全 文 ：园　艺　学　报　1999 , 26(2):133～ 134
Acta Horticulturae Sinica
收稿日期:1998-07-07;修回日期:1998-11-02。
研究简报 Research Notes
金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖
田　郎1　谭海燕1　张　霖2
(1中国热带农业科学院橡胶栽培研究所 , 海南儋州 571737;　2河南大学生物系 , 开封 475001)
提　要　以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖 , 筛选出各培养阶段适宜的
培养基分别为:(1)腋芽萌生 , MS+BA 2.0 ～ 2.5 mg/ L+椰子水 10%;(2)丛生芽分化及继
代 , MS+BA 3.0 ～ 3.5 mg/L+NAA 0.02 mg/L;(3)生根 , MS+IBA 2.0 ～ 3.0 mg/ L+GA31.5
mg/ L+活性碳 0.5 %。
关键词　金边富贵竹;茎段培养;试管繁殖
1　目的 、 材料与方法
金边富贵竹 (Dracaena Sanderiana cv.Virescens)为百合科龙血树属常绿亚灌木状植物〔1〕 , 原产非洲
西部 , 是一种室内观叶植物。为了更好地满足市场的需求 , 作者进行了该花卉组织培养的研究 , 以期通
过试管繁殖途径加速其繁殖。
取金边富贵竹 0.3 ～ 0.6 cm 粗的嫩茎作为外植体 , 先用 75%酒精浸泡 15 ～ 30 s , 然后置于 0.1 %升
汞溶液中处理 10～ 12 min , 最后用无菌水冲洗 3～ 4 次。将灭菌嫩茎分切成 1.5 ～ 4.0 cm 长 (带 1～ 2 个
节)的茎段接种到诱导培养基上以诱导腋芽萌动。当芽高 2.0 ～ 2.5 cm 时将芽从原茎段上切下 (带部分
茎段组织)转入分化培养基使其分化产生丛生芽。丛生芽不断分切继代即能使芽大量增殖。无根苗最后
经生根培养即获得根 、 茎 、 叶完整的小植株。待生根苗长至 5.0 cm 以上高时出室炼苗并随后移植到营
养杯中育苗。
均以MS 作为基本培养基 , 并根据不同培养阶段的需要附加 BA、 GA3 及 IBA 等成分 , 蔗糖为 3%,
另加 0.75 %卡拉胶进行固化 , pH 值均调至 5.8 。培养过程中温度保持 26 ～ 28℃, 每天连续光照 10 h ,
光强度 1 000～ 1 500 lx。
2　结果与分析
2.1 　芽的诱导
灭菌后的茎切段接种到诱导培养基上后 , 经过 12 ～ 16 d 培养 , 其腋芽开始萌动。继续培养 30 ～
35 d , 当芽伸长至 2.0 ～ 2.5 cm 时即可进行下一步培养。经试验 , 诱导培养以 MS+BA 2.0 ～ 2.5 mg/L+
椰子水 10%效果较理想。茎切段在该培养基上萌芽快 , 且芽粗壮而正常。培养基中的 BA 用量过多或过
少均不利于腋芽的萌动及伸长。
2.2 　丛生芽的分化及继代
将 2.0 ～ 2.5 cm高的无菌芽从原茎段上切下 (同时切去芽的上端 1/3～ 1/2 部分)转入分化培养基 ,
经过大约 50 d的培养 , 从芽的基部可形成 4 ～ 10 个 1.0 cm 左右高的丛生状不定芽。丛生芽在相同成分
的新鲜培养基上不断分切继代 , 芽的数量即能得到大量增殖。我们筛选出的最佳分化及继代培养基配方
为:MS+BA 3.0 ～ 3.5 mg/ L+NAA 0.02 mg/ L。根据连续 4 次继代培养的统计结果 , 芽在该培养基上的
平均增殖倍数约为 4.5 倍。按此计算 , 一个无菌芽经过 200 d的培养 (继代 4 次), 从理论上可获得 410
个新芽 ,其繁殖速度远远超过常规的扦插繁殖。试验中发现 , 继代增殖中若 BA 用量少于 1.5 ～ 2.0 mg/ L ,
则不定芽分化的数量会显著减少 , 而当 BA用量超过 5.0 ～ 5.5 mg/ L时 , 不但芽的数量有所减少 , 而且
小芽生长缓慢 , 难以长大。
2.3 　生根培养
将长至 3.0 cm左右高的增殖芽由丛生芽块上单个切下并转入生根培养基中 , 大约 10 d 开始生根。
当继续培养 45 d 左右 , 小苗长至 5 cm 以上时即可进行移栽。试验中 , 采用 MS 与不同浓度的 IBA 及 GA3
等配合共设计了多种生根培养基 , 结果以MS+IBA 2.0 ～ 3.0 mg/L+GA31.5 mg/ L+活性炭 0.5 %的生根
壮苗效果最佳。接种后 60 d 调查 , 该培养基上的小苗平均高约 6.0 cm , 具 4 ～ 6 片展开的叶及 3 ～ 5 条
根 , 叶片呈黄绿色 , 部分叶片中央已出现明显的深绿色纵向条纹。
2.4 　移栽
将达到移栽标准的生根苗先连同培养瓶移至室外炼苗 5 ～ 7 d , 然后从培养瓶内取出小苗移植到育苗
杯中。基质采用 60%河沙 , 40%肥沃疏松的园土混合即可。移栽前先浇透水 , 移栽后随即用有孔的塑料
薄膜罩住育苗杯 , 10 ～ 15 d 后揭去薄膜并适时浇水。小苗存活率一般达 90%以上。
参 考 文 献
1　卢思聪编著.室内盆栽花卉.北京:金盾出版社 , 1991:214～ 217
Stem-segment Culture and Tube Propagation of Dracaena Sanderiana cv.Virescens
Tian Lang
1 , Tan Haiyan1 , and Zhang Lin2
(1Rubber Cultivation Research Institute , Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences , Danzhou Hainan 571737;
　2Department of Biology , Henan University , Kaifeng 475001)
Abstract　Using the stem-segment with axillary buds as the explant , the tube propagation of Dracaena Sanderiana
cv.Virescens was studied.The results of the experiments suggested that the appropriate media for respective culture
stages were:(1)The germination of the axillary buds:MS+BA 2.0 -2.5 mg/ L+coconut water 10%;(2)The
differentiation and subculture of rosette buds:MS+BA 3.0 -3.5 mg/ L+NAA 0.02 mg/ L;(3) Rootage:MS+
IBA 2.0 -3.0 mg/ L+GA3 1.5 mg/ L+active carbon 0.5 %.
Key words　Dracaena Sanderiana cv.Virescens;Stem-segment culture;Tube propagation
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