全 文 ：槟榔化学成分研究
杨文强1，王红程2，王文婧1，王 英1，张晓琦1* ，叶文才1
(1. 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 /暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点
实验室，广东 广州 510632;2. 青岛市市立医院，山东 青岛 266071)
摘要 目的:研究槟榔种子的化学成分。方法:采用硅胶柱、反相 RP-18 柱、Sephadex LH-20 柱等色谱方法进行
分离纯化，根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了 13 个化合物，分别为:异鼠李素(1)、槲皮
素(2)、甘草素(3)、5，7，4-trihydroxy-3，5-dimethoxyflavanone(4)、(+)-儿茶素(5)、反式白黎芦醇(6)、阿魏酸
(7)、香草酸(8)、过氧麦角甾醇(9)、豆甾-4-烯-3-酮(10)、β-谷甾醇(11)、环阿尔廷醇(12)、de-O-methyllasiodiplodin
(13)。结论:其中，化合物2 ～ 4、6、7、9、10、12、13 为首次从该植物中分离得到。
关键词 槟榔;化学成分
中图分类号:R284. 1 /R284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2012)03-0400-04
Chemical Constituents from the Fruits of Areca catechu
YANG Wen-qiang1，WANG Hong-cheng2，WANG Wen-jing1，WANG Ying1，ZHANG Xiao-qi1，YE Wen-cai1
(1. Institute of Traditional Chinese Medicine ＆ Natural Products，Jinan University /Guangdong Province Key Laboratory of Pharmaco-
dynamic Constituents of Traditional Chinese Medicine and New Drugs Research，Jinan University，Guangzhou 510632，China;2. Qing-
dao Municipal Hospital，Qingdao 266071，China)
Abstract Objective:To investigate the chemical constituents of the fruits of Areca catechu. Methods:The chemical constituents
were isolated by silica gel，RP-18 and Sephadex LH-20 column chromatographies. Their structures were determined by chemical and
spectroscopic methods. Results:Thirteen compounds were isolated from the 95% ethanol extract of the fruits of Areca catechu. Their
structures were identified as isorhamnetin(1) ，quercetin(2) ，liquiritigenin(3) ，5 7，4-trihydroxy-3，5-dimethoxyflavanone(4) ，(+)-
catechin(5) ，resveratrol(6) ，ferulic acid(7) ，vanillic acid(8) ，5 8-epidioxiergosta-6，22-dien-3β-ol(9) ，stigmasta-4-en-3-one(10) ，β-
sitosterol(11) ，cycloartenol(12) ，and de-O-methyllasiodiplodin(13) ，respectively. Conclusion:Compounds 2 ～ 4，6，7，9，10，12，13
are isolated from this plant for the first time.
Key words Areca catechu L.;Chemical constituents
收稿日期:2011-09-08
基金项目:教育部长江学者创新团队项目(IRT0965) ;广东省自然科学基金团队项目(8351063201000003)
作者简介:杨文强(1986-) ，男，在读硕士研究生，主要从事中药和天然药物活性成分研究。
* 通讯作者:张晓琦，E-mail:xqzhang7401@ yahoo. com. cn。
槟榔为棕榈科植物槟榔 Areca catechu L. 的成
熟种子，在我国主要分布在福建、台湾、云南、广东等
地〔1〕。其味苦、辛，性温，归胃、大肠经，具有杀虫消
积、降气、行水等功效，是常用的驱虫、消积的药物，
主治人体肠道寄生虫、食积腹痛、久痢久泻、脚气肿
痛、水肿胀满及疟疾等〔2〕。槟榔主要含有生物碱、
鞣质、油脂等化学成分〔3〕，目前对槟榔的研究主要
集中在槟榔碱方面，而对其他成分报道的较少，为更
好的开发利用槟榔资源，本课题组对槟榔的 95%乙
醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位进行了系统的化
学成分研究，从中分离鉴定了 13 个化合物，包括 5
个黄酮类成分:异鼠李素(1)、槲皮素(2)、甘草素
(3)、5，7，4-trihydroxy-3，5-dimethoxyflavanone(4)、
(+)-儿茶素(5) ;3 个酚类成分:反式白黎芦醇
(6)、阿魏酸(7)、香草酸(8) ;3 个甾体类成分:过氧
麦角甾醇(9)、豆甾-4-烯-3-酮(10)、β-谷甾醇(11) ;
以及 2 个其他成分:环阿尔廷醇(12)、de-O-methyl-
lasiodiplodin(13)。其中，化合物 2 ～ 4，6、7、9、10、
12、13 为首次从该植物中分离得到。
1 仪器与材料
Bruker AV-400 型超导核磁共振仪;Finnigan
Advantage Max 质谱仪;X5 型显微熔点测定仪(温度
计未校正) ;Jasco P-1020 型全自动旋光仪;Jasco
FT /IR-480 Plus Fourier Transform 型红外光谱仪
(KBr压片) ;Jasco V-550 型紫外 /可见光谱仪;Vari-
an prostar制备型高效液相色谱仪;柱层析硅胶(青
岛海洋化工厂) ;RP-18 柱层析材料(C18，10 ～ 40
μm，Merck 公司) ;Sephadex LH-20 (Pharmacia 公
司) ;所用试剂均为分析纯或化学纯。槟榔药材于
2010 年 8 月购于广州市清平药材市场，经暨南大学
药学院张英博士鉴定为棕榈科植物槟榔 Areca cate-
chu L. 的成熟种子。
·004· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2012.03.023
2 提取和分离
槟榔药材 20 kg，粉碎，每次用 60 L 95%乙醇渗
漉提取，提取 4 次，经浓缩后得总浸膏 5. 2 kg，加水
混悬后，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。回
收溶剂后分别得石油醚部位 158 g、乙酸乙酯部位
284 g、正丁醇部位 2. 6 kg、水部位 2. 1 kg。将石油
醚部位与乙酸乙酯部位合并后取 400 g 进行硅胶柱
色谱，依次用石油醚-乙酸乙酯(100∶ 0 ～ 70∶ 30) ，氯
仿-甲醇(100 ∶ 0 ～ 0 ∶ 100)梯度洗脱得到 8 个流分
(Fr. A ～ H)。Fr. B 分别用硅胶、Sephadex LH-20 柱
色谱分离纯化，以及 HPLC 制备得到化合物 9(17
mg)、10(7 mg)、11(2. 4 g)、12(22 mg)、13(18 mg)。
Fr. D分别用硅胶、Sephadex LH-20 柱色谱分离纯
化，以及 HPLC 制备得到化合物 1(12 mg)、2(7
mg)、3(4 mg)、4(6 mg)、6(3 mg)、7(4 mg)。Fr. F
用 Sephadex LH-20 分离纯化得到化合物 5(4. 3 g)、
8(210 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:黄色粉末(甲醇)。ESI-MS m/z:339
［M + Na］+。UV(MeOH)λmax nm:205，254，375。
IR νKBrmax cm
－1:3 281，1 655，1 616，1 509，1 122，
791。1H-NMR(DMSO-d6，400 MHz)δ:12. 49(1H，s，
5-OH) ，7. 76(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-2) ，7. 69(1H，
dd，J = 8. 5，2. 0 Hz，H-6) ，6. 94(1H，d，J = 8. 5 Hz，
H-5) ，6. 48(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-8) ，6. 19(1H，d，
J = 2. 0 Hz，H-6) ，3. 84(3H，s，OCH3) ;
13C-NMR
(DMSO-d6，100 MHz)δ:175. 9(C-4) ，163. 9(C-7) ，
160. 6(C-9) ，156. 1(C-5) ，148. 8(C-4) ，147. 3(C-
2) ，146. 6(C-3) ，135. 9(C-3) ，122. 0(C-1) ，121. 7
(C-6) ，115. 5(C-2) ，111. 8(C-5) ，103. 0(C-10) ，
98. 2(C-6) ，93. 6(C-8) ，55. 8(OCH3)。上述数据与
文献〔4〕报道数据基本一致，故确定该化合物为异鼠
李素(isorhamnetin)。
化合物 2:黄色粉末(甲醇)。ESI-MS m/z:325
［M + Na］+。UV(MeOH)λmax nm:206，255，370。
IR νKBrmax cm
－1:3 419，1 657，1 616，1 513，1 362。1H-
NMR(CD3OD，400 MHz)δ:7. 75(1H，d，J = 2. 0 Hz，
H-2) ，7. 65(1H，dd，J = 8. 5，2. 0 Hz，H-6) ，6. 90
(1H，d，J = 8. 5 Hz，H-5) ，6. 40(1H，d，J = 2. 0 Hz，
H-8) ，6. 20 (1H，d，J = 2. 0 Hz，H-6) ;13C-NMR
(CD3OD，100 MHz)δ:177. 6(C-4) ，165. 7(C-7) ，
162. 7(C-5) ，158. 4(C-9) ，148. 9(C-3) ，148. 2(C-
2) ，146. 4(C-4) ，137. 4(C-3) ，124. 3(C-1) ，121. 8
(C-6) ，116. 4(C-5) ，116. 2(C-2) ，104. 7(C-10) ，
99. 4(C-6) ，94. 8(C-8)。上述数据与文献〔5〕报道数
据基本一致，故确定该化合物为槲皮素(quercetin)。
化合物 3:黄色晶体(甲醇) ，mp 207 ～ 208 ℃。
［α］26D － 26°(c 0. 25，MeOH)。ESI-MS m/z :279［M
+ Na］+。UV(MeOH)λmax nm:215，231，275，310。
IR νKBrmax cm
－1:3 426，1 662，1 603，1 573。1H-NMR
(CD3OD，400 MHz)δ:7. 73(1H，d，J = 8. 7 Hz，H-
5) ，7. 32(2H，d，J = 8. 5 Hz，H-2，6) ，6. 82(2H，d，
J = 8. 5 Hz，H-3，5) ，6. 50(1H，dd，J = 8. 7，2. 3 Hz，
H-6) ，6. 36(1H，d，J = 2. 3 Hz，H-8) ，5. 38(1H，dd，
J = 13. 1，3. 0 Hz，H-2) ，3. 05(1H，dd，J = 16. 9，13. 1
Hz，H-3a) ，2. 69(1H，dd，J = 16. 9，3. 0 Hz，H-3b) ;
13C-NMR(CD3OD，100 MHz)δ:193. 7(C-4) ，165. 7
(C-10) ，159. 1(C-7) ，131. 5(C-1) ，130. 0(C-5) ，
129. 2(C-2，6) ，116. 9(C-4) ，116. 5(C-3，5) ，
115. 1(C-9) ，111. 9(C-6) ，104. 0(C-8) ，81. 2(C-2) ，
45. 1(C-3)。上述数据与文献〔6〕报道数据基本一
致，故确定该化合物为甘草素(liquiritigenin)。
化合物 4:淡黄色粉末(甲醇)。ESI-MS m/z
355:［M + Na］+。UV(MeOH)λmax nm:207，228，
288。IR νKBrmax cm
－1:3 419，1 632，1 616，1 463，
1 118。1H-NMR(CDCl3，400 MHz)δ:6. 60(2H，s，H-
2，6) ，5. 92(1H，s，H-6) ，5. 92(1H，s，H-8) ，5. 22
(1H，dd，J = 13. 0，3. 0 Hz，H-2) ，3. 84(6H，s，OCH3
× 2) ，3. 00(1H，dd，J = 17. 2，13. 0 Hz，H-3a) ，2. 69
(1H，dd，J = 17. 2，3. 0 Hz，H-3b) ;13C-NMR(CDCl3，
100 MHz)δ:195. 9(C-4) ，166. 4(C-7) ，164. 2(C-
5) ，163. 3(C-10) ，147. 4(C-3，5) ，135. 4(C-4) ，
129. 7(C-1) ，103. 5(C-2，6) ，102. 8(C-9) ，96. 8
(C-6) ，95. 8(C-8) ，79. 7(C-2) ，56. 6(OCH3) ，43. 7
(C-3)。上述数据与文献〔7〕报道数据基本一致，故
确定该化合物为 5，7，4- trihydroxy-3，5-dimethoxy-
flavanone。
化合物 5:淡黄色粉末(甲醇)。［α］26D + 20°(c
0. 25，MeOH)。ESI-MS m/z :289［M － H］–。UV
(MeOH)λmax nm:207，280。IR ν
KBr
max cm
－1:3 374，2
938，2 853，1 627，1 520，1 146 。1H-NMR(CD3OD，
400 MHz)δ:6. 85(1H，d，J = 1. 9 Hz，H-2) ，6. 77
(1H，d，J = 8. 1 Hz，H-5) ，6. 72(1H，dd，J = 8. 1，1. 9
Hz，H-6) ，5. 94(1H，d，J = 2. 3 Hz，H-8) ，5. 88(1H，
d，J = 2. 3 Hz，H-6) ，4. 58(1H，d，J = 7. 5 Hz，H-2) ，
3. 99(1H，m，H-3) ，2. 96(1H，dd，J = 16. 1，5. 4 Hz，
H-4a) ，2. 52(1H，dd，J = 16. 1，8. 1 Hz，H-4b) ;13C-
NMR(CD3OD，100 MHz)δ:157. 9(C-5) ，157. 6(C-
10) ，157. 0(C-7) ，146. 3(C-3) ，146. 3(C-4) ，132. 3
·104·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
(C-1) ，120. 2(C-6) ，116. 3(C-5) ，115. 4(C-2) ，
101. 0(C-9) ，96. 5(C-8) ，95. 7(C-6) ，82. 9(C-2) ，
68. 9(C-3) ，28. 5(C-4)。上述数据与文献〔8〕报道数
据基本一致，故确定该化合物为(+ )-儿茶素
［(+)-catechin］。
化合物 6:黄色粉末(甲醇)。ESI-MS m/z :251
［M + Na］+。UV(MeOH)λmax nm:208，301，321。
IR νKBrmax cm
－1:3 388，1 587，1 384。1H-NMR(CD3OD，
400 MHz)δ:7. 34(2H，d，J = 8. 7 Hz，H-2，6) ，
6. 95(1H，d，J = 16. 3 Hz，H-β) ，6. 78(1H，d，J = 16. 3
Hz，H-α) ，6. 75(2H，d，J = 8. 7 Hz，H-3，5) ，6. 44
(2H，d，J = 2. 1 Hz，H-2，6) ，6. 44(1H，d，J = 2. 1 Hz，
H-4) ;13C-NMR(CD3OD，100 MHz)δ:159. 7(C-3，
5) ，158. 4(C-4) ，141. 3(C-1) ，130. 4(C-1) ，129. 4
(C-β) ，128. 8(C-2，6) ，127. 0(C-α) ，116. 6(C-3，
5) ，105. 8(C-2，6) ，102. 7(C-4)。上述数据与文
献〔9〕报道数据基本一致，故确定该化合物为反式白
黎芦醇(resveratrol)。
化合物 7:无色针晶(甲醇) ，mp 167 ～ 168 ℃。
ESI-MS m/z :217［M + Na］+。UV(MeOH)λmax nm:
215，233，294，318。 IR νKBrmax cm
－1:3 426，2 923，
2 853，1 663，1 276。1H-NMR(CD3OD，400 MHz)δ:
7. 59(1H，d，J = 15. 9 Hz，H-7) ，7. 17(1H，d，J = 1. 9
Hz，H-2) ，7. 06(1H，dd，J = 8. 2，1. 9 Hz，H-6) ，6. 81
(1H，d，J = 8. 2 Hz，H-5) ，6. 31(1H，d，J = 15. 9 Hz，
H-8) ，3. 89(3H，s，OCH3) ;
13C-NMR(CD3OD，100
MHz)δ:171. 4(C-9) ，150. 6(C-3) ，149. 5(C-4) ，
146. 9(C-7) ，131. 2(C-6) ，128. 0(C-1) ，116. 6(C-
5) ，116. 4(C-8) ，111. 9(C-2) ，56. 6(OCH3)。上述
数据与文献〔10〕报道数据基本一致，故确定该化合物
为阿魏酸(ferulic acid)。
化合物 8:无色针晶(甲醇) ，mp 209 ～ 211 ℃。
UV(MeOH)λmax nm:207，216，259，290。 IR ν
KBr
max
cm －1:3 484，1 685，1 598，1 206，1 114，1 029。1H-
NMR(CD3OD，400 MHz)δ:7. 55(1H，br s，H-2) ，
7. 54(1H，br s，H-6) ，6. 83(1H，d，J = 8. 7 Hz，H-5) ，
3. 87(3H，s，OCH3) ;
13C-NMR(CD3OD，100 MHz)δ:
170. 2(C-7) ，152. 8(C-3) ，148. 8(C-4) ，125. 4(C-
1) ，123. 2(C-6) ，116. 0(C-2) ，114. 0(C-5) ，56. 6
(OCH3)。上述数据与文献
〔11〕报道数据基本一致，
故确定该化合物为香草酸(vanillic acid)。
化合物 9:无色针晶(丙酮) ，mp 187 ～ 188 ℃。
ESI-MS m/z:427［M － H］－。UV(MeOH)λmax nm:
204。IR νKBrmax cm
－1:3 426，2 956，2 875，1 635，
1 374。1H-NMR(CDCl3，400 MHz)δ:6. 47(1H，d，
J = 8. 5 Hz，H-7) ，6. 21(1H，d，J = 8. 5 Hz，H-6) ，
5. 20(1H，dd，J = 15. 3，8. 0 Hz，H-23) ，5. 12(1H，dd，
J = 15. 3，8. 0 Hz，H-22) ，3. 93(1H，m，H-3) ，0. 97
(3H，d，J = 6. 6 Hz，H-21) ，0. 88(3H，d，J = 6. 9 Hz，
H-28) ，0. 85(3H，s，H-19) ，0. 83(3H，d，J = 6. 9 Hz，
H-27) ，0. 81(3H，s，H-18) ，0. 78(3H，d，J = 6. 6 Hz，
H-26) ;13C-NMR(CDCl3，100 MHz)δ:135. 6(C-6) ，
135. 4(C-22) ，132. 5(C-23) ，130. 9(C-7) ，82. 4(C-
5) ，79. 6(C-8) ，66. 6(C-3) ，56. 4(C-17) ，51. 9(C-
14) ，51. 3(C-9) ，44. 8(C-13) ，43. 0(C-24) ，39. 9(C-
20) ，39. 6(C-12) ，37. 2(C-4) ，37. 1(C-10) ，34. 9(C-
1) ，33. 3(C-25) ，30. 3(C-2) ，28. 8(C-16) ，23. 6(C-
11) ，21. 1(C-21) ，20. 8(C-15) ，20. 1(C-27) ，19. 8
(C-26) ，18. 4(C-19) ，17. 8(C-28) ，13. 1(C-18)。上
述数据与文献〔12〕报道数据基本一致，故确定该化合
物为过氧麦角甾醇(5，8-epidioxiergosta-6，22-dien-
3β-ol)。
化合物 10:无色针晶(甲醇) ，mp 97 ～ 99 ℃。
ESI-MS m/z :411［M － H］－。UV(MeOH)λmax nm:
242。IR νKBrmax cm
－1:3 426，2 936，2 866，1 677，
1 376。1H-NMR(CDCl3，400 MHz)δ:1. 16(3H，s，H-
19) ，0. 99(3H，d，J = 6. 5 Hz，H-21) ，0. 83(3H，d，
J = 7. 1 Hz，H-29) ，0. 82(3H，d，J = 6. 7 Hz，H-26) ，
0. 79(3H，d，J = 6. 5 Hz，H-27) ，0. 76(1H，d，J = 2. 2
Hz，H-4) ，0. 69(3H，s，H-18) ;13C-NMR(CDCl3，100
MHz)δ:199. 9(C-3) ，172. 0(C-5) ，124. 0(C-4) ，
56. 2(C-17) ，56. 1(C-14) ，54. 0(C-9) ，46. 0(C-24) ，
42. 6(C-13) ，39. 8(C-12) ，38. 8(C-10) ，36. 3(C-
20) ，35. 9(C-8) ，35. 8(C-1) ，34. 2(C-2) ，34. 1(C-
22) ，33. 2(C-6) ，32. 3(C-7) ，29. 4(C-25) ，28. 4(C-
16) ，26. 3(C-23) ，24. 4(C-15) ，23. 3(C-28) ，21. 2
(C-11) ，20. 0(C-26) ，19. 2(C-27) ，18. 9(C-21) ，
17. 6(C-19) ，12. 2(C-29) ，12. 2(C-18)。上述数据
与文献〔13〕报道数据基本一致，故确定该化合物为豆
甾-4-烯-3-酮(stigmasta-4-en-3-one)。
化合物 11:无色针晶(氯仿) ，mp 139 ～ 140 ℃。
Liebermann-Burchurd 反应呈阳性。10% 浓硫酸-乙
醇溶液喷雾显色后，显紫红色斑点。与 β-谷甾醇标
准品在多种展开系统中做 TLC分析，Rf值及显色一
致，且混合熔点不下降，故确定该化合物为 β-谷甾
醇(β-sitosterol)。
化合物 12:无色针晶(氯仿) ，mp 112 ～ 113 ℃。
ESI-MS m/z:425［M － H］－。UV(MeOH)λmax nm:
205。IR νKBrmax cm
－1:3 419，2 935，2 870，1 710，
·204· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月
1 635，1454，1367。1H-NMR(CDCl3，400 MHz) δ:
5. 07(1H，t，J = 7. 7 Hz，H-24) ，1. 98(1H，m，H-
23a) ，1. 87(1H，m，H-23b) ，1. 66(3H，m，H-27) ，
1. 58(3H，s，H-26) ，0. 94(3H，s，H-28) ，0. 94(3H，s，
H-18) ，0. 88(3H，d，J = 7. 7 Hz，H-21) ，0. 85(3H，s，
H-30) ，0. 79(3H，s，H-29) ，0. 53(1H，d，J = 4. 1 Hz，
H-19) ，0. 31(1H，d，J = 4. 1 Hz，H-19) ;13C-NMR
(CDCl3，100 MHz)δ:130. 4(C-25) ，124. 8(C-24) ，
78. 4(C-3) ，51. 8(C-17) ，48. 4(C-14) ，47. 5(C-8) ，
46. 7(C-5) ，44. 8(C-13) ，40. 0(C-4) ，35. 9(C-22) ，
35. 4(C-20) ，35. 1(C-15) ，32. 5(C-12) ，31. 5(C-1) ，
29. 9(C-2) ，29. 4(C-19) ，27. 7(C-16) ，26. 0(C-11) ，
25. 6(C-7) ，25. 6(C-10) ，25. 3(C-27) ，25. 0(C-28) ，
24. 5(C-23) ，20. 7(C-6) ，19. 6(C-9) ，18. 9(C-30) ，
17. 8(C-21) ，17. 6(C-18) ，17. 2(C-26) ，13. 5(C-
29)。上述数据与文献〔14〕报道数据基本一致，故确
定该化合物为环阿尔廷醇(cycloartenol)。
化合物 13:白色粉末(氯仿)。［α］26D + 15°(c
0. 25，MeOH)。ESI-MS m/z:277［M － H］－。UV
(MeOH)λmax nm:217，264，302。 IR ν
KBr
max cm
－1:
3 352，2 929，2 868，1 636，1 588，1 464，1 264。1H-
NMR(CDCl3，400 MHz)δ:6. 26(1H，d，J = 2. 4 Hz，
H-14) ，6. 21(1H，d，J = 2. 4 Hz，H-12) ，5. 14(1H，m，
H-3) ，3. 23(1H，m，H-10a) ，2. 47(1H，m，H-10b) ，
1. 89(1H，m，H-4a) ，1. 78(1H，m，H-4b) ，1. 66 ～
1. 37(10H，m，H-5 ～ 9) ，1. 34(1H，d，J = 6. 2 Hz，H-
17) ;13C-NMR(CDCl3，100 MHz)δ:172. 1(C-1) ，
165. 6(C-15) ，160. 4(C-13) ，149. 7(C-11) ，111. 1
(C-12) ，105. 7(C-16) ，101. 6(C-14) ，75. 3(C-3) ，
33. 8(C-10) ，31. 3(C-4) ，31. 0(C-9) ，27. 5(C-6) ，
24. 8(C-8) ，24. 4(C-7) ，21. 4(C-5) ，20. 3(C-17)。
上述数据与文献〔15〕报道数据基本一致，故确定该化
合物为 de-O-methyllasiodiplodin。
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·304·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 35 卷第 3 期 2012 年 3 月