全 文 ：天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev 2012，24:1707-1711，1728
文章编号:1001-6880(2012)12-1707-06
收稿日期:2012-03-12 接受日期:2012-05-14
基金项目:云南省中青年学术技术带头人后备人才项目(2008PY005);
教育部留学回国人员科研启动基金［2009］1001
* 通讯作者 Tel:86-872-2257316;E-mail:northjiang@ yahoo． com
核桃分心木化学成分与生物活性研究
杨明珠，田新雁，肖朝江，韩冰洋，姜 北*
大理学院药学院，大理 671000
摘 要:利用色谱分离方法与现代波谱分析技术，对核桃分心木的化学成分进行了系统的研究。由其醇提物乙
酸乙酯部位分离鉴定了 11 个化合物，分别为大黄素(1)、齐墩果酸(2)、Isosclerone(3)、正十七烷(4)、3-羟基-1-
(4-羟基取代苯基)-1-丙酮(5)、硬脂酸甘油单酯(6)、没食子酸(7)、没食子酸乙酯(8)、核桃素 D(9)、对羟基苯
甲酸(10)、香草酸(11)。运用 DPPH(1，1-二苯基苦基苯肼)法、纸片扩散法、肉汤稀释法对分心木粗提物及各相
关样品的抗氧化与抗菌活性进行了初步研究。结果显示，分心木提取物及各相关样品普遍具有较好的抗氧化
与抗菌活性。分心木具有多种活性物质，具有一定的药用与开发价值。
关键词:分心木;化学成分;抗氧化活性;抗菌活性
中图分类号:R284. 2 文献标识码:A
Chemical Constituents and Bioactivity Studies of Diaphragma juglandis Fructus
YANG Ming-zhu，TIAN Xin-yan，XIAO Chao-jiang，HAN Bing-yang，JIANG Bei*
College of Pharmacy，Dali University，Dali 671000，China
Abstract:Based on chromatographic separation and modern spectroscopy analysis techniques，eleven compounds were
separated and purified from the ethyl acetate fraction of the 75% ethanol extract of Diaphragma juglandis Fructus． The
structures of the eleven compounds were elucidated as emodin (1) ，oleanolic acid (2) ，isosclerone (3) ，heptadecane
(4) ，3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone (5) ，glycerol-1-octadecanoate (6) ，gallic acid (7) ，ethyl gallate
(8) ，juglanin D (9) ，p-hydroxybenzoic acid (10)and vanillic acid (11)． The antibacterial activities of the fractions ex-
tracted from Diaphragma juglandis Fructus were evaluated by disk diffusion method and routine broth dilution method． In
addition，the antioxidant activities of the crude ethanol extract of Diaphragma juglandis，as well as some sub-fractions of
the crude extract，were tested by using DPPH (1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)method． As a result，most samples
showed strong antibacterial and antioxidant activities． The antioxidant activity of ethyl acetate fraction was even stronger
than the positive control，vitamin C． The study presented in this paper indicated that Diaphragma juglandis Fructus con-
tains various bioactive constituents and possesses potential values for medical purposes and application developments．
Key words:Diaphragma juglandis Fructus;chemical constituents;antioxidant activity;antibacterial activity
分心木(Diaphragma juglandis Fructus)为胡桃科
植物胡桃(Juglans regia L．)果核内的木质隔膜，又
名胡桃衣、胡桃夹、胡桃隔、核桃隔膜。中医认为，本
品性味苦、涩、平，入脾、肾经，有健脾固肾、利尿清
热，治淋病尿血、暑热泻痢等功效，适用于治疗遗溺、
崩中下血、耳聋、治遗精、尿频、带下等。用核桃分心
木泡水喝，具有补肾涩精的功能，对多汗、尿频、遗
尿、肾虚遗精、口腔溃疡、牙龈出血、小便多等也有功
效，且具有一定的抗菌活性［1］。
胡桃为云南省的重要支柱型经济林木之一，其
中大理地区为优质核桃品种漾濞泡核桃(Juglans si-
gillata Dode)的主产区，2009 年产量达到 12． 33 万
吨［2］，副产品分心木 6 千吨以上，全省分心木资源蕴
藏量更是十分巨大。虽然近年来国内关于胡桃研究
已相当广泛，研究范围包括核桃仁、核桃壳、核桃青
皮、枝叶、树皮、根皮等，发现了许多抗肿瘤、抗氧化
活性成分，但对分心木的化学成分与药理活性研究
报道却十分有限，致使分心木(与核桃壳一道)除用
于烧制活性炭或作燃料外，基本上无任何其它方面
的应用，极大限制了该资源的价值与用途。因此，如
能对云南丰富的分心木资源进行研究利用，变废为
宝，无疑可为当地的社会经济发展做出重大贡献。
DOI:10.16333/j.1001-6880.2012.12.003
据文献报道，付文焕等曾从鞣质定性分析入手
研究建立分心木药材质量标准的方法［3-4］;王艳梅、
毕肯·阿不得克里木等采用传统化学反应方法对分
心木的化学成分进行了定性分析，初步推断其中含
有氨基酸、蛋白质、糖类、酚类、有机酸、黄酮、生物
碱、强心苷、挥发油、甾类、皂苷、蒽醌类、内酯、香豆
素、油脂等多种成分［5，6］;然而，有关分心木中单体
化学成分分离、结构鉴定至今未见报道。本项目对
分心木 75%乙醇提取物进行了系统的化学成分研
究，由乙酸乙酯部位分离鉴定了 11 个化合物，本文
报道这些化合物的结构鉴定及分心木提取物的抗氧
化、抗菌活性研究结果。
1 材料与方法
1． 1 仪器与材料
质谱由 VG Auto Spec-3000 质谱仪测定，电离条
件为 70 eV;1H与13C NMR由 Bruker AM-400 核磁共
振波谱仪测定，四甲基硅烷(TMS)为内标。柱层析
硅胶材料、薄层层析板硅胶 G和 GF254均为青岛海洋
化工厂生产;葡聚糖凝胶为 Sephadex LH-20(Amer-
sham Biosciences，Sweden) ;氯仿、石油醚、乙酸乙酯、
丙酮、乙醇均为工业纯试剂，正丁醇、氯化钠(天津
市风船化学试剂科技有限公司)均为分析纯试剂;
1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH，Aldrich Chem Co，
USA) ，营养琼脂(北京奥博星生物技术有限责任公
司) ，液体沙氏培养基(北京奥博星生物技术有限责
任公司) ，琼脂粉(天津市大茂化学试剂厂) ，0． 5 麦
氏比浊标准管，滤纸、接种环、微量加样器等。核桃
分心木(Diaphragma juglandis Fructus)采于云南省大
理州漾濞县，由大理学院药学院生药学教研室周浓
副教授鉴定。标本(DLYX-JIANG-2009-10-01)存放
于大理学院药学院姜北教授研究组。菌种:所有菌
种均由大理学院基础医学院微生物与免疫实验室提
供，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿
假单胞菌、痢疾杆菌、H901 伤寒杆菌、白色念珠菌。
1． 2 提取与分离
核桃分心木 10． 0 kg，粉碎后用 75%乙醇冷浸
提取，浓缩后得到浸膏 1． 1 kg，用水分散后，依次用
乙酸乙酯、正丁醇萃取，得相应提取物。取 200 g 乙
酸乙酯萃取浸膏，进行硅胶柱色谱分离，用氯仿-丙
酮(1∶ 0-0∶ 1)梯度洗脱，得 Fr1 ～ Fr7 七个部分。Fr2
经硅胶柱层析石油醚-乙酸乙酯洗脱后得化合物 1、
2 和 4，相应部位再经 Sephadex LH-20 纯化后得 3，
经 RP-18 反相层析得 6。Fr3 经硅胶柱层析，氯仿-
丙酮、石油醚-丙酮洗脱后，再经 Sephadex LH-20 纯
化得 10;相应部位经 RP-18 反相层析得 5;用石油
醚-丙酮系统硅胶柱层析粗分，再经 Sephadex LH-
20、石油醚-乙酸乙酯硅胶柱层析、重结晶后得 9;经
氯仿-甲醇系统硅胶柱层析得 8 和 11。Fr4 经硅胶
柱层析氯仿-丙酮、石油醚-丙酮洗脱，再用 Sephadex
LH-20 纯化，经重结晶得 7。
1． 3 抗氧化活性测试
核桃分心木 75%乙醇粗提物(A) ，经 D100 大
孔树脂柱梯度洗脱，得水部分浸膏(B)、50%乙醇部
分浸膏(C)、95%乙醇部分浸膏(D) ;50%乙醇部分
浸膏再用水分散后，依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，
得乙酸乙酯提取物 (E)、正丁醇提取物 (F)和萃取
剩下的水相 (G)。精确称量样品提取物 10 mg 左
右，溶解在 2 mL DMSO 中，之后用 DMSO 按 1 ∶ 3、1
∶ 1、1∶ 1、1∶ 1 的比例稀释。以 DMSO、维生素 C 分别
作为对照，在 96 孔板上用 50 μL 供试品与 150 μL
DPPH(400 mmol·L-1)液混合，放入 37 ℃的恒温培
养箱中 30 分钟，之后用酶标仪于 515 nm处测定 OD
值，最后计算出供试品的 IC50数值。
1． 4 抗菌活性供试样品
准确称取供试样品 2． 0 g溶于 20 mL 灭菌蒸馏
水中，超声溶解，吸取上清液，0． 45 μm 微孔滤膜过
滤除菌，备用。剩下的不溶物冷冻干燥，扣除其重
量，从而计算药物原液的浓度。
1． 5 纸片扩散法抗菌活性测试［7］
将厚度为 1． 5 mm的优质定性滤纸用打孔机制
成直径为 6 mm 的小圆片，置于培养皿中灭菌，烘
干。然后放到药物原液中浸泡 2 h，待用。用接种环
挑取待测菌体置于少量生理盐水中，配制成 0． 5 麦
氏标准的菌悬液，待用。取 100 μL菌悬液置于营养
琼脂板上，用灭菌棉签均匀涂开，将含药滤纸片分别
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贴于平板表面，37 ℃培养 18 h，根据药敏纸片周围
显出的抑菌圈大小来判断抗菌作用的强弱，通过此
法初步筛选敏感细菌谱。对照组为生理盐水。
1． 6 肉汤稀释法抗菌活性测试［7］
将药物原液用蒸馏水按 1∶ 1 稀释成系列药液。
取 M-H 肉汤商品培养基制成 M-H 肉汤，灭菌后备
用。然后向各稀释药液中加入 M-H 肉汤，混合均
匀，即成含药肉汤。用接种环取适量测试菌，用 3 ～
5 mL 的生理盐水校正浓度至 0． 5 麦氏比浊标准，再
用 M-H肉汤 1 ∶ 10 稀释，使含菌量达到 107 CFU·
mL-1。用微量加样器取 0． 1 mL 稀释菌液由低药物
浓度向高药物浓度加于各稀释药液中，每种提取物
和其相关的每一种敏感菌均同时进行 3 组实验;37
℃恒温箱培养 24 h(白色念珠菌培养 48 h)后，将各
药物的菌液分别接种到 M-H 培养基上，经 37 ℃恒
温箱继续培养 24 h后，根据划线处细菌生长情况判
断该种药物的最小抑菌浓度。对照组采用测试菌生
长对照方式进行。
2 结果
2． 1 化合物结构鉴定
化合物 1 黄色结晶，易溶于丙酮，1H NMR
(CD3COCD3，400 MHz) δ:12. 20 (1H，s，-OH) ，
12. 07 (1H，s，-OH) ，7. 56 (1H，s，H-4) ，7. 25 (1H，
d，J = 2. 3 Hz，H-5) ，7. 14 (1H，s，H-2) ，6. 66 (1H，
d，J = 2. 3 Hz，H-7) ，2. 47 (3H，s，-CH3) ;
13 C NMR
(CD3COCD3，100 MHz)δ:166. 2 (C-1) ，108. 8 (C-
2) ，149. 5 (C-3) ，109. 6 (C-4) ，134. 2 (C-4a) ，
121. 4 (C-5) ，163. 2 (C-6) ，124. 9 (C-7) ，166. 3 (C-
8) ，114. 0 (C-8a) ，191. 7 (C-9) ，110. 0 (C-9a) ，
182. 1 (C-10) ，136. 6 (C-10a) ，21. 9 (-CH3)。其波
谱数据与文献［8］基本一致，确定化合物 1 为大黄素。
化合物 2 白色粉末，易溶于氯仿，1H NMR
(CD3Cl，400 MHz)δ:0. 75，0. 77，0. 90，0. 91，0. 92，
0. 98，1. 13 (各 3H，s，CH3 × 7) ;
13 C NMR (CD3Cl，
125 MHz)δ:38. 4 (C-1) ，27. 0 (C-2) ，79. 0 (C-3) ，
38. 7 (C-4) ，55. 2 (C-5) ，18. 3 (C-6) ，32. 7 (C-7) ，
39. 3 (C-8) ，47. 6 (C-9) ，37. 2 (C-10) ，23. 0 (C-
11) ，122. 4 (C-12) ，143. 8 (C-13) ，41. 6 (C-14) ，
27. 7 (C-15) ，23. 4 (C-16) ，46. 3 (C-17) ，41. 2 (C-
18) ，45. 9 (C-19) ，30. 7 (C-20) ，33. 9 (C-21) ，32. 5
(C-22) ，28. 1 (C-23) ，15. 5 (C-24) ，15. 3 (C-25) ，
16. 9 (C-26) ，25. 9 (C-27) ，181. 1 (C-28) ，33. 0 (C-
29) ，23. 5 (C-30)。其波谱数据与文献［9］一致，化
合物 2 鉴定为齐墩果酸。
化合物 3 白色结晶，易溶于氯仿、丙酮，1 H
NMR (CDCl3，500 MHz)δ:12. 45 (1H，s，OH-8) ，
7. 52 (1H，dd，J = 7. 5，8. 4 Hz，H-6) ，7. 11 (1H，d，
J = 7. 5 Hz，H-5) ，6. 82 (1H，d，J = 8. 4 Hz，H-7) ，
4. 65 (1H，d，J = 5. 6 Hz，H-4) ，2. 88 (1H，m，H-
2b) ，2. 69 (1H，m，H-2a) ，2. 37 (1H，m，H-3b) ，2. 15
(1H，m，H-3a) ;13C NMR (CD3COCD3，125 MHz)δ:
204. 1 (C-1) ，35. 9 (C-2) ，32. 5 (C-3) ，67. 7 (C-
4) ，149. 1 (C-4a) ，118. 3 (C-5) ，137. 5 (C-6) ，
117. 1 (C-7) ，163. 3 (C-8) ，115. 9 (C-8a)。其波谱
数据与文献［10］基本一致，化合物 3 鉴定为 Isoscle-
rone。
化合物 4 白色粉末，溶于氯仿，在 TLC 上三种
不同溶剂系统展开时化合物 4 与正十七烷标准品
Rf 值一致，故化合物鉴定为正十七烷。
化合物 5 白色结晶，易溶于丙酮，1H NMR
(CD3COCD3，500 MHz)δ:7. 91 (2H，d，J = 8. 6
Hz，H-3，5) ，6. 91 (2H，d，J = 8. 6 Hz，H-2，6) ，
3. 90 (2H，dd，J = 6. 0，12. 0 Hz，H-9) ，3. 12 (2H，t，
J = 6. 0，H-8) ;13C NMR (CD3COCD3，100 MHz)δ:
135. 6 (C-1) ，136. 5 (C-2，6) ，121. 1 (C-3，5) ，
167. 9 (C-4) ，203. 2 (C-7) ，46. 7 (C-8) ，63. 8 (C-
9)。其波谱数据与文献［11］相似，化合物 5 鉴定为 3-
羟基-1-(4-羟基取代苯基)-1-丙酮。
化合物 6 白色片状结晶，易溶于氯仿，1H
NMR (C5D5N，500 MHz)δ:4. 20 (2H，dd，J = 4. 5，
11. 6 Hz，H-1) ，4. 15 (1H，d，J = 9. 0 Hz，OH-2) ，
3. 93 (1H，m，H-2) ，3. 70 (1H，dd，J = 3. 9，11. 4
Hz，H-3a) ，3. 60 (1H，dd，J = 5. 8，11. 4 Hz，H-3b) ，
2. 35 (2H，t，J = 7. 5 Hz，H-2’) ，1. 62 (2H，t，J =
7. 0 Hz，H-3’) ，1. 25 (28H，m，H-4’～ 17’) ，0. 88
(3H，t，J = 6. 7 Hz，H-18’)。其波谱数据与文
献［12］基本一致，化合物 6 鉴定为硬脂酸甘油单酯。
化合物 7 白色结晶，易溶于丙酮，ESI-MS m/
z:169［M-H］－;1H NMR (CD3COCD3，400 MHz)δ:
7. 13 (2H，s，H-2，6)。其波谱数据与文献［13］基本吻
合，在 TLC上与没食子酸标准品 Rf 值一致，化合物
7 鉴定为没食子酸。
化合物 8 白色结晶，易溶于丙酮，1H NMR
(CD3COCD3，400 MHz) δ:7. 11 (2H，s，H-2，6) ，
4. 24 (2H，q，J = 7. 1 Hz，-OCH2-) ，1. 30 (3H，t，J
9071Vol. 24 杨明珠等:核桃分心木化学成分与生物活性研究
= 7. 1 Hz，-CH3) ;
13C NMR (CD3COCD3，100 MHz)
δ:122. 1 (C-1) ，109. 7 (C-2，6) ，146. 0 (C-3，5) ，
138. 5 (C-4) ，166. 6 (C = O) ，60. 8 (-OCH2-) ，14. 6
(-CH3)。其波谱数据与文献
［13，14］基本一致，化合物
8 鉴定为没食子酸乙酯。
化合物 9 白色结晶，易溶于丙酮，1H NMR
(CD3COCD3，400 MHz)δ:7. 94 (2H，d，J = 8. 7
Hz，H-3，5) ，6. 95 (2H，d，J = 8. 7 Hz，H-2，6) ，
5. 07 (1H，br s，H-8) ，3. 86 (1H，dd，J = 3. 4，11. 2
Hz，H-9a) ，3. 77 (1H，dd，J = 4. 2，11. 2 Hz，H-
9b) ;13C NMR (CD3COCD3，100 MHz)δ:127. 4 (C-
1) ，116. 1 (C-2，6) ，132. 0 (C-3，5) ，163. 1 (C-4) ，
198. 8 (C-7) ，75. 0 (C-8) ，66. 2 (C-9)。其波谱数
据与文献［11］基本一致，化合物 9 鉴定为核桃素 D。
化合物 10 白色结晶，易溶于丙酮，1H NMR
(CD3COCD3，400 MHz)δ:7. 91 (2H，d，J = 8. 8
Hz，H-3，5) ，6. 91 (2H，d，J = 8. 8 Hz，H-2，6) ;13 C
NMR (CD3COCD3，100 MHz)δ:122. 5 (C-1) ，115. 8
(C-2，6) ，132. 7 (C-3，5) ，162. 4 (C-4) ，167. 6 (C-
7)。其波谱数据与文献［15］基本一致，化合物 10 鉴
定为对羟基苯甲酸。
化合物 11 淡黄色针晶，易溶于甲醇，1H NMR
(CD3OD，400 MHz)δ:7. 58 (1H，dd，J = 1. 5，8. 0
Hz，H-6) ，7. 55 (1H，d，J = 1. 5 Hz，H-2) ，6. 90
(1H，d，J = 8. 3 Hz，H-5) ，3. 89 (1H，s，-OCH3) ;
13
C NMR (CD3OD，100 MHz)δ:122. 8 (C-1) ，115. 4
(C-2) ，147. 9 (C-3) ，152. 6 (C-4) ，113. 3 (C-5) ，
124. 7 (C-6) ，167. 3 (C-7) ，56. 3 (-OCH3)。其波谱
数据与文献［16］基本一致，确定化合物 11 为香草酸。
2. 2 抗氧化活性测试
由分心木提取物衍生出的样品 A-G 的抗氧化
活性测试结果见表 1。
表 1 供试样品的抗氧化 IC50值
Table 1 The antioxidant IC50 values of the fractions extracted from Diaphragma juglandis
样品名称 Sample Vit C A B C D E F G
IC50(mg·mL-1) 0. 1175 5. 6363 1. 5269 0. 0910 0. 2925 0. 0775 0. 0934 0. 1054
注:粗提物浸膏(A) ;D100 大孔树脂水部分浸膏(B)、50%乙醇部分浸膏(C)、95%乙醇部分浸膏(D) ;50%乙醇部分浸膏乙酸乙酯萃取物
(E)、正丁醇萃取物 (F)和萃取剩下的水相 (G)。
Note:(A) :Crude extract;(B) :water part from D100 macroporous resin;(C) :50% ethanol-water part from D100 macroporous resin;(D) :95% ethanol-
water part from D100 macroporous resin;(E) :ethyl acetate fraction of the 50% ethanol-water part;(F) :butanol fraction of the 50% ethanol-water part;
(G) :water fraction of the 50% ethanol-water part.
2. 3 抗菌活性测试
由分心木提取物所制备的系列样品的抗菌活性
测试结果见表 2 与表 3。
3 讨论
实验中由分心木提取物中分离鉴定了 11 个化
合物，这是首次由分心木中分离报道单体成分，主要
为多酚类、有机酸、醌类及萜类等。从我们的研究结
果可以看出，分心木提取物中小分子部分普遍具有
较强的抗氧化活性，同时，其乙酸乙酯部位的抑菌作
用明显强于其它各个提取物部位，说明乙酸乙酯部
位是抗菌的有效部位;由该部位分离得到的单体成
分没食子酸乙酯(8)也显示出很好的抗菌活性与较
大抗菌谱，间接证实分心木被用于治疗淋病、血尿、
表 2 纸片扩散法试验结果
Table 2 Testing results for antibacterial activities (disk diffusion method)
菌株
Bacterial strains
抑菌圈直径 Bacterial inhibition zone diameter (mm)
粗提物
Crude Extract
乙酸乙酯部分
Ethyl acetate fraction
正丁醇部分
Butanol fraction
水相
Water fraction
化合物 8
Compound 8
对照
Control
Staphyloccocus aureus Rosenbach 9. 5 12. 7 8. 5 8. 0 14. 0 6. 0
Escherichia coli 9. 3 12. 2 8. 0 8. 0 13. 5 6. 0
Proteusbacillus vulgaris 9. 0 12. 0 8. 0 7. 3 9. 8 6. 0
Pseudomonas aeruginosa 9. 5 10. 5 8. 0 6. 7 10. 0 6. 0
Shigella flexneri 8. 7 10. 8 7. 5 7. 3 14. 0 6. 0
Salmonella typhi H901 8. 3 10. 8 7. 8 6. 5 12. 0 6. 0
Monilia albican 9. 8 15. 0 8. 5 8. 0 12. 0 6. 0
0171 天然产物研究与开发 Vol. 24
表 3 常量肉汤稀释法
Table 3 Testing results for antibacterial activities (broth dilution method)
样品名称
Sample
菌株
Bacterial strains
稀释度 Dilution degree (%)
50 25 12. 5 6. 25 3. 13 1. 57 0. 79 Control MIC (mg·mL-1)
粗提物 Crude Extract S. aureus Rosenbach - - + + + + + + 18. 26
E. coli - + + + + + + + 36. 52
P. vulgaris - + + + + + + + 36. 52
P. aeruginosa - + + + + + + + 36. 52
M. albican - - + + + + + + 18. 26
乙酸乙酯部分
Ethyl acetate fraction S. aureus Rosenbach - - - - + + + + 2. 188
E. coli - - - + + + + + 4. 375
P. vulgaris - - - + + + + + 4. 375
P. aeruginosa - - - + + + + + 4. 375
S. flexneri - - + + + + + + 8. 750
S. typhi H901 - - + + + + + + 8. 750
M. albican - - - - + + + + 2. 188
化合物 8 Compound 8 S. aureus Rosenbach - - - - - - + + 0. 157
E. coli - - - - - - + + 0. 157
P. vulgaris - - - + + + + + 1. 25
P. aeruginosa - - - + + + + + 1. 25
S. flexneri - - - - - - + + 0. 157
S. typhi H901 - - - - - + + + 0. 313
M. albican - - - - - + + + 0. 313
注:“-”表示没有细菌或真菌生长，“ +”表示有细菌或真菌生长。
Note:“-”means no bacterial or fungal growth;“ +”indicates the growth of bacteria or fungi.
带下、泻痢、肾炎等病症具有一定的科学依据。本研
究对于深入了解分心木的活性成分与药用价值具有
重要意义。
致谢:化合物结构分析得到了中科院昆明植物研
究所孙汉董研究员、黎胜红研究员的帮助，深表感谢。
参考文献
1 Editorial Board of Chinese Herbal Medicine，State Adminis-
tration of Traditional Chinese Medicine of P． R． China(国家
中医药管理局《中华本草》编委会)． Chinese Herbal Medi-
cine(Vol． V) (中华本草:第五卷)． Shanghai:Shanghai Sci-
ence and Technology Press，1999:381．
2 Yang ZH(杨之辉)． Dali Prefecture won the honor of“The
First Walnut Prefecture(City)in China”． Cited on:February
29，2012． Available from:http:/ /yn． yunnan． cn /html /2010-
08 /27 /content_1323639． htm．
3 Fu WH(付文焕) ，Sun LM(孙黎敏) ，Zhu T(朱婷) ，et al．
Study of quality standards of Diaphragma juglandis． Chin
Tradit Herb Drugs(中草药) ，2006，37:385-387．
4 Fu WH(付文焕) ，Xu LY(徐璐扬) ，Shi XJ(施孝金) ，et
al． Determination of gallic acid from hydrolyzate of the tannin
in Diaphragma juglandis by RP-HPLC． China J Chin Mat
Med(中国中药杂志) ，2007，32:748-749．
5 Wang YM(王艳梅) ，Gao L(高莉) ，Liu M(刘梦) ，et al．
Study on chemical constituents of the diaphragma of Juglans
regia L． ． Sci Technol Food Ind(食品工业科技) ，2008，29:
123-124．
6 Biken A(毕肯·阿不得克里木) ，Han YC(韩艳春) ，Aytu-
lun S(阿依吐伦·斯马义)． Study on the chemical constitu-
ents of diaphragma juglandis fructus． J Xinjiang Med Univ
(新疆医科大学学报) ，2010，33:1044-1046．
7 Tan WF(谭蔚锋)，Wang J(王靖)，Xing X(邢新)，et al． Anti-
biotic tests of different polar extracts of Artemisia anomala in
vitro． J Pharm Prac(药学实践杂志)，2010，28:101-104．
8 Wang XW(王晓炜) ，Xu SX(徐绥绪) ，Wang ZX(王喆
星) ，et al． Studies of chemical constituents in Ventilago leio-
carpa Benth． J Shenyang Pharm Univ(沈阳药科大学学
报) ，1996，68:189-191．
(下转第 1728 页)
1171Vol. 24 杨明珠等:核桃分心木化学成分与生物活性研究
14 Mustafa RA，Hamid AA，Mohamed S，et al． Total phenolic
compounds，flavonoids，and radical scavenging activity of 21
selected tropical plants． J Food Sci，2010，75:C28-C35．
15 Ammar RB，Bhouri W，Sghaier MB，et al． Antioxidant and
free radical-scavenging properties of three flavonoids isolated
from the leaves of Rhamnus alaternus L． (Rhamnaceae) :A
structure-activity relationship study． Food Chem，2009，116:
258-264．
16 Ningappa MB，Dinesha R，Srinivas L． Antioxidant and free
radical scavenging activities of polyphenol-enriched curry leaf
(Murraya koenigii L．)extracts． Food Chem，2008，106:720-
728．
17 Tsimogiannis DI，Oreopoulou V． Free radical scavenging and
antioxidant activity of 5，7，3，4-hydroxy-substituted fla-
vonoids． Innov Food Sci Emerg，2004，5:523-528．
18 Ozyurek M，Bektasoglu B，Guclu K，et al． Hydroxyl radical
scavenging assay of phenolics and flavonoids with a modified
cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC)method u-
sing catalase for hydrogen peroxide degradation． Anal Chim
Acta，2008，616:196-206．
19 Navarro-Nú?ez L，Castillo J，Lozano ML，et al． Thromboxane
A2 receptor antagonism by flavonoids:structure-activity rela-
tionships． J Agric Food Chem，2009，57:1589-1594．
20 Walker EH，Pacold ME，Perisic O，et al． Structural determi-
nants of phosphoinositide 3-kinase inhibition by wortmannin，
LY294002，quercetin，myricetin，and staurosporine． Mol Cell，
2000，6:909-919．
21 Deliorman-Orhan D，Senol S，Kartal M，et al． Assessment of
antiradical popential of Calluna vulgaris (L．)Hull and its
major flavonoid． J Sci Food Agric，2009，89:809-814．
22 Mulvihill EE，Huff MW． Antiatherogenic properties of fla-
vonoids:implications for cardiovascular health． Can J Cardi-
ol，2010，26:
櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵櫵
17-21．
(上接第 1711 页)
9 Wei JH(韦建华) ，Cai SF(蔡少芳) ，Zhen HS(甄汉深) ，et
al． Chemical constituents from exocarp of Diospyros kaki．
Chin J Exp Tradit Med Form(中国实验方剂学杂志) ，
2010，16:102-104．
10 Andolfi A，Evidente A，Bruno G，et al． Two naphthalenone
pentakides from liquid cultures of phaeoacremonium aleophi-
lum，a fungus associated with Esca of grapevine． Phytopathol
Mediterr，2000，39:162-168．
11 Zhang JB(张建斌) ，Liu JX(柳军玺) ，Zha F(查飞) ，et al．
Chemical constituents in green walnut husks of Juglans re-
gia． Chin Tradit Herb Drugs(中草药) ，2009，40:847-849．
12 Wang B(王斌) ，Qiu PJ(邱培菊) ，Li GQ(李国强) ，et al．
Anti-tumor constituents from Scorzonera mongolica． Chin J
Nat Med(中国天然药物) ，2009，7:283-286．
13 Liang YG(梁耀光) ，Xu QL(徐巧林) ，Xie HH(谢海辉) ，
et al． Chemical constituents from mango seed kernels and
their antimicrobial activity． J Trop Subtrop Bot(热带亚热带
植物学报) ，2010，18:445-448．
14 Zhang S(张盛) ，Tao ZM(陶正明) ，Zhang Y(张毅) ，et al．
Chemical constituents from the stems and leaves of Elaeo-
carpus glabripetalus． Chin J Nat Med(中国天然药物) ，
2010，8:21-24．
15 Liang YH(梁永红) ，Ye M(叶敏) ，Zhang LZ(张灵芝) ，et
al． Two new phenolic acids from Drynariae rhizoma． Acta
Pharm Sin(药学学报) ，2010，45:874-878．
16 Fu WW(付文卫) ，Tan CH(谭昌恒) ，Lu LL(陆露璐) ，et
al． Chemical constituents from the root of Actinidia deliciosa．
Chin J Nat Med(中国天然药物) ，2010，8:247-249．
8271 天然产物研究与开发 Vol. 24