全 文 :农产品加工 2015年第7期
摘要:以绿豆皮为原料,采用碱法提取不溶性膳食纤维。通过单因素试验考察碱液质量分数、水浴温度、液料比、
水浴时间4个因素对绿豆皮不溶性膳食纤维提取率的影响,并在此基础上采用正交试验优化绿豆皮不溶性膳食纤维
的提取工艺。同时,研究不同粒度绿豆皮不溶性膳食纤维的性质。结果表明,绿豆皮不溶性膳食纤维的优化工艺为
碱液质量分数1.0%,水浴温度70℃,水浴时间4.0 h,液料比20∶1(mL∶g),该条件下不溶性膳食纤维提取率达
61.09%。绿豆皮不溶性膳食纤维的持水性、膨胀性和持油性随着粒度的降低而下降。
关键词:绿豆皮;不溶性膳食纤维;提取工艺;持水性;膨胀性;持油性
中图分类号:TQ461 文献标志码:A doi:10.3969/jissn.1671-9646(X).2015.07.032
Optimization Extraction of Insoluble Dietary Fiber from
Phaseolus Radiatus Hull and Its Properties
WANG Qian,*MA Liping,JIAO Kunpeng,ZHANG Qiuping,KOU Yating,XU Jin,CAO Weimin
(College of Food and Bioengineering,Henan University of Science and Technology,Luoyang,Henan 471023,China)
Abstract:The insoluble dietary fiber is extracted fromPhaseolus Radiatus hull by alkaline hydrolysis.The effects of NaOH
concentration,water bath temperature,bath time and liquid-solid ratio on the extraction yield of soluble dietary fiber are in-
vestigated. The optimal extraction condition of insoluble dietary fiber is studied by the orthogonal test. And then water-holding
capacity,swelling capacity and oil-holding capacity of insoluble dietary fiber with different size are also determined. The re-
sults show that the optima extraction conditions are:NaOH concentration is 1.0%,extraction temperature is 70℃,extra tion
time is 4.0 h,ratio of water to material is 20∶1(mL∶g) . Under this condition,the extraction rate of insoluble dietary fiber
is 61.09%. Water-holding capacity,swelling capacity and oil-holding capacity of insoluble dietary fiber fromPhaseolus Radia-
tus hull decreases when particle size is reduced.
Key words:Phaseolus Radiatus hull;insoluble dietary fiber;extraction technology;water-holding capacity;swelling capac-
ity;oil-holding capacity
收稿日期:2015-03-30
基金项目:河南科技大学大学生研究训练计划(SRTP) 项目(2014119);河南科技大学博士启动基金(4009-13480047)。
作者简介:王 倩(1992— ),女,在读本科,研究方向为生物工程。
*通讯作者:马丽苹(1979— ),女,博士,副教授,研究方向为食品生物技术。
膳食纤维是指在人体小肠中不被消化吸收,而
在大肠中能完全或部分被微生物发酵利用的植物性
食品成分、碳水化合物及其类似物的总和[1]。根据其
在热水中的溶解性可以分为可溶性膳食纤维(Solu-
ble dietary fiber,SDF) 和不溶性膳食纤维(Insoluble
dietary fiber,IDF) 两大类[2]。SDF包括寡糖、改性糊
精、改性纤维素、合成多糖以及植物胶体等,在食
品中主要起胶凝、增稠和乳化的作用;IDF主要包括
纤维素、半纤维素、木质素、原果胶和植物蜡等,
在食品中主要起填充作用,具有软化粪便、促进肠
道蠕动、缓解便秘和预防肠癌等作用[3]。
绿豆,别名植豆、青小豆、吉豆,为豆科一年
生草本植物的种子。我国绿豆资源较为丰富,全国
大部分地区均有种植[4]。绿豆皮为绿豆加工副产物,
占绿豆总质量的7%~10%[5]。目前,我国绿豆加工生
产过程不剥离种皮的工艺占80%以上,每年产生大量
的绿豆皮残留于豆粕或混在豆渣中,用作畜、禽饲
料。研究发现,绿豆皮中纤维素含量占50%~60%[5],
合理开发绿豆皮膳食纤维,把它转化成功能性食品
添加剂,将具有很好的发展前景。
本文以绿豆发芽后下脚料——绿豆皮为原料,
采用碱提法制备水不溶性膳食纤维,并对水不溶性
膳食纤维的特性进行分析,以期为拓宽绿豆皮的利
用途径提供依据。
1 材料与方法
1.1 材料
绿豆皮,购自洛阳新农村豆芽有限公司,烘干
绿豆皮不溶性膳食纤维提取及其性质研究
王 倩,*马丽苹,焦昆鹏,张秋萍,寇亚婷,徐 瑾,曹伟民
(河南科技大学 食品与生物工程学院,河南 洛阳 471023)
文章编号:1671-9646(2015) 07b-0012-04
第7期(总第388期) 农产品加工 No.7
2015年7月 Farm Products Processing Jul.
2015年第7期
粉碎后过60 目筛,备用;NaOH、无水乙醇均为国
产分析纯。
1.2 主要仪器及器材
HH-S型恒温水浴锅,江苏金坛市易通电子有限
公司产品;JJ600型精密电子天平,美国双杰集团有
限公司产品;PHS-3C型pH计,广州市新英电器有
限公司产品;80-2型台式低速离心机,上海医疗器
械股份有限公司医疗设备厂产品;TDZ5-WS型多管
架自动平衡离心机,湖南湘仪实验室仪器开发有限
公司产品;101-2-BS型电热恒温鼓风干燥箱,上海
跃进医疗器械厂产品;FW177型粉碎机,北京市永
光明医疗仪器厂产品;SHZ-DⅢ型循环水真空泵,
巩义市科瑞仪器有限公司产品;RE-52A型旋转蒸发
仪,上海亚荣生化仪器厂产品。
1.3 试验方法
1.3.1 不溶性膳食纤维提取的基本流程
绿豆皮→清选→粉碎过筛→80%乙醇浸泡脱脂→
烘干粉碎→碱处理→离心→水洗至中性→干燥→不
溶性膳食纤维[6]。
1.3.2 绿豆皮不溶性膳食纤维提取率的测定
不溶性膳食纤维提取率:
Y=m1m2
×100%.
式中:m1——纤维质量,g;
m2——未处理绿豆皮质量,g;
1.3.3 单因素试验
以碱液质量分数、水浴时间、水浴温度、液料
比4个因素进行试验,确定影响绿豆皮不溶性膳食
纤维提取的合适条件。每个试验做3个平行,取平
均值。
(1) 碱液质量分数对绿豆皮不溶性膳食纤维提
取率的影响。分别称取1.0 g 绿豆皮于50 mL离心管
中,以液料比20∶1加入质量分数依次为0.5%,1.0%,
1.5%,2.0%,2.5%,3.0%的NaOH溶液,每一质量
分数取3个平行。将离心管置于70℃的水浴锅中水
浴4 h,水浴结束后于3 000 r/min离心20 min,弃去
上清液,沉淀加水洗涤,直至pH值趋于中性,离心
取沉淀,置于50℃烘箱中烘至恒质量,计算提取率。
(2) 水浴时间对绿豆皮不溶性膳食纤维提取率
的影响。分别称取1.0 g绿豆皮于50 mL离心管中,
以液料比20∶1加入1%的NaOH溶液,置于70℃
的水浴锅中分别水浴1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,
4.0 h,每一时间取 3 个平行。处理结束后于转速
3 000 r/min下离心 20 min,弃去上清液,沉淀加水
洗涤,直至pH值趋于中性,离心取沉淀,置于50℃
烘箱中烘至恒质量,计算提取率。
(3) 水浴温度对绿豆皮不溶性膳食纤维提取率
的影响。分别称取1.0 g绿豆皮于50 mL离心管中,
按液料比 20∶1 加入 1%的 NaOH 溶液,分别置于
40,50,60,70,80,90℃的水浴锅中水浴3.5 h,
每一温度取3个平行。然后于转速3 000 r/min下离
心20 min,弃去上清液,沉淀加水洗涤,直至pH值
趋于中性,离心取沉淀,置于50℃烘箱中烘至恒质
量,计算提取率。
(4) 液料比对绿豆皮不溶性膳食纤维提取率的
影响。分别称取1.0 g绿豆皮于50 mL离心管中,按
液料比5∶1,10∶1,15∶1,20∶1,25∶1,30∶1
(mL∶g) 加入1%的NaOH溶液,置于70℃的水浴
锅中水浴 3.5 h,每组液料比取 3 个平行。于转速
3 000 r/min下离心20 min,弃去上清液,沉淀加水洗
涤,直至pH值趋于中性,离心取沉淀,置于50℃
烘箱中烘至恒质量,计算提取率。
1.3.4 正交试验设计方法
在单因素试验的基础上,选取碱液质量分数、
水浴时间、水浴温度、液料比作为主要影响因素,
以不溶性膳食纤维的提取率为指标,进行L9(34)正交
试验,确定碱法提取膳食纤维的最佳提取工艺条件。
L9(34)正交试验因素与水平设计见表1。
1.4 不溶性膳食纤维特性研究
将绿豆皮不溶性膳食纤维分别过100目,80目,
60目,40目筛,以获得不同粒度的颗粒,然后测定
不同粒度绿豆皮不溶性膳食纤维的持水性、溶胀性
和持油性。
1.4.1 持水性测定[7]
分别称取1.000 g不同粒度的绿豆皮不溶性膳食
纤维置于100 mL烧杯中,加入75 mL蒸馏水,搅拌
24 h,然后于转速3 000 r/min下离心 30 min,除去
上清液,称质量。
不溶性膳食纤维持水能力为:
持水性(g/g) =m2-m1m1
.
式中:m2——湿质量,g;
m1——干质量,g。
1.4.2 膨胀性测定[7]
分别称取0.500 0 g不同粒度的绿豆皮不溶性膳
食纤维置于10 mL量筒中,读取不溶性膳食纤维体
积后,准确移取5.00 mL蒸馏水加入其中,振荡均匀
后于室温(25℃) 下放置24 h,读取不溶性膳食纤
维的体积。
表1 L9(34)正交试验因素与水平设计
水平
A水浴温度
θ /℃
B碱液质量分数
/%
C液料比
/mL∶g
D水浴时间
t /h
1
2
3
60
70
80
0.5
1.0
1.5
10∶1
15∶1
20∶1
3.0
3.5
4.0
王 倩,等:绿豆皮不溶性膳食纤维提取及其性质研究 13· ·
农产品加工 2015年第7期
不溶性膳食纤维膨胀性为:
膨胀性(mL/g) =V2-V1m1
.
式中:V2——浸泡后的体积,mL;
V1——干品体积,mL;
m1——干质量,g。
1.4.3 持油性测定[7]
分别称取0.400 0 g不同粒度的绿豆皮不溶性膳
食纤维置于10 mL离心管中,然后加入5 mL大豆色
拉油静置1 h,搅拌均匀,然后于转速3 000 r/min下
离心30 min,除去上清液,称质量。
持油性(g/g) =m2-m1m1
.
式中:m2——湿质量,g;
m1——干质量,g。
2 结果与分析
2.1 碱液质量分数对不溶性膳食纤维提取率的影响
碱液质量分数对不溶性膳食纤维提取率的影响
见图1。
由图1 可知,随着碱液质量分数的增加,不溶
性膳食纤维提取率逐渐增加。当碱液质量分数达到
1.0%左右时,不溶性膳食纤维提取率达到最大,为
59.19%;然而当碱液质量分数大于1.5%时,随着碱
液质量分数的继续增加,不溶性膳食纤维提取率逐
渐降低,这可能与不溶性膳食纤维开始被碱液分解有
关。因此,选择碱液质量分数0.5%,1.0%和 1.5%进
行正交试验。
2.2 水浴时间对不溶性膳食纤维提取率的影响
水浴时间对不溶性膳食纤维提取率的影响见
图2。
由图2 可知,随着水浴时间的增加,不溶性膳
食纤维的提取率逐渐增加。水浴时间为 1.0~2.5 h
时,不溶性膳食纤维提取率增幅最为明显;从2.5~
4.0 h,不溶性膳食纤维提取率虽仍在增加,但增幅
已开始降低;当水浴时间为3.5 h时,不溶性膳食纤
维提取率达到最大,为59.05%,随着水浴时间的继
续增加,不溶性膳食纤维提取率保持相对稳定。因
此,可以选择水浴时间3.0,3.5,4.0h进行正交试验。
2.3 水浴温度对不溶性膳食纤维提取率的影响
水浴温度对不溶性膳食纤维提取率的影响见图3。
由图3可知,随着水浴温度的上升,不溶性膳
食纤维提取率也逐渐上升,且在 70℃时达到最大
值,为57.24%;之后,随着水浴温度继续上升,不
溶性膳食纤维提取率又开始下降。因此,水浴温度选
取60,70,80℃进行正交试验。
2.4 液料比对不溶性膳食纤维提取率的影响
液料比对不溶性膳食纤维提取率的影响见图4。
由图4可知,随着液料比的增加,不溶性膳食
纤维提取率逐渐增加。当液料比为5∶1 ~ 20∶1时,
不溶性膳食纤维提取率增幅较为明显,并且在液料
比20∶1时,不溶性膳食纤维提取率达到最大,为
52.43%;当液料比大于20∶1时,不溶性膳食纤维
提取率开始缓慢下降;液料比 15∶1 与 20∶1 时,
不溶性膳食纤维提取率差异不显著。因此,可以选
择液料比10∶1,15∶1,20∶1进行正交试验。
2.5 正交试验
在单因素试验的基础上,采用正交试验对制备
工艺进行进一步的优化。
碱法提取绿豆皮不溶性膳食纤维的L9(34)正交试
验结果见表2。
由表2可知,这4种因素对不溶性膳食纤维提
取率影响的主次顺序为碱液质量分数> 水浴时间 >
水浴温度>液料比,即碱液质量分数对不溶性膳食
图1 碱液质量分数对不溶性膳食纤维提取率的影响
碱液质量分数/%
60
50
40
30
20
10
0
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
提
取
率
/
%
◆◆
◆
◆◆◆
图2 水浴时间对不溶性膳食纤维提取率的影响
60
50
40
30
20
10
0
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5
提
取
率
/
%
水浴时间 t /h
◆
◆
◆
◆◆◆◆
◆
图3 水浴温度对不溶性膳食纤维提取率的影响
60
50
40
30
20
10
0
40 50 60 70 80 90
提
取
率
/
%
水浴温度 θ /℃
◆
◆
◆
◆
◆◆
图4 液料比对不溶性膳食纤维提取率的影响
60
50
40
30
20
10
0
5∶1
提
取
率
/
%
液料比/mL∶g
◆
◆
◆◆◆
◆
10∶1 15∶1 20∶1 25∶1 30∶1
14· ·
2015年第7期
表2 碱法提取绿豆皮不溶性膳食纤维的L9(34)正交试验结果
试验号 A B C D 提取率/%
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
2
3
1
3
1
2
1
2
3
3
1
2
2
3
1
42.83
53.45
51.14
53.83
59.39
46.18
39.67
58.06
27.83
R 9.28 14.90 7.18 10.99
K1
K2
K3
49.14
51.13
41.85
45.44
56.63
41.73
42.89
45.04
50.07
43.35
46.43
54.34
纤维的影响最大,其次为水浴时间,水浴温度和液
料比对其影响较小。极差分析可知,绿豆皮不溶性
膳食纤维的最佳碱提工艺为 A2B2C3D3,不在正交表
中,而正交表中最大提取率因素水平组合为 A2B2C3D1,
需要做验证试验。验证试验结果表明,提取绿豆皮
不溶性膳食纤维的最优条件为碱液质量分数 1.0%,
水浴温度70℃,水浴时间4.0 h,液料比20∶1。以
最佳工艺条件平行重复3组试验,测得的不溶性膳
食纤维的平均提取率为61.09%,优于正交试验结果,
故选此工艺条件为最佳不溶性膳食纤维提取条件。
2.6 理化性质分析
持水性、膨胀性和持油性是衡量不溶性膳食纤
维质量的重要指标,持水性、膨胀性和持油性越大,
生理活性越好。而不溶性膳食纤维颗粒大小不同,
其比表面积、表面基团和网格结构等都会改变,从
而进一步导致不溶性膳食纤维理化性质发生相应的
改变[8]。因此,本试验对按上述方法制备的不溶性膳
食纤维粉碎后,依次过100目、80目、60目、40目
筛网,测定其持水性、膨胀性和持油性。
绿豆皮不溶性膳食纤维的性质见表3。
由表3可知,绿豆皮不溶性膳食纤维的持水性、
膨胀性和持油性均随着粒度的减小而下降,这一点
与金晖等人[9]的研究一致,即绿豆皮不溶性膳食纤维
并不是越细越好,可以根据不溶性膳食纤维的具体
用途选择适当的粒度。比如,制作减肥胶囊时可以
选择比较大的粒度,利用其高持水性、膨胀性和持
油性而达到减肥目的;制作面包时,可以选择粒度
较小的不溶性膳食纤维,以免影响感官品质。
3 结论
通过单因素试验和正交试验,确定绿豆皮不溶
性膳食纤维的最佳提取工艺条件为碱液质量分数
1.0%,水浴温度 70℃,水浴时间 4.0 h,液料比
20∶1。此时的绿豆皮不溶性膳食纤维提取率最高,
提取率为61.09%。
绿豆皮不溶性膳食纤维的持水性、膨胀性和持
油性随着粒度的降低而下降,40目粒度时各项性能
最好,分别为5.66 g/g,5.20 mL/g和1.75 g/g。
参考文献:
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金晖,孟怡璠,陈萍,等. 不同颗粒度南瓜不溶性膳食纤
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15-21. ◇
表3 绿豆皮不溶性膳食纤维的性质
样品 持水性/g· -1 膨胀性/mL·g-1 持油性/g· -1
未过筛
100目
80目
60目
40目
4.29
4.07
5.21
5.55
5.66
3.80
2.60
3.80
3.92
5.20
1.64
1.64
1.69
1.71
1.75
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
[6]
[7]
[8]
[9]
王 倩,等:绿豆皮不溶性膳食纤维提取及其性质研究
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