全 文 ：表 1 超微指纹特征鉴定法与其他方法的对比观察
样品 总数
不同方法鉴定或误鉴定为青葙子的检品数(单位:批)
法定鉴定方法
(准确率%)
实体显微鉴定法
(准确率%)
超微指纹鉴定法
(准确率%)
青葙子 30 27(90%) 28(93． 3%) 30(100%)
鸡冠花子 30 8(73． 3%) 5(83． 3%) 0(100%)
反枝苋子 30 5(83． 3%) 3(90%) 0(100%)
平均准确率 90 82． 2% 88． 9% 100%
5 结论
5． 1 青葙子超微指纹鉴定标准 实验研究结果表明:青葙子与其
伪品扫描电镜特征区别明显，特别是在 800 倍扫描电镜下观察，
青葙子具有清晰、规则的网络状纹理，且表面较为平整，无明显的
突起或沟纹，超微指纹特征明显。
5． 2 已有文献资料报道 上述三者的功效完全不同，尤其是青葙
子和鸡冠花子除脂肪酸的种类与含量基本相同外，二者的无机
盐、氨基酸类等成分差异较大［6，7］，若混淆使用，会导致严重不良
后果。三者外观性状虽然极为相似，但三者的电镜显微指纹特征
却有明显区别，特别是 800 倍的超微指纹特征更为显著。
参考文献:
［1］ 国家药典委员会． 中国药典，Ⅰ部［S］． 北京:化学工业出版社，
2005．
［2］ 郑 艳，陈士超，沈保安等．青葙子、鸡冠子的扫描电子显微镜观察
［J］．现代中药研究与实践，2003，17(2) :49．
［3］ 苑冬敏，鞠庆波，康廷国．扫描电镜在中药显微鉴定中的应用［J］．
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［4］ 庞丽琴，付宝春，康红梅，等．瓜类植物花粉形态扫描电镜观察［J］．
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［5］ 赵华英，陈永林．苋科 6 种种子类药材的蛋白电泳鉴别［J］．中国中
药杂志，2000，25(1) :52．
［6］ 郑庆华，崔 熙，周 平，等．青葙子与鸡冠花子中氨基酸和无机元
素的比较研究［J］．中药材，1996，19(2) :86．
［7］ 王文兰，傅彩文，傅正良．青葙子、鸡冠花子及苋菜子的鉴别与合理
应用［J］．河北中医，2007，29(7) :645．
收稿日期:2010-09-10; 修订日期:2010-12-30
基金项目:国家自然科学基金(No． 81073012)
作者简介:侯 蕾(1985-) ，女(汉族) ，山西晋中人，现为大连大学在读硕
士研究生，主要从事天然活性物质的研究工作．
* 通讯作者简介:史丽颖(1975-) ，女(汉族) ，吉林长春人，现任大连大学
生物工程学院副教授，博士学位，主要从事天然活性物质的研究工作．
西南红山茶花化学成分的分离与鉴定
侯 蕾，于大永，冯宝民，唐 玲，王永奇，史丽颖*
(大连大学药物研究所，辽宁 大连 116622)
摘要:目的 研究西南红山茶花的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH － 20 柱色谱等方法进行分离纯化，根
据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果 从西南红山茶花 95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离鉴定了 10 个
化合物，分别为槲皮素(quercetin，Ⅰ)、芦丁(rutin，Ⅱ)、山萘酚(kaempferol，Ⅲ)、山萘酚 － 3 － O － α － L － 鼠李糖苷
(kaempferol － 3 － O － α － L － rhamnoside，Ⅳ)、山萘酚 － 3 － O － β － D －葡萄糖苷(kaempferol － 3 － O － β － D － glucopyrano-
side，Ⅴ)、没食子酸(gallic acid，Ⅵ)、(－)－表儿茶素［(－)－ epicatichin，Ⅶ］、齐墩果酸(oleanolic acid，Ⅷ)、β －谷甾醇
(β － sitosterol，Ⅸ)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ ～Ⅹ均首次从西南红山茶花中分离得到。
关键词:西南红山茶花; 化学成分; 分离; 鉴定
DOI标识:doi:10． 3969 / j． issn． 1008-0805． 2011． 07． 072
中图分类号:R284． 2 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2011)07-1701-02
Research on the Chemical Constituents of Flowers of Camellia pitardii Coh． St．
HOU Lei，YU Da-yong，FENG Bao-min，TANG Ling，WANG Yong-qi，SHI Li-ying*
(Pharmacological Institute，Dalian University，Dalian 116622，China)
Abstract:Objective To study the chemical constituents of flowers of Camellia pitardii Coh． St． ．Methods Chemical constituents
were isolated by various chromatographic methods and were identified by physicochemical characters and spectroscopic analysis or
comparison with standard compounds． Results Ten compounds were isolated and identified as quercetin(Ⅰ) ，rutin(Ⅱ) ，
kaempferol(Ⅲ) ，kaempferol － 3 － O － α － L － rhamnoside(Ⅳ) ，kaempferol － 3 － O － β － D － glucopyranoside(Ⅴ) ，gallic acid
(Ⅵ) ，(－)－ epicatichin (Ⅶ) ，oleanolic acid(Ⅷ) ，β － sitosterol(Ⅸ) ，daucosterol(Ⅹ)． Conclusion Compounds Ⅰ ～Ⅹ were
obtained from flowers of Camellia pitardii Coh． St． for the first time．
Key words:Flower of Camellia pitardii Coh． St．; Chemical constituents; Islation; Identification
西南红山茶系山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)植物，为
《中华本草》和《滇南本草》所收载。在云南各地分布甚广，同时
还自云南西北部分布到贵州的西部、四川中部、湖南西北部及广
西西北部，所以资源非常丰富。据记载西南红山茶具有活血止
血、收敛止泻、解毒敛疮之功能，主治月经不调、月经过多、肠风下
血、吐血、急性肠胃炎、痢疾、脱肛、白带、遗精、风湿痹痛、烧伤［1］。
本课题组对西南红山茶花的 95%乙醇提取物进行了广泛的活性
筛选，结果表明西南红山茶花醇提物有较强的抗过敏作用［2］，而
目前对西南红山茶花的化学成分研究尚未见报道。为寻找其药
理作用的物质基础和开发其植物资源，我们对该植物进行了化学
成分研究。通过硅胶柱色谱法，从醋酸乙酯萃取物中分离得到
10 个化合物。对其理化性质和波谱数据进行了分析，分别鉴定
为槲皮素(quercetin，Ⅰ)、芦丁(rutin，Ⅱ)、山萘酚(kaempferol，
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LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2011 VOL ． 22 NO． 7 时珍国医国药 2011 年第 22 卷第 7 期
Ⅲ)、山萘酚 － 3 － O － α － L －鼠李糖苷(kaempferol － 3 － O － α －
L － rhamnoside，Ⅳ)、山萘酚 － 3 － O － β － D － 葡萄糖苷
(kaempferol － 3 － O － β － D － glucopyranoside，Ⅴ)、没食子酸(gal-
lic acid，Ⅵ)、(－)－表儿茶素［(－)－ epicatichin，Ⅶ］、齐墩果酸
(oleanolic acid，Ⅷ)、β － 谷甾醇(β － sitosterol，Ⅸ)、胡萝卜苷
(daucosterol，Ⅹ)。以上化合物均是首次从西南红山茶花中分离
得到。
1 仪器与试剂
XT4A显微熔点测定仪(温度未经校正，上海荆和分析仪器
有限公司) ，BrukerAM －500 核磁共振波谱仪(瑞士布鲁克公司，
TMS内标) ，LABOROTA4000 旋转蒸发仪(德国海道夫公司) ，
P3002RS旋光仪(德国 A． KRUSS． OPTRONIC公司)。
薄层色谱及柱色谱硅胶(青岛海洋化工厂) ，Sephadex LH －
20型葡聚糖凝胶(瑞典 Pharmacia Biotech 公司) ，反相硅胶(日本
YMC公司) ，95%乙醇(工业级，大连) ，其他试剂(分析纯，市
售)。
西南红山茶花 2009 年采于云南鹤庆，经中国科学院昆明植
物研究所裴盛基教授鉴定为西南红山茶，标本现存于大连大学药
物研究所，标本号:20090301。
2 提取和分离
西南红山茶干燥花 5 kg，粉碎后，用 95%乙醇回流提取 3 次，
每次 3 h;过滤后减压浓缩，得到醇提物 2． 4 kg，将醇提物混悬于
适量水中，用醋酸乙酯萃取，得到 480 g 萃取物。醋酸乙酯萃取
物(100 g)经硅胶柱色谱分离，以氯仿 －甲醇系统梯度洗脱，TLC
检查，合并相同流分，得 12 个部分(1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，
12)。其中 1，2，3 部分以石油醚 －甲醇混合溶剂萃取，石油醚层
重结晶得到化合物Ⅷ(200 mg)、Ⅸ(80 mg)、Ⅹ(50 mg) ;4，5，8，9
部分经反复反相硅胶柱色谱分离，以甲醇 －乙腈 －水系统洗脱得
到化合物Ⅰ(700 mg)、Ⅱ(210 mg)、Ⅲ(900 mg)、Ⅳ(400 mg)、Ⅴ
(400 mg) ;6，7 部分经反相硅胶柱色谱分离，以甲醇 －乙腈 －水
系统洗脱后，再经 Sephadex LH － 20 纯化得到化合物Ⅵ(100
mg)、Ⅶ(400 mg)。
3 结构鉴定
3． 1 化合物Ⅰ 黄色针状结晶(甲醇) ，mp 314 ～ 316 ℃。盐酸镁
粉反应显阳性，提示为黄酮类化合物。1H － NMR (CD3OD) :
δ 6． 08(1 H，d，J = 2． 0 Hz，H － 6) ，6． 28(1 H，d，J = 2． 0 Hz，H －
8) ，7． 62(1 H，d，J = 2． 5 Hz，H － 2) ，7． 52(1 H，dd，J = 2． 5，8． 5
Hz，H －6) ，6． 78(1 H，d，J = 8． 5 Hz，H － 5)。以上数据与文献
［3］中槲皮素数据基本一致，故确定化合物Ⅰ为槲皮素(querce-
tin)。
3． 2 化合物Ⅱ 黄色粉末(甲醇) ，mp ＞ 300 ℃。盐酸镁粉反应
显阳性，提示为黄酮类化合物;酸水解后检测到葡萄糖和鼠李
糖。1H － NMR(CD3OD) :δ 6． 19(1 H，d，J = 2． 0 Hz，H － 6) ，6． 39
(1 H，d，J = 2． 0 Hz，H － 8) ，7． 51(1 H，d，J = 2． 5 Hz，H － 2) ，
7． 65(1 H，dd，J = 2． 5，8． 5 Hz，H －2) ，6． 80(1 H，d，J = 8． 5 Hz，H
－ 5)为槲皮素中氢质子信号;5． 15(1 H，d，J = 7． 6 Hz，H －1) ，
4． 52(1 H，d，J = 1． 4 Hz，H －1)为糖端基氢信号;1． 12 (3 H，d，
J = 6． 2 Hz，rha － H － 6)。13C － NMR(CD3OD) :δ 156． 7(C － 2) ，
133． 4(C － 3) ，177． 5(C － 4) ，161． 3(C － 5) ，98． 8(C － 6) ，164． 2
(C － 7) ，93． 7(C － 8) ，156． 7(C － 9) ，104． 1(C － 10) ，121． 7(C －
1) ，115． 3(C － 2) ，144． 8(C － 3) ，148． 5(C － 4) ，116． 4(C －
5) ，121． 3(C － 6)为槲皮素的碳信号;δ 101． 3(C － 1) ，74． 2(C
－ 2) ，76． 5(C － 3) ，70． 6(C － 4) ，76． 1(C － 5) ，67． 1(C －
6)为 β － D － 葡萄糖的碳信号;δ 100． 8(C － 1) ，70． 1(C －
2) ，70． 5(C － 3) ，71． 9(C － 4) ，68． 4(C － 5) ，17． 8(C －
6)为 α － L －鼠李糖的碳信号。以上数据与文献［4］中芦丁数
据基本一致，故确定化合物Ⅱ为芦丁(rutin)。
3． 3 化合物Ⅲ 黄色针状晶体(甲醇) ，mp 271 ～ 272 ℃。盐酸镁
粉反应显阳性，提示结构为黄酮类化合物。1H － NMR(CD3OD) :δ
6． 08(1 H，d，J = 2． 1 Hz，H － 6) ，6． 28(1 H，d，J = 2． 1 Hz，H －
8) ，7． 97(2 H，dd，J = 8． 9 Hz，H － 2，H － 6) ，6． 80(2 H，dd，J =
8． 9 Hz，H － 3，H － 5)。以上数据与文献［5］对照基本一致，故
确定化合物Ⅲ为山萘酚(kaempferol)。
3． 4 化合物Ⅳ 黄色粉末(甲醇) ，mp 210 ～ 212℃。盐酸镁粉反
应呈阳性，三氯化铝反应呈黄绿色荧光，提示为黄酮类化合
物。1H － NMR(DMSO － d6) :δ 12． 61(1 H，s，5 － OH) ，7． 74(2 H，
d，J = 8． 4 Hz，H － 2，6) ，6． 90(2H，d，J = 8． 4 Hz，H － 3，5) ，
6． 40(1 H，d，J = 1． 8 Hz，H －6) ，6． 20(1H，d，J = 1． 8 Hz，H －8)为
山萘酚质子氢信号;5． 29(1H，d，J = 1． 2 Hz)糖端基信号。13 C －
NMR(DMSO － d6) :δ 157． 2(C － 2) ，134． 2(C － 3) ，177． 7(C －
4) ，161． 3(C － 5) ，93． 7(C － 6) ，164． 2(C － 7) ，98． 7(C － 8) ，
156． 5(C － 9) ，104． 1(C － 10) ，120． 5(C － 1) ，130． 6(C － 2) ，
115． 4(C － 3) ，160． 0(C － 4) ，115． 4(C － 5) ，130． 6(C － 6)为
山萘酚的碳信号;δ 101． 8(C － 1) ，70． 3(C － 2) ，70． 6(C －
3) ，70． 6(C － 4) ，70． 1(C － 5) ，17． 5(C － 6)。13 C － NMR 数
据与文献［6］对照基本一致，故确定化合物Ⅳ为山萘酚 － 3 － O －
α － L －鼠李糖苷(kaempferol － 3 － O － α － L － rhamnoside)。
3． 5 化合物Ⅴ 黄色粉末(甲醇) ，mp 174 ～ 176℃。盐酸镁粉反
应呈阳性，三氯化铝反应呈黄绿色荧光，提示为黄酮类化合
物。1H － NMR(DMSO － d6) :δ 12． 61(1H，S，5OH) ，10． 84(1H，S，7
－ OH) ，10． 18(1H，S，4’－ OH) ，6． 20(1H，d，J = 2． 0Hz，H － 6) ，
6． 43(1H，d，J = 2． 0 Hz，H － 8) ，6． 86(2H，d，J = 8． 7Hz，H － 3 ＇，
5＇) ，8． 07(2H，d，J = 8． 7 Hz，H － 2＇，6＇) ，5． 39(1H，d，J = 7． 7 Hz，H
－1＇) ，13 C － NMR(125MHz，DMSO － d6) ，δ 156． 34(C － 2，9) ，
133． 22(C － 3) ，177． 49(C － 4) ，161． 17(C － 5) ，98． 66(C － 6) ，
164． 15(C － 7) ，93． 62(C － 8) ，103． 90(C － 10) ，120． 84(C － 1＇) ，
175． 01(C － 3＇，5＇) ，130． 92(C － 2＇，6＇) ，159． 91(C － 4＇) ，101． 66(C
－ 1＇＇) ，71． 17(C － 2 ＇＇) ，73． 07(C － 3 ＇＇) ，67． 84(C － 4 ＇＇) ，75． 73
(C － 5＇＇) ，60． 07(C － 6＇＇)。以上数据与文献［7］对照基本一致，故
确定化合物Ⅴ为山萘酚 － 3 － O － β － D －半乳糖苷(kaempferol －
3 － O － β － D － galactopyranoside)。
3． 6 化合物Ⅵ 白色针状结晶(甲醇) ，mp 236 ～ 238℃。Molish
反应阳性，茴香醛 －浓硫酸反应显橙红色，NaOH 试液反应显黄
色，FeCl3 溶液反应显浅蓝色。TLC展开剂为 CHCl3 ∶ ∶ MeOH∶
HAc(40∶ 15∶ 5) ，显色剂为 FeCl3，可见 Rf 值为 0． 58 的蓝色圆
斑与没食子酸标准品相一致。UVλ (nm) :270，217。IR (cm －1) :
3 480，3 250(OH) ，3 060(Ar － CH) ，2 680，1 695(C = C) ，1 620(C
= O) ，1 560，1 530(Ar) ，1 450，1 338(CH2) ，1 250，1 025(C －
OH) ，860，730(C = C － H) ，以上特征和文献［8］报道的没食子酸
基本一致，故确定化合物Ⅵ为没食子酸(gallic acid)。
3． 7 化合物Ⅶ 黄色颗粒状结晶(甲醇) ，mp 240 ～ 241℃，［α］D
－ 59． 2° (c = 0． 40，CH3OH)。
1H － NMR (CD3OD) :δ 6． 97(
1H，
d，J = 1． 9 Hz，H － 2) ，6． 80(1 H，dd，J = 1． 9，8． 2 Hz，H － 6) ，
6． 76(1 H，d，J = 8． 2 Hz，H － 5) ，5． 94(1 H，d，J = 2． 3 Hz，H －
8) ，5． 92(1 H，d，J = 2． 3 Hz，H －6) ，4． 81(1 H，s，H － 2) ，4． 17(1
H，m，H －3) ，2． 86(1 H，dd，J = 4． 6，16． 8 Hz，H －4 ) ，2． 86(1 H，
dd，J = 2． 8，16． 8 Hz，H －4 ) ;13C － NMR(CD3OD) :δ 158． 0(C －
9) ，157． 7(C － 7) ，157． 4(C － 5) ，145． 9(C － 3) ，145． 8(C － 4) ，
132． 3(C － 1) ，119． 4(C － 6) ，115． 9(C － 5) ，115． 3(C － 2) ，
100． 1(C － 10) ，96． 5(C － 6) ，95． 9(C － 8) ，79． 9(C － 2) ，67． 5(C
－ 3) ，29． 2(C － 4)。其波谱数据与文献［9］对照基本一致，故确
定化合物Ⅶ为(－)－表儿茶素［(－)－ epicatichin］。
3． 8 化合物Ⅷ 白色针状晶体(氯仿) ，mp 308 ～ 310 ℃。Lieber-
mann － Burchard 反应呈阳性。1H － NMR(CDCl3) :δ 0． 76，0． 78，
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时珍国医国药 2011 年第 22 卷第 7 期 LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2011 VOL． 22 NO． 7
0． 90，0． 92，0． 93，0． 99，1． 13 均为 s峰，分别为 7 个甲基氢质子信
号;δ 5． 25(1H，t，J = 3． 6 Hz)为 12 位烯烃氢质子信号;2． 84(1
H，dd，J = 3． 3，11． 8 Hz)为 18 位碳上的氢质子信号;δ 3． 21(1
H，brs)为 3 位连氧碳上的氢质子信号，推测可能为齐墩果酸，与
对照品共薄层，在三种溶剂系统下 Rf 值一致，且混合熔点不下
降，故确定化合物Ⅷ为齐墩果酸(oleanolic acid)。
3． 9 化合物Ⅸ 白色针状晶体(氯仿) ，mp 146 ～ 147 ℃。Lieber-
mann － Burchard 反应显绿色，提示为甾体类化合物。1H － NMR
(CDCl3) :δ 5． 36(1H，t，J = 2． 5Hz)为烯氢信号;3． 52 (
1H，m)为
连氧碳上质子信号;0． 67 ～ 1． 00(各 3H，m)为 6 个 CH3 信号。
13 C
－ NMR(CDCl3)给出 29 个碳信号分别为 δ 140． 7，121． 7 为烯碳
信号，δ 71． 8 为连氧碳信号，其余信号均为 sp3 杂化碳信号。
Liebermann － Burchard反应显阳性。13 C － NMR(CDCl3) :δ 140． 7
(C － 5) ，121． 7(C － 6) ，71． 8(C － 3) ，56． 8(C － 14) ，56． 0(C －
17) ，50． 1(C － 9) ，45． 8(C － 4) ，42． 3(C － 13) ，39． 8(C － 12) ，
37． 2(C － 24) ，36． 5(C － 1) ，36． 1(C － 10) ，33． 9(C － 22) ，31． 9
(C － 8，C － 20) ，31． 6(C － 7) ，29． 7(C － 2) ，29． 1(C － 16) ，28． 3
(C － 11) ，26． 0(C － 15) ，24． 3(C － 23) ，23． 0(C － 27) ，21． 1(C －
28) ，19． 8(C － 19) ，19． 4(C － 21) ，19． 0(C － 25) ，18． 8(C － 29) ，
12． 0(C － 26) ，11． 8(C － 18)。1H － NMR和13C － NMR数据与文献
［10］对照基本一致，与对照品 β －谷甾醇共薄层，在三种溶剂系
统下 Rf值一致，混合熔点不下降。故鉴定化合物Ⅸ为 β －谷甾
醇(β － sitosterol)。
3． 10 化合物Ⅹ 白色粉末(氯仿) ，mp ＞ 300 ℃。Liebermann －
Burchard反应显绿色，Molish 反应显阳性，提示为甾苷类化合
物。1H － NMR(C5D5N)显示 δ 5． 36(1H，m)为烯氢信号，δ 0． 67 ～
1． 00 为 6 个甲基质子信号;13 C － NMR(C5D5N)给出 35 个碳信
号，其中葡萄糖基信号为 102． 4，78． 4，78． 3，75． 2，71． 6，62． 7，表
明该化合物为甾体葡萄糖苷。1H － NMR(C5D5N) :δ5． 36(1H，m，
H －6) ，4． 58(1H，dd，J = 11． 6，2． 0 Hz，H － 6) ，4． 43(1H，dd，J =
11． 6，5． 2 Hz，H －6) ，4． 29 － 4． 34(2H，m，H － 3，4) ，4． 07(1H，
t，J = 8． 0 Hz，H － 2) ，3． 94 － 4． 00(3H，m，H － 3，2，5) ，2． 74
(1H，dd，J = 13． 2，2． 4Hz，H － 4α) ，2． 49(1H，t，J = 11． 6Hz，H －
4β) ，1． 76，2． 12(2H，m，2 － CH2) ，0． 83 ～ 1． 00(3 个 H 和 5 个
CH3) ，0． 67(3H，s)。
13C － NMR(C5D5N) :δ 140． 6(C － 5) ，121． 6
(C － 6) ，102． 4(C － 1) ，78． 4(C － 3) ，78． 3(C － 5) ，77． 9(C －
3) ，75． 2(C － 2) ，71． 6(C － 4) ，62． 7(C － 6) ，56． 7(C － 14) ，
56． 2(C － 17) ，50． 2(C － 9) ，46． 0(C － 4) ，42． 4(C － 13) ，39． 9(C
－ 12) ，37． 4(C － 24) ，36． 9(C － 1) ，36． 3(C － 10) ，34． 2(C － 22) ，
32． 1(C － 8) ，32． 1(C － 20) ，32． 0(C － 7) ，30． 2(C － 2) ，29． 5(C －
16) ，28． 5(C － 11) ，26． 4(C － 15) ，24． 5(C － 23) ，23． 4(C － 27) ，
21． 3(C － 28) ，20． 0(C － 19) ，19． 4(C － 21) ，19． 2(C － 25) ，19． 0
(C － 29) ，12． 2(C － 26) ，12． 0(C － 18)。其波谱数据与文献［11］
对照基本一致，与对照品胡萝卜苷共薄层，在 3 种溶剂系统下 Rf
值一致，故鉴定化合物Ⅹ为胡萝卜苷(daucosterol)。
参考文献:
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收稿日期:2010-08-17; 修订日期:2010-12-18
基金项目:香港赛马会慈善信托基金(No． JCICM －5 － 07)
作者简介:彭江丽(1983-) ，女(汉族) ，湖南娄底人，现为湖南中医药大学
药学院硕士研究生，主要从事中药质量与资源的研究工作．
* 通讯作者简介:杨大坚(1960-) ，男(汉族) ，湖南邵阳人，现任香港理工
大学深圳研究院教授、技术总监，博士学位，主要从事药物设计研究工作．
灵芝与混淆品硬孔灵芝的鉴别研究
彭江丽1，2，王立晶2，刘塔斯1，董玮玮2，李顺旭1，2，杨大坚2*
(1．湖南中医药大学药学院，湖南 长沙 410007;
2．深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室，广东 深圳 518057)
摘要:目的 灵芝及其混淆品硬孔灵芝进行比较和鉴别。方法 采用性状、显微和薄层色谱鉴别生药材。结果 灵芝和混
淆品硬孔灵芝在性状、显微和薄层色谱特征上有明显区别。结论 该研究结果为灵芝的鉴别提供参考依据。
关键词:灵芝; 性状; 鉴别; 薄层色谱
DOI标识:doi:10． 3969 / j． issn． 1008-0805． 2011． 07． 073
中图分类号:R282． 5 文献标识码:B 文章编号:1008-0805(2011)07-1703-02
灵芝为多孔菌科赤芝 Ganoderma lucidum (Ley － ss． ex Fr．)
Karst． 或紫芝 G ． sinense Zhao，Xu et Zhang的干燥子实体，性平，
味甘，归心、肺、肝、肾经，功能补气安神、止咳平喘，用于心神不
宁，失眠心悸，肺虚咳喘、虚劳短气、不思饮食［1］。灵芝主要含三
萜类化合物，灵芝多糖类，核苷类，甾体类等成分［2］。硬孔灵芝
为多孔菌科真菌硬孔灵芝 G． duropora Lloyd 的干燥子实体。有
学者从中分离出多种甾类化合物［3］，其药理作用、临床应用均少
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LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2011 VOL ． 22 NO． 7 时珍国医国药 2011 年第 22 卷第 7 期