全 文 :当菇蕾长至直径 2 cm时 , 应减少喷水量 , 以轻喷
少喷为原则 。大球盖菇出菇的适宜温度为 12 ~
25℃, 若遇到霜冻天气 , 而菌床上又有大量小菇蕾
发生 , 应用竹片制作小拱棚 , 以保温 、 保护小菇
蕾 , 此时可少喷水或不喷水。
8 采收加工
大球盖菇比一般食用菌个头大 , 子实体从现蕾
即露出白点到成熟需 5 ~ 10d, 整个生长期可收 3 ~
5潮菇 , 每潮菇相间 20 ~ 25 d。当子实体的菌褶尚
未破裂或刚破裂 、菌盖呈钟形时为采收适期 , 最迟
应在菌盖内卷 、 菌褶呈灰白色时采收 , 若等到菌褶
转变成暗紫灰色或黑褐色 , 菌盖平展时才采收就会
降低商品价值。采过菇后 , 菌床上留下的洞口要及
时补平 , 清除留在菌床上的残菇 , 补足水量 , 养菌
出菇。采收的鲜菇将菇脚削去泥土洗净 , 迅速进行
蒸煮杀青 , 然后用清水漂冷后再放入预先准备好的
池子里 , 按 50 kg菇加 10 kg食盐进行腌渍 , 最后
按照经销商要求装桶销售 。
9 病虫害防治
大球盖菇抗性强 , 但在出菇前 , 偶尔也会见到
一些如鬼伞 、盘菌 、 裸盖菇等竞争性杂菌发生 , 其
中以鬼伞较多见 , 应及早拔除。重要的是做好虫害
的防治 , 较常见的害虫有螨类 、 跳虫 , 菇蚊 、 蚂
蚁 、蛞蝓等。在栽培过程中 , 菌床周围放蘸有
0.5%敌敌畏的棉球可驱避螨类 、 跳虫和菇蚊等害
虫。也可以在菌床上放报纸 、 废布并蘸上糖液 , 或
放新鲜烤香的猪骨头或油饼粉等诱杀螨类。栽培场
发现蚁巢要及时撒药灭杀。若是红蚂蚁 , 可用红蚁
净药粉撒在有蚁路的地方 , 蚂蚁食后 , 能整巢死
亡 , 效果较好。若是白蚂蚁 , 可采用白蚁粉 1 ~ 3 g
喷入蚁巢 , 经 5 ~ 7 d即可见效。对蛞蝓的防治 , 可
利用其晴伏雨出的规律 , 进行人工捕杀 , 也可在场
地四周喷 10%的食盐水来驱赶蛞蝓。
(责任编辑:林树文)
收稿日期:2010-08-01
作者简介:吕亚凤 , 女 , 1980年生 , 研究实习员。
通讯作者:赖钟雄 , 男 , 1966年生 , 教授。
基金项目:国家科技支撑计划项目 (BAD07B03K);福建省林业
种苗工程攻关项目 (200306)。
不同外植体对厚荚相思试管苗
增殖系数和玻璃化的影响
吕亚凤 1, 2 , 赖钟雄1
(1.福建农林大学园艺植物生物工程研究所 350002;2.福州市农业科学研究所)
摘 要:以厚荚相思种子无菌苗的茎尖 、 茎段中部和茎段基部为外植体取材部位 , 以 0.4 ~ 0.6
cm、 0.8 ~ 1.0 cm和 1.2 ~ 1.5 cm为外植体取材长度 , 研究了不同外植体对厚荚相思试管苗增殖
系数和玻璃化的影响 。结果表明:外植体长度是影响厚荚相思试管苗增殖系数和玻璃化的主要因
素 , 外植体长度越小 , 增殖系数越高 , 玻璃化率也越高;选用长度为 0.8 ~ 1.0 cm的外植体既有
利于降低厚荚相思玻璃化率 , 又能保证增殖系数的提高 。
关键词:厚荚相思;外植体;增殖系数;玻璃化
厚荚相思属含羞草亚科金合欢属常绿乔木 , 原
产澳大利亚 、巴布亚 、新几内亚 、印度尼西亚等国
家的湿润热带地区 , 是一种干形通直 、 生长迅速 、
病虫害少 、 用途广泛的强阳性树种 , 其经济效益和
生态效益均十分显著 [ 1] 。利用组培快繁技术培育优
质苗木 , 已经成为无性系林业的一个主要途径 , 目
前已有较多学者对厚荚相思组织快繁技术的进行了
研究。然而 , 组培扩繁过程中常出现的试管苗玻璃
化在厚荚相思组培中也常发生 , 造成试管苗分化能
力降低或难以分化 、 增殖 、 生根 、 移栽成活等问
题。目前 , 关于厚荚相思玻璃化现象的研究报道较
20 2010年第 5期
DOI :10.13651/j.cnki.f jnykj.2010.05.047
鲜见 , 仅见马钟丽[ 2]初步研究了培养基中的琼脂浓
度 、蔗糖浓度 、 激素浓度及培养基中 KNO3与 NH4 +
对厚荚相思玻璃化的影响 。本试验研究不同取材部
位和长度的外植体对厚荚相思试管苗增殖系数和玻
璃化苗的影响 , 旨在为厚荚相思无性繁殖体系的建
立提供技术参考和数据依据。
1 材料与方法
1.1 供试材料
以厚荚相思种子离体萌发的无菌苗为材料 。
1.2 试验方法
1.2.1 试验处理 以厚荚相思种子无菌苗的茎尖 、
茎段中部 (茎中)、 茎段基部 (茎基)等 3个部位
截取外植体 , 外植体长度为 0.4 ~ 0.6 cm、 0.8 ~
1.0cm、 1.2 ~ 1.5 cm。按 3个取材部位 、 3种取材
长度 , 共设 9个处理 , 每个处理重复 2次 , 接种 30
d后测算试管苗增殖系数和玻璃化率 。
1.2.2 培养条件 以 1/2MS为基本培养基 , 添加
BA2.0 mg/L、 IBA0.8 mg/L, 蔗糖浓度为 30g/L,
琼脂 6g/L, pH5.8, 培养基在 121℃、 1.1 kg/cm2
条件下灭菌 15 ~ 20 min。培养温度 (25±1)℃、 光
强 1500lx、 光照时间 14 h/d。
2 结果与分析
2.1 不同外植体对厚荚相思试管苗增殖系数和玻
璃化的影响
不同取材料部位和长度的外植体诱导培养后 ,
其增殖系数 、 玻璃化率结果见表 1。从表 1可以看
出 , 同一取材部位的外植体 , 无论是取材于茎尖 ,
还是茎中或茎基 , 其增殖系数及玻璃化率均以长度
为 0.4 ~ 0.6 cm的最高 , 其次是长度为 0.8 ~ 1.0
cm的 , 最小的是长度为 1.2 ~ 1.5cm的 , 说明同一
取材部位外植体增殖系数和玻璃化率随外植体长度
的增长而呈下降趋势 。从表 1还可看出 , 不同取材
部位的外植体 , 3种不同长度外植体的增殖系数表
现为:长度 0.4 ~ 0.6 cm的为茎尖 >茎中 >茎基 ,
长度 0.8 ~ 1.0 cm的为茎尖 >茎基 >茎中 , 长度
1.2 ~ 1.5cm的为茎基 >茎尖 >茎中;而 3种长度
外植体的玻璃化率表现均为茎尖 <茎中 <茎基 。此
外 , 试验过程中发现:取材于茎中和茎基的外植
体 , 其试管苗有生根 、基部有形成愈伤组织 , 但新
抽生的芽及茎段易肿胀畸形 , 最后导致玻璃化;而
取材于茎尖的外植体试管苗几乎不长根和形成愈伤
组织。
表 1 不同外植体对厚荚相思试管苗增殖系数和玻璃化的影响
外植体
取材部位 长度(cm)
接种数(个) 增殖系数 玻璃化率(%)
Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ 平均 Ⅰ Ⅱ 平均
0.4~ 0.6 29 25 2.61 3.24 2.93 10.3 16.0 13.2
茎尖 0.8~ 1.0 30 25 2.04 2.76 2.40 3.3 12.0 7.7
1.2~ 1.5 29 30 1.60 2.30 1.95 0.0 0.0 0.0
0.4~ 0.6 20 25 2.68 3.08 2.88 10.0 28.0 19.0
茎中 0.8~ 1.0 20 25 1.86 2.40 2.13 5.0 16.0 10.5
1.2~ 1.5 20 20 1.43 2.40 1.92 0.0 5.0 2.5
0.4~ 0.6 20 30 3.04 2.35 2.70 20.0 36.7 28.4
茎基 0.8~ 1.0 20 29 2.46 2.25 2.36 10.0 16.0 13.0
1.2~ 1.5 23 30 1.61 2.53 2.07 4.3 10.0 7.2
2.2 方差分析
2.2.1 不同外植体对厚荚相思试管苗增殖系数的
影响 对不同取材部位和长度外植体的增殖系数做
方差分析 , 结果见表 2。从表 2可以看出 , 外植体
的长度对厚荚相思试管苗增殖系数的影响达到显著
水平 , 而外植体的取材部位对其影响不显著;而且
不同处理对厚荚相思试管苗增殖系数的影响从大到
小依次为:取材长度 >部位 ×长度 >取材部位。进
一步对 3个不同取材长度外植体的增殖系数做新复
极差分析 , 结果 (表 3)表明 , 长度 0.4 ~ 0.6 cm
的外植体增殖系数最大 , 与长度 0.8 ~ 1.0 cm的差
异不显著 , 与 1.2 ~ 1.5 cm的差异达显著水平 。试
验结果认为 , 要提高厚荚相思试管苗增殖系数 , 外
植体最佳取材长度为 0.4 ~ 0.6 cm, 其次是 0.8 ~
1.0cm。
2.2.2 不同外植体对厚荚相思试管苗玻璃化率的
212010年第 5期
表 2 不同处理对厚荚相思试管苗
增殖系数影响的方差分析
变异来源 平方和 自由度 均方 F值 P
取材部位 0.0410 2 0.0205 0.089 0.9160
取材长度 2.2422 2 1.1211 4.846* 0.0373
部位 ×长度 0.1286 4 0.0321 0.139 0.9635
误差 2.0822 9 0.2314
总变异 4.4940 17
注:*表示 0.05显著水平;**表示 0.01极显著水平(表 4
同)。
表 3 不同外植体长度对厚荚相思试管苗
增殖系数影响的新复极差分析
长度(cm) 增殖系数均值 显著水平
0.05 0.01
0.4~ 0.6 2.83333 a A
0.8~ 1.0 2.29500 ab A
1.2~ 1.5 1.97833 b A
表 4 不同处理对厚荚相思试管苗
玻璃化影响的方差分析
变异来源 平方和 自由度 均方 F值 P
取材部位 258.8845 2 129.4422 2.517 0.1354
取材长度 868.7544 2 434.3772 8.448** 0.0086
部位 ×长度 57.5656 4 14.3914 0.280 0.8838
误差 462.7800 9 51.4200
总变异 1647.9844 17
影响 从表 4可以看出 , 外植体的长度对厚荚相思
玻璃化的影响达到极显著水平 , 而外植体的取材部
位对其影响不显著。不同处理对厚荚相思试管苗玻
璃化率的影响从大到小依次为:取材长度 >取材部
位 >部位 ×长度 。 3个不同取材长度外植体的玻璃
化率新复极差分析结果 (表 5)表明 , 长度 0.4 ~
0.6cm的外植体试管苗玻璃化率 , 与长度 0.8 ~
1.0cm的差异均达显著水平 , 与长度 1.2 ~ 1.5 cm
的差异达极显著水平;长度 0.8 ~ 1.0 cm的试管苗
玻璃化率与长度 1.2 ~ 1.5 cm的差异不显著 。试验
结果认为 , 要降低厚荚相思试管苗的玻璃化率 , 外
植体的最佳取材长度为 1.2 ~ 1.5cm, 其次是 0.8 ~
1.0cm。
表 5 不同外植体长度对厚荚相思试管苗
玻璃化率影响的新复极差分析
长度(cm) 玻璃化率均值(%) 显著水平
0.05 0.01
0.4~ 0.6 20.16667 a A
0.8~ 1.0 10.38333 b AB
1.2~ 1.5 3.21667 b B
3 小结与讨论
3.1 试验结果表明 , 取材于不同部位和长度的外
植体对厚荚相思试管苗的增殖系数和玻璃化率有明
显影响 , 即同一取材部位不同长度外植体增殖系数
和玻璃化率随外植体长度的增长而呈下降趋势 , 其
中 , 对玻璃化影响表现与秦静远等 [ 3]的研究结果一
致 , 即外植体越幼小 , 玻璃苗发生几率越大 , 这可
能是外植体的较老组织中含有防止玻璃苗产生的物
质 , 或者是较大外植体的分生组织远离培养基表
面 , 而使其生长环境的水分状况得到改善。而不同
取材部位的外植体 , 3种不同长度外植体的增殖系
数表现不同 , 玻璃化表现则均为茎尖 <茎中 <茎
基。这与梁海曼等[ 4]对瑞香的研究结论和吴若箐
等[ 5]对香石竹的研究结论不同 , 可能与研究的植物
种类 (或对象)不同有关 。
3.2 方差分析结果表明 , 外植体的长度对厚荚相
思试管苗增殖系数和玻璃化的影响达到显著水平和
极显著水平 , 而外植体的取材部位对其影响均不显
著 , 说明外植体长度是影响厚荚相思试管苗增殖系
数和玻璃化的主要因素。因此 , 综合增殖系数和玻
璃化的表现 , 认为既要提高厚荚相思试管苗增殖系
数 , 又要降低玻璃化率 , 其厚荚相思外植体最佳取
材长度为 0.8 ~ 1.0 cm。
参考文献:
[ 1] 王凌晖 , 赵绍文 , 曹福亮 , 等 .基肥对厚荚相思生长及叶片营
养状况的影响 [ J] .南京林业大学学报:自然科学版 , 2005,
29 (1):101-103.
[ 2] 马钟丽.厚荚相思离体快繁技术的研究 [ D] .福州:福建农
林大学 , 2005.
[ 3] 秦静远 , 王军利 , 王富容 .植物组织培养中的玻璃化现象
[ J] .杨凌职业技术学院学报 , 2004, 3 (2):51-53.
[ 4] 周菊华.试管苗玻璃化现象的生理生化和机理 [ J] .武汉植
物学研究 , 1994, 12 (3): 281-288.
[ 5] 吴若箐 , 尤华明 , 彭东辉 .香石竹组培苗玻璃化控制的研究
[ J] .福建林学院学报 , 1995, 15 (4): 360-363.
(责任编辑:林树文)
22 2010年第 5期