全 文 ：China Pharmacy 2016 Vol. 27 No. 28 中国药房 2016年第27卷第28期
＊硕士研究生。研究方向：中药资源及其品质。 E-mail：
810847743@qq.com
#通信作者：教授，博士生导师。研究方向：中药资源及其品质。
电话：027-68890106。E-mail：Kelichen@126.com
复方江南卷柏散为黄冈市中医医院制剂，由江南卷柏、土
茯苓和车前子等 3味中药组成，用药形式为加水煎服，主要用
于治疗高尿酸血症及痛风性关节炎。方中江南卷柏为卷柏科
植物江南卷柏（Selaginella molledorfii Hieron）的全草，具有清
热利湿、凉血止血之功效，其有效成分为黄酮苷、双黄酮等[1-2]。
文献报道其所含黄酮类成分可抑制黄嘌呤氧化酶（XOD）从而
减少尿酸生成[3]，同时具有明显的抗炎功效[4]。土茯苓为百合
科植物光叶菝葜（Smilax glabra Roxb）的干燥根茎，具有解
毒、除湿、利关节的功效。已有报道土茯苓中的落新妇苷可下
调肾脏尿酸盐转动体（URAT1）基因mRNA的表达，促进尿酸
的排泄，对尿酸钠（MSU）所致的大鼠痛风性关节炎具有明显
疗效[5]。本研究以处方中江南卷柏水溶性部位黄酮苷类代表性
成分芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷（YⅡ）[2]
及土茯苓中落新妇苷含量、浸膏得率进行多指标综合评分，对
该复方中药的提取工艺进行优化研究，为该制剂剂型改造提
供试验依据。
1 材料
1.1 仪器
UltiMate 3000高效液相色谱（HPLC）仪，包括二元泵、色
谱柱、可变波长检测器、色谱工作站（美国戴安公司）；MS105
十万分之一电子天平（瑞士梅特勒-托利多国际股份有限公
司）。
1.2 药材与试剂
江南卷柏于 2012年 9月采于湖北宜昌雾渡河，由湖北中
医药大学陈科力教授鉴定为卷柏科植物江南卷柏 Selaginella
molledorfii Hieron的全草（药材标本存放在湖北中医药大学标
本馆内）；车前子（批号：141202-141204）、土茯苓（批号：141002-
141004）均购自安徽亳州药材市场，经湖北中医药大学陈科力
教授鉴定符合 2015年版《中国药典》（一部）对应项下规定；落
新妇苷对照品（上海阿拉丁试剂有限公司，批号：A102 725，纯
度：≥98％）；YⅡ对照品（湖北中医药大学教育部中药资源与
中药复方重点试验室自制[2]，批号：20110119，纯度：＞98.5％）；
甲醇为色谱纯，水为双蒸水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 复方江南卷柏散的制备
取江南卷柏、土茯苓和车前子净药材分别粉碎并过100目
多指标正交试验优化复方江南卷柏散提取工艺
赵之丽 1＊，赵 平 1，邓光锐 2，李 娟 1，刘义梅 1，陈科力 1 #（1.湖北中医药大学教育部中药资源与中药复方重点实
验室，武汉 430065；2.黄冈市中医医院中医内科，湖北黄冈 438000）
中图分类号 R932 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2016）28-3996-03
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.28.33
摘 要 目的：优化复方江南卷柏散提取工艺。方法：采用多指标正交试验。以芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷
（YⅡ）含量、落新妇苷含量和浸膏得率的综合评分为指标，筛选最优加水倍数、提取时间和提取次数；同时进行验证试验。结果：
筛选的最优提取工艺为加12倍水量提取3次，每次1 h；验证试验中YⅡ含量为0.350 6 mg/g（RSD＝1.207 4％，n＝3）、落新妇苷的
含量为1.406 0 mg/g（RSD＝1.459 8％，n＝3）、浸膏得率为23.066 6％（RSD＝1.660 3％，n＝3）。结论：该工艺科学合理，可用于复
方江南卷柏散的提取。
关键词 复方江南卷柏散；正交试验；芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷；落新妇苷；浸膏得率；提取工艺
Optimization of Extraction Technology for Compound Selaginella moellendorffii Powder with Orthogonal
Test by Multiple Indicators
ZHAO Zhili1，ZHAO Ping1，DENG Guangrui2，LI Juan1，LIU Yimei1，CHEN Keli1（1.Key Laboratory of Traditional
Chinese Medicine Resource and Compound Prescription，Ministry of Education & Hubei University of Tradition-
al Chinese Medicine，Wuhan 430065，China；2.Dept. of Traditional Chinese Internal Medicine，Traditional Chi-
nese Medicine Hospital of Huanggang City，Hubei Huanggang 438000，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To optimize the extraction technology of Compound Selaginella moellendorffii powder. METHODS：
The amount of water，extracting time and times were screened by orthogonal test using the content of 6-C-β-D-glucopyrano-
sul-8-C-β-D-xylopyranosyl apigonin（YⅡ） and astilbin，the yield of extract as index. The validation test was conducted. RE-
SULTS：The optimal extraction technology was as follows as 12-fold water，decocting 3 times，1 h each time；in validation test，
the content of YⅡand astilbin were 0.350 6 mg/g（RSD＝1.207 4％，n＝3）and 1.406 0 mg/g（RSD＝1.459 8％，n＝3）；the
yield of extract was 23.066 6％（RSD＝1.660 3％，n＝3）. CONCLUSIONS：The technology is reasonable and scientific，and can
be used for the extraction of Compound S. moellendorffii powder.
KEYWORDS Compound Selaginella moellendorffii powder；Orthogonal test；6-C-β-D-glucopyranosul-8-C-β-D-xylopyranosyl api-
gonin；Astilbin；Yield of extract；Extraction technology
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中国药房 2016年第27卷第28期 China Pharmacy 2016 Vol. 27 No. 28
筛，取过筛后的细粉按3 ∶1 ∶1比例均匀混合，即得。
2.2 YⅡ及落新妇苷的含量测定
2.2.1 色谱条件 色谱柱：Welchrom-C18（250 mm×4.6 mm，5
μm）；流动相：甲醇（A）-水（B，含 2％的四氢呋喃和 0.1％的三
氟乙酸），梯度洗脱（0～5 min，18％A→25％A；5～45 min，
25％A→45％A；45～55 min，45％A→100％A；55～60 min，
100％A→18％A）；流速：1 ml/min；柱温：30℃；检测波长：330
nm；进样量：20 μ l。在上述色谱条件下，取“2.2.2”“2.2.3”
（“2.4”项下试验号7）项下溶液进样测定。结果，YⅡ与相邻峰
分离度≥2.78，理论板数以YⅡ计≥12 408；落新妇苷与相邻峰
分离度≥1.58，理论板数以落新妇苷计≥25 186。色谱图见图1。
2.2.2 对照品溶液的制备 精密称取干燥至恒质量的落新妇
苷对照品 2.07 mg，加入甲醇溶解并定容至 25 ml量瓶中，摇
匀，经 0.45 μm微孔滤膜滤过，即得质量浓度为 0.082 8 mg/ml
的落新妇苷对照品溶液。精密称取干燥至恒质量的YⅡ对照
品1.53 mg，加入甲醇溶解并定容至5 ml量瓶中，摇匀，即得质
量浓度为0.306 0 mg/ml的YⅡ对照品溶液。
2.2.3 供试品溶液的制备 取复方江南卷柏散干燥粉末9份，
每份 10 g，精密称定，按“2.4”项下各条件处理后，将所得提取
液合并后离心（离心半径为 9 cm，1 500 r/min，下同）5 min，取
上清液定容至500 ml量瓶，摇匀，经0.45 μm微孔滤膜滤过，取
续滤液，即得。
2.2.4 线性关系考察 精密量取落新妇苷对照品溶液1、2、3、
4、5 ml置于 10 ml量瓶中；YⅡ对照品溶液 0.05、0.1、0.15、0.2、
0.25、0.3 ml置于 5 ml量瓶中，分别加甲醇定容，混匀，经 0.45
μm微孔滤膜滤过。精密吸取20 μl，按“2.2.1”项下色谱条件进
样测定。以对照品质量浓度（x，mg/ml）为横坐标、峰面积（y）
为纵坐标进行回归分析，得落新妇苷、YⅡ回归方程分别为y＝
153.26x+0.064 1（r＝0.999 8）、y＝896.86x－0.091 7（r＝0.999 8），
线性范围分别为0.008 28～0.041 40、0.003 06～0.015 30 mg/ml，
定量限分别为1.827 0×10－4、5.631 3×10－5 mg/ml。
2.2.5 精密度、稳定性、重复性试验 按相关方法进行操作。
结果，精密度试验中落新妇苷峰面积的RSD＝0.87％（n＝6），
YⅡ峰面积的RSD＝1.13％（n＝6）；稳定性试验中落新妇苷峰
面积的RSD＝1.94％（n＝5），YⅡ峰面积的RSD＝1.72％（n＝
5），表明供试品溶液在 12 h 内稳定；重复性试验中落新妇苷
峰面积的 RSD＝2.55％（n＝6），YⅡ峰面积的 RSD＝2.45％
（n＝6）。
2.2.6 加样回收率试验 精密吸取 6份已知含量的供试品溶
液各5 ml，分别加入落新妇苷、YⅡ对照品溶液适量，加水定容
至10 ml量瓶中，混匀，经0.45 μm微孔滤膜滤过。精密吸取各
溶液20 μl，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并计
算加样回收率。结果，落新妇苷、YⅡ的平均加样回收率分别
为 96.92％（RSD＝1.55％，n＝6）、96.25％（RSD＝1.46％，n＝
6），表明本方法回收率良好。
2.3 浸膏得率的测定
精密称定复方江南卷柏散干燥粉末 10 g，按“2.4”项下各
条件处理后，将所得提取液合并后离心5 min，取上清液定容至
500 ml量瓶中。精密量取 100 ml（相当于原药材 2 g），置于干
燥至恒质量的蒸发皿中，80℃水浴挥干后，置于105℃烘箱内
烘干至恒质量，于干燥器内冷却30 min，迅速称定质量并计算
浸膏得率。浸膏得率（％）＝干燥后质量（g）×0.5×100％。
2.4 正交试验优化复方江南卷柏散提取工艺
在预试验的基础上，选择影响提取工艺的 3个因素：加水
倍数（A）、提取时间（B，h）、提取次数（C），按L9（34）正交表进行
试验。因素与水平见表1。
表1 因素与水平
Tab 1 Factors and levels
水平
1
2
3
因素
A（加水倍数）
12
15
18
B（提取时间），h
1
1.5
2
C（提取次数）
1
2
3
D（空白）
1
2
3
称取复方药材粗粉10 g，按L9（34）正交表的条件进行正交
试验。将正交试验得到的提取液滤过后合并，分别测定YⅡ含
量（X）、落新妇苷含量（M）及浸膏得率（N），并进行多指标综合
评分。评分时以各指标的最大值为参照将数据进行归一化后
设定不同权重，X、M、N的权重系数分别设定为0.5、0.4、0.1，综
合评分Y＝0.5Xi/Xmax+0.4Mi/Mmax+0.1Ni/Nmax（Xi、Mi、Ni分别为 i试
验号的相应结果，i＝1，2，3…9；Xmax、Mmax、Nmax分别为相应指标
的最大值）。正交试验设计与结果见表2，方差分析结果见表3。
表2 正交试验设计与结果
Tab 2 Design and results of test
试验号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
K1
K2
K3
K1
K2
K3
R
A
1
1
1
2
2
2
3
3
3
2.395 7
2.504 3
2.577 2
0.785 7
0.834 8
0.859 1
0.181 5
B
1
2
3
1
2
3
1
2
3
2.639 1
2.439 2
2.398 9
0.879 7
0.813 1
0.799 6
0.240 2
C
1
2
3
2
3
1
3
1
2
2.100 3
2.616 5
2.760 4
0.700 1
0.872 2
0.920 1
0.600 1
D
1
2
3
3
1
2
2
3
1
2.495 2
2.424 3
2.557 7
0.831 7
0.808 1
0.852 6
0.133 4
YⅡ含量，
mg/g
0.311 6
0.324 4
0.314 1
0.369 9
0.327 5
0.266 3
0.354 4
0.296 9
0.303 2
落新妇苷含量，
mg/g
0.745 1
0.910 4
1.175 5
1.196 2
1.224 9
0.713 5
1.328 7
0.833 8
1.221 6
浸膏得
率，％
17.727 4
21.355 5
24.553 3
21.283 3
23.534 6
18.521 5
23.464 0
19.648 6
22.731 1
综合评分
0.717 7
0.799 5
0.878 5
0.946 8
0.907 3
0.650 2
0.974 6
0.732 4
0.870 2
由表2可知，各因素的影响强度为C＞B＞A；由表3可知，
A和B无显著影响（P＞0.05），C具有显著影响（P＜0.05）。考
图1 高效液相色谱图
A.样品；B.YⅡ对照品；C.落新妇苷对照品；1. YⅡ；2.落新妇苷
Fig 1 HPLC chromatograms
A. sample；B. YⅡ control；C. astilbin control；1. YⅡ；2. asbilbin
50
-20
1
m
A
U
0 10 20 30 40 50
t，min
A
2
50
-20
1
m
A
U
0 10 20 30 40 50
t，min
B
50
-20
2
m
A
U
0 10 20 30 40 50
t，min
C
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虑到节能，最终选择最优工艺为A1B1C3，即加 12倍水量提取 3
次，每次1 h。
表3 方差分析结果
Tab 3 Results of variance analysis
方差来源
A
B
C
D（误差）
离均差平方和
0.556
1.105
8.030
0.295
自由度
2
2
2
2
均方
0.278
0.553
4.015
0.148
F
1.881
3.741
27.182
P
0.347
0.211
0.035
注：F0.05（2，2）＝19.00；F0.01（2，2）＝99.00
Note：F0.05（2，2）＝19.00；F0.01（2，2）＝99.00
2.5 验证试验
称取复方药材粗粉 200 g，共 3份，按最优工艺条件提取，
验证试验结果见表4。
表4 验证试验结果（n＝3）
Tab 4 Results of validation test（n＝3）
序号
1
2
3
平均值
药材量，g
200.033 0
200.010 3
200.006 1
YⅡ
含量，mg/g
0.350 0
0.355 1
0.346 7
0.350 6
RSD，％
1.207 4
落新妇苷
含量，mg/g
1.412 5
1.422 5
1.383 0
1.406 0
RSD，％
1.459 8
浸膏
得率，％
22.712 3
23.014 5
23.472 9
23.066 6
RSD，％
1.660 3
3 讨论
3.1 提取溶剂的选择
江南卷柏、土茯苓、车前子中均含有较多黄酮类成分，文
献[6-8]中对黄酮类成分的提取研究报道较多，多采用乙醇、甲
醇等溶剂提取。本课题组通过前期试验比较发现，甲醇提取
杂质少、提取完全，但毒性较大；乙醇提取虽无毒且完全，但杂
质很多，特别是江南卷柏乙醇提取物中叶绿素含量很高，为后
续提取液的纯化工作带来极大困难，且除杂工艺复杂。课题
组前期试验证实，江南卷柏的水煎液对痛风性关节炎具有良
好疗效，加之黄冈市中医医院的制剂即为水煎液，已有多年临
床使用经验。因此，设计本提取工艺时选择水为溶剂。
3.2 因素与水平的选定依据
本研究正交试验前曾以不同加水量和提取时间对复方江
南卷柏散水提取工艺进行了单因素考察，根据测定的YⅡ、落
新妇苷的含量和浸膏得率3个指标，得最优的料液比为1 ∶15，提
取时间则对上述指标含量影响不显著。因此根据单因素考察
结果以 15倍水量为中心前后各取一个水平设计了因素水平
表。根据正交试验结果，并结合生产实际，最后得到最优提取
工艺为加12倍水量提取3次，每次1 h。验证试验结果表明，本
研究确立的提取工艺稳定，提取物中有效成分YⅡ、落新妇苷
的含量分别为 0.350 6、1.406 0 mg/g（RSD分别为 1.207 4％、
1.459 8％，n＝3），浸膏得率为 23.066 6％（RSD＝1.660 3％，
n＝3）。
3.3 评价指标的选择与权重系数的判定依据
本试验中YⅡ是江南卷柏的主要水溶性成分之一，研究发
现其在体内可代谢为芹菜素，后者具有抑制黄嘌呤氧化酶的
作用。落新妇苷为2015年版《中国药典》（一部）[9]中规定的土
茯苓的指标性成分，同时也是土茯苓治疗高尿酸血症及痛风
等疾病的活性成分。因此，检测落新妇苷和YⅡ的含量，能够
为该复方的提取工艺优选提供依据。此外，浸膏得率亦可反
映复方有效成分的总量，是复方提取工艺优化的评价指标之
一 [10-11]。因此，本研究选择YⅡ、落新妇苷含量和浸膏得率为
复方江南卷柏散的工艺评价指标。鉴于江南卷柏为该复方中
的君药，故设定其代表成分YⅡ含量的权重系数为0.5；土茯苓
为臣药，故设定其所含落新妇苷含量的权重系数为0.4；浸膏得
率权重系数则为 0.1。本课题组另设YⅡ、落新妇苷含量和浸
膏得率的权重系数分别为0.4、0.4、0.2时，结果与本文结果一致。
参考文献
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实验方剂学杂志，2000，6（2）：59.
（收稿日期：2016-01-14 修回日期：2016-08-16）
（编辑：刘明伟）
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