作 者 ：李纯
期 刊 ：华东师范大学 2010年 11期 页码：206
关键词：Click反应；合成；交联氨基酸；荧光氨基酸；甲基化；甾体；山楂酸；
摘 要 ：1、通过L-保护丝氨酸3-位羟基的叠氮基取代,成功地获得了系列3-位叠氮基修饰的保护L-丝氨酸衍生物；并从L-丝氨酸出发,经氨基保护、炔丙醚化、羧基保护,顺利合成了系列含3-位O-炔基的L-保护丝氨酸衍生物。 2、利用"Click"反应,以3-位叠氮化和炔基化修饰的L-保护丝氨酸为原料成功地高效合成了十种三氮唑环交联的L-氨基酸衍生物24-33。这些交联L-氨基酸衍生物有可能作为潜在的蛋白质交联剂和金属核素标记配体。 3、以保护赖氨酸为原料利用ImSO2N3试剂以70%的收率获得了化合物15；并分别从L-酪氨酸和对硝基苯丙氨酸出发,成功合成了叠氮基和端基炔修饰的...