全 文 ：　[收稿日期] 　2004-10-15;2004-12-30修回
　[基金项目] 　国家科技攻关:贵州中药现代化科技产业基地关键技术研究项目(2001BA701A23-02)
　[作者简介] 　何元农(1949 -),男 ,副研究员 ,从事耕作栽培和中药材人工种植研究。
[ 文章编号] 1001-3601(2005)02-0051-0019-05
艾纳香生长发育特性的初步观测
何元农1 , 丁 映1 , 冼福荣2 , 潘俊锋2 , 邹纯礼3
(1. 贵州省农业科学院 生物技术研究所 , 贵阳 550006 ;2. 贵州宏宇药业有限责任公司 , 贵阳 550001;3.罗甸县外贸油厂 , 罗甸 550100)
　　[摘　要] 首次较详细报道了艾纳香 B lumea balsami f era (L) DC. 的茎 、叶 、根 、花 、种子等器官发生发育和生长动态。根据物
候期 、生长速率期对艾纳香的一个自然生长周期和人工种植生产周期进行了生育期划分。并报道了收获期单株的植株性状和经济
性状测定数据 ,澄清了一些已出版或非发表文献上有关花期 、结实期的错误信息。据此 , 提出农艺学上的专用技术研究改进的途
径。[ 关键词] 艾纳香;生长发育;生物学特性[ 中图分类号] S567. 190. 1 [ 文献标识码] A
The Preliminary Observation on Growth Characteristics of Blumea balsamif era
HE Yuan-nong1 , DING Ying1 , XIAN Fu-rong2 , PAN Jun-feng2 , ZO U Chun-li3
(1. Biotechnology Institute , Guizhou Academy o f Agricultural Sciences , Guiyang 550006;2. Guizhou Hongyu Medicine
Company Limited , Guiyang 550002;3. Luodian Foreign Trade Oil Factory , Luodian , Guizhou 550100 , China)
　　 Abstract:The diffe rentiation , development and g r ow th dynamics of the stem , leaf , roo t , flower , seeds of Blumea
balsami f era(L)DC are repo rted in detail first time. The g row th period of the na tur al g row th cycle and cultivated production cycle
ha s been divided from phenopha se and g row th speed period. The measur ed data are also repor ted on the bio lo gical and economical
traits o f single plant in ha rvest period. The w rong info rmation on flowering and seed bea ring stage s in the published or non-published
documents has been cla rified. The improved pathw ay for specific techno log y study on ag ronomy has been put fo rwa rd.
Key words:Blumea balsami f era(L)DC;g row th and development;bio log ical traits
　　天然冰片原料植物艾纳香 Blumea balsami fera
(L)DC ,在制定规范化生产规程(SOP)时 ,有关生物
学特性可供查阅的研究文献十分缺乏 , 除了植物
志[ 1 ～ 3]和一些中草药名录对艾纳香的外观形态和分类
学特征有简单的静态描述外 ,其生长发育的动态特性
研究几乎没有。笔者 2001 ～ 2004年在贵州罗甸 、荔波
实施的多个艾纳香基地建设项目 ,对其生长发育进行
了初步研究。
1 还苗
表 1 艾纳香不同条件下的还苗期
移栽期
(日 /月 /年)
地点
　
地势
　
水源
条件
平均气温
(℃)
≥30℃
日数
成活期
(日 /月)
还苗期
(d)
25 /4 /2002 荔波水春 坡地 无 21. 1 2 ～ 2. 5 10 /5 15
22 /4 /2003 荔波板莪 平地 有 21. 1 2. 0 5 /5 13
20 /4 /2003 罗甸沟亭 坡地 有 22. 9 4. 6 26 /4 6
29 /4 /2003 罗甸沟亭 坡地 有 24. 0 5. 1 10 /5 11
15 /5 /2002 罗甸沿河 坡地 无 23. 7 4. 3 10 /6 15
20 /5 /2003 罗甸沿河 坡地 有 24. 4 5. 4 30 /5 10
12 /5 /2004 荔波架欧 平地 有 22. 2 2. 1 20 /5 8
19 /4 /2004 荔波架欧 平地 有 21. 1 1. 5 26 /4 7
20 /5 /2004 罗甸沟亭 坡地 无 23. 6 5. 1 2 /6 12
2003 年 27 /3 荔波板莪 平地 有 - - 15 /4 17
分期移 16 /4 25 /4 9
栽试验 30 /4 10 /5 10
14 /5 20 /5 6
30 /5 10 /6 10
15 /6 22 /6 7
　　艾纳香生产上一般不用种子有性繁殖 ,而是用根
生分生苗繁殖移栽 。艾苗移栽到成活(顶部绿叶从萎
蔫转为挺立 ,且晴天不再萎蔫)称为还苗期或返青期。
不同移栽条件 ,还苗期长短不同(表 1),最短 6d ,最长
可达 17 d。反青的艾苗中下部叶片大多枯死 ,仅顶端
4 ～ 6叶保绿 。艾纳香有假活现象 ,即成活后 1 周或半
月又萎枯死亡 ,这是一些较大株体并没有发生新根 ,仅
靠株体蓄存养分和水分转供顶端生长的现象 ,在返青
脆弱条件下已染的茎腐病继续发展 ,导致已返青后又
死亡 。
2 器官发生和发育
2. 1 茎枝生长发育
2. 1. 1 主茎 移栽前分生苗 5 ～ 7 叶时 ,茎节极短 ,
紧密相接称为缩茎段 ,7叶以上时茎节依次伸长 ,移栽
苗大多已是茎杆伸长的植株。还苗后 ,主茎的伸长与
叶片的发生同步 ,每发生一叶 ,该节的叶间随后开始伸
长 ,不同叶位 ,节间长度不同 ,下部 10 ～ 15 叶节间长
0. 5 ～ 1. 5 cm ,中部 16 ～ 30叶节间长 2. 0 ～ 4. 0 cm , 30
叶以上节间>4. 0cm 。至收获期(11 月)株高一般达
2m 左右 ,最高可达 3m 。茎杆皮色有紫绿色和青绿色
两种 ,且在旺盛生长期差异最明显 ,可作群选纯化的一
个性状指标。
2. 1. 2 分枝 艾纳香主茎叶腋的腋芽萌生发育成分
枝 ,主茎 10叶节位以下腋芽一般呈休眠态 ,10 叶以上
节位腋芽可发育成分枝。分枝分为 4种:
(1)侧生分枝 由主茎叶腋发生的分枝为一次侧
生分枝 ,一次分枝上还可发生次级侧生分枝。罗甸 、荔
　贵州农业科学　2005 , 33(2):19 ～ 23　Guizhou Ag ricultural Science s
波 11月份观察最多可达三次分枝。一次侧生分枝与
主茎呈 40°～ 60°角。不同节位发生分枝早晚不完全按
照节位先后 ,似乎与时间和养分的蓄积程度有关 ,时常
相连接的一段几个至十几个节位分枝同时萌发开始生
长 ,尤其是第一次分枝发生高峰期最为明显 。在分枝
生长过程中从枝长 、叶节数和发生的二次分枝数才显
现不同节位引起的优劣势效应(图 1)。优势分枝分布
大致在下部和上部两段 ,中部为弱势分枝 ,上部优势分
枝能发生较多的二次分枝(5 ～ 6个),下部优势分枝可
发生的二次分枝较少仅 2个 ,而下部的优势分枝较长
(最长可达 2m),上部优势分枝较短(最长达 1. 45m),
可发生二次分枝的一次侧生分枝长度一般都>140 cm
(>45节)。侧生分枝强弱的分布与艾纳香营养生长
重心转移 、生长时间的节律性以及空间配置的自身调
节有关。从主茎总节数看 ,仅有一半(26 节)能发生分
枝 ,发生的一次侧生分枝仅有 1 /3左右能发生二次分
枝 ,一半属 60cm 以下的弱分枝 。
图 1　艾纳香一次分枝图示
(2)杈状分枝 顶端生长点以下 1 ～ 3节间不再伸
长 ,顶芽对侧芽的相对优势消失 ,向一侧与下段主茎呈
45°伸长 ,与下位 1 ～ 3个侧芽伸长枝条的生长速度和
角度相同 ,各向不同方向呈杈状等势伸长 ,杈状分枝可
有 2 ～ 4杈 ,主茎顶芽发育成的茎枝与侧芽分枝外观相
同 ,仅基部侧枝有一叶片 ,主茎顶枝没有 。主茎顶端先
发生杈状分枝 ,侧生分枝中优势分枝也可发生杈状分
枝 ,一次杈状分枝顶端还可发生次级(二次 、三次最多
到四次)杈状分枝。有的分枝(侧生或杈状)没有次级
侧生分枝 ,却有次级杈状分枝 。
(3)不定分枝 当顶芽因虫害或机械损伤 ,顶端优
势消失后 ,主茎基部叶节的休眠腋芽萌动 ,发育成不定
枝 ,可同时发生 5 ～ 7条不定枝 ,与侧生分枝属同类芽
源 ,但发生的时间与生长姿态不同。不定枝一般发生
在上部侧生分枝之后 ,当植株顶端受害后才萌动 ,且枝
条基部与主茎的夹角小(20°～ 30°),上部 80%枝体几
乎与主茎平行 ,与地面垂直 ,且生长迅速 。不定枝的萌
动生长主要决定于主茎顶端是否受害 ,而上部侧生分
枝某一条或几条的顶端受损 ,对不定枝的发生无明显
影响 。越冬后老桩地下或地上部萌生的 2年龄株体 ,
也是一种不定枝 。
(4)花枝 当年 11 ～ 12月最后一次杈状分枝分化
成花枝 ,即顶部同时出现有别于营养枝芽的 3 ～ 5个园
形等势花枝芽 ,伸长后发育成花枝(花梢)。
另 ,艾纳香群体主要(80%)为多枝型 ,也存在少枝
或无枝(侧生分枝)类型。
2. 2 叶片的生长发育
2. 2. 1 形态 叶片是提取艾粉的主要原料 ,叶形为
宽椭圆形或长圆披针形 。基部渐狭 ,全裂 ,有 2 ～ 3对
狭线形裂片。顶端短尖或钝 ,边缘有锯齿 ,被柔毛 。
2. 2. 2 发育 初生幼叶密被白色柔毛 ,叶缘锯齿明
显 ,有部分植株叶缘齿尖为紫绿色 。随着叶片的生长 ,
柔毛渐少 ,缘齿消失或不明显 ,紫色消失转为青绿色 ,
手感叶有粘性 ,长宽比渐大。叶片生长停止时 ,最大叶
片一般长宽为 30 ～ 35 cm×12 ～ 13 cm ,最大可达 42 cm
×19 cm ,长宽比一般 2 ～ 3。在罗甸和荔波没有成功 、
连续地观测完叶片后期的正常生长和功能时间 ,原因
是所有的植株或早或迟都会感染斑枯病 ,叶片进入功
能期后中下部叶片很快出现病斑 ,全叶迅速枯黑脱落 ,
难于观察正常落黄老枯的叶片 。这种病枯干叶艾粉提
取率较高 ,是药农主要收集的原料 。
2. 2. 3 不同部位叶片的差异
主茎从下部到中上部叶片渐大 ,之后再往上叶片
又变小。随着分枝次级的增加 ,叶片变小 ,如主茎最大
叶可达 40 cm×15 cm 以上 ,一次分枝上最大叶不超过
30 cm×10cm ,二次分枝叶片不超过 20 cm ×7cm ,最
小的定型叶 4cm×1. 9 cm 。有的植株中下部是规则的
宽椭圆或长椭圆形 ,顶部 1 /5发生的叶片会发生变态 ,
叶片上中部有不对称和不规则的羽状深裂。
在艾纳香群体中约 2 /3植株叶片窄长(长∶宽≈
3)、叶色浅绿的类型(大耳艾或马耳艾),还有叶片宽圆
(长∶宽≈2)、叶色深绿 、叶面粗糙的类型(小耳艾)。
叶脉有紫绿和淡绿 ,叶片有厚薄 ,叶质有硬 、软 ,有光泽
和无光泽各种类型 ,以及中间形态 ,其多样性是对艾纳
香进行群选的种质基础。
2. 3 根系
移栽艾纳香没有主根 ,根系由较粗的半肉质根和
较细的次生须根组成 。对一株正常艾纳香根系进行了
测定 ,有一次粗根 36条 ,其中 14条是主茎基节的不定
根发育而成 , 22条由移栽时带的母根上发出 。根粗
0. 5 ～ 2cm ,约 1 /3的根在地面以下 3 ～ 5 cm 处向水平
方向伸长 ,最长的可达 2m 以上 。水平根上可有 3 ～ 7
个白色芽点 ,是萌生根生苗的基源 ,一个芽点可萌生出
单茎或 2 ～ 5个多茎簇生的分生苗 ,在整个生长季节陆
续有分生苗从水平根上萌发出土。水平根越向远端越
细 ,在粗根段 ,分生苗(近蔸苗)发生点两侧 ,母根粗细
的连续性不受影响 。细根段分生苗(远蔸苗)萌生后 ,
母根远端一侧会骤然加粗并向下深扎 ,形似分生苗的
主根系。与主茎通过水平根相连的分生苗 15叶前并
无茎生不定根 ,都靠母根供养 ,进入旺长期前 ,茎基才
发生不定根 ,形成自己独立的根系。8月母株一次水
平根 、二次支根以及分生苗上又发生的根系 ,已串根成
网 ,这是对艾纳香中耕技术应注意的特点。
20 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　贵 州 农 业 科 学 2005 , 33 卷
2. 4 生殖生长
如果艾纳香 11月份不收刈 ,进入 12月中旬可见
主茎或分枝顶端出现 3 ～ 5个圆球状花芽 ,即花芽分化
的开始应逆溯至 12月上旬或 11 月下旬 ,是艾纳香生
殖生长的开始。花芽以杈状分枝方式伸长成花梢 , 12
月底已见花梢伸长 ,元月 ～ 2月中旬花梢生长极缓或
停止 。
在罗甸越冬期花梢不被冻死 , 2月下旬 ～ 3月上中
旬花梢与其他枝杆上侧芽萌动同时快速伸长 ,可见到
花序和花蕾 ,4月进入开花期 , 5月上旬进入结实期 ,5
月下旬已有大量种子成熟 ,随风飞离花盘 。由于花序
发生的先后相差很大 , 5 月中旬在同一植株上可同时
看到花蕾 、绽开的花 、已谢花和种子已成熟的总苞花
盘。在荔波 12月发生的花梢在寒冬年份(2002 ～ 2003
冬)连同地上部主茎冻死次年不能开花 。如暖冬年份
(2003 ～ 2004年冬), 12月发生的花梢虽被冻死 ,但老
茎不被冻死 , 2月气温回暖 ,侧芽萌动 ,上部老茎的芽
可发育成花枝芽 ,但开花结实过程比罗甸 12月份发生
的花梢晚 1个月 ,至 6月结束 。
艾纳香的花序多数为头状花序 ,排成顶生或腋生
圆锥状 ,总苞片 4 ～ 6层 ,长 1 ～ 9mm ,花托蜂窝状 ,花
黄色或桔黄色。花冠管状 ,分两性花(少数)和雌花(多
数)。雌蕊呈 2 ～ 4裂伸出于管状花冠之上 ,雄蕊围生
于雌蕊柱头之下 ,大部束聚于管状花管之内 。显微镜
观察花粉为圆球状 ,表面均匀分布小突瘤 。瘦果圆柱
形 ,长<0. 2mm ,肉眼难看清 ,有棱 5 条 ,瘦果的端部
有瘤状果脐 ,另一端带淡黄色 8 条羽状冠毛 。对采收
的种子进行发芽试验 ,12个发芽皿(100 粒 /皿),仅有
7粒种子发芽 ,发芽率仅 6‰。这是难于利用种子进行
有性繁殖的原因 ,种子不育原因与花器结构和受精机
制是否有关 ,值得进一步研究 。
2. 5 无性繁殖———分生苗
艾纳香主要靠根生分生苗进行无性繁殖 ,野生状
态也难于找到种子实生苗 ,有关分生苗特性关系到艾
纳香建园的栽种 ,本项目有专门研究[ 4] ,本文从略。
3 生长动态
2003 ～ 2004 年 ,在荔波基地 ,对当年种植艾纳香
一个生产周期的主茎绿叶数 、最大叶长×宽 、株高 、株
径生长动态进行了定株观测。
3. 1 主茎绿叶数
图 2显示 ,所测主茎绿叶数是新生叶增加和下部
叶枯萎消长相抵的结果 ,还苗后(20 /5),绿叶数缓慢增
加约 1月时间 , 6月下旬进入旺盛生长期 ,至 9 月中旬
达到高峰 ,这期间新生叶增量大于老枯叶增量 ,绿叶数
日增量达 0. 4叶 ,高峰期绿叶数达 58. 7 叶 , 9月中旬
后 ,枯叶加快 ,由于生长中心向分枝的转移 ,主茎新生
叶减少 ,使主茎绿叶数呈波动下降趋势 ,至 11月中下
旬后 ,稳定在 50 ～ 55叶。
图 2　艾纳香绿叶数动态
3. 2 最大叶
图 3显示 ,不同时期出现的长×宽最大的叶片称
相对最大叶 ,整个生育期曾出现过的最大相对最大叶
称绝对最大叶。从返青期开始生长 ,相对最大叶急剧
增大 ,到 7 月上旬绝对最大叶出现 ,长 ×宽平均为
38. 3 cm ×3. 9cm ,绝对最大叶从 7 月上旬定型至 8月
上旬衰老 ,功能期达 1月左右 ,随着绝对最大叶的衰
老 ,8月中旬后 ,相对最大叶趋小且较稳定 ,进入 11月
长×宽为 30 cm×11 cm 左右。
图 3　艾纳香最大叶动态
图 4　艾纳香株高 、株径生长动态
3. 3 株体
以株高和株径对艾纳香株体的纵向和横向生长动
态进行总体描述可见(图 4)。定植初期株高 11. 3 cm ,
株径 31. 7 cm ,比例为 1∶3 ,返青后恢复生长 ,纵向生
长大于横向生长 ,至 7 月中下旬株高≈株径达 90 cm
左右 ,之后呈剪刀状 ,纵向生长与横向生长的差距拉
大 ,至 10月中旬由于株高增长的减缓 ,纵向与横向增
长量几乎相等 ,两条曲线呈平行延伸 ,至 10 月中旬分
别达 224. 3 cm 和 145. 3cm , 12月后稳定在 260cm 和
185 cm ,两者比例恒稳在 1∶0. 65 ～ 0. 73。仅以株高
的动态曲线可分为几个生长速率不同的时期(表 2)。
表 2 艾纳香各生长速率期的生长量
项目 起止(日 /月)
天数
(d)
生长量
(cm)
生长速率
(cm / d)
占生长总量
的百分比(%)
还苗期 20 /4 ～ 20 /5 <30 0 0 0. 0
生 前缓慢生长期 20 /5 ～ 11 /6 21± 14 0. 24 5. 6
长 生长旺盛期 10 /6 ～ 16 /10 118± 199 1. 69 80. 0
期 后缓慢生长期 16 /10 ～ 13 /12 58± 33 0. 56 13. 4
合　计 20 /5 ～ 13 /12 197± 246 1. 24 100. 0
生长停止期 中旬 /12～ 0 0 0 0. 0
21 　第 2 期 何元农 等　艾纳香生长发育特性的初步观测
4 生育期和物候期
根据以上描述 ,艾纳香的生育期和物候期及本园
生产周期如图 5。
图 5　艾纳香的生育期
4. 1 生育期
非刈收自然状态下 ,从 2月萌芽到次年 5月种子
成熟 ,全生育期 15个月。花芽出现(上旬 /12月)上溯
至花芽分化(中 ～ 下旬 /11月), 至种子成熟(下旬 /5
月),是生殖生长期 ,约 6个月 ,占总生育天数的 40%,
营养生长期占 60%。次年 2 ～ 5月下一生育周期的营
养生长与上一生育周期的生殖生长重叠 ,约 4个月 ,占
全生育期的 26%。
4. 2 生产周期
艾纳香种植目的是收取营养器官叶片提取艾粉。
因此 ,从 2月老桩新芽萌发(分生苗发生)到采收加工 ,
整个生产周期几乎处于艾纳香的营养生长阶段 ,约 11
～ 13个月以上 ,采收加工可以是 11月 ～ 元月 ,最晚可
到 2月。多年龄艾园一个生产周期只分本园生长期和
采收期两个部分 ,当年新植艾园可分为分生苗发育期 、
本园期和采收加工期 。
4. 3 物候期
这是艾纳香生长方式反映于外部器官形态结构的
质的变化动态 ,可有茎生芽萌发 ,根生苗出土 ,移栽 、返
青(一年龄艾园)一次分枝发生 、二次分枝发生 、三次分
生枝发生 、杈状分枝发生 、杈状花枝出现 、花梢伸长 、现
蕾 、始花 、始谢花 、种子成熟等点线时间参数。
4. 4 生长速率期
反映艾纳香生长发育量的动态变化 。一个生育周
期分为前缓慢生长期 、旺盛生长期 、后缓慢生长期 、冬
季休眠期 、恢复生长期 、开花结实期等线状时间参数。
其中 ,越冬期生长量接近零 ,恢复生长期既有上一生育
周期的继续生长(冬季停止生长的顶端生长点 、花梢春
后恢复生长),又有下一生长周期的开始生长(如新芽
萌发 、新根生苗出土),开花结实期应算上一生育周期
生长结束 ,相对上一生育周期生物增长量极少 。
4. 5 多年龄与当年植艾园生育周期的异同
(1)前者营养生长各物候期和生长速率期比后者
提前 1 ～ 2月;
(2)一年龄艾园有还苗期(没有生长量),缓慢生长
期是因恢复性生长引起 ,多年龄的前缓生长期是因气
温较低引起。
(3)旺盛生长期多年龄株比一年龄株提前或多出
将近 50 d。
(4)旺盛生长结束 ,进入后缓慢生长 ,以及生殖生
长的开始和之后各物候期 、生长速率期 ,多年龄和一年
龄趋于一致 ,反映各生育阶段的起始主要受季节控制。
5 收刈期植株性状测定
5. 1 收刈季节(11 月 20 日)在荔波标准种植规格
(1m×1m)群体中部取一无病害 、无损伤的健壮正常
植株进行了多项植株性状测定(表 3)。
5. 2 艾纳香各部位的收获量
于 2003年 11月 20日对 20株当年植艾纳香进行
表 3 艾纳香收刈期单株性状测定结果
项目 数量 位置高(cm)
长(高)(cm)
区间 平均 合计
相对位高
(%)
(叶)节数
区间 平均 合计
(叶)节距
(cm)
叶节数比率(%)
主株各占 总各占 单枝 /主茎
主株 主茎 1 0 114 114 114 0 55 55. 0 55 2. 1 4. 1 3. 8 100. 0
一次侧性分枝 26 20 9. 5 ～ 204 82. 1 2134. 6 7. 4 9 ～ 62 28. 4 738 2. 9 54. 3 50. 9 51. 6
一次顶杈分枝 3 114 126 ～ 157 145. 3 435. 9 41. 9 48 ～ 56 52. 0 156 2. 8 11. 5 10. 8 94. 5
二次分枝 45 - - - - - 3. 2 ～ 32 9. 1 409 - 30. 1 28. 2 16. 5
合计 75 - - (89. 5) (2684. 5) - 115. 2 ～ 205　 18. 1 1358 (2. 8) 100 93. 6 32. 9
根生分生茎 3 0 54～ 103 73. 6 220. 8 0 23 ～ 141 31. 0 93 2. 4 - 6. 4 56. 4
总计 78 - - (88. 0) (2905. 3) - 138. 2 ～ 246　 18. 6 1451 (2. 8) - 100 33. 8
续表 3
项　目 有次级分枝的茎茎数 5%
次级分枝数(支)
区间 平均 合计
有分枝的
叶节率(%)
枝距
(cm)
绿叶数
区间 平均 合计
绿叶率(绿叶数∶
叶节数)(%)
绿叶数比率(%)
主株各占 总各占
主株 主茎 1 100 26 26　 26 47. 3 4. 4 6 6 6 10. 9 0. 6 0. 5
一次侧性分枝 7 26. 9 0 ～ 2～ 6 1. 7 45 5. 9 47. 4 0～ 3 ～ 50 19. 6 510 69. 1 47. 7 45. 2
〈 6. 4〉 * 〈22. 5〉* 〈24. 1〉*
一次顶杈分枝 3 100 5 ～ 8 6. 7 20 12. 9 21. 8 43～ 52 48. 0 144 92. 3 13. 5 12. 8
二次分枝 0 0 0 0 0 0 0 3. 2 ～ 32 9. 1 409 100. 0 38. 3 36. 3
合计 11 (14. 7) 0～ 26 3. 0〈 8. 3〉 91 6. 7 (29. 5) 　0 ～ 52 14. 3 1069 78. 7 100 94. 7
根生分生茎 0 0 0 0　 0 0 0 14 ～ 26 19. 7 59 63. 4 - 5. 2
总计 11 (14. 1) 0 ～ 26 1. 2〈8. 3〉 91 6. 3 (31. 9) 0～ 52 14. 5 1128 77. 7 - 100. 0
　注:- 表示未测项或无统计意义项;( )表示不包括未测项的不完全统计数;*表示对全部一次分枝的统计数和对有次级分枝的一次分枝的统计数。
22 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　贵 州 农 业 科 学 2005 , 33 卷
表 4 艾纳香测产结果
项 目 总重(kg)
平均单株重
(kg)
产量
(kg /667m2)
各占比率(%)
主株产量 经济产量 生物产量
落地枯叶 1. 6 0. 08 53. 4 4. 6 3. 8 2. 6
下部老叶 4. 2 0. 21 140. 1 12. 1 10. 1 6. 9
中部功能叶 16. 2 0. 81 540. 3 46. 8 38. 9 26. 5
上部幼尖(带叶) 12. 5 0. 63 420. 2 36. 4 30. 3 20. 6
主株产量 34. 5 1. 73 1153. 9 100. 0 83. 2 56. 5
分生茎(叶+茎) 7. 0 0. 35 233. 5 - 16. 8 11. 4
经济产量 41. 5 2. 08 1387. 4 - 100. 0 68. 0
主株茎杆 19. 5 0. 98 653. 7 - - 32. 0
生物产量 61. 0 3. 06 2041. 1 - - 100. 0
了收获测产(表 4)。
　　 艾 纳 香 主 株 单 株 产 量 为 1. 73 kg
(1 153. 9 kg /667m2 ), 中部功能叶 +上部幼尖占
83. 2%,落地枯叶和下部老叶占 16. 2%。主株发生的
分生茎可增收 0. 35 kg(20. 2%), 使经济收获量达
1387. 4 kg /667m
2 , 主 株 茎 杆 重 0. 98 kg
(653. 66 kg /667m2 ), 使 生 物 产 量 达 3. 06 kg /株
(2 041. 1kg /667m 2), 使经济收获率(经济系数)达
68%。经对茎杆有效成分含量的化验(将另文报道),
茎杆(无论老 、嫩)含量不到痕量也即所有的茎杆都不
用作收获目的物 ,如将分生茎的茎杆与叶分离计算(本
测定未分离),茎杆的比例可能提高到 40%～ 50%,也
即经济系数仅 50%～ 60%。
经宏宇药业质化室的折干试验 ,经济产量部分综
合折干率为 29. 13%,即产量折干为 404. 1 kg /667m2 ,
茎杆的折干率为36. 5%,茎杆干重为238. 6 kg /667m2 ,
合计生物干重为642. 7 kg /667m2 。
6 讨论
6. 1　对原产地贵州罗甸的艾纳香有非发表文章报道
为花期 8月 ,又有文章报道为花期 4 ～ 5月 ,果期为 10
月 ,还有文章[ 5]报道花期 5 ～ 8月 ,果期 9 ～ 10月 ,与本
研究结果不符;本研究结果也与中国植物志“花期几乎
全年”的结果不符;而与贵州植物志“花期 3 ～ 5 月”的
描述近似 。
6. 2　艾纳香的生长发育特性是农艺学特性的基础 ,与
其他种植作物的共同性和特殊性是人工种植艾纳香对
通用技术的采用和专用技术研发的根据 。本项已根据
艾纳香的生长发育特性 ,对提高艾纳香种植生产水平 ,
开展了多项有针对性的试验 ,尤其根据产量构成 ,正在
对主茎与分生茎的关系 、更新换植技术 、以及整形干预
上开展了多项专用技术的探索 。
[ 参 考 文 献]
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(责任编辑:高红卫)
(上接第 12 页)
物形成生理活性物质 ,从而中断乙烯的信号传导途径 ,
达到抑制乙烯诱导的一系列代谢活动。酶动力学分析
发现 ,1-MCP 的 Km 非常小 ,远低于乙烯的 Km(分别
为 17 nl /L 和 96 nl /L)[ 12] 。说明 1-MCP 对乙烯受体
的亲和力远大于乙烯对其受体的亲和力 , 1-MCP 比乙
烯更易与乙烯受体结合。1-MCP 对果蔬的处理效果
会随着时间的延长而逐渐消失 ,这可能与新的乙烯受
体蛋白合成或 1-MCP 不能永久性封闭乙烯受体位点
有关 。1-MCP 处理保护果蔬免受外源乙烯影响的时
间长短因果蔬种类 、品种的不同差异很大 。在番茄上
可保护其 8 d不受外源乙烯的影响 。而香蕉上可保护
其在 12 d之内不受外源乙烯的影响等。本实验结果
表明 ,1-MCP 处理只能将乙烯诱导的油桃果实成熟衰
老推迟 2d 。这种在不同种类的果实上 , 1-MCP 保护
其免受外源乙烯影响的时间长短差异 ,可能是因为不
同种类的果实 ,在其成熟衰老的过程中 ,乙烯受体合成
的速率不同所致 。
[ 参 考 文 献]
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(责任编辑:黄贵平)
23 　第 2 期 何元农 等　艾纳香生长发育特性的初步观测