全 文 ：收稿日期:2014-08-26
基金项目:广东省自然科学基金(S2013020012864) ;国家自然科学基金(81273390，81202429，81473116)
作者简介:吴泳樟(1990-) ，男，在读硕士研究生，专业方向:天然药物活性成分研究;E-mail:258884832@ qq. com。
* 通讯作者:王国才，Tel:13760620697，E-mail:twangguocai@ jnu. edu. cn。
洋蒲桃枝叶化学成分研究
吴泳樟，张玉波，陈能花，王国才* ，李药兰
(暨南大学中药及天然药物研究所 /中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室，广东 广州
510632)
摘要 目的:研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型
HPLC等多种色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从洋蒲桃枝叶 95%乙醇提取物
的氯仿部分中分离得到 14 个化合物，分别鉴定为:熊果醛(1)、白桦脂醇(2)、白桦脂醛(3)、白桦脂酸(4)、羽扇豆
醇(5)、β-谷甾醇(6)、5，7-二羟基-6-甲基二氢黄酮(7)、2，4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基二氢査耳酮(8)、2，4-二羟
基-6-甲氧基-3-甲基査耳酮(9)、5，7-二羟基-6，8-二甲基二氢黄酮(10)、5，7-二羟基二氢黄酮(11)、2，4-二羟基-
6-甲氧基-3，5-二甲基二氢查耳酮(12)、2-羟基-4，6-二甲氧基-3-甲基査耳酮(13)、对羟基苯甲醛(14)。结论:
其中，化合物 1 ～ 4、14 为首次从该植物中分离得到。
关键词 洋蒲桃;化学成分
中图分类号:Ｒ284. 1 /Ｒ284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2015)04-0754-04
DOI:10. 13863 / j. issn1001-4454. 2015. 04. 025
Chemical Constituents from Syzygium samarangense Branches and Leaves
WU Yong-zhang1，2，ZHANG Yu-bo1，2，CHEN Neng-hua1，2，WANG Guo-cai1，2，LI Yao-lan1，2
(Institute of Traditional Chinese Medicine ＆ Natural Products /Guangdong Provincial Key Laboratory of Pharmaceutical Constituent of
TCM and New Drugs Ｒesearch，Jinan University，Guangzhou 510632，China)
Abstract Objective:To investigate the chemical constituents from the branches and leaves of Syzygium samarangense. Methods:
The dried branches and leaves of Syzygium samarangense were powdered and extracted with 95% ethanol，then partitioned with petrole-
um ether，chloroform and ethyl acetate. The chloroform fraction was subjected to silica gel，Sephdex L-20 and preparative HPLC. The
structures were identified by physicochemical properties and spectral data. Ｒesults:14 compounds were respectively isolated and identi-
fied as ursolic aldehyde(1) ，betulin(2) ，betulinic aldehyde(3) ，betulinic acid(4) ，lupeol(5) ，β-sitosterol(6) ，5 7-dihydroxy-6-meth-
ylflavanone(7) ，2，4-dihydroxy-6-methoxy-3-methyldihydrochalcone(8) ，2，4-dihydroxy-6-methoxy-3-methylchalcone(9) ，5，7-
dihydroxy-6，8-dimethylflavanone(10) ，5，7-dihydroxyflavanone(11) ，2，4-dihydroxy-6-methoxy-3，5-dimethyldihydrochalcone
(12) ，2-hydroxy-4，6-dimethoxy-3-methylchalcone(13)and p-hydroxybenzaldehyde(14). Conclusion:Compounds 1 ～ 4 and 14 are i-
solated from this plant for the first time.
Key words Syzygium samarangense Merr. et Perry;Chemical constituents
桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃 Syzygium samaran-
gense Merr. et Perry，以叶或树皮入药，味苦，性寒，归
心、肝经。可用于泻火解毒、燥湿止痒，主治口舌生
疮、鹅口疮、疮疡湿烂、阴痒〔1〕。为了全面研究洋蒲
桃枝叶的化学成分及更好地开发利用该资源，本实
验对洋蒲桃枝叶 95%乙醇提取物中的氯仿萃取部
位进行系统的化学成分研究，从中分离得到 14 个化
合物，分别鉴定为:熊果醛(1)、白桦脂醇(2)、白桦
脂醛(3)、白桦脂酸(4)、羽扇豆醇(5)、β-谷甾醇
(6)、5，7-二羟基-6-甲基二氢黄酮(7)、2，4-二羟
基-6-甲氧基-3-甲基二氢査耳酮(8)、2，4-二羟基-
6-甲氧基-3-甲基査耳酮(9)、5，7-二羟基-6，8-二甲
基二氢黄酮(10)、5，7-二羟基二氢黄酮(11)、2，4-
二羟基-6-甲氧基-3，5-二甲基二氢查耳酮(12)、
2-羟基-4，6-二甲氧基-3-甲基査耳酮(13)、对羟
基苯甲醛(14)。其中，化合物 1 ～ 4、14 为首次从该
植物中分离得到。
1 仪器与材料
Agilent 1200 分析型高效液相色谱仪;Finnigan
LCQ Advantage MAX质谱仪;Bruker AV-400 型超导
核磁共振仪;Sephadex LH-20 为 Amersham Biosci-
ences产品;硅胶 GF254薄层预制板和柱色谱用硅胶
(300 ～ 400 目，80 ～ 100 目)为青岛海洋化工厂产
品;所用试剂均为分析纯、色谱纯。
·457· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 38 卷第 4 期 2015 年 4 月
实验用洋蒲桃枝叶于 2012 年 3 月购自通济堂，
经暨南大学药学院周光雄教授鉴定为桃金娘科蒲桃
属植物洋蒲桃 Syzygium samarangense Merr. et Perry
的干燥枝叶，标本(编号:20120315)现存放于暨南
大学中药及天然药物研究所。
2 提取与分离
取干燥洋蒲桃枝叶 15 kg，粉碎，以 95%乙醇冷
浸渗漉提取 5 次，合并提取液减压浓缩得浸膏 830
g。用水溶解浸膏，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃
取，得石油醚萃取物(157 g)、氯仿萃取物(190 g)、
乙酸乙酯萃取物(112 g)。氯仿萃取物经硅胶柱层
析、Sephadex LH-20、ODS 和制备型 HPLC 等手段分
离纯化，得化合物 1(3. 1 mg)、2(15. 2 mg)、3(16. 2
mg)、4(7. 2 mg)、5(15. 3 mg)、6(12. 0 mg)、7(14. 4
mg)、8(29. 3 mg)、9(90. 7 mg)、10(480. 3 mg)、11
(534. 1 mg)、12(18. 4 mg)、13(4. 2 mg)、14(8. 7
mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:白色无定型粉末。ESI-MS m/z:441
［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:9. 51(1H，
s，H-28) ，5. 38(1H，br s，H-12) ，3. 48(1H，dd，J =
11. 8，4. 0 Hz，H-3) ，1. 26(3H，s，H-23) ，1. 15(3H，s，
H-27) ，1. 05(3H，s，H-24) ，0. 94(3H，d，J = 6. 4 Hz，
H-29) ，0. 93(3H，d，J = 6. 6 Hz，H-30) ，0. 92(3H，s，
H-25) ，0. 86 (3H，s，H-26) ;13C-NMＲ(100 MHz，
C5D5N)δ:39. 5(C-1) ，27. 6(C-2) ，78. 5(C-3) ，40. 5
(C-4) ，56. 1(C-5) ，19. 1(C-6) ，32. 5(C-7) ，39. 8(C-
8) ，48. 3(C-9) ，37. 6(C-10) ，23. 8(C-11) ，126. 8(C-
12) ，138. 7(C-13) ，42. 8(C-14) ，28. 5(C-15) ，24. 0
(C-16) ，50. 6(C-17) ，53. 2(C-18) ，39. 5(C-19) ，
39. 3(C-20) ，30. 7(C-21) ，33. 9(C-22) ，29. 2(C-
23) ，17. 0(C-24) ，16. 1(C-25) ，17. 9(C-26) ，23. 8
(C-27) ，207. 4(C-28) ，17. 3(C-29) ，21. 5(C-30)。
以上数据与文献〔2〕报道数据对照基本一致，故鉴定
化合物 1 为熊果醛。
化合物 2:白色无定型粉末。ESI-MS m/z:443
［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:4. 90(1H，
d，J = 2. 0 Hz，H-29a) ，4. 76(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-
29b) ，1. 79(3H，s，H-30) ，1. 25(3H，s，H-27) ，1. 07
(3H，s，H-26) ，1. 05(3H，s，H-25) ，1. 02(3H，s，H-
24) ，0. 88 (3H，s，H-23) ;13C-NMＲ (100 MHz，
C5D5N)δ:39. 6(C-1) ，28. 7(C-2) ，78. 5(C-3) ，39. 9
(C-4) ，56. 2(C-5) ，19. 1(C-6) ，35. 2(C-7) ，41. 6(C-
8) ，51. 1(C-9) ，38. 0(C-10) ，21. 5(C-11) ，26. 1(C-
12) ，37. 8(C-13) ，43. 4(C-14) ，27. 9(C-15) ，30. 4
(C-16) ，48. 9(C-17) ，48. 7(C-18) ，49. 5(C-19) ，
151. 6(C-20) ，30. 8(C-21) ，35. 0(C-22) ，29. 0(C-
23) ，16. 5(C-24) ，16. 7(C-25) ，16. 8(C-26) ，15. 3
(C-27) ，59. 8(C-28) ，110. 3(C-29) ，19. 7(C-30)。
以上数据与文献〔3〕报道数据对照基本一致，故鉴定
化合物 2 为白桦脂醇。
化合物 3:白色无定型粉末。ESI-MS m/z:441
［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:9. 80(1H，
s，H-28) ，4. 91(1H，br s，H-30a) ，4. 77(1H，br s，H-
30b) ，3. 46(1H，dd，J = 10. 2，4. 8 Hz，H-3) ，3. 07
(1H，ddd，J = 10. 8，10. 2，4. 8 Hz，H-19) ，1. 75(3H，
s，H-29) ，1. 24(3H，s，H-27) ，1. 04(3H，s，H-23) ，
0. 99(3H，s，H-25) ，0. 95(3H，s，H-26) ，0. 85(3H，s，
H-24) ;13C-NMＲ(100 MHz，C5D5N)δ:39. 6(C-1) ，
28. 6(C-2) ，78. 4(C-3) ，39. 9(C-4) ，56. 2(C-5) ，
19. 1(C-6) ，35. 1(C-7) ，41. 5(C-8) ，51. 0(C-9) ，
37. 8(C-10) ，21. 3(C-11) ，26. 3(C-12) ，39. 3(C-
13) ，43. 1(C-14) ，29. 5(C-15) ，29. 7(C-16) ，59. 8
(C-17) ，48. 3(C-18) ，48. 7(C-19) ，150. 6(C-20) ，
30. 5(C-21) ，33. 6(C-22) ，29. 0(C-23) ，16. 5(C-
24) ，16. 7(C-25) ，16. 8(C-26) ，14. 7(C-27) ，206. 9
(C-28) ，19. 4(C-29) ，110. 86(C-30)。以上数据与
文献〔2〕报道数据对照基本一致，故鉴定化合物 3 为
白桦脂醛。
化合物 4:白色无定型粉末。ESI-MS m/z:455
［M － H］－。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:4. 96(1H，
d，J = 2. 2 Hz，H-29a) ，4. 79(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-
29b) ，3. 58(1H，m，H-19) ，3. 47(1H，t，J = 8. 0 Hz，
H-3) ，1. 81(3H，s，H-30) ，1. 24(3H，s，H-23) ，1. 10
(3H，s，H-27) ，1. 08(3H，s，H-26) ，1. 03(3H，s，H-
24) ，0. 85 (3H，s，H-25) ;13C-NMＲ (100 MHz，
C5D5N)δ:39. 7(C-1) ，28. 7(C-2) ，78. 5(C-3) ，39. 9
(C-4) ，56. 3(C-5) ，19. 2(C-6) ，35. 3(C-7) ，41. 5(C-
8) ，51. 4(C-9) ，37. 9(C-10) ，21. 62(C-11) ，26. 5(C-
12) ，39. 0(C-13) ，43. 3(C-14) ，31. 6(C-15) ，33. 3
(C-16) ，57. 0(C-17) ，50. 2(C-18) ，48. 2(C-19) ，
151. 7(C-20) ，30. 7(C-21) ，37. 9(C-22) ，29. 1(C-
23) ，16. 8(C-24) ，16. 8(C-25) ，16. 7(C-26) ，15. 3
(C-27) ，179. 2(C-28) ，110. 3(C-29) ，19. 9(C-30)。
以上数据与文献〔4〕报道数据对照基本一致，故鉴定
化合物 4 为白桦脂酸。
化合物 5:白色无定型粉末。ESI-MS m/z:425
［M － H］－。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:4. 91(1H，
br s，H-29a) ，4. 76(1H，br s，H-29b) ，3. 48(1H，m，
H-3) ，2. 50(1H，m，H-19) ，1. 77(3H，s，H-30) ，1. 26
·557·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 38 卷第 4 期 2015 年 4 月
(3H，s，H-28) ，1. 07(3H，s，H-26) ，1. 07(3H，s，H-
27) ，1. 01(3H，s，H-25) ，0. 92(3H，s，H-24) ，0. 85
(3H，s，H-23) ;13 C-NMＲ(100 MHz，C5D5N)δ:39. 7
(C-1) ，28. 8(C-2) ，78. 6(C-3) ，39. 9(C-4) ，56. 3(C-
5) ，19. 2(C-6) ，35. 2(C-7) ，41. 6(C-8) ，51. 2(C-9) ，
37. 9(C-10) ，21. 6(C-11) ，26. 0(C-12) ，38. 8(C-
13) ，43. 5(C-14) ，28. 2(C-15) ，36. 3(C-16) ，43. 6
(C-17) ，48. 7(C-18) ，49. 1(C-19) ，151. 5(C-20) ，
30. 6(C-21) ，40. 7(C-22) ，29. 1(C-23) ，16. 7(C-
24) ，16. 9(C-25) ，16. 8(C-26) ，15. 2(C-27) ，18. 6
(C-28) ，110. 3(C-29) ，19. 9(C-30)。以上数据与文
献〔5〕报道数据对照基本一致，故鉴定化合物 5 为羽
扇豆醇。
化合物 6:无色针晶(氯仿-甲醇)。ESI-MS m/
z:415［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:5. 43
(1H，br s，H-5) ，3. 82(1H，m，H-3) ，1. 09(3H，s，H-
19) ，1. 06(3H，d，J = 8. 4 Hz，H-21) ，0. 91(3H，d，J
= 6. 8 Hz，H-27) ，0. 91(3H，t，J = 8. 2 Hz，H-29) ，
0. 89(3H，d，J = 7. 0 Hz，H-26) ，0. 73(3H，s，H-
18) ;13C-NMＲ(100 MHz，C5D5N)δ:38. 3(C-1) ，32. 9
(C-2) ，71. 6(C-3) ，43. 8(C-4) ，142. 3(C-5) ，121. 6
(C-6) ，32. 6(C-7) ，32. 6(C-8) ，50. 9(C-9) ，37. 3(C-
10) ，21. 8(C-11) ，40. 5(C-12) ，42. 9(C-13) ，57. 4
(C-14) ，25. 0(C-15) ，28. 9(C-16) ，56. 7(C-17) ，
12. 6(C-18) ，20. 4(C-19) ，36. 8(C-20) ，20. 0(C-
21) ，34. 6(C-22) ，26. 8(C-23) ，46. 4(C-24) ，29. 9
(C-25) ，19. 5(C-26) ，19. 7(C-27) ，23. 8(C-28) ，
12. 4(C-29)。以上数据与文献〔6〕报道数据对照基
本一致，故鉴定化合物 6 为 β-谷甾醇。
化合物 7:淡黄色簇状结晶(氯仿-甲醇)。ESI-
MS m/z:271［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)
δ:7. 51(2H，m，H-2，6) ，7. 42(3H，m，H-3，4，5) ，
6. 04(1H，s，H-8) ，5. 54(1H，dd，J = 12. 0，2. 8 Hz，H-
2) ，3. 21(1H，dd，J = 16. 2，12. 4 Hz，H-3b) ，2. 79
(1H，dd，J = 16. 2，4. 0 Hz，H-3a) ;13C-NMＲ(100
MHz，C5D5N)δ:78. 4(C-2) ，42. 3(C-3) ，196. 0(C-
4) ，161. 0(C-5) ，103. 4(C-6) ，164. 6(C-7) ，94. 3(C-
8) ，160. 2(C-9) ，101. 7(C-10) ，138. 9(C-1) ，126. 6
(C-2，6) ，128. 5(C-3，5) ，128，6(C-4) ，6. 9(6-
CH3)。以上数据与文献
〔7〕报道数据对照基本一致，
故鉴定化合物 7 为 5，7-二羟基-6-甲基二氢黄酮。
化合物 8:黄色无定型粉末。ESI-MS m/z:287
［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO)δ:7. 24(5H，
m，H-2 ～ 6) ，6. 07(1H，s，H-5) ，3. 77(3H，s，6-
OCH3) ，3. 21(2H，t，J = 8. 0 Hz，H-α) ，2. 88(2H，t，J
=8. 0 Hz，H-β) ，1. 88(3H，s，3-CH3) ;
13C-NMＲ(100
MHz，DMSO)δ:141. 6(C-1) ，128. 4(C-2，3，5，6) ，
125. 8(C-4) ，104. 9(C-1) ，164. 9(C-2) ，104. 4(C-
3) ，162. 9(C-4) ，90. 6(C-5) ，160. 7(C-6) ，203. 7
(CO) ，45. 7(C-α) ，31. 0(C-β) ，55. 6(6-OCH3) ，7. 4
(3-CH3)。以上数据与文献
〔8〕报道数据对照基本
一致，故鉴定化合物 8 为 2，4-二羟基-6-甲氧基-
3-甲基二氢査耳酮。
化合物 9:淡黄色无定形粉末。ESI-MS m/z:
285［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO)δ:7. 92
(1H，d，J = 16. 2 Hz，H-α) ，7. 72(1H，d，J = 16. 2 Hz，
H-β) ，7. 71(2H，m，H-2，6) ，7. 45(3H，m，H-3，4，5) ，
6. 12(1H，s，H-5) ，3. 87 (3H，s，6-OCH3) ，1. 90
(3H，s，3-CH3) ;
13C-NMＲ(100 MHz，DMSO)δ:
135. 0(C-1) ，128. 4(C-2，6) ，129. 1(C-3，5) ，130. 3
(C-4) ，103. 1(C-1) ，164. 8(C-2) ，104. 4(C-3) ，
160. 5(C-4) ，90. 9 (C-5) ，163. 2 (C-6) ，193. 1
(CO) ，128. 6(C-α) ，141. 6(C-β) ，55. 8(6-OCH3) ，
7. 4(3-CH3)。以上数据与文献
〔8〕报道数据对照基
本一致，故鉴定化合物 9 为 2，4-二羟基-6-甲氧基-
3-甲基査耳酮。
化合物 10:淡黄色簇状结晶(氯仿-甲醇)。
ESI-MS m/z:285［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DM-
SO)δ:12. 36(1H，s，5-OH) ，7. 52(2H，m，H-2，6) ，
7. 43(2H，m，H-3，5) ，7. 37(1H，m，H-4) ，5. 53
(1H，dd，J = 12. 4，2. 8 Hz，H-2) ，3. 15(1H，dd，J =
17. 2，12. 4 Hz，H-3b) ，2. 84(1H，dd，J = 17. 2，3. 2
Hz，H-3a) ，1. 98(3H，s，8-CH3) ，1. 97 (3H，s，6-
CH3) ;
13C-NMＲ(100 MHz，DMSO)δ:77. 9(C-2) ，
42. 1(C-3) ，196. 4(C-4) ，162. 5(C-5) ，102. 6(C-6) ，
158. 4(C-7) ，101. 7(C-8) ，157. 1(C-9) ，103. 4(C-
10) ，139. 1(C-1) ，126. 2(C-2，6) ，128. 3(C-4) ，
128. 5(C-3，5) ，8. 2(6-CH3) ，7. 6(8-CH3)。以上
数据与文献〔9〕报道数据对照基本一致，故鉴定化合
物 10 为 5，7-二羟基-6，8-二甲基二氢黄酮。
化合物 11:淡黄色簇状结晶(氯仿-甲醇)。ESI-
MS m/z:257［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO)
δ:7. 47(2H，m，H-2，6) ，7. 37(3H，m，H-3 ～ 5) ，
5. 93(1H，d，J = 1. 5 Hz，H-8) ，5. 89(1H，d，J = 1. 5
Hz，H-6) ，5. 43(1H，dd，J = 12. 6，3. 0 Hz，H-2) ，3. 07
(1H，dd，J = 17. 1，12. 6 Hz，H-3b) ，2. 75(1H，dd，J
= 17. 1，3. 0 Hz，H-3a) ;13 C-NMＲ(100 MHz，DMSO)
δ:80. 6(C-2) ，44. 3(C-3) ，197. 4(C-4) ，165. 6(C-
5) ，97. 4(C-6) ，168. 9(C-7) ，96. 5(C-8) ，164. 8(C-
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9) ，103. 4(C-10) ，140. 6(C-1) ，127. 5(C-2) ，129. 8
(C-3) ，129. 8(C-4)。以上数据与文献〔10〕报道数
据对照基本一致，故鉴定化合物 11 为 5，7-二羟基二
氢黄酮。
化合物 12:黄色无定形粉末。ESI-MS m/z:301
［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO)δ:7. 27(5H，
m，H-2 ～6) ，3. 65(3H，s，6-OCH3) ，3. 39(2H，t，J =
8. 0 Hz，H-α) ，3. 01(2H，t，J = 8. 0 Hz，H-β) ，2. 10
(3H，s，5-CH3) ，2. 08(3H，s，3-CH3) ;
13C-NMＲ
(100 MHz，DMSO)δ:141. 7(C-1) ，128. 7(C-2，3，5，
6) ，126. 2(C-4) ，106. 9(C-1) ，159. 2(C-2) ，108. 9
(C-3) ，159. 3(C-4) ，108. 7(C-5) ，161. 6(C-6) ，
205. 4(CO) ，44. 6 (C-α) ，31. 0 (C-β) ，62. 1 (6-
OCH3)7. 5(3-CH3) ，8. 8(5-CH3)。以上数据与文
献〔11〕报道数据对照基本一致，故鉴定化合物 12 为
2，4-二羟基-6-甲氧基-3，5-二甲基二氢查耳酮。
化合物 13:淡黄色无定型粉末。ESI-MS m/z:
297［M － H］－。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO)δ:7. 81
(1H，d，J = 16. 2 Hz，H-α) ，7. 75(1H，d，J = 16. 2 Hz，
H-β) ，7. 71(2H，m，H-2，6) ，7. 45(3H，m，H-3 ～ 5) ，
5. 90(1H，s，H-5) ，3. 78 (3H，s，6-OCH3) ，3. 82
(3H，s，4-CH3) ;
13C-NMＲ(100 MHz，DMSO)δ:
135. 2(C-1) ，127. 9(C-2，6) ，128. 5(C-3，5) ，127. 5
(C-4) ，106. 1(C-1) ，164. 1(C-2) ，105. 6(C-3) ，
163. 5(C-4) ，85. 9(C-5) ，161. 2(C-6) ，129. 6(C-
α) ，140. 2(C-β) ，192. 1(CO) ，55. 2(4-OCH3) ，55. 8
(6-OCH3) ，7. 0(3-CH3)。以上数据与文献
〔8〕报道
数据对照基本一致，故鉴定化合物 13 为 2-羟基-4，
6-二甲氧基-3-甲基査耳酮。
化合物 14:白色方状结晶(氯仿)。ESI-MS m/
z:121［M － H］－。1H-NMＲ(400 MHz，MeOD)δ:9. 75
(1H，s，-OH) ，7. 76(2H，m，H-2，6) ，6. 90(2H，m，H-
3，5) ;13 C-NMＲ(100 MHz，MeOD)δ:130. 3(C-1) ，
133. 5(C-2，6) ，116. 9(C-3，5) ，165. 3(C-4) ，192. 9
(CHO)。以上数据与文献〔12〕报道数据对照基本一
致，故鉴定化合物 14 为对羟基苯甲醛。
参 考 文 献
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