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作 者 ：顾瑞轩

期 刊 ：东北林业大学 2011年 10期 页码：45

关键词：大青杨顶芽；cDNA文库；表达序列标签；

摘 要 ：本实验以大青杨顶芽为材料提取总RNA,使用Clontech提供的Creator. SMART. cDNA Library Construction Kit成功构建了大青杨顶芽cDNA文库,从文库中随机挑选单克隆测序,用表达序列标签(EST)法研究大青杨顶芽的基因表达。 平板检测结果表明构建的文库滴度为7.2×106pfu/mL,重组率达97%。PCR检测及序列分析结果表明插入片段平均长度大于500 bp。这表明我们成功构建了大青杨顶芽cDNA文库。 从大青杨顶芽cDNA文库中随机挑取3045个单克隆,测序后,经过软件拼接,得到来自1944个Unigene的2218条高质量EST...

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