全 文 ：邓恩桉的组培技术
陈研华　林文革　李海花　吴美华　陈水洲
(福建省永安林业集团(股份)有限公司)
摘　要　以茎段为外植体 ,通过 3 种基本培养基和 9 种生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出继代培养基
为改良MS+0.5 mg/ L 6—BA+0.3 mg/L NAA ,生根培养基为 B2+0.8 mg/ L ABT1 号生根粉。移栽基质以泥炭或碎木
屑为佳。
关键词　邓恩桉;培养基;生长调节剂;组织培养
　　邓恩桉(Eucalyptus dunnii Maiden)属桃金娘科桉
属乔木 ,树体中等偏大 ,在开阔的生长条件下 ,分枝大
而浓密 。成熟植株可高达 50 m ,树干通直 ,枝下高能
达到 30 ～ 50 m 。目前福建省除闽南和闽西部分地区
的气候较适合多种桉树生长外 ,其偏北地区因气候较
寒冷 ,桉树冻害和雪害严重 ,很难找到适生的桉树。
邓恩桉不仅具有速生的特性 ,且耐寒和抗霜力强 ,为
闽中和闽西北首选桉树种类之一 。永林集团种苗中
心于 2002年 10 月从大坑采育场选取邓恩桉优良单
株的幼嫩穗条进行组培快繁技术研究 ,获得成功[ 1] 。
1　材料与方法
1.1　试验材料
从永林集团大坑采育场选取邓恩桉优良单株树
干基部萌芽条 ,经保鲜携带回永林集团种苗中心组培
室。枝条剪去叶片在流水下冲洗 1 h后 ,在超净工作
台上用 75%乙醇浸泡 30 s ,再用 0.1%HgCl2 溶液消
毒6.5 ～ 8.5 min ,无菌水冲冼 4 ～ 5次 。去掉顶芽 ,切
取0.5 ～ 2 cm长的茎段作为外植体 ,经滤纸吸干表面
水分后 ,将茎段斜插或直插于诱导培养基 MS+0.4
mg/L 6—BA+0.2 mg/L NAA中[ 2 ,3] 。
1.2　试验方法
1.2.1　基本培养基　采用MS 、改良MS和 B1作为基
本培养基(B1为巨尾桉优良无性系继代培养基)。在
相同的培养条件下 ,每组重复 3次 ,每次 50瓶 。培养
基经 121℃、1.1 kg/cm2 高温高压灭菌[ 4] 。
1.2.2　培养条件 　30 g/L 蔗糖 , 5 g/L 琼脂 , pH 值
5.8。培养温度(26 ±2)℃,采用日光灯培养 ,光强
2 000 ～ 3 000 lx ,光照时数 10 ～ 12 h/d[ 4～ 6] 。
1.2.3　继代和生根培养基　选择改良MS 为继代培
养基 ,分别附加 0.2 、0.5 、1.0 mg/L 6—BA;0.1 、0.3 、
0.5 mg/L NAA。每个处理 10瓶 ,重复 3次。生根培
养基附加 0.2 、0.5 、0.8 mg/L ABT1号生根粉 。
2　结果与分析
2.1　基本培养基选择
外植体接种后经 20 ～ 50 d 培养 ,诱导率达 38%。
将诱导出的茎芽接种于 3种供试的培养基中 ,结果表
明 ,采用改良 MS 和 B1 培养基 ,萌芽率相差不多 ,但
改良 MS丛芽发生率高 ,且芽较粗壮。培养 3个月 ,
丛生芽进入了旺盛增殖期 。采用 MS培养基 ,萌芽率
和生长表现明显不如改良MS 和 B1 培养基 。通过比
较分析 ,选择改良 MS 作为基本培养基效果最佳(见
表 1)。
表 1　3种培养基对茎芽萌发与生长的比较
基本
培养基 茎段数
培养时间
(d)
萌芽率
(%) 生长表现
MS 50 50 25 腋芽粗 、色绿 、丛芽少
改良 MS 50 50 68 腋芽粗 、色绿 、丛芽多
B1 50 50 58 腋芽细小 、色淡黄 、丛芽多
2.2　瓶苗增殖生长
选取粗壮无菌茎芽 ,接种于继代培养基中。10 d后
可见基部有不定芽萌发 ,20 d后观察结果(见表2)。
表 2　6—BA和 NAA对茎芽生长分化的影响
浓度(mg/ L)
6—BA NAA
转入
芽苗数
(个)
转入芽苗
平均高
(cm)
20 d后
芽苗数
(个)
20d后
增殖倍数
(倍)
20 d后
芽苗平均
高(cm)
0.2 0.1 100 2.0 166 1.66 2.52
0.2 0.3 100 2.0 145 1.45 3.45
0.2 0.5 100 2.0 119 1.19 3.66
0.5 0.1 100 2.0 336 3.36 2.23
0.5 0.3 100 2.0 326 3.26 3.14
0.5 0.5 100 2.0 256 2.56 3.58
1.0 0.1 100 2.0 456 4.56 1.68
1.0 0.3 100 2.0 389 3.89 2.46
1.0 0.5 100 2.0 289 2.89 2.78
　　邓恩桉组培健壮茎芽(指可用于生根的材料)标
准为:茎芽高度 3.0 cm以上;繁殖系数 3倍以上。从
表 2观察出:只有 0.5mg/L 6—BA+0.3 mg/L NAA组
应用研究　
34　 林业科技开发　2004 年第 18 卷第1 期
合的茎芽平均高达3.14 cm ,且增殖倍数达 3.26 ,符合
要求 。按理论推算 ,年繁殖系数达3.2612 ,数目巨大 。
2.3　瓶苗的生根
经继代培养 20 d后 ,一个 200 mL B型沙茶瓶培
养瓶有 100多条茎芽 ,其中 3.0 cm 以上有效芽有 20
～ 30株 ,平均 25株。通过无菌操作将有效芽单株切
下 ,接种于附加各种激素浓度水平的 B2 培养基中培
养30 d(B2 为巨尾桉优良无性系生根基本培养基)。
芽条转入生根培养基后 ,先在室内弱光照条件下培养
10 d左右 ,发根率达 70%以上时 ,逐步加强光照。试
验结果表明:采用 0.2 、0.5 、0.8 mg/L ABT 1号生根粉
3个浓度水平生根率分别 45%、86%、95%。选择 0.8
mg/L ABT 1号生根粉为最佳激素浓度 。
2.4　瓶苗的移栽和基质的选择
组培苗的移栽是经过从异养到自养这一很大转
变的锻炼过程。瓶苗从无菌 、光照温度恒定 、湿度饱
和的培养条件下 ,直接转移到一个有菌 ,光 、温 、湿不
稳定的环境中 ,一是霉菌容易感染 ,二是缺乏抵抗力
以致死亡 。为了提高移栽成活率 ,必须缩小自然环境
与瓶内环境的差异 ,尽可能地制造适宜于瓶苗生存的
环境[ 7] 。
生根培养 30 d后 ,小苗茎部木质化 ,叶片舒展 ,
叶色浓绿 ,茎轴伸长 ,就及时洗苗移植 。移栽时采用
5种移栽基质做对比 ,对比结果见表3。
表 3　不同基质对瓶苗生长的影响
基　质　 移栽苗数(株)
培育天数
(d) 生长情况
移栽成活率
(%)
红心土 200 30 生长恢复慢 ,长势一般 80
红心土加煤灰 200 30 生长恢复慢 ,长势一般 85
泥炭 200 30 生长恢复快 ,长势好 96
旧木屑 200 30 生长恢复快 ,长势好 92
新鲜木屑 200 30 生长恢复快 ,长势一般 90
　　表 3表明 ,从生长情况和移栽成活率来看 ,以泥
炭最好 。红心土与泥炭 、木屑等轻型基质相比较 ,红
心土育出的苗较细弱 ,根系不够发达 ,运输不便 ,造林
成活率低;而轻型基质育出的苗茎干粗壮 ,根系发达 ,
运输方便 ,造林成活率高 ,虽育苗成本较高 ,但从长远
角度看 ,还是比用红心土好 。
3　结　论
以邓恩桉优良单株树干基部萌芽条的茎段为外
植体 ,MS+0.4mg/L 6—BA+0.2mg/L NAA为诱导培
养基 ,改良MS+0.5 mg/L 6—BA+0.3 mg/L NAA 为
继代培养基 ,B2+0.8 mg/L ABT 1号生根粉为生根培
养基。按理论推算 ,年繁殖系数为 3.2612 ,即 1 个芽
经增殖培养 1 a 后可达 144万个茎芽 ,可达到工厂化
育苗水平。
瓶苗移栽基质选用泥炭为最佳 ,生长健壮 ,移栽
成活率高 ,此外旧木屑及新鲜木屑亦可。
(通讯地址:366000 ,福建省永安市大西坑)
乐昌含笑的育苗及苗期生长规律
陈卫权　熊考林　杨刚华
(江西省宜春市林业局)
摘　要　连续 2 a对乐昌含笑的育苗技术和苗期生长规律进行了观测研究。结果表明:(1)乐昌含笑年苗高生长
量可达 40 cm 以上 , 其中 2000 年达53.23 cm , 2001 年达 41.26 cm;(2)乐昌含笑苗高生长高峰期出现在 8月 , 2 a的试
验结果基本一致;(3)2 a的苗高生长量比较结果表明 , 7 月以前 2 a的高生长非常接近 , 8月后则 2001 年的旬生长量
均小于 2000 年 ,这可能与 2001 年夏秋时节长时间干旱有关;(4)乐昌含笑芽苗移栽成活率可达 90%以上 。
关键词　乐昌含笑;育苗;苗期生长
　　乐昌含笑(Michellia chapensis)为木兰科含笑属常
绿乔木 ,树形优美 ,枝叶秀丽 ,花香四溢 ,是近年来竞
相培育的优良观赏树种。为了了解乐昌含笑的苗期
生长规律 ,并探索它的育苗技术 ,笔者在 2000 年和
2001年连续 2 a 开展了乐昌含笑的育苗试验。现将
试验结果报道如下。
1　材料与方法
1.1　试验材料
试验用种子采自江西省官山自然保护区和铜鼓
县域山区。试验圃地设在铜鼓县袁州区渥江乡社背
村的一块水稻田 ,土壤为红壤 ,微酸性 ,土层深厚 ,肥
力中等偏上 ,光照较强 ,灌溉条件较好 ,较适宜于乐昌
　应用研究
　林业科技开发　2004年第 18 卷第 1 期 35