全 文 ：精油中含有 55种化合物 ,但仅鉴定了 47种 ,倍半萜
类占 77. 27% ,其中主要成分绿花烯约占 12. 22% ,大
根香叶酮为 5. 27% , ( E ) -γ-红没药烯为 5. 25% ,β -石
竹烯为 4. 95% ;还有 13. 62%的倍半萜类未得到鉴
定。单萜类化合物仅约占 2. 27%。先前的 GC分析显
示该精油主要成分为α-蒎烯 ( 16. 0% )、异石竹烯 ( 9.
3% )、芳姜黄烯 ( 7. 9% )、未知化合物 4. 8%和斯巴醇
( 4. 5% ) ;但在此实验所用的该植物精油中未发现这
几个成分。采用 A-549人肺癌细胞株和 DLD-1人结
肠腺癌细胞检测精油的抗癌活性。将指数生长期的 2
种癌细胞经处理后与或不与挥发油培养 48 h ,采用
刃天青还原实验检测挥发油的细胞毒活性。结果显
示 ,挥发油对 A-549和 DLD-1的 GI50分别为 24μg /
m L和 28μg /mL,显示其有很强的细胞毒活性。该细
胞毒活性部分是由其含有的α-杜松醇、β -榄香烯以及
α- 草烯所致。
(高莹莹摘 )
023　杉藻属植物 Gigartina skottsbergii角叉菜聚糖
抗小鼠腹腔单纯疱疹病毒的作用 〔英〕 /Pujo l C
A…∥ Planta Med. -2006, 72( 2) . -122～ 125
　　先前研究表明 ,从杉藻属红藻类植物 G.
skottsbergii中分离的多种结构类型的天然角叉菜聚
糖在体外实验中对单纯疱疹病毒 ( HSV ) -1和-2复
制具有选择性抑制活性 ,其中环化μ/v-角叉菜聚糖
1C3活性较强而无细胞毒性。作者采用体内实验 ,首
次研究了 1C3对鼠腹膜内 HSV-1感染的抗病毒
活性。
实验组每只成熟的雄性 O F1远系繁殖小鼠 ip接
种 5× 105 PFU的 HSV -1 KO S株。 1C3以 3种不同
方式给药: a)在 HSV-1接种后立即 ip给以 1C3; b)
在 HSV-1接种后立即 ip给药 ,此后 1、 24或 1、 24、 48
h再几次给药 ; c)在感染后 24、 48、 72 h ip给药 ; d)在
HSV-1接种后立即 iv给药 ;给药剂量均为 30 mg /
kg。 另设 PBS赋形剂组和阿昔洛韦阳性药 ( 30 mg /
kg )对照组。每日监测动物死亡情况、平均存活天数
等 ,共观察 21 d。采用空斑减少实验 ,评价了 1C3的体
外抗病毒作用。小鼠给以 1C3后的药动学行为通过 2
种方法分析: 血浆和组织中放射性化合物的监测 ;
1C3接种后血清样品抗病毒活性生物学测定。 体外
抗病毒实验显示 , 1C3具有强的、剂量相关的抗病毒
作用 , EC50为7μg /mL。在 HSV -1接种后立即 ip 1C3,
与赋形剂组动物相比 ,小鼠存活率高达 87. 5% ;若在
HSV-1感染后的 1～ 48 h内再给以 1C3,与 1C3单次
量用药组相比 ,动物存活率和平均存活天数无显著
改变 ;用阿昔洛韦做相同处理 ,小鼠存活率仅 10% 。
若在病毒感染后 24 h开始给以 1C3, 1C3未能改变动
物死亡率。病毒和 1C3同一时间不同途径 (分别 ip和
iv )给予 ,动物存活率为 40% ,并推迟死亡时间。小鼠
对 1C3耐受良好 ,体重均未降低。动物尾静脉注射
1C3后 5～ 300 min,在血液中被快速清除 ;接种后 15
min观察到肾脏出现短暂的放射性峰值。 生物学检
测进一步证明 1C3的生物学活性持续达 1 h。但是其
生物活性降低的速率超过血液中放射性速率 ,注射
后 5 h观察不到抗 HSV-1活性 ,可能是该化合物部
分降解。
(宋利萍摘　佟继铭校 )
024　盾叶鬼臼对γ射线损伤的造血系统的保护作
用 〔英〕 /Sagar B K…∥ Planta Med. -2006, 72( 2) . -
114～ 120
　　盾叶鬼臼Podophyllum hexandrum Royale对致
死性γ射线辐射损伤有明显的抑制作用 ,半合成鬼
臼毒素已用于治疗多种疾病。 作者评价了除去部分
毒性物质鬼臼毒素的盾叶鬼臼制剂 REC-2001对哺
乳动物造血系统的放射保护作用。
该植物根茎粉碎后依次用石油醚和乙醇提取 ,
再用 1%盐酸沉淀以除去鬼臼脂 ,过滤 ,真空干燥。
干燥的树脂状物再依次用石油醚和氯仿提取 ,氯仿
溶部位溶于甲醇 ,与中性氧化铝煮沸 ,溶液过滤 ,减
压蒸干 ,剩余物溶于甲醇 -苯 ( 2∶ 1) ,使鬼臼毒素结
晶 ,母液浓缩即得 REC-2001。 REC-2001含鬼臼毒
素仅 3. 25% 。 78只 Swiss小鼠用于体内实验 ,每组 6
只。对照组仅给 5% DMSO 0. 2 mL;模型组以 10 Gy
γ射线照射 ;药物组 ip REC-2001( 20 mg /kg ) ;治疗
组在给以 REC-2001 ( 20 mg /kg ) 后 30 min用γ射
线照射 ,于照射后第 7、 10、 15和 30天处死动物 ,心
脏采血 ,测血红蛋白含量、总白细胞数和各种白细
胞数。还对 REC-2001进行了抗氧化活性、 NO离子
清除活性和抗致死性辐射诱导的溶血活性等体外
实验。用硫腈酸铵检测试药对辐射诱导的脂质氧化
的作用。 结果显示 , REC-2001 100～ 1 000μg /mL
时 ,可质量浓度相关地抑制脂质氧化 ,在 1 000μg /
m L时作用达峰值。 用脱氧核糖试验检测对羟离子
的清除活性 ,结果显示 , REC-2001在 0. 05～ 25μg /
m L时 ,显示较明显的、剂量相关的位点特异性羟离
32 国外医药·植物药分册　　 2007年第 22卷第 1期