全 文 ：·园林花卉·植物 北方园艺２０１４（１１）：６２～６４
　　　　　　　　
第一作者简介：梁芳（１９７９－），女，安徽巢湖人，本科，高级工程师，
现主要从事地被植物及宿根花卉的引选育等研究工作。Ｅ－ｍａｉｌ：
ｆａｎｇｌｏｖｅ－６２９０＠１６３．ｃｏｍ．
基金项目：北京市科学技术委员会资助项目（Ｚ１１１１０００７４５１１００３）。
收稿日期：２０１４－０１－２７
不同浸种处理对小冠花及蛇鞭菊种子萌发的影响
梁 　 芳，衣 采 洁
（绿化植物育种北京市重点实验室，北京市园林科学研究院，北京１００１０２）
　　摘　要：以小冠花和蛇鞭菊种子为试材，研究了９８％浓硫酸处理不同时间、不同浓度的赤霉
素、不同温度的温水浸泡处理对小冠花和蛇鞭菊种子萌发的影响。结果表明：９８％浓硫酸浸泡处
理小冠花种子２０ｍｉｎ效果较好，第５天开始发芽，发芽率达９２．７％。３种处理方法对蛇鞭菊种子
的发芽促进作用很小，均无显著差异，其中用清水浸泡２４ｈ的蛇鞭菊发芽率最高，为７７．３％，因此
更好的促进蛇鞭菊种子萌发的方法还有待进一步研究。
关键词：小冠花；蛇鞭菊；浓硫酸；赤霉素；温水浸泡；种子萌发
中图分类号：Ｑ　９４５．３４　文献标识码：Ａ　文章编号：１００１－０００９（２０１４）１１－００６２－０３
　　多变小冠花（Ｃｏｒｏｎｉｌａ　ｖａｒｉａ　Ｌ．），简称小冠花，是肥
地、保土植物和较好的青绿饲料。它不仅可用来点缀和
美化自然环境，同时也是良好的蜜源植物。但由于小冠
花种子中的硬实率达２０％～６０％［１］，而导致其发芽率
低，发芽时间长，出苗参差不齐。
蛇鞭菊（Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ　Ｗｉｌｄ）属多年生球根草本花
卉，头状花序排列成密穗状，每个花序由３００朵左右管状
花组成，花紫色，有限花序，花期在夏末秋初的少花季
节，约４０ｄ。蛇鞭菊姿态优美，马尾式的穗状有限花序
直立向上，颇具特色，适宜布置花境或路旁带状栽植，庭
院自然式丛植。由于花期长观赏价值极高，不仅是园林
绿化树种珍品，也是重要的插花材料。由于蛇鞭菊种子
空瘪粒多，发芽率通常很低，可育种子通常不到１０％，加
之种粒小而轻，无法净种［２］，所以用种子繁殖有很多问
题需要解决。
据北京市园林科学研究院植保室相关科研人员最
新调查显示，小冠花和蛇鞭菊均属于蜜源植物，花期能
吸引较多的益虫（某些害虫的天敌），在复合型绿地中应
用有利于控制病虫害的发生，符合“环境友好型、生态防
治”的理念。如何提高发芽率，缩短发芽时间是小冠花
　　　　
和蛇鞭菊生产中一个重要问题。该试验通过多种方法
处理小冠花和蛇鞭菊种子，并比较其发芽率，旨在找到
合适的促进种子萌发，提高发芽率的方法。
１　材料与方法
１．１　试验材料
供试小冠花和蛇鞭菊种子均于２０１２年采自北京市
园林科学研究院圃地。种子成熟充分，籽粒饱满，活力
正常。赤霉素为上海溶剂厂提供的９０％赤霉素粉剂。
１．２　试验方法
试验于２０１２年９～１１月在北京市园林科学研究院
实验室进行。
１．２．１　浓硫酸浸种处理　用９８％的硫酸浸泡小冠花和
蛇鞭菊种子，处理时间分别为５、１０、１５、２０ｍｉｎ和３０ｓ、１、
２、３、５、１０、１５、２０ｍｉｎ，均以不作硫酸浸泡处理的种子为
对照（表１）。３次重复，每重复５０粒种子。处理完后用
蒸馏水充分冲洗，并用７０％酒精消毒２０ｓ，后再用蒸馏水
冲洗６遍。
１．２．２　赤霉素（ＧＡ３）浸种处理　用浓度分别为２００、
４００、６００、８００、１　０００ｍｇ／Ｌ的赤霉素ＧＡ３ 溶液处理小冠
花种子和蛇鞭菊种子，在２５℃条件下浸种２４ｈ，以清水
浸泡２４ｈ为对照（表１）。３次重复，每重复５０粒种子。
处理后的种子用蒸馏水冲洗６遍后，用７０％酒精消毒
２０ｓ，后再用蒸馏水冲洗６遍。
１．２．３　温水浸泡　将精选的小冠花和蛇鞭菊种子，在
４０、５５、７０、８５℃的温水中，搅拌浸泡，水量以淹没种子为
　　
Ａｕｇｕｓｔ　ｔｈｅｙ　ｇｒｅｗ　ｓｌｏｗｅｒ．Ｔｈｅ　ｄｅｓａｌｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｈｅｒｂｓ　ｒａｎｇｅｄ　ｆｒｏｍ　５．４０％ｔｏ　６．１０％，ａｎｄ　Ｓｕａｅｄａ　ｓａｌｓａ　ｇｏｔ　ｔｈｅ
ｈｉｇｈｅｓｔ　ｄｅｓａｌｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ．Ｉｎ　ａｄｄｉｔｉｏｎ，ｅａｃｈ　ｋｉｎｄ　ｏｆ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｐｌａｎｔｓ　ｈａｄ　ｉｔｓ　ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ　ｌａｎｄｓｃａｐｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｓｏ　ｔｈｅｙ
ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ａｐｐｌｉｅｄ　ｆｏｒ　ｓａｌｉｎｅ　ｓｏｉｌｓ　ｐｌａｎｔｉｎｇ　ａｓ　ｌａｎｄｓｃａｐｅ　ｈｅｒｂｓ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｌａｉｚｈｏｕ　Ｂａｙ；ｓａｌｉｎｅ　ｓｏｉｌ；ｈａｌｏｐｈｙｔｅ；ｌａｎｄｓｃａｐｅ；ｄｅｓａｌｉｎａｔｉｏｎ；Ｓｕａｅｄａ　ｓａｌｓａ
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北方园艺２０１４（１１）：６２～６４ 植物·园林花卉·
宜，待水温降至２０℃，继续浸泡２４ｈ后取出，即可播种，以清
水浸种２４ｈ为对照（表１）。３次重复，每重复５０粒种子。
表１ 试验设计
　　Ｔａｂｌｅ　１ Ｔｅｓｔ　ｄｅｓｉｇｎ
水平
Ｌｅｖｅｌ
因素Ｆａｃｔｏｒ
（Ａ）９８％浓硫酸处理不同
时间Ｄｉｆｉｒｅｎｔ　ｔｒｅａｔ　ｍｅｎｔ
ｔｉｍｅ　ｏｆ　ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ
（Ｂ）不同浓度赤霉素
处理Ｄｉｆｉｒｅｎｔ　ＧＡ３
ｓｏｌｕｔｉｏｎ／ｍｇ·Ｌ－１
（Ｃ）不同温度的温水
处理 Ｗａｒｍ　ｗａｔｅｒ
／℃
ＣＫ 清水浸泡 清水浸泡 清水浸泡
１　 ３０ｓ ２００　 ４０
２　 １ｍｉｎ　 ４００　 ５５
３　 ２ｍｉｎ　 ６００　 ７０
４　 ３ｍｉｎ　 ８００　 ８５
５　 ５ｍｉｎ　 １　０００
６　 １０ｍｉｎ
７　 １５ｍｉｎ
８　 ２０ｍｉｎ
１．２．４　培养条件　处理好的种子均放置铺有２层滤纸
的１２ｃｍ发芽盒，于人工气候箱发芽试验，白天３０℃，
光照１６ｈ，夜晚１５℃，光照８ｈ。高温时提供５０％约
８　０００ｌｘ的日光灯光源。试验期间每天检查、记录发芽
情况，当胚根长约２ｍｍ即视为种子发芽，统计开始发芽
时间、持续发芽时间、发芽率，以发芽末期连续５ｄ发芽
粒数不超过１％为发芽结束。
１．３　数据分析
采用Ｅｘｃｅｌ　２００３和ＳＰＳＳ　１０．０统计分析软件进行数
据统计与分析。
２　结果与分析
２．１　３种处理方法对小冠花种子发芽影响
２．１．１　９８％浓硫酸处理不同时间对小冠花发芽的影响
　由表２可知，小冠花种子用９８％的浓硫酸浸泡不同时
间浸泡处理后，始发芽时间比对照（ＣＫ）提前了３ｄ，且４
个处理在０．０５水平上和０．０１水平上均与ＣＫ差异显
著。而对持续发芽时间、发芽率的影响在０．０５水平上和
０．０１水平上与ＣＫ差异不显著。不经任何浸泡处理的
小冠花种子持续发芽时间最短，为２７ｄ，发芽率９０．７％；
　　表２　 ９８％浓硫酸不同处理时间对
小冠花种子发芽的影响
　　Ｔａｂｌｅ　２ Ｅｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｉｍｅ　ｂｙ　ｓｕｌｆｕｒｉｃ
ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃｏｒｏｎｉｌｌａ　ｖａｒｉａ
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
始发芽时间
Ｄａｙｓ　ｂｅｇａｎ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
持续发芽时间
Ｄａｙｓ　ｃｏｎｔｉｎｕｅ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
发芽率
Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ／％
ＣＫ　 ８ａＡ　 ２７ａＡ　 ９０．７ａＡ
５　 ５ｂＢ　 ２８ａＡ　 ９０．７ａＡ
６　 ５ｂＢ　 ３１ａＡ　 ８６．７ａＡ
７　 ５ｂＢ　 ３４ａＡ　 ８８．７ａＡ
８　 ５ｂＢ　 ２９ａＡ　 ９２．７ａＡ
　　注；不同大写字母表示在０．０１水平上差异极显著，不同小写字母表示在０．０５水
平上差异显著。下同。
Ｎｏｔｅ：Ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｃａｐｉｔａｌ　ｌｅｔｔｅｒｓ　ｍｅａｎ　ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｅｒｅｎｃｅ　ａｔ　０．０１ｌｅｖｅｌ，ｄｉｆ－
ｆｅｒｅｎｔ　ｌｏｗｅｒｃａｓｅ　ｓｈｏｗ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｅｒｅｎｃｅｓ　ａｔ　０．０５ｌｅｖｅｌ．Ｔｈｅ　ｓａｍｅ　ｂｅｌｏｗ．
发芽率最高的为９８％浓硫酸处理２０ｍｉｎ的种子，发芽
率达到９２．７％。
２．１．２　不同浓度ＧＡ３处理对小冠花种子发芽的影响　
由表３可知，与ＣＫ相比，不同浓度ＧＡ３ 处理对小冠花
种子始发芽时间、持续发芽天数影响均不显著。在０．０５
水平上４００、１　０００ｍｇ／Ｌ浓度的ＧＡ３处理的小冠花种子
发芽率分别为８７．３％、８６．０％，与ＣＫ（７４．７％）差异显著；
在０．０１水平上５个处理发芽率与ＣＫ差异均不显著。
表３ 不同浓度ＧＡ３处理对
小冠花种子发芽的影响
　　Ｔａｂｌｅ　３ Ｅｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ＧＡ３ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃｏｒｏｎｉｌｌａ　ｖａｒｉａ
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
始发芽时间
Ｄａｙｓ　ｂｅｇａｎ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
持续发芽时间
Ｄａｙｓ　ｃｏｎｔｉｎｕｅ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
发芽率
Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ／％
ＣＫ　 ９．３ａＡ　 ２１．３ａＡ　 ７４．７ｂＡ
１　 １０．０ａＡ　 ２２．７ａＡ　 ７８．７ａｂ　Ａ
２　 １０．０ａＡ　 ２５．７ａＡ　 ８７．３ａＡ
３　 ７．７ａＡ　 ２６．３ａＡ　 ７９．３ａｂ　Ａ
４　 ８．７ａＡ　 ３１．０ａＡ　 ８１．３ａｂ　Ａ
５　 ９．０ａＡ　 ２３．３ａＡ　 ８６．０ａＡ
２．１．３　不同温度的温水处理对小冠花种子发芽的影响
　由表４可知，不同温度的温水处理小冠花种子，持续
发芽天数与ＣＫ在０．０５和０．０１水平上均没有显著差
异。始发芽时间在０．０５水平上４０℃温水浸泡处理与
ＣＫ无显著差异，而与其它３个温度处理差异显著；始发
芽时间在０．０１水平上４０℃温水浸泡处理与ＣＫ、５５℃温
水处理差异不显著，与７０、８５℃温水处理差异显著。４个
温水处理对其发芽率的影响与ＣＫ相比，在０．０５和０．０１
水平上均无显著差异。
表４ 不同温度的温水处理对
小冠花种子发芽的影响
　　Ｔａｂｌｅ　４ Ｅｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｗａｒｍ
ｗａｔｅｒ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃｏｒｏｎｉｌｌａ　ｖａｒｉａ
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
始发芽时间
Ｄａｙｓ　ｂｅｇａｎ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
持续发芽时间
Ｄａｙｓ　ｃｏｎｔｉｎｕｅ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
发芽率
Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ／％
ＣＫ　 １０．０ａｂ　ＡＢ　 ２４．７ａＡ　 ８３．３ａＡ
１　 １２．７ａＡ　 ２０．３ａＡ　 ７９．３ａＡ
２　 ７．３ｂＡＢ　 ２５．７ａＡ　 ８３．３ａＡ
３　 ６．７ｂＢ　 ２６．０ａＡ　 ８７．３ａＡ
４　 ６．０ｃＢ　 ２３．０ａＡ　 ８６．０ａＡ
２．２　３种处理方法对蛇鞭菊种子发芽影响
２．２．１　９８％浓硫酸处理不同时间对蛇鞭菊发芽的影响
　由表５可知，与ＣＫ相比，９８％浓硫酸对蛇鞭菊种子的
多个浸泡处理时间对始发芽时间影响差异显著，９８％浓
硫酸浸泡２０ｍｉｎ的种子始发芽时间最短，为２．７ｄ，其它
浸泡时间，均在第４天就开始发芽，ＣＫ在第９天开始发
芽。持续发芽时间上，０．０５水平上２ｍｉｎ处理与１、３ｍｉｎ
处理差异不显著，与ＣＫ及其它处理均差异显著；ＣＫ除
了与３０ｓ、１ｍｉｎ差异不显著外，与其它处理均差异显著；
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·园林花卉·植物 北方园艺２０１４（１１）：６２～６４
０．０１水平上２ｍｉｎ处理与３０ｓ、１、３ｍｉｎ处理差异不显著，
与ＣＫ及其它处理均差异显著；ＣＫ除了与３０ｓ、１、３ｍｉｎ处
理差异不显著外，与其它处理均差异显著。不同的时间处
理对蛇鞭菊发芽率的影响较大，ＣＫ发芽率最高６２．３％，
９８％的浓硫酸处理都相应的降低了其发芽率。
表５　 ９８％浓硫酸不同处理时间对
蛇鞭菊发芽的影响
　　Ｔａｂｌｅ　５　Ｅｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｉｍｅ　ｂｙ　ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ
ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
始发芽时间
Ｄａｙｓ　ｂｅｇａｎ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
持续发芽时间
Ｄａｙｓ　ｃｏｎｔｉｎｕｅ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
发芽率
Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ／％
ＣＫ　 ９．０ａＡ　 ３０．３ｃＢ　 ６２．３ａＡ
１　 ４．０ｂＢ　 ３２．０ｂｃＡＢ　 ４６．０ｂｃＡＢ
２　 ４．０ｂＢ　 ３４．３ａｂｃＡＢ　 ３５．３ｄＣ
３　 ４．０ｂＢ　 ３８．０ａＡ　 ５９．３ａｂＡＢ
４　 ４．０ｂＢ　 ３７．０ａｂＡＢ　 ５２．７ａｂｃＡＢ
５　 ４．０ｂＢ　 １３．０ｄＣ　 ４２．０ｃＢ
６　 ４．０ｂＢ　 ５．３ｄＣ　 １６．０ｄＣ
７　 ４．０ｂＢ　 ４．０ｄＣ　 ２５．３ｄＣ
８　 ２．７ｂＢ　 １．３ｄＣ　 ８．０ｄＣ
２．２．２　不同浓度ＧＡ３处理对蛇鞭菊种子发芽的影响　
不同浓度的ＧＡ３处理对蛇鞭菊种子的发芽率、持续发芽
时间的影响均无显著差异。８００ｍｇ／Ｌ的ＧＡ３处理的蛇
鞭菊种子发芽率最高，６３．３％。
表６ 不同浓度ＧＡ３处理对
蛇鞭菊种子发芽的影响
　　Ｔａｂｌｅ　６ Ｅｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ＧＡ３ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
始发芽时间
Ｄａｙｓ　ｂｅｇａｎ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
持续发芽时间
Ｄａｙｓ　ｃｏｎｔｉｎｕｅ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
发芽率
Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ／％
ＣＫ　 ８．７ａｂｃＡＢ　 ２９．３ａＡ　 ５６．０ａＡ
１　 ９．０ａｂＡＢ　 ３０．７ａＡ　 ５１．３ａＡ
２　 ７．０ｃＢ　 ３３．０ａＡ　 ５６．７ａＡ
３　 ７．３ｂＡＢ　 ３２．７ａＡ　 ５９．３ａＡ
４　 ９．７ａＡ　 ２９．７ａＡ　 ６３．３ａＡ
５　 ８．７ａｂｃＡＢ　 ３１．３ａＡ　 ５１．３ａＡ
２．２．３　不同温度的温水处理对蛇鞭菊种子发芽的影响
　不同温度的温水处理对蛇鞭菊种子发芽的持续发芽
　　　
时间、发芽率的影响均无显著差异。８５℃温水浸泡处理
的蛇鞭菊种子始发芽时间最长，约为１５．７ｄ，与ＣＫ及其
它３个处理差异显著。ＣＫ的发芽率最高，为７７．３％，始
发芽时间最短，约为１０．７ｄ。
表７ 不同温度的温水处理对
蛇鞭菊种子发芽的影响
　　Ｔａｂｌｅ　７ Ｅｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｗａｒｍ
ｗａｔｅｒ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
始发芽时间
Ｄａｙｓ　ｂｅｇａｎ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
持续发芽时间
Ｄａｙｓ　ｃｏｎｔｉｎｕｅ　ｔｏ　ｓｐｒｏｕｔ／ｄ
发芽率
Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ／％
ＣＫ　 １０．７ａＡ　 ２４．０ａＡ　 ７７．３ａＡ
１　 １２．０ａＡ　 ２６．６ａＡ　 ７４．０ａＡ
２　 １４．０ａＡ　 ２２．０ａＡ　 ６０．６ａＡ
３　 １４．０ａＡ　 ２５．０ａＡ　 ６１．３ａＡ
４　 １５．７ｂＡ　 ２３．３ａＡ　 ５７．３ａＡ
３　结论与讨论
综合３种不同种子处理方法，小冠花更适合９８％浓
硫酸处理，始发芽时间最短，第５天就开始发芽了，发芽
率也较高，对其发芽有较好促进作用。发芽率最高的为
９８％浓硫酸处理２０ｍｉｎ的种子，发芽率达到９２．７％。该
研究结果与徐本美等［１］研究结果一致，而梁应林等［３］研
究表明，采用９８％浓硫酸处理１０ｍｉｎ后的发芽率为
２８．６７％，比对照的发芽率５４％降低２５．３３个百分点，极
显著差异，硫酸处理大幅降低了小冠花的发芽率，与该
试验结果不一致。
该试验的３种方法均没有明显提高蛇鞭菊种子的
发芽率，反而有的方法还降低了其发芽率，试验中用清
水浸泡２４ｈ的蛇鞭菊发芽率最高，为７７．３％，因此提高
其发芽率的方法还有待进一步研究。
参考文献
［１］　徐本美，冯桂强，白原生，等．小冠花种子休眠与萌发的研究［Ｊ］．草地
学报，１９９６，４（２）：１３４－１４０．
［２］　杜丽雁．蛇鞭菊播种与栽培技术［Ｊ］．林业实用技术，２００６（１２）：３７．
［３］　梁应林，邓蓉，张定红，等．硫酸处理对饲用灌木及小冠花红豆草种
子发芽率的影响［Ｊ］．草业与畜牧，２０１１（９）：２５－２７．
Ｉｎｆｕｌｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ｓｅｅｄ　Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ
Ｃｏｒｏｎｉｌａ　ｖａｒｉａ　ａｎｄ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ
ＬＩＡＮＧ　Ｆａｎｇ，ＹＩ　Ｃａｉ－ｊｉｅ
（Ｂｅｉｊｉｎｇ　Ｋｅｙ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｏｆ　Ｇｒｅｅｎｉｎｇ　Ｐｌａｎｔｓ　Ｂｒｅｅｄｉｎｇ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｌａｎｄｓｃａｐｅ　Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１００１０２）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔａｋｉｎｇ　Ｃｏｒｏｎｉｌａ　ｖａｒｉａ　Ｌ．ａｎｄ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ　Ｗｉｌｄ　ａｓ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｔｈｅ　ｅｆｅｃｔ　ｏｆ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｉｎ　９８％ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｆｏｒ
ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｉｍｅ，ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＧＡ３，ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｗａｒｍ　ｗａｔｅｒ　ｏｎ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃｏｒｏｎｉｌａ　ｖａｒｉａａｎｄ　Ｌｉａｔｒｉｓ
ｓｐｉｅａｔａｓｅｅｄｓ　ｗｅｒｅ　ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　Ｃｏｒｏｎｉｌａ　ｖａｒｉａｓｅｅｄｓ　ｓｏａｋｅｄ　ｉｎ　９８％ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｆｏｒ　２０ｍｉｎ　ｗａｓ　ｂｅｔｅｒ，
ｉｔ　ｇｅｒｍｉｎａｔｅｄ　ｏｎ　ｆｉｆｔｈ　ｄａｙ　ａｎｄ　ｃｏｍｅ　ｕｐ　ｔｏ　９２．７％．３ｋｉｎｄｓ　ｏｆ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｎ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ　ｓｅｅｄ
ｐｒｏｍｏｔｉｏｎ　ｅｆｅｃｔ　ｗａｓ　ｖｅｒｙ　ｓｍａｌ，ｗｅｒｅ　ｎｏｔ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｏｆ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａｆｏｒ　ｗａｔｅｒ　２４ｈｗａｓ
ｔｈｅ　ｈｉｇｈｅｓｔ（７７．３％）．Ｔｈｅ　ｂｅｔｅｒ　ｗａｙ　ｔｏ　ｐｒｏｍｏｔｅ　ｔｈｅ　Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｓｈｏｕｌｄ　ｂｅ　ｆｕｒｔｈｅｒ　ｒｅｓｅａｒｃｈｅｄ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｃｏｒｏｎｉｌａ　ｖａｒｉａ；Ｌｉａｔｒｉｓ　ｓｐｉｅａｔａ；ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ；ＧＡ３；ｗａｒｍ　ｗａｔｅｒ；ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
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