全 文 ：国外医药 · 植物药分册 2 0 0 3 年第 1 8 卷第 1 期
e
3 2
H
3 2
0
1 。 ;化合物 3 [ a拾 + 1 0 5 .2 0 ( c, 0 . 0 2 5 ,
M e O H )
, 分子式 C 3 oH 3 0 0 1 3 。 醛糖还原酶活性
抑制试验显示 ,化合物 1~ 5对大 鼠晶状体醛
糖还原 酶具强抑 制活性 , IC S。分别 为 4 . 6 火
1 0一 5 、 7
.
9 X 1 0 一 7 、 1
.
6 X 1 0一 5 、 3
.
2 X 1 0一 6和
1
.
5 X 1 0一 s m ol / L
。 作者认为化合物 2 可能是
该植物叶治疗糖尿病 的主要活性成分 。
(常海涛摘 )
0 8 地耳草 中的双咕吨酮— 血小板活化因 子诱 导 的低 血 压 抑 制 剂 〔英 〕 / sI h i g ur o
K … / P l a n t a M e d一 2 0 0 2 , 6 8 ( 3 )一 2 5 8一 2 6 1
作者曾从地 耳草 J之j沪e ir cu m j 口 P on i cu m
T h u n b
. 中分得 6 个咕吨酮 , 其中 2 个在体外
促凝血试验 中显示阳性 。 现作者从该植物地
上部分的甲醇提取物中分得 2 个新的双咕吨
酮 ja e a r e lh y p e r o l A ( 1 ) 和 B ( 2 ) , 并研究 了这
2 个化合物体内对外源性 P A F 诱导 的低血
压的作用 。
该植物干燥的地上部分室温下用 甲醇提
取 3 天 , 回收溶剂得 甲醇提取物 , 该提取物用
汽油和 90 %甲醇分配 3 次 , 甲醇部位除去溶
剂后用氯仿和 10 % 甲醇分配 3 次 , 氯仿部位
经多次层析分离得化合物 又和 2 ,均为黄色针
状结晶 。 化合物 1 m p 2 5 2 ℃一 2 5 4 ’ C , [ a工 0 0
( e
,
0
.
1 4
,
M e O H )
。 化合物 2 m p 2 4 1 ℃一 2 4 4
C
,
[
a蹭 0 0 ( c , 0 . 7 0 , M e O H ) 。 将 P A F 生理盐
水 1 拼g / k g 给雄性 d d y 小 鼠静脉注射 , 氯仿
部位 1 0 、 1 0 0 和 2 0 0 m g / k g 以及化合物 1 和
2 及异 巴西红厚壳素 ( i s o ja e a r e u b i n , 3 )各 10
m g k/ g 在注射 P A F 前 l h 经 口给药 。 1 或 10
m g / k g 的阳性 对照药 C V 3 9 8 8 在 P A F 注射
前 30 m in 静脉注射 。 结果显示 , 提取物对外
源性 P A F 诱导 的小 鼠低血压具有明显抑制
活性且呈剂量相关 ,化合物 1 和 2 的抑制活
性亦 明显 ,化合物 3 作用轻微 。 这是金丝桃属
植物具抗 P A F 活性的首次报道 ,该研究提示
具有 咕吨酮结构 的化合物可能是 一类新 的
P A F 拮抗剂 。
(季 红摘 杨培全校 )
0 9 贯 叶 金 丝桃 中的 酚 类化 合 物 〔英 〕/
Ju
r g e n l i e m k G … / P l a n t a M e d一 2 0 0 2 , 6 8
( 1 )一 8 8一 9 1
动物行 为模型试验表明 , 蔡并二葱酮及
某些黄酮类化合物是贯 叶金丝桃 J红沪er icu m
P e
l介 ar ut m L . 中抗抑郁活性成分 。 作者对该
植物酚类化合物进行 了反复植化研究 ,从 中
分离出 2 个酚类化合物 。
该植 物 70 %丙 酮提取物 的浓缩 物干燥
后用 乙酸乙醋提取 ,用 S叩 ha de x l 进行液相
层析 , 以 乙醇一水 (3 : 1) 洗脱 。 富含黄酮的部
位经多种层析法分离和精制 ,得到 2 个酚类
化合物 。 对其中的 12 个进行 了结构鉴定 ,其
中榭皮素一 3一 O 一 (2 1 一O 一乙酞基 )一 p一D 一半乳糖昔
是 一新 的天然 产 物 , [ a 猎 一 63 · 4 。 c( , .0 1,
M e O H )
。 隐绿原酸 、 原儿茶酸 、 3一 O 一 [ Z工对香
豆酞奎 尼酸 、 异 东方寥 黄素 、 花青素一 3一 O一 a -
L
一鼠李糖昔和落新妇昔是首次从该植物中获
得 。 此外作者还用 H P L C 法对 14 个酚类化合
物进行了含量测定 。
(赵钟祥摘 阮金兰校 )
0 1 0 轮叶木姜子 中具 抗 H I V 活 性的 (+ ) -
5忆去 甲氧 基 表 巴 西 果 蛋 白和 v e r t i c i l l a t o -
〔英 〕 /H o a n g V D … / P h y t o e h e m i s t r y一
2 0 0 2
, 5 9 ( 3 )一 3 2 5~ 3 2 9
轮叶木姜子 L i t s e a v e附 i c i l l a t a H a n e e 是
最有开发价值的抗 H IV 先导植物之一 。 作者
从该植物中分得一新的按叶烷型倍半菇 v e r -
t i e i l l a t o l ( 1 )
、 一新的木脂素 ( + ) 一 5 ` 一去 甲氧基
表 巴西 果蛋 白 〔 ( + ) 一 5气 d e m e t h o x y e p i e x e e l -
is n
, 2〕和一 已知木脂素 ( + ) 一表 巴西果蛋 白
( 3 )
,并 对这 3 种化合物进行 了体外抗 H I V
及细胞毒性等试验 。
该植 物干燥 叶 、 枝 的甲醇提取物经正 己
烷脱脂后 ,用氯仿萃取 , 氯仿溶部分经硅胶柱
层析 , 以石油醚和逐渐增加浓度 的丙酮进行
梯度洗脱 ,得 16 个部位 。 第 6 部位再经硅胶
柱层析 , 以石油醚 一乙酸乙醋洗脱得化合物 1 。
从第 7 和 8 部位分别得化合物 2 和 3 。 化合物