全 文 ：文章编号: 1003- 4323 ( 1999) 03- 0020- 02
壮绿竹茎段培养的初步研究
　　　
陈锐亮 1　杨振德2
( 1. 广西华侨职工中专　南宁　 530007; 2. 广西大学林学院　南宁　 530001)
　　摘要　 6-苄基腺嘌吟 ( 6- BA)对壮绿竹成年型茎段培养中柰定芽的诱导和增殖具有促
进作用 , 6- BA浓度越高 , 越有利于芽的增殖。 X- 萘乙酸 ( NN A) 对芽的诱寻和增殖则具
有抑制作用。较适宜的增殖培养基为 MS+ BA4mg /L+ N AA0. 2mg /L, 无根苗转入生根培养
基后 , 第 10天生根率可达 40%以上。 生根的小苗在温度 25℃以上的条件下 , 移载成活率可
达 90%以上。
　　关键词　壮绿竹　茎段培养　初步研究
　　中图分类号　 S726. 84　文献标识码: B
　　壮绿竹 ( Dendrocamopsis v alidus Dai )为
绿竹属乔木型竹类 ,其竹材粗大 ,竹壁厚 ,坚
硬 , 可作杠挑和建筑用材 , 其笋期长 , 笋体
大 , 味美可口 , 为我国南方广为栽培的优良
丛生竹之一 [1 ]。广西气候温暖 ,雨量充沛 ,适
于竹子生长。 广西竹类资源极为丰富。发展
竹子生产 , 对于山区脱贫致富 , 增加农民收
入具有重大意义。但是由于优良种苗有限 ,制
约了竹子生产的发展。 植物组织培养技术可
在短期内为生产单位提供大量优质种苗。 本
文报道壮绿竹组织培养的初步研究结果。
1　材料与方法
1. 1　外植体
　　材料采自本校苗圃成年型半木质化的枝
条。枝条采回后先用自来水冲洗干净 , 然后
在超净工作台用 75%的酒精进行表面洗擦
消毒 1分钟 , 再剥去叶鞘 , 剪下长约 2cm的
茎节段 ,用 0. 1%的升汞溶液消毒 7分钟 ,无
菌水反复冲洗 5遍后 , 接种于培养基上 , 每
瓶接三个外植体。
1. 2　培养基
　　芽诱导培养基为: M S+ BA6mg /L+ 3%
蔗糖+ 0. 9%琼脂。芽增殖以 MS为基本培养
基 , 附加不同浓度的 BA和 NAA, 以 3%蔗
糖为碳源 , 0. 9%琼脂为固化剂。生根培养基
为: 1 /2M S+ N AA1. 5mg /L+ IBA1. 5mg /L
+ 3%蔗糖+ 0. 9%琼脂 , 培养基 pH值均调
至 5. 8。
1. 3　培养条件
　　培养条件为: 温度 27～ 35℃ ,光强 2000
～ 5000LUX。
2　结果与分析
2. 1　外植体接种后第 3天即有 75%萌芽 ,
其中约有一半的外植体长出双芽或三芽 , 芽
长在 0. 5～ 1. 5cm之间。 第 5天萌芽率升高
到 83% , 第 10天萌芽率可达 91%。 一个月
后 , 即取萌芽置于增殖培养基上进行增殖培
养 , 结果见表 1。
　　从表 1可见 ,在 BA浓度相同的条件下 ,
随着 NAA浓度的增加 ,芽的增殖受到抑制。
表明 NAA尤其是高浓度的 NAA ( 0. 3mg /
L )对芽的增殖具有抑制作用。在 NAA浓度
相同的条件下 ,随着 BA浓度的增加 ,越有利
于芽的增殖。表明 BA对芽的增殖具有促进
广西热作科技　 1999年第 3期 , 总第 72期 ; 20- 21
Guangxi Science　&　 Techno log y of T ropical　 Crops　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
作用。BA的这种促进作用在 NAA浓度较低
时表现得更为明显 , 在 0. 1mg /L N AA和 6
mg /L BA作用下 , 月增殖倍数高达 9. 7倍。
但是 ,过快的增殖速度 ,造成芽条质量较差 ,
出现一些畸形芽 , 不利于生根培养。 综合各
方面的因素 , 较适宜的增殖培养基为 MS+
BA4+ N AA0. 2。
　　表 1 外源激素对壮绿竹芽增殖的影响 (培养 15天后统计 )
培养基号 激素
BA NAA
接种量 增殖倍数 萌芽质量
1 1 0. 1 40 2. 41 +
2 1 0. 2 61 2. 34 +
3 1 0. 3 46 2. 15 +
4 4 0. 1 44 2. 51 +
5 4 0. 2 41 2. 63 +
6 4 0. 3 51 2. 43 +
7 6 0. 1 50 4. 85 -
8 6 0. 2 63 3. 21 -
9 6 0. 3 48 2. 97 -
　　注: “+ ” 表示健壮 , “ - ” 表示细弱
2. 2　生根培养
　　切取芽长 2. 5cm以上的芽条置于生根
培养基上进行诱导生根。结果表明增殖培养
基中的激素水平对生根培养有较为明显的影
响。在低浓度 BA培养基中增殖的芽条 ,转入
生根培养基后第 10天生根率达到 40%以
上。以 6号培养基增殖的芽条生根率最高 ,达
到 57%。而在高浓度 BA ( 6mg /L)培养基中
增殖的芽条转入生根培养基后生根率较低 ,
只有 20%左右 , 而且出现严重的黄化现象 ,
叶片黄化枯萎。 8号和 9号培养基上增殖的
芽条转入生根培养基后 , 芽条的黄化率高达
90%以上。这种黄化现象可能与过快的增殖
速度造成芽条质量较差 , 芽条内营养物质水
平较低有关。
2. 3　试管苗的移栽
　　芽条生根后 , 根长 0. 5cm即可移栽。具
体方法是轻轻洗去小苗根部的培养基 , 再把
小苗根部置于自来水中炼苗 2天 , 移植于透
气性较好的壤土中 , 期间注意保湿 , 每天用
喷雾器喷雾 3～ 4次 , 3天后即可成活。温度
在 25℃以上时 , 移栽成活率可达 90%以上。
小苗成活后及时补充营养 ,每周用 Hoag land
营养液浇灌一次 , 以利小苗生长。
3　讨论
　　竹子的组织培养研究国内外起步都较
晚 , 到 80年代才开始令人关注 [2 ]。一方面原
因是竹子无性繁殖较易 ,组织培养成本太高 ;
另一方面是以成熟的优良植株之节或其它部
分作外植体 , 培养结果不佳 , 生根率大约只
有 4～ 20% [2 ]。本试验结果表明 ,成年型竹子
组培生根较为困难 , 生根培养过程中出现黄
化枯死现象 , 生根率不高 , 适宜的生根培养
基还有待进一步研究。
　　近年来 , 竹子的组织培养获得了突破性
的进展 , 实现了商业性规模生产 , 取得了较
好的经济效益 , 其成本远低于常规的竹节育
苗成本 [3 ] , 预示着竹子组织培养具有广阔的
应用前景。
参考文献
[ 1]戴启惠 . 广西竹种及其栽培 [ M ] . 南宁: 广西
人民出版社 , 1987.
[ 2]朱　红 . 国外竹子组织培养研究的现状与前景
[ C] . 竹子研究汇刊 , 1992, 11 ( 1): 67～ 74.
[ 3 ]张光楚 ,陈富枢 ,王裕霞 . 麻竹离体快速繁殖技
术的研究 [ C ] . 竹子研究汇刊 , 1993, 12 ( 4):
7～ 15.
21总第 72期　　　　　　　　　　　　　陈锐亮等: 壮绿竹茎段培养的初步研究