全 文 ：　 　ｗｗｗ．ｈｘｙｓｗｇｃ．ｃｏｍ　２０１６，Ｖｏｌ．３３Ｎｏ．０３化学与生物工程
　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　＆Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
３６
收稿日期：２０１５－１１－２０
作者简介：钟阳（１９８７－），女，辽宁沈阳人，助教，研究方向：药物化学；通讯作者：刘雅茹，教授，Ｅ－ｍａｉｌ：７０４５４４１１６＠ｑｑ．ｃｏｍ。
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－５４２５．２０１６．０３．０１０
黑沙蒿的化学成分及其生物活性研究
钟　阳１，冯雪松２，刘雅茹１
（１．中国医科大学公共基础学院化学教研室，辽宁 沈阳１１０１２２；
２．中国医科大学药学院药物分析教研室，辽宁 沈阳１１０１２２）
摘　要：采用硅胶柱色谱法和高效液相色谱法从黑沙蒿中提取分离出６种黄酮类化合物，通过ＥＩＭＳ、１　ＨＮＭＲ、
１３　ＣＮＭＲ对化合物的结构进行了鉴定，并测定了６种化合物体外抑制大鼠巨噬细胞生成 ＮＯ的活性。结果表明，６种化
合物分别为：３，５，３′，４′－四羟基－６，７－二甲氧基黄酮（Ⅰ）、５，３′，４′－三羟基－７－甲氧基二氢黄酮（Ⅱ）、５，７，４′－三羟基－６－甲氧基
黄酮（Ⅲ）、５，７，４′－三羟基二氢黄酮（Ⅳ）、３，５，４′－三羟基－７－甲氧基二氢黄酮（Ⅴ）、３，５，７－三羟基－４′－甲氧基二氢黄酮（Ⅵ）；
其中，化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从黑沙蒿中分离得到，化合物Ⅰ～Ⅲ对大鼠巨噬细胞生成ＮＯ具有较强的抑制活性。
关键词：黑沙蒿；黄酮；生物活性；大鼠巨噬细胞
中图分类号：Ｒ　２８４．２　　　　文献标识码：Ａ　　　　文章编号：１６７２－５４２５（２０１６）０３－００３６－０３
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ　ｆｒｏｍＡｒｔｅｍｉｓｉａ　Ｏｒｄｏｓｉｃａ　Ｋｒａｓｃｈ　ａｎｄ　Ｔｈｅｉｒ　Ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ
ＺＨＯＮＧ　Ｙａｎｇ１，ＦＥＮＧ　Ｘｕｅ?ｓｏｎｇ２，ＬＩＵ　Ｙａ?ｒｕ１
（１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｃｈｉｎａ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，
Ｓｈｅｎｙａｎｇ１１０１２２，Ｃｈｉｎａ；２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ，
Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｃｈｉｎａ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ１１０１２２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｓｉｘ　ｋｉｎｄｓ　ｏｆ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｗｅｒｅ　ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ａｎｄ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｏｒｄｏｓｉｃａ　Ｋｒａｓｃｈ　ｂｙ　ｓｉｌｉｃａ　ｇｅｌ
ｃｏｌｕｍｎ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　ａｎｄ　ｈｉｇｈ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｌｉｑｕｉｄ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ＨＰＬＣ）．Ｔｈｅｉｒ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｗｅｒｅ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ
ｂｙ　ＥＩＭＳ，１　ＨＮＭＲ　ａｎｄ　１３ＣＮＭＲ，ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＮＯ　ｉｎ　ｒａｔ　ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ　ｉｎ
ｖｉｔｒｏ　ｗｅｒｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｓｉｘ　ｋｉｎｄｓ　ｏｆ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｗｅｒｅ　３，５，３′，４′－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙ－６，７－ｄｉｍｅ－
ｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ（Ⅰ），５，３′，４′－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ－７－ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖａｎｏｎｅ（Ⅱ），５，７，４′－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ－６－ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ（Ⅲ），５，７，
４′－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｆｌａｖａｎｏｎｅ（Ⅳ），３，５，４′－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ－７－ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖａｎｏｎｅ（Ⅴ）ａｎｄ　３，５，７－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ－４′－ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａ－
ｖａｎｏｎｅ（Ⅵ）．Ａｍｏｎｇ　ｔｈｅｍ，ｃｏｍｐｏｕｎｄｓⅢ～Ⅵ ｗｅｒｅ　ｆｉｒｓｔｌｙ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｏｒｄｏｓｉｃａ　Ｋｒａｓｃｈ，ａｎｄ　ｃｏｍ－
ｐｏｕｎｄｓⅠ～Ⅲｅｘｈｉｂｉｔｅｄ　ｓｔｒｏｎｇ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＮＯ　ｉｎ　ｒａｔ　ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｏｒｄｏｓｉｃａ　Ｋｒａｓｃｈ；ｆｌａｖｏｎｏｉｄ；ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ；ｒａｔ　ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ
　　黑沙蒿（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｏｒｄｏｓｉｃａ　Ｋｒａｓｃｈ）是菊科植物，
又名沙蒿、油蒿、鄂尔多斯蒿、籽蒿。黑沙蒿性味辛苦
微温，具有祛风湿的功效，可以治疗风湿性关节炎、感
冒、咽痛、疮疖痈肿［１］。文献报道，黑沙蒿中含有微量
元素［２］、挥发性成分及黄酮类化学成分［３］。
ＮＯ是由一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）催化Ｌ－精氨酸产
生的，是一种结构简单、性质活泼且半衰期极短的自由
基。ＮＯ因参与介导免疫、消灭微生物等众多生理及
病理过程而备受瞩目。如：在ＩＬ－１、ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＦＮ
等细胞因子和ＬＰＳ等内毒素的刺激下巨噬细胞可产
生大量 ＮＯ，而 ＮＯ含量的上调又可使巨噬细胞释放
ＴＮＦ－α、ＩＬ－１α和γ－ＩＦＮ等炎症性细胞因子，这些因子
对机体既起到介导炎症的作用，又起到调节细胞生长
分化的作用。所以，在免疫系统中，巨噬细胞在细胞
内、外环境变化时可通过与 ＮＯ间的作用与反作用产
生免疫保护、免疫损伤和免疫调节效果［９］，有调节并维
持机体稳定的作用。
作者提取分离了黑沙蒿所含的６种主要化学成
钟　阳等：黑沙蒿的化学成分及其生物活性研究／２０１６年第３期 　３７　
分，并对其进行了结构表征，通过活性筛选法，即体外
测定ＮＯ在大鼠巨噬细胞中的生成量，测定６种化合
物的生物活性，确定黑沙蒿中抑制 ＮＯ生成的活性成
分，拟为黑沙蒿的合理开发利用奠定基础。
１　实验
１．１　材料与仪器
黑沙蒿药材，购自内蒙古，经深圳清华大学研究院
深圳创新中药及天然药物研究重点实验室王乃利教授
鉴定为菊科植物Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｏｒｄｏｓｉｃａ　Ｋｒａｓｃｈ的全草；
硅胶，日本关东化学。试剂为分析纯或化学纯。
ＬＣ－６Ａ型高效液相色谱仪、ＳＰＤ－６Ａ型紫外可见
光检测仪、ＵＶ－１６０型紫外可见分光光度计，岛津；ＦＴ－
ＩＲ－３００型红外光谱仪，ＪＡＳＣＯ；Ｍｅｒｃｕｒｙ－３００型核磁共
振仪，Ｖａｒｉａｎ；Ｍ－２００型质谱仪，日立；ＳＧ８０型硅胶制
备柱（１０ｍｍ×２．５ｍｍ），资生堂；Ｍｏｄｅｌ－３５５０型酶标
仪，Ｂｉｏ－Ｒａｄ。
１．２　提取与分离
取黑沙蒿３ｋｇ阴干后粉碎，用８０％甲醇浸泡提取
４次，减压回收溶剂后得浸膏６１１ｇ，上Ｄｉａｉｏｎ　ＨＰ－２０
色谱柱，分别用４０％甲醇、７０％甲醇、１００％甲醇、１∶１
的醋酸乙酯－甲醇溶液洗脱，得到６组分，６组分再反
复经过硅胶柱色谱及制备高效液相色谱纯化得到化合
物Ⅰ～Ⅵ。
１．３　抑制大鼠巨噬细胞生成ＮＯ的活性测试
６种化合物抑制大鼠巨噬细胞生成ＮＯ的活性测
试参照文献［１０］进行。空白组为未加样品、ＬＰＳ、ＩＮＦ－γ
的细胞培养液，阴性对照组为未加样品的细胞培养液，
阳性对照组为槲皮素。
２　结果与讨论
２．１　结构鉴定
化合物 Ⅰ：黄色粉末，盐酸 －镁粉反应阳性。
Ｃ１７Ｈ１４Ｏ８，ＥＩＭＳ，ｍ／ｚ：３４６［Ｍ＋］；１　ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ－ｄ６），δ：１２．４３（１Ｈ，ｓ，Ｃ５－ＯＨ），９．４６（３Ｈ，ｂｒｓ，
Ｃ３，Ｃ３′，Ｃ４′－ＯＨ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ｈ－２′），
７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ、２．１Ｈｚ，Ｈ－６′），６．８９（１Ｈ，ｄ，
Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ－５′），６．８３（１Ｈ，ｓ，Ｈ－８），３．９２（３Ｈ，ｓ，
Ｃ６－ＯＣＨ３），３．７４（３Ｈ，ｓ，Ｃ７－ＯＣＨ３）；１３　ＣＮＭＲ（３００
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）数据见表１。化合物Ⅰ的上述光谱
学数据同文献［４］中所提供的３，５，３′，４′－四羟基－６，７－二
甲氧基黄酮的光谱学数据基本一致。
化合物 Ⅱ：白色粉末，盐酸 －镁粉反应阳性。
Ｃ１６Ｈ１４Ｏ６，ＥＩＭＳ，ｍ／ｚ：１６７［Ｍ］＋；１　ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ－ｄ６），δ：１２．０８（１Ｈ，ｓ，Ｃ５－ＯＨ），９．０３（２Ｈ，ｂｒｓ，
Ｃ３′，Ｃ４′－ＯＨ），６．８７（１Ｈ，ｓ，Ｈ－２′），６．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
０．９Ｈｚ，Ｈ－６′，５′），６．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ｈ－８），
６．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ｈ－６），５．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．０
Ｈｚ、１２．３Ｈｚ，Ｈ－２），２．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ、１７．１
Ｈｚ，Ｈ－３ｂ），３．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．６ Ｈｚ、１７．１ Ｈｚ，
Ｈ－３ａ），３．７８（３Ｈ，ｓ，Ｃ７－ＯＣＨ３）；１３ＣＮＭＲ（３００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ－ｄ６）数据见表１。化合物Ⅱ的上述光谱学数据
同文献［５］中所提供的５，３′，４′－三羟基－７－甲氧基二氢黄
酮的光谱学数据基本一致。
化合物 Ⅲ：黄色粉末，盐酸 －镁粉反应阳性。
Ｃ１６Ｈ１２Ｏ６，ＨＲＥＩＭＳ：［Ｍ］＋，３００．０６３３（ｒｅｑｕｉｒｅｓ　３００．０６３４）；
ＥＩＭＳ，ｍ／ｚ（ｒｅｌ　ｉｎｔ）：３０１［Ｍ＋１］＋（１８．６），３００［Ｍ］＋
（１００），２８５［Ｍ－Ｍｅ］＋（８５），２８４（１１），２８３（１７），２８２［Ｍ
－Ｈ２Ｏ］＋ （７５），２５８（１４），２５７［Ｍ－４３］＋ （８２），２５４
（２０），１５３（１３），１３９（３２），１２１（１２），１１９（３５），１１８（１４）。
化合物Ⅲ的上述质谱数据同文献［６］中所提供的５，７，
４，－三羟基－６－甲氧基黄酮的光谱学数据基本一致。
化合物Ⅳ：褐色结晶，盐酸－镁粉反应阳性。１　ＨＮＭＲ
（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６），δ：１２．１３（１Ｈ，ｓ，Ｃ５－ＯＨ），
７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ｈ－２′，６′），６．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．７Ｈｚ，Ｈ－３′，５′），５．８７（１Ｈ，ｓ，Ｈ－６），５．８７（１Ｈ，ｓ，Ｈ－
８），２．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ、１７．４Ｈｚ，Ｈ－３ｂ），３．２７
（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ、１７．４Ｈｚ，Ｈ－３ａ），５．４２（１Ｈ，ｄｄ，
Ｊ＝１２．９Ｈｚ、３．０Ｈｚ，Ｈ－２）；１３　ＣＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭ－
ＳＯ－ｄ６）数据见表１。化合物Ⅳ的上述光谱学数据同文
献［５］中所提供的５，７，４′－三羟基二氢黄酮的光谱学数
据基本一致。
化合物Ⅴ：黄色粉末，盐酸－镁粉反应阳性。１　ＨＮＭＲ
（３００ＭＨｚ，ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６），δ：７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ
－２′，６′），６．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ－３′，５′），６．０６（１Ｈ，
ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ｈ－６），６．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ｈ－８），
４．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，Ｈ－３），４．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９
Ｈｚ，Ｈ－２）；１３　ＣＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６）数据见表
１。化合物Ⅴ的上述光谱学数据同文献［７］中所提供的
３，５，４′－三羟基－７－甲氧基二氢黄酮的光谱学数据基本
一致。
化合物Ⅵ：黄色粉末，盐酸－镁粉反应阳性。１　ＨＮＭＲ
（３００ＭＨｚ，ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６），δ：７．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，
Ｈ－２′，６′），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，Ｈ－３′，５′），５．９３
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，Ｈ－６），５．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，
Ｈ－８），４．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，Ｈ－３），５．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ
＝１１．４Ｈｚ，Ｈ－２）；１３　ＣＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６）数
据见表１。化合物Ⅵ的上述光谱学数据同文献［８］中所
　 钟　阳等：黑沙蒿的化学成分及其生物活性研究／２０１６年第３期３８　
提供的３，５，７－三羟基－４′－甲氧基二氢黄酮的光谱学数
据基本一致。
表１　 化合物Ⅰ～Ⅵ的１３ＣＮＭＲ数据
Ｔａｂ．１　 １３ＣＮＭＲ　Ｄａｔａ　ｏｆ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓⅠ～Ⅵ
Ｎｏ Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
２　 １４７．９　 ７９．５　 ７８．３　 ８５．０　 ８４．８
３　 １３６．４　 ４３．０　 ４２．０　 ７３．７　 ７３．７
４　 １７６．５　 １９３．３　 １９５．９　 １９８．６　 １９８．０
５　 １５１．６　 １６３．７　 １６３．１　 １６４．７　 １６５．１
６　 １３１．８　 ９５．３　 ９５．５　 ９６．０　 ９７．４
７　 １５９．０　 １６７．９　 １６６．２　 １６９．５　 １６８．６
８　 ９１．８　 ９４．５　 ９４．８　 ９５．０　 ９６．３
９　 １５２．０　 １６３．３　 １６２．５　 １６４．１　 １６４．３
１０　 １０４．９　 １０３．３　 １０１．５　 １０２．５　 １０１．８
１′ １２２．５　 １２９．８　 １２８．５　 １２９．０　 １３０．４
２′ １１５．９　 １１５．０　 １２８．１　 １３０．２　 １３０．２
３′ １４５．６　 １４６．３　 １１４．９　 １１６．１　 １１４．７
４′ １４８．４　 １４５．８　 １５７．３　 １５９．０　 １６１．４
５′ １１６．２　 １１５．９　 １１４．９　 １１６．１　 １１４．７
６′ １２０．７　 １１８．６　 １２８．１　 １３０．２　 １３０．２
ＯＣＨ３
６０．９
５７．２
５６．８ － － ５５．９
　　化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从黑沙蒿中分离得到。
２．２　抑制大鼠巨噬细胞生成ＮＯ的活性测试结果（表２）
表２　 ６种化合物体外抑制大鼠巨噬细胞
生成ＮＯ的实验结果
Ｔａｂ．２　 Ｒｅｓｕｌｔｓ　ｏｆ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　６ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｏｎ
ＮＯ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｉｎ　ｒａｔ　ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ
化合物 ＩＣ５０／（μｍｏｌ·Ｌ－１）
Ⅰ ３６．７
Ⅱ ３８．６
Ⅲ ３５．７
Ⅳ ６０．１
Ⅴ ９４．２
Ⅵ ９１．６
槲皮素 ２５．６
　　由表２可知，化合物Ⅰ～Ⅲ对大鼠巨噬细胞中
ＮＯ的生成具有较强的抑制活性，ＩＣ５０分别为３６．７
μｍｏｌ·Ｌ
－１、３８．６μｍｏｌ·Ｌ
－１、３５．７μｍｏｌ·Ｌ
－１，三者
的活性均较槲皮素（ＩＣ５０为２５．６μｍｏｌ·Ｌ
－１）稍弱。
３　结论
采用硅胶柱色谱法和高效液相色谱法从黑沙蒿中
提 取 分 离 出 ６ 种 黄 酮 类 化 合 物，通 过
ＥＩＭＳ、１　ＨＮＭＲ、１３　ＣＮＭＲ对化合物的结构进行了鉴
定，并测定了６种化合物体外抑制大鼠巨噬细胞生成
ＮＯ的活性。结果表明，６种化合物分别为：３，５，３′，４′－
四羟基－６，７－二甲氧基黄酮（Ⅰ）、５，３′，４′－三羟基－７－甲
氧基二氢黄酮（Ⅱ）、５，７，４′－三羟基－６－甲氧基黄酮
（Ⅲ）、５，７，４′－三羟基二氢黄酮（Ⅳ）、３，５，４′－三羟基－７－
甲氧基二氢黄酮（Ⅴ）、３，５，７ －三羟基－４′－甲氧基二氢
黄酮（Ⅵ）；其中，化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从黑沙蒿中分离
得到，化合物Ⅰ～Ⅲ对大鼠巨噬细胞生成 ＮＯ具有较
强的抑制活性。
参考文献：
［１］　国家中医药管理局《中华本草》编委会．中华本草［Ｍ］．上海：上海
科学技术出版社，１９９９：６８５．
［２］　颜世芬，梁冰，李菊白．黑沙蒿微量元素及精油的化学成分研究
［Ｊ］．分析试验室，１９９４，１３（３）：８２－８４，９４．
［３］　赵东保，杨玉霞，张卫，等．黑沙蒿黄酮类化学成分研究［Ｊ］．中国
中药杂志，２００５，３０（１８）：１４３０－１４３２．
［４］　ＫＩＳＯ　Ｙ，ＳＡＳＡＫＩ　Ｋ，ＯＳＨＩＭＡ　Ｙ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ａｒｃａｐｉｌｉｎ，ａｎ
ａｎｔｉｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃ　ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ　ｏｆ　Ａｒｔｅｍｉｓｉａ　ｃａｐｉｌｌａｒｉｅｓ　ｈｅｒｂｓ［Ｊ］．Ｈｅｔ－
ｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，１９８２，１９（９）：１６１５．
［５］　ＩＢＲＡＨＩＭ　Ａ　Ｒ，ＧＡＬＡＬ　Ａ　Ｍ，ＡＨＭＥＤ　Ｍ　Ｓ，ｅｔ　ａｌ．Ｏ－Ｄｅｍｅｔｈｙｌａ－
ｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｕｌｆａｔｉｏｎ　ｏｆ　７－ｍｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｄ　ｆｌａｖａｎｏｎｅｓ　ｂｙ　Ｃｕｎｎｉｎｇｈａ－
ｍｅｌｌａ　ｅｌｅｇａｎｓ［Ｊ］．Ｃｈｅｍ　Ｐｈａｒｍ　Ｂｕｌ，２００３，５１（２）：２０３－２０６．
［６］　ＨＡＮＡＷＡ　Ｆ，ＴＡＨＡＲＡ　Ｓ，ＭＩＺＵＴＡＮＩ　Ｊ．Ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｐｒｏｄｕｃｅｄ
ｂｙ　Ｉｒｉｓ　ｐｓｅｕｄａｃｏｒｕｓ　ｌｅａｖｅｓ　ｔｒｅａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｃｕｐｒｉｃ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ［Ｊ］．Ｐｈｙｔｏ－
ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９１，３０（７）：２１９７－２１９８．
［７］　ＲＯＳＳＩ　Ｍ　Ｈ，ＹＯＳＨＩＤＡ　Ｍ，ＭＡＩＡ　Ｊ　Ｇ　Ｓ．Ｎｅｏｌｉｇｎａｎｓ，ｓｔｙｒｙｌｐｙ－
ｒｏｎｅｓ　ａｎｄ　ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ　ｆｒｏｍ　ａｎ　Ａｎｉｂａ　ｓｐｅｃｉｅｓ［Ｊ］．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，
１９９７，４５（６）：１２６３－１２６９．
［８］　ＭＡＬＴＥＲＵＤ　Ｋ，ＢＲＥＭＮＥＳ　Ｔ　Ｅ，ＦＡＥＧＲＩ　Ａ，ｅｔ　ａｌ．Ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ
ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｗｏｏｄ　ｏｆ　ｓａｌｉｘ　ｃａｐｒｅａ　ａｓ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ　ｏｆ　ｗｏｏｄ－ｄｅｓｔｒｏｙｉｎｇ
ｆｕｎｇｉ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎａｔｕｒａｌ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，１９８５，４８（４）：５５９－５６３．
［９］　ＺＨＥＮＧ　Ｙ　Ｃ．Ｎｉｔｒｉｃ　ｏｘｉｄｅ　ａｎｄ　ｉｍｍｕｎｏｌｏｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｍａｃｒｏｐｈａｇ
［Ｊ］．Ｆｏｒｅｉｇｎ　Ｍｅｄ　Ｓｃｉ：Ｉｍｍｕｎｏｌ，１９９５，１５（４）：２０４－２０６．
［１０］　郭晓宇，王珏，王乃利，等．云南石仙桃的化学成分及其抑制 ＮＯ
生成的作用［Ｊ］．中草药，２００６，３７（４）：１７－２１．