全 文 ：园　艺　学　报　2000 , 27(1):69～ 70
Acta Horticulturae Sinica
收稿日期:1999-07-01;修回日期:1999-10-26。
研究简报 Research Notes
金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖
于　萍　王　燕　牟淑瑛　陈　斌　贾国鑫
(青岛市园林科学研究所 , 青岛 266071)
提　要　以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖 , 筛选出各培养阶段适宜的培
养基分别为:(1)腋芽萌生 , MS+6-BA 2.0 mg/ L+NAA 0.2 mg/ L;(2)分化及继代 , MS+
6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/ L;(3)生根 , 1/2 MS+IBA 0.3 mg/ L+NAA 0.5 mg/ L。
关键词　金叶卫矛;茎段培养;试管培养
1　目的 、材料与方法
金叶卫矛 (Euonymus fortunei cv.Gold)属卫矛科常绿阔叶矮灌木 , 是美国的一个园艺品种。金叶卫
矛生长季节叶片金黄 , 休眠季节叶子变红 , 株高 30 ～ 50 cm , 冠幅 60 ～ 80 cm , 植冠低矮 , 茎枝萌生力
强 , 耐修剪 , 适应性强 , 喜光喜肥 , 病虫害少 , 管理粗放 , 可作地被 、 基础栽植和模纹花坛。作者对其
进行了组织培养的研究 , 以期通过试管繁殖途径加速其繁殖。
选取当年萌发的枝条 , 将基部叶片摘除 , 保留顶部 1～ 2 片叶 , 用自来水冲洗后剪成 3～ 4 cm 长的茎
段放入 0.1% HgCl2 中 5～ 8 min 进行表面灭菌 , 然后用无菌水冲洗 3～ 4 次 , 将无菌茎段放在滤纸上吸干
后 , 切成含1～ 2 个节的茎段 , 放入诱导培养基上诱导腋芽萌动。当诱导成功后 , 将腋芽切下 , 将诱导出
的新茎段切成 1～ 2 cm长的小段 , 转入继代培养使其分化增殖。经多次继代培养 , 形成所需的苗量 , 将
无根试管苗接入生根培养基中培养 , 获得根 、 茎 、 叶完整的小植株。生根试管苗长至 4 ～ 5 cm 高时 , 经
过渡炼苗后移植到移栽床上。
茎段培养及试管繁殖均以MS 为基本培养基 , 根据不同培养阶段的需要附加 6-BA、 NAA、 IBA 等成
份 , 蔗糖为 3%, 另加 0.7%琼脂进行固化 , pH 值调至 5.8。培养过程中温度保持 25 ～ 27℃, 每天连续
光照 12 h , 光强度 1 500～ 2 000 lx。
2　结果与分析
2.1 　芽的诱导　灭菌后的茎切段接种到诱导培养基上 , 经过 12 ～ 18 d 的培养 , 腋芽开始萌动。继续培
养 30～ 40 d , 当芽伸长至 2.5～ 3 cm 时进行下一步培养 ,其结果表明 ,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/ L
诱导芽萌动效果理想。茎切段在该培养基上萌芽
快 , 且芽长而粗壮。培养基中的 6-BA 量过多或过
少均不利于腋芽的萌动及伸长。
2.2 　分化与继代　将 2.5～ 3 cm 高的无菌芽从诱
导成功的原茎段上切下 (带一个节的小段)转入
分化培养基 (表 1), 经过 30 ～ 40 d 的培养 , 从芽
的基部可形成4 ～ 6 个 2～ 3 cm 高的丛生状不定芽。
然后将丛生芽切成 1 cm 的小段 (需带一个节),
在相同成分的新鲜培养基上不断分切继代 , 芽的
数量可得到大量增殖。 经筛选 , 最佳分化及继代
培养 基配方 为 :MS +6- BA 2.0 mg/ L +NAA
表 1　BA和 NAA对金叶卫矛芽分化的影响
Table 1　Effects of BA and NAA on propagation of
Euonymus fortunei cv.Gold
培养基
Medias
6-BA
(mg
/ L)
NAA
(mg
/L)
外植体数
(茎段)
Explant
Number
(Stem-
segment)
分株数
(茎段)
Shoot
Number
(Stem-
segment)
试管苗长势
The condit ion
of test tube
sprouts
growth
MS 0.2 0.1 100 292 +
MS 1.0 0.1 100 348 +++
MS 2.0 0.2 100 456 ++++
MS 2.0 0.5 100 537 +++
0.5 mg/ L。根据连续 3 次继代培养的统计结果 , 芽在该培养基上的平均增殖倍数为 5 倍。按此计算 , 一
个无菌芽经过 120 d 的培养 (继代 3次), 可获得 125 个新芽 , 而扦插繁殖一年仅可获得 20 株。由此可见
组织培养繁殖速度远远超过常规扦插繁殖。试验中发现 , 继代培养中若6-BA用量小于0.2 mg/ L , 不定
芽分化数量明显减少 , 而且试管苗长势较弱。
2.3 　生根培养　将长至 2.0～ 5 cm 高的芽 , 切成
2.0～ 2.5 cm 长的小段 , 单个转入生根培养基 , 大
约 10 d 开始生根。培养 30 d 左右 , 小苗长至 4 ～
5 cm 长时进行移栽。 试验设计了 3 种生根培养基
(表 2), 结果以 1/ 2 MS + IBA 0.3 mg/ L+NAA
0.5 mg/L生根壮苗效果最佳。生根培养 30 d 调
查 , 该培养基上的小苗平均高度约 5 cm , 具有 2
～ 4 对叶片 , 3 ～ 6 条白色根 , 叶片呈绿色 , 根长
度整齐 、粗壮 , 生根试管苗健壮 。1/ 2MS培养基
表 2　不同生根培养基对金叶卫矛生根的影响
Table 2　Effects of different medias on rooting of
Euonymus Fortunei cv.Gold
培养基
Medias
NAA
(mg
/ L)
IBA
(mg
/L)
试管苗数
Test tube
sprouts
生根
条数
Roots
试管苗长势
The condition
of test tube
sprouts growth
1/2 MS 0 0 100 301 +
1/2 MS 0.5 0 100 432 +++
1/2 MS 0.5 0.3 100 568 ++++
生根数少 , 且根细长 , 长短不一。1/2 MS+NAA 0.5 mg/L培养生根较粗壮 , 长短均匀。
2.4 　生根试管苗移栽　将生根培养 30 d 达到移栽标准的生根试管苗移到培养室外炼苗 3～ 7 d , 移栽前
3 d打开瓶盖。移栽基质为 1/3 疏松的园土铺底 , 上面 2/3 珍珠岩。移栽前将基质浇透水 , 移栽后叶面喷
水 , 搭遮荫网。
移栽后 1～ 3周 , 每天喷水 5 ～ 6 次 , 下雨天可减少喷水次数。这一阶段为生根试管苗移栽后管理的
重要时期 , 空气相对湿度应保持在 60%～ 80%。相对湿度高于90%, 温度超过 35℃时易发生烂苗;另外
要搭遮荫网 , 避免强光照射。移栽后4 ～ 5 周 , 植株长出新叶后 , 除去遮荫网 , 进行常规的管理。植株长
至 7～ 8 cm 时移至大田苗圃进行常规管理。可根据需要进行扦插繁殖或待植株长成具有一定树冠的绿化
苗 , 用于园林绿化。
参 考 文 献
1　田　郎 , 谭海燕 , 张　霖.金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖.园艺学报 , 1999 , 26 (2):133～ 134
Stem-segment Culture and Tube Propagation of Euonymus Fortunei cv.Gold
Yu Ping , Wang Yan , Mu Shuying , Chen Bin , and Jia Guoxin
(Landscape Scientific Research Institude of Qingdao , Qingdao 266071)
Abstract　Using the stem-segment with axillary buds as the explant , the tube propagation of Euonymus fortunei
cv.Gold was studied.The results of the experiments suggested that the appropriate media for respective culture stages
were:(1) for germination of the axillary buds:MS+6-BA 2.0 mg/ L+NAA 0.2 mg/ L, (2) for differentiation and
subculture:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L , (3) for rooting:1/2 MS+IBA 0.3 mg/ L+NAA 0.5 mg/ L.
Key words　Euonymus fortunei cv.Gold;Stem-segment culture;Tube propagation
信　息 明代佚本 《德善斋菊谱》
笔者应美国化学学会农药研究中心的邀请 , 于 1976 年 7月 8 ～ 19 日 , 在美国密执安州大学参加国际
有害生物抗药性管理学术会议。会后到美国波士顿哈佛大学燕京图书馆查到我国早已失传的明代 《德善
斋菊谱》 , 目前 , 有关我国的农书及善本目录 , 均无收藏该书的记载。
王华夫
(华夏昆虫文献研究中心　黑龙江省佳木斯市光明胡同 10号信箱　154002)
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