全 文 ：CH3)。以上数据与化合物 5 相比在葡萄糖 6 位上
的-OH与 2，3-丁烯酸形成酯，与文献［12］报道基
本一致，故化合物 6 鉴定为 crotonoylcosiin。
4 讨论
中药葎草中主要含大波斯菊苷、木犀草素苷等
黄酮类成分，文献报道葎草酮等化合物主要存在于
葎草的果实中，由于本实验采集的葎草样品尚未结
果，故未分离到葎草酮。对分离到的化学成分进行
了初步的免疫药理活性筛选，发现大波斯菊苷在糖
上连接上 2，3-丁烯酸酯后活性增强。
参考文献:
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凤尾草中黄酮类化学成分研究
舒积成， 张 锐， 张 维， 潘景行， 任晓静， 刘建群*
(江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，江西 南昌 330004)
收稿日期:2011-07-14
基金项目:国家自然科学基金资助项目 (30960495)
作者简介:舒积成 (1980—) ，男，讲师，博士，从事中药活性成分与质量评价。Tel: (0791) 7118657，E-mail:shujc210 @ ya-
hoo. com. cn
* 通信作者:刘建群 (1970—) ，男，教授，博士，从事中药活性成分及质量评价。Tel: (0791)7118657，E-mail:liu5308@ sina. com
摘要:目的 研究凤尾草的化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20 等柱色谱对凤尾草化学成分进行分离、纯
化，根据理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从凤尾草乙酸乙酯及水部位分离鉴定了 9 个黄酮类化合物，分
别为芹菜素 (1) ，芹菜素 7-O-β-D-葡萄糖苷 (2) ，野漆树苷 (3) ，芹菜素 7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖 (4) ，新
西兰牡荆苷 (5) ，木犀草素 (6) ，木犀草素 7-O-β-D-葡萄糖苷 (7) ，忍冬苷 (8) ，木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-
D-木糖苷 (9)。结论 化合物 3 及 8 为首次从该植物中分离得到，化合物 5 及 9 为首次从凤尾蕨科中分离得到。
关键词:凤尾草;黄酮;化学成分
中图分类号:R284. 1 文献标志码:A 文章编号:1001-1528(2012)06-1122-05
Flavonoids from Pteris multifida
SHU Ji-cheng， ZHANG Rui， ZHANG Wei， PAN Jing-hang， REN Xiao-jing， LIU Jian-qun*
(Key Laboratory of Modern Preparation of TCM，Ministry of Education，Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine，Nanchang 330004，China)
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ABSTRACT:AIM To study the chemical constituents of Pteris multifida Poir． METHODS The samples were
separated and purified on silica gel and Sephadex LH-20 column． The structures of isolated compounds were identi-
fied on the base of physicochemical properties and spectral analysis． RESULTS Nine flavonoids were isolated and
identified as apigenin (1) ，apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside (2) ，rhoifolin (3) ，apigenin-7-O-β-D-glucopyr-
anosyl-4-O-α-L-rhamnopyranoside (4) ，vicenin-2 (5) ，luteolin (6) ，luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside (7) ，
lonicerin (8) ，luteolin-6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-β-D-xylopyranoside (9)． CONCLUSION Compounds 3
and 8 were isolated from this plant for the first time，and compounds 5 and 9 were isolated from the Pteridaceae
family for the first time．
KEY WORDS:Pteris multifida;flavonoids;chemical constituents
凤尾草为凤尾蕨科植物凤尾草 Pteris multifida
Poir． 的全草或根，又名井栏边草，其广泛分布于
我国各省区。性寒，味淡、微苦，归大肠、肝、心
经。具有清热利湿、消肿解毒、凉血止血之功效，
用于治疗肝炎、菌痢、淋浊、便血、痈肿疮毒及湿
疹等［1］。凤尾草所含的化学成分主要有倍半萜、
二萜、黄酮、酚酸和苯丙素等类型化合物［2-4］。现
代药理研究表明凤尾草具有很好的抗氧化、抗诱
变、抗菌及抗肿瘤作用［5-7］。前期研究发现凤尾草
对雷公藤甲素 (治疗类风湿性关节炎最有效中药
成分之一)有很好的减毒作用［8］，为寻找凤尾草
活性成分，我们对其进行了化学成分研究，从中分
离并鉴定出 9 个黄酮类化合物，均为芹菜素类或木
犀草素类黄酮，结构如图 1。现代药理研究表明黄
酮类化合物具有显著的生理活性，如保肝、抗菌、
抗癌、降血糖、降血压等作用。本实验为黄酮类化
合物进一步活性研究奠定了基础。化合物 5 和 9 为
首次从凤尾蕨科中分离得到的两个双碳苷，目前凤
尾蕨科只有在凤尾草、蜈蚣草、大叶井口边草植物
中分离得到碳苷［9-12］。根据秦仁昌等对凤尾蕨科系
统分类［13］，凤尾草、蜈蚣草、大叶井口边草同属
于凤尾蕨组，因此我们认为化合物 5 和 9 两个双碳
苷可能具有较好的化学分类学意义，但是碳苷能否
作为凤尾蕨科凤尾蕨组植物的特征性成分还需进一
步研究。
1 仪器与材料
仪器:Boetius 熔点测定仪 (温度计未校正) ;
Bruker AV-500 核磁共振波谱仪 (瑞士 Bruker 公
司) ;Agilent 1100 LC-MSD-Trap 液相色谱-质谱联
用仪 (美国 Agilent 公司) ;三用紫外分析仪 (上
海顾村电光仪器厂)。试剂:Sephadex LH-20 (瑞
典法玛西亚公司) ;硅胶 (青岛海洋化工厂) ;甲
醇、正丁醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷、石油
醚，均为分析纯。凤尾草采自江西省南昌市，经江
图 1 化合物结构
Fig. 1 Structures of identified compounds
西中医学院药用植物研究室赖学文教授鉴定为凤尾
草 Pteris multifida Poir．，凭证标本 (NO． 070901) ，
保存于江西中医学院现代中药制剂教育部重点实
验室。
2 方法与结果
2. 1 提取与分离 取干燥凤尾草 15 kg，粉碎至约
60 目，用 70%工业乙醇在室温下浸泡 12 h 后回流
提取 3 次，每次 2 h，滤过并合并滤液，减压回收
乙醇得棕色黏状提取物约1 550 g，加适量蒸馏水
捏溶后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，减
压回收溶剂后得石油醚部位浸膏 110 g、乙酸乙酯
部位浸膏 130 g、正丁醇部位浸膏 310 g，水部位蒸
干质量约 950 g。
取乙酸乙酯部位浸膏 55 g，经硅胶 (200 ～ 300
目，1. 5 kg)柱色谱层析，以二氯甲烷 － 甲醇
(100∶ 1、50∶ 1、20∶ 1、10∶ 1、5∶ 1)梯度洗脱，每
份收集1 000 mL，TLC 检测合并流份，得 12 个组
分 (Fr. 1 ～ Fr. 12)。Fr. 3 组分再经硅胶柱色谱分
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离，石油醚-丙酮梯度洗脱，得石油醚-丙酮 (10 ∶
1)洗脱流份共 18 个 (Fr. 2. 1 ～ Fr. 2. 18) ，合并
Fr. 2. 8 ～ Fr. 2. 10 流份，再反复经凝胶柱色谱分离，
洗脱剂为二氯甲烷-甲醇 (1 ∶ 1) ，得化合物 1 (25
mg) ，合并 Fr. 2. 14 ～ Fr. 2. 16 流份，再反复经凝胶
柱色谱分离，洗脱剂为二氯甲烷-甲醇 (1∶ 1) ，得
化合物 6 (26 mg)。Fr. 8 组份再经硅胶柱色谱分
离，石油醚-丙酮梯度洗脱，得石油醚-丙酮 (5∶ 1)
洗脱流份共 32 个 (Fr. 8. 1 ～ Fr. 8. 32) ，合并
Fr. 8. 8 ～ Fr. 8. 12 流份，再反复经凝胶柱色谱分离，
洗脱剂为二氯甲烷-甲醇 (1 ∶ 1) ，得化合物 2 (18
mg) ，合并 Fr. 8. 21 ～ Fr. 8. 24 流份，再反复经凝胶
柱色谱分离，洗脱剂为二氯甲烷-甲醇 (1∶ 1) ，得
化合物 7 (15 mg)。
取水部位浸膏 900 g，经大孔树脂柱色谱
(LSA240 型，4 kg)层析，梯度乙醇溶液洗脱，分
别收集 30%及 70%乙醇洗脱液。70%乙醇洗脱液
浓缩后再经硅胶柱色谱分离，二氯甲烷-甲醇梯度
洗脱，得二氯甲烷-甲醇 (5∶ 1)洗脱流份共 28 个
(Fr. 1 ～ Fr. 28) ，合并 Fr. 12 ～ Fr. 18 流份，再反复
经凝胶柱色谱分离 (洗脱剂为甲醇) ，得化合物 5
(12 mg) ，合并 Fr. 18 ～ Fr. 22 流份，再反复经凝胶
柱色谱分离 (洗脱剂为甲醇) ，得化合物 9 (14
mg)。30%乙醇洗脱液浓缩后再经凝胶柱色谱分
离，甲醇洗脱，得洗脱流份共 38 个 (Fr. 1 ～
Fr. 58) ，合并 Fr. 9 ～ Fr. 15 流份，再反复经凝胶柱
色谱分离 (洗脱剂为甲醇) ，得化合物 3 (22 mg)
和化合物 4 (16 mg) ，合并 Fr. 22 ～ Fr. 29 流份，再
反复经凝胶柱色谱分离 (洗脱剂为甲醇) ，得化合
物 8 (11 mg)。
2. 2 结构鉴定
化合物 1:淡黄色粉末 (MeOH)。mp:344 ～
346 ℃。盐酸镁粉反应阳性。ESI-MS m/z 269 ［M
－ H］－。1H-NMR (DMSO-d6，500 MHz)δ:13. 01
(1H，s，5-OH) ，10. 63 (2H，br． s，7，4-OH) ，
7. 97 (2H，d，J = 8. 7 Hz，H-2，6) ，6. 98 (2H，
d，J = 8. 7 Hz，H-3，5) ，6. 82 (1H，br． s，H-3) ，
6. 53 (1H，d，J = 1. 9 Hz，H-8) ，6. 24 (1H，d，J =
1. 9 Hz，H-6)。对照文献［14］，确认为芹菜素。
化合物 2:淡黄色粉末 (MeOH)。mp 226 ～
228 ℃。盐酸镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。
ESI-MS m/z 455 ［M + Na］+。1H-NMR (DMSO-d6，
500 MHz)δ:12. 96 (1H，s，5-OH) ，9. 98 (1H，s，
4-OH) ，7. 90 (2H，d，J = 8. 6 Hz，H-2，6) ，
6. 84 (1H，d，J = 8. 6 Hz，H-3，5) ，6. 82 (1H，
d，J = 2. 2 Hz，H-8) ，6. 76 (1H，s，H-3) ，6. 43
(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-6) ，5. 07 (1H，d，J = 7. 5
Hz，H-glc-1)。13 C-NMR (DMSO-d6，125 MHz)δ:
164. 5 (C-2) ，101. 9 (C-3) ，181. 5 (C-4) ，160. 9
(C-5) ，99. 3 (C-6) ，162. 5 (C-7) ，94. 6 (C-8) ，
156. 8 (C-9) ，105. 0 (C-10) ，118. 6 (C-1) ，128. 3
(C-2，C-6) ，116. 5 (C-3，C-5) ，164. 0 (C-
4) ，100. 0 (C-glc-1) ，72. 8 (C-glc-2) ，76. 1 (C-
glc-3) ，69. 4 (C-glc-4) ，77. 0 (C-glc-5) ，60. 4 (C-
glc-6)。对照文献［14］，确认为芹菜素-7-O-β-D-葡
萄糖苷。
化合物 3:黄色粉末 (MeOH)。mp:262 ～ 264
℃。盐酸镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。ESI-MS
m/ z 579 ［M + H］+。1H-NMR (DMSO-d6，500 MHz)
δ:12. 96 (1H，s，OH-5) ，10. 48 (1H，s，OH-4) ，
7. 93 (2H，d，J = 8. 8 Hz，H-2，6) ，6. 96 (2H，
d，J = 8. 8 Hz，H-3，5) ，6. 86 (1H，s，H-3) ，
6. 80 (1H，d，J = 2. 2 Hz，H-8) ，6. 38 (1H，d，J =
2. 2 Hz，H-6) ，5. 22 (1H，d，J = 7. 4 Hz，H-glc-1) ，
5. 14 (1H，d，J = 1. 3 Hz，H-rham-1) ，1. 21 (3H，
d，J = 6. 2 Hz，H-rham-6)。13C-NMR (DMSO-d6，125
MHz)δ:164. 2 (C-2) ，103. 1 (C-3) ，181. 9 (C-
4) ，156. 9 (C-5) ，99. 3 (C-6) ，162. 5 (C-7) ，94. 5
(C-8) ，161. 4 (C-9) ，105. 4 (C-10) ，120. 9 (C-
1) ，128. 5 (C-2，6) ，116. 0 (C-3，5) ，161. 0
(C-4) ，103. 4 (C-glc-1) ，74. 2 (C-glc-2) ，76. 2
(C-glc-3) ，69. 6 (C-glc-4) ，77. 0 (C-glc-5) ，60. 4
(C-glc-6) ，100. 4 (C-rham-1) ，70. 3 (C-rham-2) ，
70. 4 (C-rham-3) ，71. 8 (C-rham-4) ，68. 2 (C-
rham-5) ，18. 0 (C-rham-6)。对照文献［15］，确认
为野漆树苷。
化合物 4:黄色粉末 (甲醇-水) ，mp:211 ～
212 ℃。盐酸镁粉反应阳性，Molish 反应阳性。
ESI-MS m/z 579 ［M + H］+。1H-NMR (DMSO-d6，
500 MHz，500 MHz)δ:12. 87 (1H，s，5-OH) ，
8. 06 (2H，d，J = 8. 8 Hz，H-2，6) ，7. 21 (2H，
d，J = 8. 8 Hz，H-3，5) ，6. 93 (1H，s，H-3) ，
6. 86 (1H，d，J = 2. 0 Hz，H-8) ，6. 46 (1H，d，J =
2. 0 Hz，H-6) ，5. 53 (1H，br． s，H-rham-1) ，5. 07
(1H，d，J = 7. 2 Hz，H-glc-1) ，1. 10 (3H，d，J =
6. 0 Hz，H-rham-6)。13 C-NMR (DMSO-d6，125 Hz)
δ:164. 2 (C-2) ，104. 3 (C-3) ，182. 2 (C-4) ，
161. 6 (C-5) ，99. 7 (C-6) ，163. 2 (C-7) ，95. 1 (C-
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8) ，157. 2 (C-9) ，105. 6 (C-10) ，124. 0 (C-1) ，
128. 6 (C-2，6) ，116. 9 (C-3，5) ，159. 2 (C-
4) ，100. 0 (C-glc-1) ，73. 1 (C-glc-2) ，77. 2 (C-
glc-3) ，69. 6 (C-glc-4) ，77. 7 (C-glc-5) ，60. 6 (C-
glc-6) ，98. 2 (C-rham-1) ，70. 3 (C-rham-2) ，70. 9
(C-rham-3) ，71. 7 (C-rham-4) ，79. 9 (C-rham-5) ，
18. 0 (C-rham-6)。对照文献［16］，确认为芹菜素-
7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖苷。
化合物 5:黄色粉末 (MeOH) ，mp:232 ～ 234
℃。盐酸镁粉反应阳性。ESI-MS m/z 593 ［M －
H］－。1H-NMR (DMSO-d6，500 Hz)δ:13. 00 (1H，
s，OH-5) ，10. 04 (1H，s，OH-7) ，9. 00 (1H，s，
OH-4) ，8. 02 (2H，d，J = 8. 4 z，H-2，6) ，6. 90
(2H，d，J = 8. 4 z，H-3，5) ，6. 80 (1H，s，H-
3) ，4. 99 (1H，d，J = 8. 6 z，H-1″) ，4. 65 (1H，d，
J = 8. 6 z，H-1) ，3. 20-3. 89 (12H，m，H-2″，3″，
4″，5″，6″，2，3，4，5，6)。13 C-NMR (DM-
SO-d6，125 Hz)δ:164. 2 (C-2) ，102. 9 (C-3) ，
182. 4 (C-4) ，158. 4 (C-5) ，107. 3 (C-6) ，160. 5
(C-7) ，105. 4 (C-8) ，155. 3 (C-9) ，104. 6 (C-
10) ，121. 7 (C-1) ，129. 2 (C-2，6) ，116. 0 (C-
3，5) ，161. 2 (C-4) ，73. 5 (C-1″) ，70. 6 (C-
2″) ，77. 7 (C-3″) ，69. 0 (C-4″) ，81. 0 (C-5″) ，
60. 0 (C-6″) ，74. 2 (C-1) ，71. 7 (C-2) ，78. 8
(C-3) ，70. 8 (C-4) ，82. 0 (C-5) ，61. 3 (C-
6)。对照文献［17］，确认为新西兰牡荆苷。
化合物 6:淡黄色粉末 (MeOH)。mp:326 ～
328 ℃。盐酸镁粉反应阳性。ESI-MS m/z 285 ［M
－ H］－。1H-NMR (DMSO-d6，500 Hz)δ:12. 96
(1H，s，5-OH) ，10. 00 (3H，br． s，7，3，4-
OH) ，7. 41 (1H，dd，J = 2. 2，8. 5 Hz，H-6) ，7. 39
(1H，d，J = 2. 2 Hz，H-2) ，6. 89 (1H，d，J = 8. 5
Hz，H-5) ，6. 65 (1H，s，H-3) ，6. 44 (1H，d，J =
1. 4 Hz，H-8) ，6. 18 (1H，d，J = 1. 4 Hz，H-6)。对
照文献［18］，确认为木犀草素。
化合物 7:淡黄色粉末 (MeOH)。mp:253 ～
255 ℃。盐酸镁粉反应阳性，Molish反应阳性。ESI-
MS m/z 471 ［M + Na］+。1H-NMR (DMSO-d6，500
MHz)δ:12. 95 (1H，s，5-OH) ，9. 98 (2H，br． s，
3，4-OH) ，7. 43 (1H，dd，J =2. 0，8. 0 Hz，H-6) ，
7. 40 (1H，d，J = 2. 0 Hz，H-2) ，6. 89 (1H，d，J =
8. 0 Hz，H-5) ，6. 78 (1H，d，J = 2. 2 Hz，H-8) ，
6. 72 (1H，s，H-3) ，6. 43 (1H，d，J =2. 2 Hz，H-6) ，
5. 04 (1H，d，J = 7. 5 Hz，H-glc-1)。13 C-NMR (DM-
SO-d6，125 MHz)δ:164. 4 (C-2) ，103. 0 (C-3) ，
181. 8 (C-4) ，160. 9 (C-5) ，99. 4 (C-6) ，162. 6 (C-
7) ，94. 6 (C-8) ，156. 6 (C-9) ，105. 1 (C-10) ，121. 2
(C-1) ，113. 3 (C-2) ，145. 5 (C-3) ，149. 5 (C-4) ，
115. 7 (C-5) ，119. 0 (C-6) ，100. 1 (C-glc-1) ，72. 9
(C-glc-2) ，76. 0 (C-glc-3) ，69. 4 (C-glc-4) ，77. 1
(C-glc-5) ，60. 5 (C-glc-6)。对照文献［14］，确认为
木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷。
化合物 8:黄色粉末 (甲醇) ，mp:260 ～ 262
℃。盐酸镁粉反应阳性，Molish反应阳性。ESI-MS
m/ z 593 ［M － H］－。1H-NMR (DMSO-d6，500 MHz)
δ:13. 00 (1H，s，5-OH) ，9. 62 (2H，br． s，3，4-
OH) ，7. 44 (1H，dd，J = 2. 0，8. 2 Hz，H-6) ，7. 41
(1H，d，J = 2. 0 Hz，H-2) ，6. 91 (1H，d，J = 8. 3
Hz，H-5) ，6. 75 (1H，s，H-3) ，6. 74 (1H，d，J =
1. 8 Hz，H-8) ，6. 38 (1H，d，J = 1. 8 Hz，H-6) ，
5. 26 (1H，d，J = 7. 0 Hz，H-glc-1) ，5. 14 (1H，s，
H-rham-1) ，1. 20 (3H，d，J = 6. 2 Hz，H-rham-6) ，
3. 00 ～ 3. 80 (10H，m，H-glc-2，3，4，5，6，H-rham-
2，3，4，5)。13 C-NMR (DMSO-d6，125 MHz) δ:
164. 4 (C-2) ，103. 2 (C-3) ，181. 8 (C-4) ，161. 1
(C-5) ，97. 7 (C-6) ，162. 5 (C-7) ，94. 4 (C-8) ，
156. 9 (C-9) ，105. 4 (C-10) ，121. 3 (C-1) ，113. 5
(C-2) ，145. 8 (C-3) ，149. 9 (C-4) ，116. 0 (C-
5) ，119. 1 (C-6) ，99. 2 (C-glc-1) ，77. 1 (C-glc-
2) ，77. 0 (C-glc-3) ，69. 6 (C-gcl-4) ，76. 3 (C-glc-
5) ，60. 5 (C-glc-6) ，100. 4 (C-rham-1) ，70. 4 (C-
rham-2) ，70. 5 (C-rham-3) ，71. 8 (C-rham-4) ，
68. 3 (C-rham-5) ，18. 0 (C-rham-6)。对照文献
［19］，确认为忍冬苷。
化合物 9:淡黄色粉末 (甲醇) ，盐酸-镁粉反
应阳性。ESI-MS m/z 579 ［M －H］－。1H-NMR (DM-
SO-d6，500 MHz)δ:4. 75 (1H，d，J = 9. 9 Hz，H-
glc-1) ，4. 69 (1H，d，J = 9. 6 Hz，H-xyl-1) ，6. 66
(1H，s，H-3) ，7. 52 (1H，dd，J = 2. 1，8. 2 Hz，H-
6) ，7. 47 (1H，d，J =2. 1 Hz，H-2) ，6. 87 (1H，d，
J =8. 1 Hz，H-5)。13C-NMR (DMSO-d6，125 MHz)δ:
164. 2 (C-2) ，102. 5 (C-3) ，182. 1 (C-4) ，155. 0 (C-
5) ，108. 0 (C-6) ，161. 2 (C-7) ，105. 6 (C-8) ，158. 2
(C-9) ，103. 6 (C-10) ，119. 4 (C-1) ，114. 1 (C-2) ，
145. 8 (C-3) ，149. 6 (C-4) ，116. 0 (C-5) ，121. 9
(C-6) ，74. 2，70. 1，73. 8，68. 4，69. 5 (C-xyl-1″-
5″) ，73. 2，71. 8，78. 9，70. 8，82. 0，61. 5 (C-glc-1-
6)。对照文献［20］，确认为木犀草素-6-C-β-D-葡萄
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2012 年 6 月
第 34 卷 第 6 期
中 成 药
Chinese Traditional Patent Medicine
June 2012
Vol. 34 No. 6
糖-8-C-β-D -木糖苷。
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白桑叶化学成分研究
赵 明， 陈城城， 杨森桥， 张树军*
(齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，黑龙江 齐齐哈尔 161006)
收稿日期:2011-10-24
基金项目:黑龙江省留学归国科学基金项目 (LC2009C02) ;齐齐哈尔大学研究生创新科研项目 (YJSCX2010-012X)
作者简介:赵 明，博士，副教授，硕士生导师，研究方向:生药资源与开发。Tel: (0452)2738550，E-mail:qqhrzhaoming@ 163. com
* 通信作者:张树军，教授。Tel: (0452)2738227，E-mail:shjzhang2005@ 126. com
摘要:目的 研究白桑叶的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果 从白桑叶
中分离得到 17 个单体化合物，分别鉴定为 β-谷甾醇 (1)、茄尼醇 (2)、(6S，9R)-6-羟基-3-氧代-α-紫罗兰醇-9-O-β-
D-葡萄糖苷 (3)、5α，6α-环氧-β-紫罗兰酮-3-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、5，5-二甲氧基落叶松树脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷
(5)、腺苷 (6)、3β-羟基-5α，6α-环氧-β-紫罗兰醇-2α-O-β-D-葡萄糖苷 (7)、山柰酚-3-O-β-槐糖苷 (8)、山柰酚-3-O-
α-L-吡喃鼠李糖基 (1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9)、东莨菪苷 (10)、icariside B (11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷
(12)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷 (13)、东莨菪内酯 (14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷 (15)、马栗树皮素-7-O-β-D-葡
萄糖苷 (16)、左旋丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (17)。结论 化合物 2、4、5、6、7、8、9、13 为首次从该植
物中分离得到。
关键词:白桑;黄酮苷;木脂素苷;苯丙素苷
中图分类号:R284. 1 文献标志码:A 文章编号:1001-1528(2012)06-1126-06
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中 成 药
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