全 文 ：·综述·
无患子药理作用概述
郭英１，谢建平２，柳爱华１，胡兴国３，罗艳萍３，吴知情３，宝福凯１＊
（１．昆明医学院，云南昆明６５０５００；２．云南省药物研究所，云南昆明６５０１１１；３．广州环亚化妆品科技公司，广东广州５１０５３０）
【摘要】　无患子作用广泛，药用价值较高。本文综述了其在抗菌、抗肿瘤、心血管及保肝等方面的药理作用。
【关键词】　无患子；抗菌；抗肿瘤；心血管；保肝作用；综述
【中图分类号】　Ｒ９６　　　【文献标识码】　Ａ　　　【文章编号】　１６７３－５２３４（２０１１）１１－０８７３－０２
［Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐａｔｈｏｇｅｎ　Ｂｉｏｌｏｇｙ．２０１１Ｎｏｖ；６（１１）：８７３－８７４］
Ｏｖｅｒｖｉｅｗ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓａｐｉｎｄｕｓ　ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ
ＧＵＯ　Ｙｉｎｇ１，ＸＩＥ　Ｊｉａｎ－ｐｉｎｇ２，ＬＩＵ　Ａｉ－ｈｕａ１，ＨＵ　Ｘｉｎｇ－ｇｕｏ３，ＬＵＯ　Ｙａｎ－ｐｉｎｇ３，ＷＵ　Ｚｈｉ－ｑｉｎｇ３，ＢＡＯ
Ｆｕ－ｋａｉ　１　（１．Ｋｕｎｍｉｎｇ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５０５００，Ｃｈｉｎａ；２．Ｙｕｎｎａｎ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｍａｔｅｒｉａ　Ｍｅｄｉｃａ，Ｋｕｎ－
ｍｉｎｇ６５０１１１，Ｃｈｉｎａ；３．Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ　Ｕｎｉａｓｉａ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ　Ｔｅｃｈ　Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０５３０，Ｃｈｉｎａ）
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】　Ｓａｐｉｎｄｕｓ　ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ　ｈａｓ　ａ　ｒａｎｇｅ　ｏｆ　ａｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　ｖａｌｕｅ　ｉｓ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ．Ｔｈｉｓ　ｒｅｖｉｅｗ　ｓｕｍｍａｒｉｚｅｓ　ｒｅ－
ｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｉｔｓ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ａｃｔｉｏｎ，ａｎｔｉ－ｔｕｍｏｒ　ａｃｔｉｏｎ，ａｎｄ　ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ　ａｎｄ　ｈｅｐａｔｉｃ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ．
【Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ】　Ｓａｐｉｎｄｕｓ　ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ；ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ；ａｎｔｉ－ｔｕｍｏｒ；ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ；ｈｅｐａｔｉｃ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ；ｒｅｖｉｅｗ
＊
　　无患子（Ｓａｐｉｎｄｕｓ　ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ）分布于亚洲、美洲和大洋洲，
我国产于长江流域以南地区。其植物的果皮、茎及果实中含有
三萜类化合物、皂苷［１，２，３］、脂肪酸［４］及黄酮类［５］化合物。无患
子皂苷是一种天然的非离子型表面活性剂［１，６，７］，是一种理想的
香波原料，无患子皂苷还具有多种生物活性，如免疫调节、抗病
毒、杀精子、镇痛等。本文综述了无患子在抗菌、抗肿瘤、心血
管及保肝方面的药理作用。
１　抗菌作用
抗菌药物在我国使用非常广泛，但也存在很多缺点，例如
不良反应较多，细菌容易产生耐药性等。无患子为天然植物
药，抗菌的同时具有毒副作用小、不易产生耐药性，提高机体的
免疫力的优点。Ｍｏｈａｍｍｅｄ等［８］报道，无患子的乙醇和氯仿提
取物在低浓度时就有抑制幽门螺杆菌作用，在体外实验中，１０
μｇ／ｍｌ的无患子即具有抗菌活性。在体内实验中，口服７ｄ２．５
ｍｇ／ｍｌ的无患子即可清除幽门螺杆菌感染。Ａｒｕｌ等［９］报道无
患子种子的乙醇萃取物具有一定的抗炎活性，实验中将大鼠以
爱兰苔胶造成左后肢水肿模型及胸膜炎模型，以棉球造成肉芽
肿瘤模型。结果显示，大鼠灌胃无患子乙醇萃取物１５０ｍｇ／ｋｇ
能抑制爱兰苔胶造成的左后肢水肿，抑制白细胞的迁移，减少
胸膜液的渗出，降低肉芽肿瘤的重量，表明无患子对大鼠具有
明显的抗炎作用。Ｊｏｙｃｅ等［１０］报道，无患子的干燥果皮提取物
对妇女外阴阴道念珠菌感染有治疗作用。
２　抗肿瘤作用
目前为了提高抗肿瘤药物的疗效，在实际应用时大多采用
合并用药，例如同时或序贯应用几种不同类型、毒性不相重复
和互不交叉耐药的抗肿瘤药。植物药在其中也发挥着非常重
要的作用。在筛选抑制肿瘤细胞增殖成分时，发现无患子果皮
的甲醇提取物对Ｂ１６Ｆ１０（小鼠黑素瘤）、ＨｅＬａ、ＭＫ－１（人胃癌）
细胞增殖具有抑制活性。以增殖抑制活性为指标对甲醇提取
物进行分离，其具有活性的部分集中在单皂苷组分中，双皂苷
组分则完全没有活性［１１］。Ｈｕａｎｇ等［１２］从无患子中分离出６种
新的皂苷，并通过实验证明其中数种皂苷对人肿瘤细胞系具有
温和的细胞毒性作用。Ｔａｋａｓｈｉ等［１３］分离出４种三萜皂苷，并
发现其在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体试验中对人胃恶性
腺瘤细胞具有明显的反转效应。Ｔｏｓｈｉｏ等［１４］分离出４种新的
酰化低聚糖苷倍半萜烯，并发现其对肿瘤坏死因子α诱导的细
胞毒性具有一定的抑制作用。表明无患子具有一定的抗肿瘤
作用。
３　对心血管的作用
孙立等［１５］观察了无患子皂苷对大鼠实验性心肌缺血损伤
的保护作用，结果显示无患子皂苷各剂量组均使大鼠心电图Ｓ－
Ｔ段的抬高程度显著下降，心肌梗死范围明显缩小，血清超氧
化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活性显
著增强，丙二醛（ＭＤＡ）含量显著降低，提示无患子皂苷能有效
保护大鼠实验性心肌缺血损伤，其作用可能与清除氧自由基，
提高抗氧化酶活性及抗脂质过氧化有关。余晴晴等［１６］观察了
无患子皂苷对大鼠心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆
蛋白ＮＦ－κβ表达的影响，结果显示无患子皂苷能提高心肌中钠－
钾－三磷酸腺苷酶（Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ）、钙－三磷酸甘酶（Ｃａ２＋－
ＡＴＰａｓｅ）活性，降低心肌中肌酸激酶（ＣＫ）含量，使大鼠心肌缺
血再灌注后胞浆蛋白ＮＦ－κβ的表达升高，提示无患子皂苷对大
鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。
龙子江等［１７］研究了无患子皂苷对大鼠动脉血压的影响和
降压作用的时效关系，结果显示无患子皂苷单次给药和连续给
药７ｄ对原发性高血压大鼠动脉压均有显著降压作用，单次和
连续给药对正常大鼠动脉血压无显著影响。卞海等［１８］探讨了
无患子皂苷对原发性高血压大鼠的降压作用及对血管紧张素
Ⅱ（ＡｎｇⅡ）、醛固酮（Ａｌｄ）和内皮素（ＥＴ）的影响，结果表明无患
子皂苷降压作用明显，各给药组血浆中ＡｎｇⅡ、Ａｌｄ和ＥＴ浓度
明显低于模型组。王维胜等［１９］研究发现无患子皂苷在降低血
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中 国 病 原 生 物 学 杂 志
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐａｔｈｏｇｅｎ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　
２０１１年１１月　　　第６卷第１１期
Ｎｏｖｅｍｂｅｒ　２０１１，　　Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．１１
＊【通讯作者】　宝福凯，Ｅ－ｍａｉｌ：ｂａｏｆｕｋａｉ＠１２６．ｃｏｍ
【作者简介】　郭英（１９８０－），女，讲师。研究方向：心血管药理。Ｅ－
ｍａｉｌ：ｇｕｏｙｉｎｇ９８０５１４＠ｔｏｍ．ｃｏｍ
DOI:10.13350/j.cjpb.2011.11.009
压的同时能对ＡｎｇⅡ、Ａｌｄ、ＥＴ、ＮＯ产生影响，这可能是其降压
作用的机制之一。王维胜等［２０］还观察了无患子皂苷对肾性高
血压大鼠左心室血流动力学的影响，结果显示无患子皂苷降低
肾性高血压大鼠血压的同时使左心室ＬＶＳＰ、＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ产生
变化，提示无患子皂苷可能具有一定的降压和心脏保护作用。
４　保肝作用
时京珍等［２１］研究了无患子皂苷对小鼠肝细胞色素Ｐ４５０的
影响及其与保肝作用的关系。结果显示，无患子皂苷２０ｍｇ／ｋｇ
体重可使肝细胞色素Ｐ４５０降低５５％，这种抑制作用在３ｄ后基
本恢复正常，提示无患子皂苷的保肝作用至少在某一方面是由
于降低了肝细胞色素Ｐ４５０而产生的。张道英等［２２］研究无患子
提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用后发现，无患子提取物
可显著降低四氯化碳、扑热息痛、硫代乙酰胺致小鼠急性肝损
伤模型血清谷丙转氨酶（ＡＳＴ）、谷草转氨酶（ＡＬＴ）活性，提示
无患子提取物对四氯化碳、扑热息痛、硫代乙酰胺所致小鼠实
验性肝损伤有保护作用。Ｍｏｈａｍｍｅｄ等［２３］报道在体内（２．５
ｍｇ／ｍｌ）和体外实验中，无患子提取物均对四氯化碳诱导的肝脏
损伤具有保护作用。
５　结语
总之，无患子具有多种生物活性，如免疫调节、抗病毒、杀
精子、镇痛等。本文简要总结了无患子在抗菌、抗肿瘤、心血管
及保肝方面的药理作用，为进一步研究、开发利用无患子打下
基础。
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ｔｉｖｅ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　Ｓａｐｉｎｄｕｓ　ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ　ａｎｄ　Ｒｈｅｕｍ　ｅｍｏｄｉ　ｅｘｔｒａｃｔｓ：Ｉｎ
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【收稿日期】　２０１１－０６－１９　【修回日期】　２０１１－０９－２３
·４７８·
中 国 病 原 生 物 学 杂 志
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐａｔｈｏｇｅｎ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　
２０１１年１１月　　　第６卷第１１期
Ｎｏｖｅｍｂｅｒ　２０１１，　　Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．１１