｒha1-4Ｒha1-4〔Ｒha(1-2)〕Glc-Ｒ25:Glc1-2〔Glc
(1-6)〕〔Ｒha(1-4)〕Glc-Ｒ26:Glc1-2〔Glc(1-4)〕
〔Glc(1-6)〕Glc-Ｒ27:Ｒha1-4Ｒha(1-2)〔Glc(1-4)〕
Glc-Ｒ28:Ｒha1-3Ｒha1-4Ｒha1-4Glc
1. 1. 1 螺甾烷型皂苷:螺甾烷型皂苷元 25-C 为 S 构型，5-H
存在 α，β两种构型。菝葜属中常见的螺甾烷型皂苷元有 3
种(见图 1) ，且一般只在 3-OH 成苷，菝葜属中已发现的螺甾
烷型皂苷(见表 2)。
图 1 菝葜属常见的螺甾烷型皂苷元
表 2 菝葜属植物中已发现的螺甾烷型甾体皂苷
编号 苷元类型 糖链结构3-O-Ｒ 植物来源 Ｒef.
1 1 Ｒ17 S. officinalis 6
2 Ｒ23 S. aspera 8
3 Ｒ4 S. medica. 9
4 Ｒ25 S. medica. 9
5 2 Ｒ17 S. officinalis 6
6 Ｒ6 5 位为 α甲基 S. lanceaefolia 7
7 Ｒ12 S. nipponica 10
8 Ｒ6 S. riparia 11
9 Ｒ21 S. riparia 11
10 3 Ｒ17 S. officinalis 6
图 2 菝葜属中的异螺甾烷型皂苷元
·8·
海峡药学 2013 年 第 25 卷 第 8 期
1. 1. 2 异螺甾烷型皂苷:异螺甾烷型皂苷苷元 25 位碳原子
为 Ｒ构型，但也有些异螺甾烷型皂苷的 27 位甲基的氢原子被
羟基取代。异螺甾烷型皂苷也只在 3 位连接糖成苷，本属植
物中已发现的异螺甾烷型皂苷(见表 3)。
菝葜中额异螺甾烷行皂苷元(见图 2)。
表 3 菝葜属中的异螺甾烷型皂苷
编号 苷元类型 糖链结构3-O-Ｒ 植物来源 Ｒef.
11 4 Ｒ17 S. sieboldii 12
12 Ｒ11 S. sieboldii 12
13 5 Ｒ11 S. lebrunii. 13
14 Ｒ18 S. lebrunii 14
15 Ｒ16 S. menispermoidea 15，18
S. nigrescens 31
S. stans 29
S. china 23
16 Ｒ17 S. menispermoidea 16，17
17 Ｒ7 S. menispermoidea 16
18 Ｒ3 S. menispermoidea 16
19 6 Ｒ11 S. lebrunii 19
20 Ｒ17 S. scobinicaulis 20
21 Ｒ16 S. china 11，43
22 7 Ｒ17 17α-OH取代 S. scobinicaulis 17，20
23 Ｒ17 S. scobinicaulis 20
24 8 Ｒ4 S. medica 21
25 Ｒ25 S. medica 21
26 Ｒ26 S. medica 22
27 Ｒ19 S. medica 22
28 9 Ｒ17 S. sieboldii 12，23
29 10 Ｒ11 S. sieboldii 12，23
S. lebruni 19，24
S. scobinicaulis 17
30 Ｒ17 S. sieboldii 12，23
S. lebrunii 24
S. scobinicaulis 17
31 Ｒ10 S. lebrunii 13，24，25
32 11 Ｒ28 S. china 26
33 Ｒ1 S. parvifolia. 27
34 Ｒ2 S. menispermoidea 28
S. stans 29
S. excelsa 30
35 Ｒ16 S. menispermoidea 15
S. stans 29
S. china 11
S. nigrescens 31
36 Ｒ7 S. china 28
37 Ｒ8 S. menispermoidea 16，313
S. nigrescens 1
38 Ｒ11 S. menispermoidea 16
S. nigrescens 31
39 Ｒ16 23α，27 二羟
基取代
S. china 26
1. 1. 3 呋甾烷型皂苷:呋甾烷型皂苷 F 环为裂环，菝葜属中
的呋甾烷型皂苷一般为双糖链皂苷，以 26-OH与 β-D-葡糖糖
链接成苷最常见，另一个糖链则连在 3-β-OH。本属中已发现
的呋甾烷型皂苷(见表 4)。常见的呋甾烷型皂苷元有(见图
3)。
图 3 菝葜属中的呋甾烷型皂苷元
表 4 菝葜属中的呋甾烷型皂苷
编号 苷元类型
糖链结构
3-O-Ｒ 植物来源 Ｒef.
40 12 Ｒ27 S. aspera 32
41 H S. aspera 32
42 13 Ｒ16 S. stans 29
S. nigrescens 28
S. menispermoiden 15
S. china 11，32
S. krausiana 33
43 Ｒ8 S. nigrescens 31
S. china 34
S. stans 29
44 Ｒ24 S. krausiana 33
S. bockii 35
45 14 Ｒ16 S. china 32
S. menispermoiden 15
46 Ｒ24 S. krausiana 33
47 Ｒ8 S. china 34
48 Ｒ24 2＇-L-Ｒha 4 位乙酰
基取代
S. excelsa 36
49 Ｒ24 2＇-L-Ｒha 2 位乙酰
基取代
S. excelsa 36
50 Ｒ24 2＇-L-Ｒha 3 位乙酰
基取代
S. excelsa 36
51 15 Ｒ16 S. menispermoiden 15
S. nigrescens 28
S. stans 29
S. china 11
·9·
Strait Pharmaceutical Journal Vol 25 No. 8 2013
续表 4
编号 苷元类型
糖链结构
3-O-Ｒ 植物来源 Ｒef.
52 Ｒ8 S. nigrescens 28
53 Ｒ16 15 位连甲氧基 S. china 38
54 Ｒ16 15 位连羟基 S. china 38
55 16 Ｒ11 S. sieboldii 23
56 Ｒ22 S. sieboldii 23
57 17 Ｒ26 22 位为 OCH3 S. medica 22
58 Ｒ23 S. aspera L 8，40
59 Ｒ13 S. aspera L 40
60 Ｒ17 S. officinalis 41
61 Ｒ17 5 位 α结构 S. officinalis 41
62 Ｒ17 5 位 α 结构，6-β-OH S. officinalis 41
63 Ｒ14 S. ornata Lem 43
64 Ｒ4 S. ornata Lem 43
65 Ｒ25 S. aristolochiaefolia 44，45
66 Ｒ = H，1，2，5 位为 β-OH S. aspera L. 40
67 Ｒ = H，1 位羟基与 β-D-葡萄糖成苷 S. aspera L. 40
68 18 Ｒ9 S. scobinicaulis 37
69 19 Ｒ15 S. riparia 39
70 20 Ｒ16(25S) S. china 42
71 Ｒ24 S. china 42
72 Ｒ8 S. china 42
73 Ｒ16 S. china 42
图 4
1. 1. 4 其他皂苷:菝葜属植物中的甾体皂苷一般只在 3 或
26-OH连接糖链成苷，最近有人首次发现了 1 位成苷的菝葜
甾体皂苷(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β-furostan-1β，3β，
22α，26-tetraol-1-O-β-D-glucopyranoside〔40〕;1，2 位羟基取代的
皂苷也较少见，最近发现的(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-
5β-furostan-1β，2β，3β，5β，22，26-hexaol〔40〕，1，2-位均被羟基
取代;也有 E 环开裂的皂苷发现，如 riparosides B〔39〕;E 环开
裂后 27-CH3 一个氢被羟基取代的甾体皂苷如 smilaxchinosid-
eD〔42〕。
1. 2 黄酮类 菝葜属植物中含有多种黄酮类成分，是除甾体
皂苷外的另一特征性成分，包括黄烷-3-醇类、二氢黄酮醇类、
二氢黄酮类、黄酮类、黄酮醇类等，其中以二氢黄酮醇类，黄
烷-3-醇类居多。本属植物发现的二氢黄酮醇类化合物有:落
新妇苷(astilbin)〔46 ～ 49〕、neoastilbin〔48，50〕、isoastilbin〔46 ～ 48，50〕、
neoisoastilbin〔48〕、(2Ｒ，3Ｒ)-2″-acetyl astilbin〔55〕、二氢山柰
酚〔56〕、5-O-β-D-葡萄糖-二氢山柰酚〔56〕、engeletin〔51〕、isoenge-
letin〔46，47〕等;黄烷-3-醇类化合物有:catechin〔52〕、epicate-
chin〔52〕、8-〔(1Ｒ)-1-(3，4-dihydroxyphenyl)-3-methoxy-3-oxo-
propy〕-substituted catechi〔53〕、6-〔(1Ｒ)-3-methoxy-3-oxo-1-(2，
4，5-trihydroxyphenyl)propyl〕-substitutedcatechin)〔53〕、(2S，
3S)-5-O-β-D-glucopyranoside-6-methly-4-methoxy-3，7，3-tri-
hydroxyflavan〔54〕、cinchonain I a-d〔55〕等。本属植物中还含有其
他类型的黄酮类成分如:黄酮类有芹菜素(apigenin)〔57〕，api-
genin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl (1 → 2)-β-D-glucopyranoside，
apigenin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl (1 → 6)-β-D-glucopyrano-
side〔52〕等;二氢黄酮类有 taxifolin(花旗松素)〔55〕，taxfolin-3-
O-β-D-glucoside〔48〕，naringenin〔57〕;黄酮醇类有槲皮素，槲皮
苷〔59〕，quercetin-4-O-β-D-glucoside〔51〕，芦丁，Narcissin(3甲醚
芦丁)〔58〕，木犀草素〔55〕，木犀草苷〔39〕，山柰酚，山柰酚-7-O-α-
L鼠李糖苷，山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷〔59〕等。
1. 3 酚及其苷类 菝葜属植物还含有多种酚类成分，主要包
括芪类、苯丙素类、木脂素类等。芪类成分如白藜芦醇(res-
veratrol)〔49〕，3，5，2，4-四羟基芪(3，5，2，4-tetrahydroxystilbe-
ne)〔51〕，3，5，3，4-四羟基芪(3，5，34-tetrahydroxystilbene)〔54〕
等;苯丙素苷类成份如:smiglasides A-E〔60〕，smilasides G-L〔61〕，
smilasides A-F〔62〕，1-O-苯乙基-α-L-吡喃鼠李糖基-(1-6)-β-
D-吡喃葡萄糖苷〔63〕等。
1. 4 有机酸类 菝葜属植物中有机酸类成分较多，已报道的
有:丁二酸、正十六碳酸、月桂酸、α-亚油酸、β-亚油酸、油酸、
花生酸、硬脂酸、乙二酸、丁香酸、琥珀酸、棕榈酸等。
1. 5 其他类成分 对菝葜属植物的化学成分研究表明，除了
含有上述化学成分外，还有萜类、酯类、木脂素类，挥发油等多
种化学成分和矿物元素，近年来，不断有新的化合物分离鉴定
出来，丰富了本属的化合物库。Sato. M 从 S. roxburghiana 分
离得到十个木脂素类成分:襄五脂素、(-)-Zuonin A、Machilin
A〔64〕等。此外，还有文献报道菝葜属中还有石蜡，鞣质类成
分。
2 药理作用研究
菝葜在民间主要用于治疗风湿性关节炎、跌打损伤、胃肠
炎等，现代药理实验研究表明，菝葜具有抗炎、抗氧化、免疫抑
制、抗肿瘤、抑菌、抑制血小板聚集等多种药理活性。
2. 1 抗炎作用 菝葜作为民间治疗风湿性关节炎的常用药
物，抗炎作用十分显著。用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二
甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型，对菝葜醋酸乙酯提取物
·01·
海峡药学 2013 年 第 25 卷 第 8 期
对急性(早期)、慢性(晚期)炎症的抗炎作用进行研究。结果
在生药 50 ～ 100g·kg －1剂量范围内，提取物能显著降低蛋清
诱导的大鼠足跖肿胀度、甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹
腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀，同时对炎
症晚期也有一定的抑制作用〔65〕。研究还发现菝葜能明显抑
制佐剂性关节炎(AA)小鼠继发性足肿胀，减轻胸腺和脾脏重
量，减少 CD +4 T细胞，增加 CD
+
8 T 细胞，降低 CD4 /CD8，极少
影响 B细胞、NK 细胞。因此菝葜可能通过调节细胞免疫来
减轻 AA小鼠继发性足肿胀，且其效果不同于地塞米松，不影
响体液免疫〔66〕。
2. 2 抗氧化，抗衰老 赵忠祥〔67〕等分别采用 TEAC法和 DP-
PH法对菝葜醋酸乙酯部位中分离得到的 9 个天然多酚类化
合物单体(SCE1-9)的抗氧化活性进行测定，结果表明化合物
SCE1-9 均具有很强的抗氧化活性，均能有效地清除 ABTS +和
DPPH自由基，其中化合物 SCE1 的活性最强，其清除 ABTS +
自由基的 TEAC值为(3. 11 ± 0. 04)mmol·L －1，在浓度 50mol
·L －1时对 DPPH自由基的清除能力为(95. 95 ± 0. 76)%。因
此菝葜中天然多酚类化合物可能是菝葜根茎醋酸乙酯提取物
发挥抗氧化作用的物质基础。
2. 3 抗肿瘤作用 从菝葜中分离得到的山柰酚-7-O-β-D 葡
萄糖苷(KG)对 GBC-SD，HeLa，95-D，LoVo，A431，K562 细胞
都具有较好的抑制活性，其中对宫颈癌 HeLa 细胞效果最好。
研究表明，KG可能通过两种途径抑制宫颈癌细胞的增长，一
是降低 CycB1、Cdk1 酶的活性，使细胞周期阻滞在 G2 /M 期;
二是通过线粒体途径，KG可以激活 Bax 蛋白，抑制 NF-κB 的
活性，并可下调 Bcl-2 酶从而引起细胞形态学变化，最终导致
DNA断裂，诱发细胞凋亡，说明 KG可以作为治疗宫颈癌细胞
的候选药物〔68〕。
2. 4 免疫抑制作用 菝葜提取物可与 CaN结合，抑制了 CaN
磷酸酶活性并封锁其介导的脱磷酸化反应，抑制 NF-AT 移位
入核中，进而抑制了参与 T淋巴细胞生长分化的生长因子 IL-
2等的转录过程，抑制了 T细胞的分化生长，从而发挥免疫抑
制作用〔69〕。
人体 T淋巴细胞(Hut-78 细胞)在给药菝葜提取物后，其
Bcl-2 基因转录水平发生下降。这也揭示出菝葜对 Hut-78 细
胞的增殖抑制作用可能是由引起该细胞的凋亡以及 Bcl-2 基
因转录水平下降所引起的〔70〕。
2. 5 神经保护作用 抑制 β-分泌酶可以减少 Aβ产量，从而
预防及改善老年痴呆症。菝葜的乙酸乙酯提取物对 β-分泌
酶(BACE1)有选择性抑制作用。从菝葜乙酸乙酯提取物分
离得到顺式反式白藜芦醇混合物、氧化白藜芦醇、veraphenol
及 cis-scirpusin A，所有化合物对 β-分泌酶(BACE1)有选择性
抑制作用，IC50分别为 1. 5 × 10
－5，7. 6 × 10 －6，4. 2 × 10 －6，1. 0
× 10 －5M〔71〕。
2. 6 降血糖作用 从菝葜中筛选获得了同时具有醛糖还原
酶和 α-葡萄糖苷酶抑制作用的活性物质柚皮素。其对醛糖
还原酶的抑制类型属于竞争性抑制，最大抑制率可达到
100%。对 α-葡萄糖苷酶的抑制类型属于非竞争性抑制，最
大抑制率为 52. 9%。动物实验显示，柚皮素能显著降低四氧
嘧啶糖尿病小鼠的血糖含量，效果接近于阳性对照药拜糖苹。
其对 α-葡萄糖苷酶及醛糖还原酶的抑制作用提示柚皮素的
降血糖机制可能具有拜糖苹样的作用特性和药效机理，并兼
具预防糖尿病并发症的作用〔72〕。
2. 7 抑菌作用 用不同浓度的菝葜乙醇提取物对 4 种细菌、
1 种酵母菌和 1 种霉菌进行抑菌实验。结果表明:菝葜乙醇
提取物对金黄色葡萄球菌、苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌和枯草
芽孢杆菌的最低抑菌浓度分别为 014、018、046 和 044(g /
12mL培养基) ，菝葜乙醇提取物对四种细菌的 MIC 均较低，
说明菝葜对细菌生长具有明显的抑制作用，可作为抗菌消炎
药物进行开发〔73〕。
3 结语与展望
菝葜属植物种类繁多，化学成分复杂，成分类型包括甾体
皂苷，黄酮、苯丙素及其苷类成分、木脂素类等成分，有抗炎、
抗氧化、抗肿瘤、抑菌、免疫抑制等药理活性。在民间，菝葜属
植物主要用于治疗关节炎，但其药效物质基础尚不明确。对
该属植物化学成分的深入研究有助于其活性化合物的寻找，
对该属药用植物的深入研发具有重要意义。
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中药材核桃楸皮单体抗肿瘤作用及分子机理研究现状
蔡小燕，张咏莉(广东药学院 广州 510006)
摘要:本文按照核桃楸皮的提取物、化学成分到抗肿瘤单体成分的描述顺序，主要对核桃楸皮单体如杨梅素、柚皮素、橙皮素、木犀草素、刺芒柄
花素等的药物活性及抗肿瘤分子机理进行综述，并对中药材资源的合理开发与利用提出展望，旨在为中药材核桃楸皮抗肿瘤新药的研究和应用
奠定基础。
关键词:核桃楸皮;单体; 抗肿瘤;分子机理
中图分类号:Ｒ282. 71 文献标识码:A 文章编号:1006-3765(2013)-08-0013-05
作者简介:蔡小燕，女(1987 －)。在读全日制硕士研究生，研究方向:
中药抗肿瘤药效及作用机理。
通讯作者:张咏莉，女(1973 －)。副教授，博士。主要从事基础医、药
学科研工作。E-mail:zyl5198@ 163. com.
基金项目:国家自然科学基金青年项目(No 81102753) ;中山市科技局
项目(No 2009H021)
核桃楸皮(Cortex Juglandis Mandshuricae)又称楸皮〔1〕，为
胡桃科核桃属植物核桃楸(Juglans mandshurica Maxim)的树
皮。原植物核桃楸又名胡桃楸，主要分布于中国小兴安岭、完
达山脉、长白山区及辽宁东部。据记载〔1〕其树皮味苦、性寒，
具明目、止痢、清热解毒、燥湿的功效。在我国民间也流传一
种取核桃楸皮煮水喝治疗肿瘤的方法，并取得一定的疗效而
广为传颂〔2〕。近代一些学者发现核桃楸皮还具有消炎、抗
菌、抗氧化、抗肿瘤的作用〔3〕。核桃楸皮药源丰富，国内外学
者对其提取物、化学成分及药理作用等都作了较为系统的研
究。本课题组对其提取物进行分离、纯化，经鉴定其抗肿瘤单
体成分中有杨梅素(1)、柚皮素(2)、橙皮素(3)、刺芒柄花素
(4)、木犀草素(5) ，其中(3)-(5)为首次得到(相关文章正在
发表中)。我们发现关于此 5 种化学单体的抗肿瘤分子机理
暂无相关报道，故将按照核桃楸皮提取物及其抗肿瘤方面药
理作用、核桃楸皮的化学成分及其抗肿瘤药物活性与核桃楸
皮各单体成分的抗肿瘤作用的分子机理展开综述。
1 核桃楸皮提取物抗肿瘤方面的药理作用
1. 1 急性毒性反应 核桃楸皮的抗肿瘤作用机制研究日益
成为热点，为了观察其毒性及安全性，各提取物首先进行急性
毒理实验的研究。孟繁钦等〔4〕以最大浓度最大容量(0. 4mg /
10g)给小鼠灌胃给药，结果全部动物存活，无中毒反应，确定
其水提物无明显的急性毒理反应。才玉婷等〔5〕通过实验证
实核桃楸皮正丁醇提取物无明显急性毒性反应;雷涛等〔6〕通
过测定核桃楸皮甲醇提取物小鼠半数致死量(LD50 = 2. 622mg
·kg －1，其 95%可信范围为 1. 811mg·kg －1≤LD50≤5. 433mg
·kg －1) ，发现其有明显的急性毒性反应。
1. 2 免疫调节作用 张咏莉等〔7〕采用细胞培养，小鼠移植瘤
实验，药物肿瘤治疗，免疫细胞因子 ELISA 检测等方法，发现
高剂量用药组荷瘤小鼠血清 IL-10 水平显著降低，且呈剂量-
效应关系，说明显著降低血清中 IL-10 水平为核桃楸皮水提
物调节机体免疫功能的途径之一。林瑞新等〔8〕通过建立核
桃楸皮乙酸乙酯提取物(HYT)灌胃的原位移植荷胃癌小鼠
研究模型，采用 ELISA法及流式细胞术等检测荷胃癌小鼠 IL-
4、IL-12、TNF-α水平及 T淋巴细胞亚群情况，发现 IL-12 水平
升高(P ＜ 0. 05) ，IL-4 水平降低(P ＜ 0. 05) ，TNF-α 水平升高
(P ＜ 0. 05) ，T 淋巴细胞亚群 CD4 + /CD8 + 比值升高(P ＜
0. 05) ，得出 HYT可以增强机体免疫功能并具有明确的抗瘤
作用。
1. 3 抑瘤作用 吴铁松等〔9〕采用小鼠骨髓细胞微核试验和
小鼠睾丸染色体畸变试验来观察其抗突变作用，以 S-180 和
·31·
Strait Pharmaceutical Journal Vol 25 No. 8 2013