全 文 ：·园林花卉·植物 北方园艺 2009(7):204～ 206
第一作者简介:赵燕(1977-),女 ,硕士 ,讲师,现主要从事植物学方
向研究工作。 E-mail:zhaoyan@lcu.edu.cn。
基金项目:聊城大学科研基金资助项目(X051030)。
收稿日期:2009-02-05
青 背 竹 芋 的 快 速 繁 殖 技 术 研 究
赵 　燕 , 吕 福堂 , 张演义 , 张 　敏
(聊城大学 农学院,山东 聊城 252059)
　　摘　要:以青背竹芋(Maranta arundinacea)的侧芽为外植体 ,通过组织培养手段进行快繁研
究。结果表明:外植体消毒以先用75%的酒精杀菌5 s ,再用0.1%氯化汞杀菌10 min为宜;最佳增
殖培养基为MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,最适生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/ L。
关键词:青背竹芋;侧芽;组织培养
中图分类号:S 682.36　文献标识码:A　文章编号:1001-0009(2009)07-0204-03
　　青背竹芋(Maranta arundinacea)为竹芋科竹芋属的
多年生常绿草本观叶植物。其叶片细长 ,颜色翠绿 ,具
有波浪状的条纹 ,清新悦目 ,高雅耐观。常用于室内盆
栽陈列 、布置厅堂 ,观赏效果良好 ,为近年从国外引进培
育成功的室内高档观叶植物。青背竹芋可以通过自然
分株或扦插繁殖 ,但速度均较慢 ,同时由于病毒等原因 ,
在种植过程中退化和逐渐死亡的现象较为严重 ,为此急
需采用组织培养的方法进行快速繁殖[ 1-3] 。
1　材料与方法
1.1　材料
以山东省聊城大学教学基地的2 a生青背竹芋盆栽
苗为材料 ,以其根部侧芽为外植体。
1.2　方法
1.2.1　外植体的灭菌　从盆中把整棵植株取出 ,用自来
水将根系清洗干净 ,再用解剖刀从基部小心切下侧芽 ,
置自来水下清洗干净。用解剖刀把芽外围的叶鞘部分
剥去两层 ,置烧杯中加入几滴表面活性剂 吐温进行
荡洗 10 min ,流水冲洗干净 ,滤纸吸干水分。在无菌条
件下分别进行如下2组处理:①用0.1%氯化汞杀菌10 、
12 、15 min;②先用75%的酒精杀菌 5 s ,迅速取出 ,用无
菌水冲洗一下 ,再用0.1%氯化汞杀菌 6 、8、10 min;杀菌
过程中要不停摇动小烧杯 ,以保证外植体消毒均匀。后
用无菌水冲洗 3～ 5次 ,用无菌滤纸吸干表面水分 ,切去
基部伤口褐化部分 ,再剥去外层叶鞘 ,将无菌芽接种到
不同浓度的诱导分化培养基上:①MS 培养基附加 6-BA
3 mg/L(单位下同),NAA 0.4;②MS 培养基附加 6-BA
6 ,NAA 0.4;③MS培养基附加 6-BA 10 ,NAA 0.4;供试
外植体均为每个时间段10个 ,接种21 d后观察结果 ,统
计污染数 、未污染数和外植体死亡数。
1.2.2　芽的增殖　将前试验产生的新生芽长到1 cm左
右时 ,在无菌条件下 ,转接到以下两组不同培养基上:第
1组 MS+6-BA 3+NAA 0.4 ,MS+6-BA 6+NAA 0.4 ,
MS+6-BA 10+NAA 0.4;第 2组 MS+6-BA 6+NAA
0.4+IBA 0.1 ,MS+6-BA 6+NAA 0.4 ,MS+6-BA 6+
NAA 0.4+2 ,4-D 0.1。此试验共做 30瓶 ,每一瓶放一
颗芽。30 d后调查芽的增殖情况。
1.2.3　生根培养　分化培养基内生长的丛生芽长到2～
3 cm时从基部切下 ,在无菌条件下接种到生根培养基
上:1/2MS+NAA 0.5;1/2MS+NAA 1;1/2MS+NAA
2.0;1/2MS+NAA 2.5;1/2MS+NAA 3.0;上述培养基
均加入 0.6%的琼脂粉 , 3%的蔗糖 ,培养温度控制在
24 ～ 26℃,光照强度1 800 ～ 2 000 lx ,光照时间每天10 h ,
pH值 5.8。15 d后 ,调查生根情况。
1.2.4　苗的锻炼及移栽　当根长至2 cm左右 ,苗高约
5 cm 时 ,培养瓶闭瓶移至自然光下练苗7 ～ 10 d ,再开瓶
练苗1 ～ 3 d。于温室中整理出6个试验小区 ,将生根无菌
苗小心从培养瓶中取出 ,用温水洗净根部残留的培养基 ,
在 800 ～ 1 000倍多菌灵中浸泡 30 min后栽入已消毒的基
质中 ,将6个小区分3组 ,每组2个重复:第1组草炭;第2
组草炭、木屑(1∶1);第 3组草炭附加长效肥(1 m3基质附
加 5 kg 长效肥);保持基质的pH值在5.8 ～ 6.0。
2　结果与分析
2.1　不同消毒处理对芽的影响
　　消毒处理时间长短对控制外植体污染效果差异明
显。由表 1可以看出 ,b10 ,即先用 75%的酒精杀菌 5 s ,
再用 0.1%氯化汞杀菌 10 min最优;若只用 0.1%氯化
汞进行消毒 ,随着其处理时间的增加 ,污染率呈下降趋
势 ,但死亡率却急剧上升 ,成活率变化不是很明显。而
先用 75%的酒精杀菌5 s后 ,再用0.1%氯化汞处理 ,随
着时间的增加 ,污染率急剧下降 ,成活率明显提高 ,虽然
出现较低的死亡率 ,主要是所取的外植体中有个别较小
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北方园艺 2009(7):204 ～ 206 植物 ·园林花卉 ·
侧芽的缘故。可见适合的消毒剂搭配及适合的时间处
理可以达到比较理想的消毒效果 ,单一的消毒液时间短
达不到消毒目的 ,而过长因外植体易褐化不利于芽的诱导
萌发甚至把外植体杀死。所以试验结果以选择先用75%
的酒精杀菌5 s ,再用0.1%氯化汞杀菌10 min为宜。
　　表 1 不同消毒处理对芽的影响
不同消毒处理时间 污染率/ % 死亡率/ % 成活率/ %
a10 75 10 15
a12 50 45 5
a15 10 80 10
b6 80 0 20
b8 60 0 40
b10 5 5 90
　　注:①用0.1%氯化汞杀菌10、12 、15 min分别表示为 a10 , a12 , a15;②先用75%
的酒精杀菌5 s,再用0.1%氯化汞杀菌6、8、10 min分别表示为b6 ,b8 ,b10。
2.2　不同浓度的 6-BA对芽诱导分化的影响
　　6-BA对芽的分化起很大的作用 ,其浓度的大小会影
响芽的诱导分化。一般情况下 ,在一定的浓度范围内 ,
较高浓度有益于芽的形成[ 4] 。从表 2可知 ,当 6-BA浓
度为 6 mg/L 时 ,形成的侧芽最多 ,平均为 3.2个 ,由此
可知培养基 MS+6-BA 6+NAA 0.4对青背竹芋的诱导
效果最好。
　　表 2　不同浓度的 6-BA对芽诱导分化的影响
不同浓度处理/mg·L-1 不定芽个数
3 1.9
6 3.2
10 0.8
2.3　6-BA和NAA 、IBA 、2 ,4-D浓度配比对丛生芽增殖
的影响
　　6-BA和NAA 、IBA 、2 ,4-D浓度配比不同会影响幼
芽产生的新芽数量;其配比达到最好时 ,增殖系数高 ,芽
生长快 ,苗大而壮 ,数量多 ,便于切割;若激素配比不合
适 ,增殖系数小 ,芽生长慢 ,苗小而弱 ,增殖苗成团 ,不便
切割。从表 3可知 ,以 MS+6-BA 6+NAA 0.4培养基
效果最佳 ,芽生长健壮 ,并诱导出丛生芽 ,平均丛生芽数
高达 5.2个 ,所以仍确定 MS+6-BA 6+NAA 0.4是芽
增殖最适宜的培养基。本来加入一定量的 2 ,4-D是想
降低其褐化程度[ 5] ,但却抑制了芽的诱导分化。
　　表 3　6-BA和NAA 、IBA 、2 ,4-D浓度配比对丛
生芽增殖的影响
不同处理/ mg·L-1 不定芽个数
MS+6-BA 6+NAA 0.4+IBA 0.1 2.6
MS+6-BA 6+NAA 0.4 1.2
MS+6-BA 6+NAA 0.4+IBA 0.1 -
MS+6-BA 6+NAA 0.4 5.2
2.4　NAA的浓度对生根的影响
　　将增殖培养中高2 cm以上的小苗转入生根培养基
中进行生根试验 ,30 d左右即可看到基部长出的不定
根。从表4可以得出 ,随着NAA浓度的升高 ,生根率先
是增加后降低 ,从根的生长情况来看也是一样的。虽然
在 3.0 mg/L 的浓度下 ,根比较粗壮 ,但生根率仅为
46%。2.0 mg/ L NAA浓度处理的生根率和生根数均处
于较高水平 ,所以 1/2MS+NAA 2.0 mg/L为生根培养
基较适宜。
　　表 4 NAA的浓度对生根的影响
NAA 的浓度/mg·L-1 接种数 生根率/ % 根的生长状况
0.5 30 31.3 较细长
1.0 30 52.5 细长
2.0 30 92.8 长而粗
2.5 30 68 短粗
3.0 30 46 较短粗
2.5　基质对移栽后成活率的影响
组培苗移栽在穴盘里进行驯化生根 ,这是一个艰难
而漫长的过程 ,除了适宜的温度 、湿度等环境条件外 ,良
好的基质对竹芋的生长也是至关重要的。试验结果表
明 ,草炭和木屑混合基质的移栽成活率最高 ,达 95%,并
且幼苗生长良好;草炭基质移栽成活率居中 ,在 90%左
右;草炭和长效肥混和的基质移栽成活率最低 ,并且幼
苗出现了部分死亡。这主要是因为草炭和木屑混合的
基质具有良好的透气性 、持水性和保肥性 ,而草炭基质
虽然成活率稍低 ,可能也和少量组培苗的质量有关 ,但
没出现大的问题 ,所以也可以作为一种基质的选择。至
于草炭和长效肥的混合 ,可能是因为配比出现失误 ,造
成含盐量较高 ,直接影响到植物根系的生长 ,从而造成
部分死亡;这种方法虽然在管理中较为简单 ,但一旦出
现问题 ,就来不及补救 ,关于草炭和长效肥的配比仍在
进行试验。
3　讨论
以青背竹芋的嫩叶为外植体进行愈伤组织的诱导 ,
在供试的各种培养基上均未见愈伤组织发生 ,说明它们
难以经愈伤组织形成不定芽这一途径产生小苗。
外植体在诱导芽的过程中容易发生褐化 ,每天光照
时间控制在 10 h并且每 5 ～ 7 d进行 1次外植体的转
接 ,可以有效的降低褐化率;并试图通过附加2 ,4-D来减
轻褐化[ 5] ,但是却抑制了诱导芽的发生。
参考文献
[ 1] 　王四敏.竹芋和三色竹芋的试管繁殖研究[ J] .四川师范大学学报,
1996 ,19(2):116-119.
[ 2] 　侯占铭,满都拉.美丽竹芋的组织培养[ J] .植物生理学通讯 , 2000 , 36
(5):438.
[ 3] 　侯占铭,满都拉.紫背竹芋的组织培养[ J] .植物生理学通讯 , 2001 , 37
(2):135.
[ 4] 　曹孜义.实用植物组织培养技术教程[M] .兰州:甘肃科技出版社.
[ 5] 　徐振彪.植物组织培养过程中的褐化现象[ J] .国外农学-杂粮作物,
1997(1):55-56.
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·园林花卉·植物 北方园艺 2009(7):206～ 207
沈阳地区屋顶绿化的植物选择
李 新朋1 , 王新颖2
(1.沈阳鑫科生态环境工程有限公司,辽宁沈阳 110016;2.沈阳市园林科学研究院 ,辽宁沈阳 110016)
中图分类号:S 688.9　文献标识码:B　文章编号:1001-0009(2009)07-0206-02
　　随着城市绿化的高速发展 ,人均绿地面积不断扩
大 ,但相应出现了可建绿地缺乏 、拆迁建筑物建绿数量
少、成本高等问题 ,而屋顶覆绿作为一种不占用地面土
地的绿化形式 ,利用自然采光条件在房屋顶部种植植物
的绿化方式 ,在城市高楼顶部栽种花草 ,不仅能为城市
增添绿量 ,美化环境 ,而且能起到净化空气 ,减少噪音 ,
隔热保温 ,防止光污染和缓解城市热岛效应的作用 ,减
少高楼大厦的密集群对城市气候恶化影响 ,形成城市的
空中绿化系统 ,对城市的环境改善作用是不可估量的。
　　屋顶绿化时 ,屋顶的生态环境因子与地面有明显的
不同 ,光照 、温度 、湿度、风力等随着层高的增加而呈现
不同的变化 ,屋顶的环境对植物生长有利有弊。从光照
上讲 ,屋顶比地面接受的太阳辐射 、光照强度大 ,光照时
间要长 ,有利于一些植物生长;但由于屋顶钢筋混凝土
等屋面材料经太阳辐射升温快 ,反射强 ,造成屋顶白天
温度比地面温度高 3 ～ 5℃,晚上又比地面低 2 ～ 3℃,冷
热变化大 ,暴冷暴热的屋顶又不太利于植物的生长。另
外 ,屋顶风力较大 ,水分散失很快 ,没有地下水分可以充
分利用。结合利弊分析 ,屋顶植物生长在一个资源受
限、生态环境相对较为恶劣 、养护较为不利的生态环境
中 ,对植物生长不利。另外 ,沈阳地区气候是夏季炎热 ,
雨量不太集中 ,冬季寒冷漫长 ,这就要求选择抗性强 、适
第一作者简介:李新朋(1980-),男,本科,助理工程师 ,现从事园林
工程工作。E-mail:wangxinying0418@163.com。
收稿日期:2009-02-20
合沈阳地区生长的屋顶绿化植物材料。
1　植物材料选择的原则
选择极耐干旱 、高温 、耐低温 、耐贫瘠的植物 ,无需
厚基质种植 ,根系无穿透力 ,基本不需管理 ,自生能力强
的地被植物;防止植物根系穿破建筑防水层 ,应选择须
根发达的植物 ,避免选择直根系植物或根系穿刺性较强
的植物;选择易移植 、耐修剪 、耐粗放管理 、生长缓慢的
植物 ,避免植物逐年加大的活荷载对建筑静荷载的影
响。选择抗风 、耐旱 、耐夏季高温的园林植物;选择具有
耐空气污染 ,能吸收有害气体并滞留污染物质的植物;
屋顶绿化可根据不同植物对种植基质土层厚度要求 ,将
乔木 、灌木进行树池栽植或在绿地局部微地形处理。
2　植物材料选择的原则
2.1　平面屋顶植物材料的选择
由于屋顶的生态环境因子与地面有明显不同 ,光
照 、温度 、风力等随着楼房层高的增加而变化。另外 ,屋
顶是水泥面 ,植物所需的水分养分均需后天供给。这都
增加了选择植物材料的难度 ,必须综合考虑诸多因素 ,
选择抗旱 、耐寒 、耐高温 、浅根系且管理粗放的花 、草、
树木。
2.2　斜面屋顶覆绿植物材料选择
选择抗旱 ,耐高温 ,耐寒 ,粗放管理 ,观赏效果好的
绿化植物。对于坡度在 30°左右斜面的屋顶上建植地被
植物 ,可选择生长迅速 、快速扎根且抗旱的地被植物 ,为
了地被植物在倾斜屋顶上易于固定 ,可在屋顶上铺设网
格线或带钩刺的塑料垫等。如沈阳市儿童活动中心。
The Rapid Propagation Techniques ofMaranta arundinacea
ZHAO Yan , LV Fu-tang ,ZHANG Yan-yi , ZHANG Min
(Agricultural School of Liaocheng University , Liaocheng , Shandong 252059 , China)
Abstract:Rapid in vitro culture with the lateral budplants of Maranta arundinacea.The result indicated that the suitable
sterilization of explants disinfection was to be the first with 75%of the alcohol sterilization 5 s , and then 0.1%HgCl2 for
10 min;Best subculture medium was MS+6-BA 6.0 mg/ L+NAA 0.4 mg/L and the suitable root-promoting medium
was 1/2MS+NAA 2.0 mg/L.
Keywords:Maranta arundinacea;Lateral budplants;Rapid propagation
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