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散花紫金牛(Ardisia conspersa)醇提物对大鼠肠系膜微循环的影响



全 文 :
第 33 卷 第 2 期 玉林师范学院学报(自然科学) Vol.33 No.2
2012 年 JOURNAL OF YULIN NORMAL UNIVERSITY (Natural Science)
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花紫金牛(Ardisia conspersa E. Walker)为紫金牛科(Myrsinaceae)紫金牛属(Ardisia)植物[1].近
年来对紫金牛属其它植物的化学成分和药理作用的研究较多,而对散花紫金牛的研究目前几乎
是空白.该属许多植物具有镇咳、祛痰、利尿、解毒、抗菌、抗病毒、抗结核、护肝等功效.常
用于治疗慢性气管炎,肺结核,咳嗽咯血,筋骨酸痛,肝炎,痢疾,急慢性肾炎,高血压,氙气,肿毒
等疾病[2].在我国南方民间尤其少数民族中被广泛应用.本课题组在进行散花紫金牛药理活性的相关研究工
作中发现,其醇提物具有明显的抗炎和镇痛活性[3].散花紫金牛的抗炎和镇痛作用是否与其对血液循环系
统的影响有关,本文从探讨药物活血化瘀药理活性的角度出发,研究散花紫金牛醇提物对大鼠微循环和
血液流变性的影响.为进一步研究其活血化瘀和降血压等药理作用及作用机制提供参考依据.
1 材料
1.1 实验动物
SD大鼠,雄性,体重(320±50 g),购于广西医科大学实验动物中心,清洁级,许可证号:SCXK
桂2 003-000.
1.2 药物与试剂 
散花紫金牛全草,采于广西玉林市龟山公园,经广西中医学院刘寿养教授鉴定为紫金牛科植物—散
花紫金牛(Ardisia conspersa E. Walker),采后晒干切碎备用.硫酸阿托品片剂(0.3 mg/片),山东省
莒南制药厂生产,批号070901;盐酸肾上腺素(Ad)注射液(1mg/支),广州白云山明兴制药有限公司
生产,批号081101;氨基甲酸已酯,上海润捷化学有限公司生产,批号20030908;台氏液(配方:NaCl
8.0g,KCl 0.2 g,MgSO4·7H2O 0.26 g,NaH2PO4·2H2O 0.065 g,NaHCO3 1.0 g,CaCl2 0.2 g,葡萄糖
1.0g,加水至1000 ml);均用生理盐水配制.
1.3 主要仪器 
BI-2000医学图像分析系统(成都泰盟科技有限公司);RE-2000旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器
[收稿日期] 2012-02-02
[作者简介] 李家洲(1958~),男,广西玉林人,玉林师范学院化学与生物学院教授,主要从事药理、生理学的教育
与研究。
散花紫金牛(Ardisia conspersa)
醇提物对大鼠肠系膜微循环的影响
□李家洲,卢海啸,原锦莲,黎建玲
(玉林师范学院 生命科学与技术,广西 玉林 537000)
    [摘 要] 目的 探讨散花紫金牛醇提物对微循环的影响. 方法 采用肠系膜滴加盐酸肾上腺素
建立大鼠微循环急性障碍模型,检测肠系膜微动脉管径、毛细血管网交点数、血液流态、血液流
速的改变和血流恢复时间等指标. 结果 散花紫金牛醇提物能显著拮抗微循环急性障碍模型大鼠肠
系膜微动脉的收缩作用,改善血液流态,提高肠系膜毛细血管网交点开放率,缩短微循环障碍的
恢复时间. 其中以高剂量组作用最强,呈现明显的量效关系. 结论 散花紫金牛具有明显改善微循环
的作用.
    [关键词] 散花紫金牛;醇提物;肠系膜;微循环
    [中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 1004-4671(2012)02-0032-05

DOI:10.13792/j.cnki.cn45-1300/z.2012.02.011

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厂);SHZ-D(Ⅲ)循环水式真空泵(巩仪市予华仪器有限责任公司);KQ5 200DE型数控超声波清洗
器(昆山市超声仪器有限公司)等.
2 方法
2.1 散花紫金牛醇提物的制备
取晒干的样品粉碎,粉末加入甲醇溶液后在超声波中超提1 h,抽滤,滤渣再加入乙醇后在超声波中
重复提取2次,合并滤液后用旋转蒸发仪回收,得到的膏状物即散花紫金牛乙醇提取物,放置4℃冰箱保
存备用.取适量散花紫金牛提取物用生理盐水分别配制成高、中、低三种剂量浓度备用.
2.2 动物分组与给药
将40只SD大鼠随机分成5组(8只/组):阳性对照组(硫酸阿托品150 ug·kg-1)、高剂量组
(120mg·kg-1)、中剂量组(60 mg·kg-1)、低剂量组(30 mg·kg-1)和空白对照组(等容生理盐
水).每只大鼠按照体重每天给予相应剂量相同体积的药物定时灌胃一次,空白对照组灌胃生理盐水,连
续灌胃10d,第10 d起禁食,自由饮水,24 h后完成末次给药[4].于末次给药30 min后,腹腔注射20%氨基
甲酸已酯(2 mL·kg-1)麻醉;然后开腹,将盲肠附近的一段回肠轻轻拉出,选取一段肠系膜平铺于注
满台氏液的恒温台(37℃)上,利用图象分析系统录像未滴加盐酸肾上腺素状态下肠系膜微循环情况,
作为组内对照.然后向选定区域滴加1:100,000的盐酸肾上腺素(Ad),监测各组1 min、3 min、5 min、10
min、20 min的大鼠肠系膜微动脉直径;记录肠系膜微动脉血液流态[5](线流为1级,线粒流为2级,粒线流
为3级,粒流为4级,粒缓流为5级,粒摆流为6级,停滞为7级);计算毛细血管开放率[毛细血管开放率=
(用药后毛细血管开放数/用药前毛细血管开放数)×100%][4,6];测量血流速度和记录血流恢复时间.
2.3 统计学处理
数据用(x±s)表示,采用SPSS17.0统计软件进行分析,实验结果采用单因素方差分析法进行分析,组
间比较用 t 检验.
3 结果与分析
3.1 对微动脉管径的影响
由表1可见,滴加Ad1 min后,各组大鼠肠系膜微动脉显著收缩,与滴加前比较,高剂量组和阳性对
照组管径有显著性差异(P<0.05);中、低剂量组和空白对照组有非常显著性差异(P<0.01);高、中剂
量组和阳性对照组血管收缩程度较小,与空白对照组比较,有显著性差异(P<0.05).滴加Ad3 min时,
除空白组外,其余各组管径开始逐渐恢复,其中高剂量组和阳性对照组到5 min时,中、低剂量组到10min
时,血管口径已基本完全恢复,而空白对照组在20 min后才基本完全恢复.
表1 散花紫金牛醇提物对大鼠微动脉管径的影响(µm,x±s n=8)
Table 1 The alcohol extraction of Ardisia conspersa E. Walker influence on the diameter of arteriole in rats
(µm, x±s  n=8)
注:与滴加Ad前对比:#p<0.05,##p<0.01;与空白组对比:*p<0.05,**p<0.01.
组别 滴加Ad前
滴加Ad后
1 min 3 min 5 min 10 min 20 min
阳性组
高剂量组
中剂量组
低剂量组
空白组
58.64±9.06
56.68±11.88
57.15±6.46
57.67±8.11
58.27±7.16
53.16±11.16#*
51.00±10.73#*
50.16± 8.31##*
48.10±7.82##
47.57±10.38##
54.82±10.58#*
52.69±12.72#*
52.31±7.74#*
49.51±11.73##
47.03±10.20##
58.13±6.70**
56.54±9.12**
54.43±5.74#*
53.50±9.45#*
50.02±9.10##
58.61±8.73*
56.59±7.56*
57.11±7.20*
56.96±8.78*
54.21±9.74#
58.58±8.70
56.64±5.12
57.13±7.74
57.50±6.45
57.72±5.20
李家洲 等 散花紫金牛(Ardisia conspersa)醇提物对大鼠肠系膜微循环的影响

玉林师范学院学报2012 年 第 2 期
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3.2 对微血管血液流速的影响
由表2结果可知,滴加Ad1 min后,各组大鼠肠系膜血液流速显著降低,与滴加前比较有非常显著性
差异(P<0.01);3 min后,各给药组血液流速开始逐渐恢复,空白组在5 min后才开始逐渐恢复;高剂量
与阳性组在5 min内已基本恢复到滴加Ad前水平;中、低剂量组在10 min内基本恢复到滴加Ad前水平;空
白组在20 min后才基本恢复到滴加Ad前水平.各给药组在滴加Ad3 min至该组血液流速恢复的各个时点,与
空白组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05).
表2 散花紫金牛醇提物对大鼠肠系膜微动脉血液流速的影响(mm/s,x±s n=8)
Table 2 The alcohol extraction of Ardisia conspersa E. Walker influence on the blood flow speed of
arteriole in rats(mm/s,x±s n=8 )
注:与滴加Ad前对比:#p<0.05,##p<0.01;与空白组对比:*p<0.05,**p<0.01.
3.3 对血管交点数的影响
结果见表3,滴加Ad后,肠系膜血管收缩,1 min时毛细血管网交点完全不开放,3 min时除空白对
照组外其余各给药组的毛细血管开始逐渐开放,5 min时空白对照组的才逐渐开放,而且其毛细血管网
交点开放数显著低于各给药组(p<0.01).高低剂量组的毛细血管网交点开放率在10 min时和阳性对照
组一样,已差不多达到100%;中、低剂量组在20 min时基本达到100%;而空白对照组在20 min时只达到
87.34%.各给药组在滴加Ad3 min至该组毛细血管开放率基本达100%时的各个时点,与空白组比较均有显
著性差异(P<0.01或P<0.05).
表3 散花紫金牛醇提物对大鼠肠系膜毛细血管交叉数的影响(%,x±s,n=8)
Table 3 The alcohol extraction of Ardisia conspersa E. Walker influence on the density of mesenteric
capillary network in rats (%,x±s,n=8)
注:与空白组对比:*p<0.05,**p<0.01.
3.4 对微动脉血液流态的影响
表4结果显示,滴加Ad后1 min,大鼠肠系膜微动脉血液流态级数增高(血流减慢甚至停止),此时各
组间无显著差异(P>0.05),3 min时各给药组血液流速开始逐渐加快(血液流态级数逐渐减少),与空
白组比较,高剂量组此时已有非常显著性差异(P<0.01),到10 min时基本恢复到给予Ad前的流态;中剂
组别 滴加Ad前
滴加Ad后
1min 3min 5min 10min 20min
阳性组
高剂量组
中剂量组
低剂量组
空白组
1.94±0.57
2.24±0.58
2.03±0.50
2.14±0.35
1.96±0.75
0.41±0.13##*
0.43±0.04##*
0.30±0.11##*
0.26±0.04##
0.15±0.15##
1.42±0.12#**
1.78±0.50#**
1.10±0.00##*
0.64±0.17##*
0.09±0.02##
1.91±0.55**
2.20±0.64**
1.44±0.27#**
1.08±0.37##*
0.47±0.12##
1.93±0.56**
2.23±0.71**
1.98±0.84**
1.80±0.57*
1.13±0.49#
1.95±0.56
2.21±0.64
2.02±0.94
2.11±0.78
1.91±0.69
组别
滴加Ad后
1min 3min 5min 10min 20min
阳性组
高剂量组
中剂量组
低剂量组
空白组
0
0
0
0
0
38.24±2.65**
40.16±5.34**
17.50±1.41**
12.08±0.24**
0.00±0.00
75.34±24.41**
73.97±21.67**
52.50±22.71**
32.34±11.31**
12.30±6.23
98.97±62.83**
99.24±58.71**
81.50±32.12**
52.58±21.05*
40.34±18.34
100*
100*
100*
99.54±52.50*
87.34±47.12

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量组3min时有显著性差异(P<0.05),5 min时有非常显著性差异(P<0.01);20 min时各给药组均基本
恢复到给予Ad前的流态,而空白对照组在20 min时尚未恢复到给予Ad前的流态,与给药前比较尚有显著
差异,与其他给药组相比也有显著差异(P<0.01或P<0.05).
表4 散花紫金牛醇提物对大鼠肠系膜微动脉血液流态的影响(级,x±s n=8)
Table 4 The alcohol extraction of Ardisia conspersa E. Walker influence on the blood flow pattern of
arteriole in rats (level,x±s,n=8)
注:与滴加Ad前对比:#p<0.05,##p<0.01;与空白组相比:*P<0.05,**P<0.01.
4 讨论
在感冒、感染性疾病、糖尿病、高脂血症、外伤、过敏性休克、心血管疾病等,都可在细静脉、集
合毛细血管、小静脉及细动脉出现红细胞聚集现象[5,7].聚集体可使血流阻力增大,甚至阻断血流,当血
压差足够大或使用某些药物后,才能使聚集体解聚,恢复血流灌注[8].
活体微循环观察是研究微循环血流动力学最重要也是最基本的方法,文献报道多采用拟肾上腺素药
造模研究微循环的变化情况[9~11].在本试验条件下,大鼠经给予肾上腺素处理后,造成肠系膜微动脉显著
收缩,毛细血管关闭,血流减慢乃至停滞.而散花紫金牛醇提物能显著拮抗肾上腺素所致肠系膜急性微循
环障碍的微血管收缩,改善血液流态.
本课题组在探讨散花紫金牛药理活性的另一研究中,发现其醇提物具有明显的抗炎和镇痛活性[3].结
合本研究结果,分析认为散花紫金牛的抗炎和镇痛作用与其对血液循环系统的影响有关.通过改善徽循环
来消散瘀血,可能是其清热解毒、抗炎镇痛的主要途径和药理学基础. ■
组别 滴加Ad前
滴加Ad后
1min 3min 5min 10min 20min
阳性组 1.3±0.5 6.1±0.6## 5.5±0.3##* 4.5±0.9##** 1.5±0.7** 1.3±0.4**
高剂量组 1.1±0.4 6.2±0.5## 5.0±0.9##** 3.3±0.7##** 1.2±0.5** 1.1±0.6**
中剂量组 1.2±0.6 6.4±0.4## 6.0±0.5##* 5.0±0.5##** 2.0±0.5#** 1.3±0.5**
低剂量组 1.4±0.3 6.5±0.7## 6.4±0.4## 5.5±0.6##* 2.9±0.4#* 1.6±0.4*
空白组 1.4±0.5 6.7±0.5## 6.9±0.4## 6.8±0.4## 3.8±0.5## 2.1±0.7#
Effect on the Mesenteric Microcirculation by the Alcohol Extraction from
Ardisia Conspersa E. Walker in Rats
LI Jia-zhou1,LU Hai-xiao2,YYUAN Jin-lian3,LI Jian-ling4
(1, 2, 3, 4. College of Chemistry & Biology, Yulin Normal University, Yulin, Guangxi 537000)
Abstract: Objective: Study on the effect of the mesenteric microcirculation by the alcohol extraction from Ardisia
conspersa E. Walker in rats. Methods: By establishing the Acute obstacles model on mesenteric microcirculation in
rats which are dripped hydrochloric acid adrenaline, detect the indicators of the diameter of arteriole, the density
of mesenteric capillary network, blood flow pattern, the change of blood flow speed, recovery time of blood flow
act. Results: The alcohol extraction of Ardisia conspersa E. Walker can resist the contraction of the acute obstacles
model on the arteriole of mesenteric microcirculation in rats in evidence, improve blood flow pattern, increase
the density of capillary network, and shorten the recovery time of the microcirculation. Thereinto, the high dose
李家洲 等 散花紫金牛(Ardisia conspersa)醇提物对大鼠肠系膜微循环的影响

玉林师范学院学报2012 年 第 2 期
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【责任编辑 谢文海】
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group presents the most evident dose effect. Conclusion: The Ardisia conspersa E. Walker has evident effect on the
improvement of mesenteric microcirculation.
Key words:Ardisia conspersa E. Walker; alcohol extraction; mesentery; microcirculation
(上接第 27 页)
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【责任编辑 谢文海】
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【责任编辑 谢明俊】