全 文 ：第 28卷第 2期
2008年 4月
林　产　化　学　与　工　业
ChemistryandIndustryofForestProducts
Vol.28 No.2
Apr.2008
新疆圆柏黄酮类成分的研究
　　收稿日期:2007-05-23
　　基金项目:国家中医药科学技术研究基金(2000-J-M-02)
　　作者简介:赵 军 (1973-), 男 , 新疆乌鲁木齐人 , 博士生, 主要从事天然产物化学研究工作
　＊通讯作者:赵 昱 , 博士生导师 , 研究领域为天然产物化学;E-mail:dryuzhao@zju.edu.cn。
ZHAOJun　　
赵 军 1, 2 , 闫 明 2 , 黄 毅2 , 贺文义 3 , 赵 昱1＊
(1.浙江大学药学院中药与天然药物研究室 , 浙江 杭州 310058;
2.新疆药物研究所新疆维吾尔药研究开发重点实验室 , 新疆 乌鲁木齐 830002;
3.中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 , 北京 100050)
摘　要:　采用硅胶 、SephadexLH-20柱等色谱手段 , 对新疆圆柏叶的黄酮类成分进行了研究 ,
从中分离鉴定了 9个黄酮类化合物:柏木双黄酮(Ⅰ)、柏木双黄酮 4′, 4 -二甲醚(Ⅱ)、穗花杉双
黄酮(Ⅲ)、罗汉松双黄酮 A(Ⅳ)、儿茶素(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、异高黄芩素 7-O-β-D-木糖苷(Ⅶ )、杨梅素 3-O-β-D-葡
萄糖苷(Ⅷ )和芦丁(Ⅸ )。其中化合物Ⅰ 、 Ⅱ 、Ⅴ 、 Ⅶ 、 Ⅷ 　和 Ⅸ 为首次从该植物中分离得到 , 化合物 Ⅷ和 Ⅸ 为首次从该
属植物中分离得到。二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)清除活性测试结果表明 , 化合物 Ⅴ 和 Ⅵ 的抗氧化活性较高 ,与阳
性对照品抗坏血酸的接近;黄酮苷类化合物 Ⅶ 、 Ⅷ和 Ⅸ 次之 , 而双黄酮类化合物 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 和Ⅳ活性较差。
关键词:　新疆圆柏;黄酮类成分;抗氧化
中图分类号:TQ91　　　　　　文献标识码:A　　　　　　文章编号:0253-2417(2008)02-0033-05
FlavonoidsfromtheLeavesofSabinavulgarisAntoine
ZHAOJun1, 2 , YANMing2 , HUANGYi2 , HEWen-yi3 , ZHAOYu1
(1.DepartmentofTraditionalChineseandNaturalDrugResearch, CollegeofPharmaceuticalSciences, ZhejiangUniversity,
Hangzhou310058, China;2.XinjiangKeyLaboratoryforResearchandDevelopmentofUighurMedicines;Xinjiang
InstituteofMateriaMedica, Urumqi830002, China;3.ChineseAcademyofMedicalSciencePekingUnion
CollegeMedicine, InstituteofMaterialMedica, Beijing100050, China)
Abstract:ChemicalconstituentsintheleavesofSabinavulgarisAntoinewerestudied.Nineflavonoidswereisolatedandpurified
byextractionanddiferentkindsofcolumnchromatography, andtheirstructureswereelucidatedascupressuflavone(Ⅰ), cupres-
suflavone4′, 4 -dimethylether(Ⅱ), amentoflavone(Ⅲ), podocarpusflavoneA(Ⅳ), catechin(Ⅴ), quercetin(Ⅵ), isoscutelarein
7-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ ), myricetin3-O-β-D-glucoside(Ⅷ ), rutin(Ⅸ ).CompoundsⅠ, Ⅱ , Ⅴ, Ⅶ , Ⅷ 　andⅨ were
obtainedfromthisplantforthefirsttime.CompoundsⅧ 　andⅨ wereisolatedfromSabinagenusforthefirsttime.Alofisolated
compoundsweretestedfortheirantioxidativeactivitiesby1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazylfreeradical(DPPH·)scavenging
assay.ItwasfoundthatcompoundsⅤ andⅥ showedantioxidativeactivityclosetothatofpositivecontrol, L-ascorbicacid, and
theflavonoidsglycosides(Ⅶ , Ⅷ 　andⅨ )aremoreactivethanthebiflavones(Ⅰ, Ⅱ , Ⅲ andⅣ).
Keywords:SabinavulgarisAntoine;flavonoids;antioxidativeacticity
新疆圆柏(SabinavulgarisAntoine)为柏科圆柏属植物 ,又名叉子圆柏 、沙地柏 、爬地柏 、天山圆柏
等 ,为多年生常绿匍匐灌木 ,多生长于海拔 1 000 ～ 3 000m以上的沙地 、干旱荒山 ,广泛分布于阿尔泰
山 、天山以及准葛尔西部等地[ 1] 。新疆圆柏药用部位为嫩枝叶和果实 ,性味为苦涩 、微寒 ,具有祛风镇
静 ,活血止痛功能 ,维吾尔医临床用于风寒头痛 、风湿性关节炎等疑难病症的治疗 [ 2] 。关于新疆圆柏叶
系统地生物活性研究较少 ,作者采用各种色谱手段 ,从新疆圆柏的乙酸乙酯部位中分离得到 9个黄酮类
化合物 ,分别鉴定为柏木双黄酮(Ⅰ)、柏木双黄酮 4′, 4 -二甲酯(Ⅱ)、穗花杉双黄酮(Ⅲ)、罗汉松双黄酮
A(Ⅳ)、儿茶素(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、异高黄芩素 7-O-β-D-木糖苷(Ⅶ )、杨梅素 3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ )、
34　 林　产　化　学　与　工　业 第 28卷
芦丁(Ⅸ );并采用二苯代苦味肼自由基(DPPH· )清除实验对新疆圆柏提取物及各黄酮类成分做了抗
氧化活性的测定 。
1　实 验
1.1　材料与仪器
材料:新疆圆柏药材于 2005年 10月采自新疆呼图壁 ,品种由新疆药物研究所张彦福研究员鉴定 ,
凭证标本存于新疆药物研究所维吾尔药研究开发重点实验室 。仪器:WRS-1A数字显示熔点测定仪
(温度未经校正), Inova500型超导核磁共振仪 , Esquire-LC00075型质谱仪 , ZF-C型三用紫外分析仪;
试剂:柱色谱及薄层色谱用硅胶 ,青岛海洋化工厂;SephadexLH-20,瑞典 AmershamPharmaciaBiotech
AB公司;所用试剂均为分析纯 。
1.2　方法
1.2.1　提取分离　新疆圆柏新鲜叶 6.5kg,切碎 ,以 95%(体积分数 ,下同)乙醇渗滤提取 3次 ,每次 7
天 ,提取液合并浓缩得浸膏 ,水混悬后 ,分别以石油醚 、乙酸乙酯 、饱和正丁醇萃取 ,减压浓缩 ,得各提取
部位 ,取乙酸乙酯部位上硅胶柱 ,氯仿-甲醇(50∶1 ～ 1∶10)梯度洗脱 ,其中第 55 ～ 65流分(氯仿-甲醇
19∶1)析出淡黄色粉末 ,经 SephadexLH-20(甲醇)纯化 ,得化合物 Ⅱ和 Ⅳ;第 76 ～ 85流分(氯仿-甲醇
9∶1)经反复 SephadexLH-20(甲醇)纯化得到 2种淡黄色粉末 ,即化合物 Ⅰ和 Ⅲ;第 86 ～ 106流分(氯
仿-甲醇 4∶1)经 ODSRP-18(MeOH～H2O1∶1 ～ 1∶0)、反复 SephadexLH-20(甲醇)纯化得到 2种淡黄
色粉末(化合物Ⅵ 和 Ⅶ )和一白色粉末(化合物Ⅴ);第 108 ～ 110流分(氯仿-甲醇 , 7∶3)经反复 Sepha-
dexLH-20(甲醇)纯化得到化合物 Ⅷ ;第 123 ～ 126流分(氯仿-甲醇 6∶4)经反复 SephadexLH-20(甲
醇)纯化得到化合物Ⅸ ;9种化合物的结构见图 1。
图 1　化合物Ⅰ ～Ⅸ 的结构
Fig.1　StructuresofcompoundsⅠ-Ⅸ
第 2期 赵 军 , 等:新疆圆柏黄酮类成分的研究 35　
1.2.2　清除 DPPH自由基能力测定　按文献 [ 3 ～ 4]报道方法 ,利用已建立的清除 DPPH自由基活性检
测方法评价各试样的抗氧化活性。准确称取样品 ,配制成 6个系列浓度的供试样品 ,将 0.5mL系列浓
度供试样品加入到 2.5mL6.5 ×10-5 mol/LDPPH·溶液中 ,空白对照用等量超纯水代替 ,总体积
3mL,混匀 ,室温下放置 15min后于光径 1cm比色皿中测定 DPPH·混合溶液在 517nm处吸光值。每
一吸光度平行测 3次 ,取其平均值 ,计算系列浓度的清除率 ,得出 IC50值。清除率(Y)按下式计算:
Y=[ 1-(Ai-Aj)/A0 ] ×100%
式中:A0— DPPH·乙醇溶液与超纯水混合液在 517nm处吸光值;Ai—DPPH·乙醇溶液与试样混合液
在 517nm处吸光值;Aj—乙醇与试样混合液在 517nm处吸光值 。
2　结果与讨论
2.1　化合物的结构鉴定
2.1.1　化合物Ⅰ 　淡黄色粉末(甲醇), m.p.>300℃, 1%三氯化铁溶液显色呈黄绿色 , 10%硫酸乙
醇溶液显色呈黄色 , 盐酸镁粉反应阳性 。UV(MeOH)λmaxnm:276, 328;1HNMR(DMSO-d6 ,
500MHz)δ:13.15(2H, brs, 55″-OH), 10.80(2H, brs, 77″-OH), 10.28(2H, brs, 4′4 -OH), 7.50
(4H, d, J=7.5Hz, H-2′6′2 6 ), 6.85(2H, brs, H-33″), 6.74(4H, d, J=7.5 Hz, H-3′5′3 5 ),
6.47(2H, brs, H-66″);13CNMR(DMSO-d6 , 125MHz)δ:182.1(C-4, 4″), 163.6(C-2 , 2″), 162.5
(C-7, 7″), 161.1(C-5, 5″), 160.9(C-4, 4 ), 154.8(C-9, 9″), 128.0(C-2′, 6′, 2 , 6 ), 121.2
(C-1′, 1 ), 115.8(C-3′, 5′, 3 , 5 ), 103.8(C-10, 10″), 102.6(C-3, 3″), 98.5(C-6, 6″), 98.3
(C-8, 8″)。以上数据与文献 [ 5]报道一致 ,故鉴定该化合物为柏木双黄酮(cupressuflavone)。
2.1.2　化合物 Ⅱ　淡黄色粉末(甲醇), m.p.>300℃, 1%三氯化铁溶液显色呈黄绿色 , 10%硫酸
乙醇溶液显色呈黄色 ,盐酸镁粉反应阳性 。 UV(MeOH)λmaxnm:276, 328;1HNMR(DMSO-d6 ,
500MHz)δ:13.12(2H, brs, 55″-OH), 10.84(2H, brs, 77″-OH), 7.63(4H, d, J=9.0Hz, H-2′6′2
6 ), 6.96(4H, d, J=9.0Hz, H-3′5′3 5 ), 6.88(2H, brs, H-33″), 6.48(2H, brs, H-66″), 3.78
(6H, brs, 44′-OCH3);13CNMR(DMSO-d6 , 125MHz)δ:182.1(C-4, 4″), 163.2(C-2, 2″), 162.6
(C-7, 7″), 162.2(C-5, 5″), 160.9(C-4, 4 ), 154.9(C-9, 9″), 127.8(C-2′, 6′, 2 , 6 ), 122.8
(C-1′, 1 ), 114.6(C-3′, 5′, 3 , 5 ), 103.9(C-10, 10″), 103.3(C-3, 3″), 98.6(C-6, 6″), 98.3
(C-8, 8″), 55.6(4′4 -OCH3)。以上数据与文献 [ 6]报道一致 ,故鉴定该化合物为柏木双黄酮 4′, 4 -二甲醚
(cupresuflavone4′, 4 -Di-Meether)。
2.1.3　化合物Ⅲ　淡黄色粉末(甲醇), m.p.300℃, 1%三氯化铁溶液显色呈黄绿色 , 10%硫酸乙醇
溶液显色呈黄色 ,盐酸镁粉反应阳性 。UV(MeOH)λmaxnm:276, 328;ESI-MS(m/z):539[ M+H] +;
1HNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:6.82(1H, s, H-3), 6.39(1H, s, H-6), 7.56(2H, d, J=9.0 Hz,
H-2′, 6′), 6.71(2H, dd, J=9.0Hz, H-3′, 5′), 6.78(1H, s, H-3″), 6.18(1H, d, J=2.0Hz,
H-6″), 6.45(1H, d, J=1.5Hz, H-8″), 7.14(1H, d, J=8.5Hz, H-2 ), 7.14(1H, d, J=8.5Hz,
H-5 ), 8.00(1H, dd, J=2.0, 8.0Hz, H-6 );13CNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:160.2(C-2), 103.3
(C-3), 182.8(C-4), 161.2(C-5), 99.3(C-6), 161.7(C-7), 104.4(C-8), 155.2(C-9), 104.6
(C-10), 122.1(C-1′), 128.9(C-2′, 6′), 116.5(C-3′, 5′), 164.5(C-4′), 160.2(C-2″), 103.7
(C-3″), 182.4(C-4″), 162.1(C-5″), 99.5(C-6″), 164.8(C-7″), 94.7 (C-8″), 158.1(C-9″),
104.3(C-10″), 120.6(C-1 ), 116.8(C-2 ), 121.7(C-3 ), 164.4(C-4 ), 132.1(C-5 ), 128.5
(C-6 )。以上数据与文献 [ 7]报道一致 ,故鉴定该化合物为穗花杉双黄酮(amentoflavone)。
2.1.4　化合物 Ⅳ　淡黄色粉末(甲醇), m.p.约 300℃, 1 %三氯化铁溶液显色呈黄绿色 , 10%硫酸乙
醇溶液显色呈黄色 ,盐酸镁粉反应阳性 。UV(MeOH)λmaxnm:276, 328;1HNMR(DMSO-d6 , 500MHz)
δ:13.12(1H, s, 55″-OH), 12.95(1H, s, 5″-OH), 10.78(1H, s, 7-OH), 8.00(1H, d, J=2.0,
8.5Hz, H-2′), 7.98(1H, d, J=2.0Hz, H-6′), 7.15(1H, d, J=8.5Hz, H-3′), 7.66(2H, d, J=
9.0Hz, H-2 6 ), 6.91(2H, d, J=9.0Hz, H-3 5 ), 6.87(1H, s, H-3), 6.81(1H, s, H-3″),
36　 林　产　化　学　与　工　业 第 28卷
6.41(1H, s, H-6″), 6.45(1H, d, J=2.0Hz, H-6), 6.17(1H, d, J=2.0Hz, H-8), 3.74(3H, s,
4 -OCH3);13CNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:163.2(C-2), 103.0(C-3), 182.1(C-4), 161.4(C-5),
98.6(C-6), 164.1(C-7), 94.0(C-8), 157.3(C-9), 103.2(C-10), 123.0(C-1′), 127.8(C-2′),
121.0(C-3′), 159.6(C-4′), 119.9(C-5′), 131.4(C-6′), 162.2(C-2″), 103.7(C-3″), 181.7
(C-4″), 161.9(C-5″), 98.8(C-6″), 163.8(C-7″), 103.6(C-8″), 158.1(C-9″), 104.3(C-10″),
123.0(C-1 ), 128.0(C-2 ), 116.1(C-3 ), 160.5(C-4 ), 114.5(C-5 ), 128.0(C-6 ), 55.5
(OCH3)。以上数据与文献 [ 8]报道一致 , 故鉴定该化合物为穗花杉双黄酮 4′-甲醚(amentoflavone
4′-methylether), 即罗汉松双黄酮 A(podocarpusflavoneA)。
2.1.5　化合物Ⅴ 　白色粉末 (甲醇), m.p.212 ～ 213℃, 1%三氯化铁显色呈蓝黑色。 1HNMR
(DMSO-d6 , 500MHz)δ:2.33(1H, dd, J=16.0, 8.0Hz, H-4β), 2.64(1H, dd, J=16.0, 5.0Hz,
H-4α), 3.80(1H, m, H-3α), 4.46(1H, d, J=7.0Hz, H-2β), 5.67(1H, d, J=1.5Hz, H-6),
5.87(1H, d, 2.0Hz, H-8), 6.57(1H, dd, J=8.5, 1.5Hz, H-6′), 6.67(1H, d, J=8.0Hz, H-5′),
6.71(1H, brs, H-2′);13CNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:156.4(C-3′), 156.1(C-4′), 155.3(C-9),
144.8(C-5, 7), 130.1(C-1′), 118.4(C-6′), 115.0(C-5′), 114.5(C-2′), 99.0(C-10), 95.1
(C-8), 93.8(C-6), 81.0(C-2), 66.3(C-3), 27.8(C-4)。以上数据与文献 [ 9]报道一致 ,故鉴定该
化合物为儿茶素(catechin)。
2.1.6　化合物Ⅵ 　淡黄色粉末(甲醇), m.p.300℃。 1HNMR(CD3OD, 500MHz)δ:7.66(1H, d, J=
2.0Hz, H-2′), 7.49(1H, dd, J=2.0, 8.5Hz, H-6′), 6.81(1H, d, J=8.5Hz, H-5′), 6.31(1H, d,
J=2.0Hz, H-8), 6.12(1H, d, J=2.0Hz, H-6)。经与文献 [ 10]相对照及与槲皮素对照品共薄层一
致 ,故鉴定该化合物为槲皮素(quercetin)。
2.1.7　化合物 Ⅶ 　淡黄色粉末(甲醇)。 1HNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:12.35(1H, s, 5-OH),
10.37(1H, s, 4′-OH), 8.68(1H, s, 8-OH), 6.55(1H, s, H-6), 7.97(2H, d, J=9.0Hz, H-2′,
6′), 6.94(2H, d, J=9.0Hz, H-3′, 5′), 6.82(1H, brs, H-3), 4.95(1H, d, J=7.5Hz, xyl-H-1″);
13CNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:182.3(C-4), 164.0(C-2), 161.3(C-4′), 152.3(C-5), 151.0
(C-7), 144.5(C-9), 128.5(C-2′, 6′), 127.0(C-8), 121.2(C-1′), 115.9 (C-3′, 5′), 105.2
(C-10), 102.6(C-3), 98.4(C-6), 101.6(C-1″), 72.9(C-3″), 75.6(C-2″), 69.3(C-4″), 65.7(C-5″)。
以上数据与文献 [ 11]报道一致 ,故鉴定该化合物为异高黄芩素 7-O-β-D-木糖苷(isoscutelarein7-O-β-
D-xylopyranoside)。
2.1.8　化合物 Ⅷ　淡黄色粉末(甲醇), m.p.300℃, 1%三氯化铁溶液显黄绿色 , 10%硫酸乙醇溶
液显黄色 ,盐酸镁粉反应阳性 , Molish反应阳性。 1HNMR(DMSO-d6 , 500MHz)δ:12.64(1H, s,
5-OH), 10.82(1H, s, 7-OH), 9.14(1H, s, 3′5′-OH), 8.87(1H, s, 4′-OH), 7.18(2H, H-2′, 6′),
6.18(2H, d, J=1.5Hz, H-6), 6.35(1H, d, J=2.0Hz, H-8), 5.45(1H, d, J=7.5Hz, Glc
H-1″);13CNMR(DMSO-d6 , 125MHz)δ:177.4(C-4), 164.0(C-7), 161.2(C-5), 156.2(C-9), 156.1
(C-2), 145.3(C-3′5′), 136.6(C-4′), 133.4(C-3), 120.0(C-1′), 108.5(C-2′6′), 98.5(C-6),
93.3(C-8), 100.8(C-1″), 77.6(C-3″), 76.5(C-2″), 73.8(C-5″), 69.9(C-4″), 61.1(C-6″)。以
上数据与文献 [ 12]报道一致 , 故鉴定该化合物为杨梅素 3-O-β-D-葡萄糖苷 (myricetin3-O-β-D-
glucoside)。
2.1.9　化合物 Ⅸ 　淡黄色粉末 , m.p.188 ～ 190℃, 1%三氯化铁溶液显黄绿色 , 10%硫酸乙醇溶液
显黄色 ,盐酸镁粉反应阳性 , Molish反应阳性。 1HNMR((DMSO-d6 , 500MHz)δ:12.59(1H, s,
5-OH), 7.53(1H, s, 2′-H), 6.18(1H, d, J=1.5Hz, 6-H), 6.37(1H, d, J=1.5Hz, 8-H), 6.82
(1H, d, J=8.0Hz, 5′-H), 7.52(1H, d, J=8.0, 6′-H), 5.33(1H, d, J=7.0Hz, Glu-H1), 4.37
(1H, brs, Rha-H1), 0.98(3H, d, J=6.0Hz, Rha-CH3);13CNMR(DMSO-d6 , 125MHz)δ:156.4
(C-2), 133.3(C-3), 177.4(C-4), 161.2(C-5), 98.6(C-6), 164.1(C-7), 93.6(C-8), 156.6
(C-9), 103.9(C-10), 121.2(C-1′), 115.2(C-2′), 144.7(C-3′), 148.4(C-4′), 116.2(C-5′),
第 2期 赵 军 , 等:新疆圆柏黄酮类成分的研究 37　
121.6(C-6′), 100.7(C-1″), 74.1(C-2″), 76.4(C-3″), 69.9(C-4″), 74.1(C-5″), 66.9(C-6″),
Rha:101.2(C-1 ), 70.4(C-2 ), 70.5(C-3 ), 71.8(C-4 ), 68.2(C-5 ), 17.6(C-6 )。以上数据
与文献 [ 13]报道一致 ,故鉴定该化合物为芦丁(rutin)。
2.2　清除 DPPH自由基能力
由表 1可以看出新疆圆柏的各提取部位中 ,乙酸乙酯和正丁醇部位抗氧化能力较强 ,这与该部位含
大量的黄酮类化合物有关 ,本实验从乙酸乙酯部位分离得到 9个黄酮类化合物 ,研究结果显示 ,儿茶素
(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ )均有较强的抗氧化活性 ,优于抗坏血酸;黄酮苷类化合物次之;而双黄酮的抗氧化能
力较弱 。从结构上看 ,黄酮类化合物抗氧化活性与酚羟基有关 ,酚羟基越多 ,抗氧化活性越强 ,邻二酚羟
基的存在也可以使抗氧化活性增强。
表 1　各试样对 DPPH自由基的清除能力
Table1　ScavengingactivitiesofvarioussamplestowardDPPHfreeradical
供试样品 samples 质量浓度 /(mg·L-1)massconcn.
清除率 /%
removalrate IC50 /(mg·L-1)
抗坏血酸 L-ascorbic 8 45.59 9.05
新疆圆柏的 95%乙醇提取物 95% ethanolextractsacid 50 1.94
石油醚萃取部位 petroleumetherextract 50 1.24
乙酸乙酯萃取部位 ethylacetateextract 50 47.39 52.39
正丁醇萃取部位 n-butanolextract 50 72.33 27.93
水部位 waterextract 50 35.47 55.84
柏木双黄酮 cupressuflavone(Ⅰ) 50 8.15
柏木双黄酮 4′, 4 -二甲醚 cupressuflavone4′, 4 -dimethylether(Ⅱ) 50 5.88
穗花杉双黄酮 amentoflavone(Ⅲ) 50 6.12
罗汉松双黄酮 ApodocarpusflavoneA(Ⅳ) 50 5.72
儿茶素 catechin(Ⅴ) 5 72.98 3.70
槲皮素 quercetin(Ⅵ ) 5 59.97 4.12
异高黄芩素 7-O-β-D-木糖苷 isoscutelarein7-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ ) 50 57.90 49.30
杨梅素 3-O-β-D-葡萄糖苷 myricetin3-O-β-D-glucoside(Ⅷ ) 50 86.00 23.40
芦丁 rutin(Ⅸ ) 50 78.70 28.90
3　结 论
从新疆圆柏 95%乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部位分离得到 9个黄酮类化合物:柏木双黄酮
(Ⅰ )、柏木双黄酮 4′, 4 -二甲醚(Ⅱ)、穗花杉双黄酮(Ⅲ)、罗汉松双黄酮 A(Ⅳ)、儿茶素(Ⅴ)、槲皮
素(Ⅵ )、异高黄芩素 7-O-β-D-木糖苷 (Ⅶ )、杨梅素 3-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅷ)、芦丁(Ⅸ )。其中化
合物Ⅰ 、Ⅱ、 Ⅴ 、 Ⅶ 、 Ⅷ和 Ⅸ为首次从该种植物中分离得到 ,化合物 Ⅷ和 Ⅸ 为首次从该属植物中分得。
这些化合物均显示了不同程度的抗氧化活性。
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