全 文 ：第1期（总第59期） 重庆中草药研究 二○○九年六月
复方接骨木胶囊（JGM）为重庆市北碚区中
医院医院制剂，功能主治为活血祛瘀，消肿止
痛。主要用于骨折中后期的血瘀肿胀、疼痛以
及软组织挫伤、扭伤等。在临床上使用具有确
切的疗效。本文通过抗炎、镇痛、活血化瘀等动
物模型，初步探讨其与功能主治有关的作用机
理。
1.材料
1.1 仪器
直径 8mm 钢制打孔器；72 型分光光度计
（重庆川仪九厂）；FASCO-3010B全自动血流变
快测仪（重庆大学维多生物工程研究所）。
1.2 试药
JGM（重庆市北碚区中医院，批号：080416，
含量：3g生药·g-1颗粒），0.5％羧甲基纤维素钠
（CMC）混悬，配成所需浓度；阿司匹林肠溶片
（石家庄康力药业有限公司，批号：060615）；云
南白药胶囊（云南白药集团股份有限公司，批
号：20080135）；二甲苯（成都科龙化工试剂厂，
批号：20070326）；盐酸肾上腺素注射液（北京
双鹤药业股份有限公司，批号：20080125）；冰
醋酸 （上海化学试剂有限公司，批号：
20071012）；水合氯醛（中国医药集团上海化学
试剂公司，批号：20020107）。
1.3 实验动物
小鼠，KM 种，20±2g；大鼠，SD 种，250-
300g。♀♂各半，SPF级，重庆市中药研究院实
验动物研究室提供，许可证号：SCXK(渝)2007-
0006。
2. 方法[1，2]和结果
2.1 小鼠耳肿胀试验
小鼠，50只，分为大剂量组、中剂量组、小
剂量组、阳性对照组、空白对照组，分别 ig
0.3ml·10g-1。每天 1次，连续 3天。最后一次给
药 30min 后，每鼠右耳涂 20ul 二甲苯 20min
后，脱颈椎处死，用 0.7cm直径打孔器取两耳耳
片，称重。以两耳片重量差的绝对值为肿胀度，
结果 t检验，见表 1。
复方接骨木胶囊主要药效学试验研究
宋国红 江 兵
（重庆市中药研究院药理研究所 重庆 400065）
摘要：目的 研究复方接骨木胶囊（JGM）的主要药效学及其作用机制。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、醋
酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型、醋酸致小鼠扭体模型、肾上腺素和冰浴致大鼠血瘀模型。结果 与对照组相比，
复方接骨木胶囊减少小鼠扭体次数，增加小鼠腹腔毛细血管通透性，降低高切状态下全血粘度。结论 JGM有活血祛
瘀，消肿止痛的作用。
关键词：复方接骨木胶囊 血管通透性 镇痛 活血祛瘀
注：与对照组比较，* P<0.05
组别
剂量
（g生药·kg-1）
动物
（只）
肿胀度
（g）
大剂量 21.6 10 193.8±48.5
中剂量 10.8 10 196.2±44.0
小剂量 5.4 10 203.0±77.2*
阿司匹林 0.2 10 90.0±55 5*
对照组 - 10 161.8±46.3
表 1 JGM对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响（ ） SDx?
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第1期（总第59期）重庆中草药研究二○○九年六月
表 1可见，JGM给药后，小鼠耳肿胀度较
对照组有增加的趋势，其中 5.4g生药·kg-1组有
显著的增加（P<0.05）。
2.2 小鼠扭体试验[3]
给药分组同 2.1。最后一次给药 30min后，
每鼠 ip 0.7%醋酸 0.2ml·只-1，记录 20min内扭
体次数，结果 t检验，见表 2。
表 2可见：JGM给药后，21.6g生药·kg-1组
能显著地减少小鼠扭体次数（P<0.05）。
2.3 小鼠腹腔毛细血管通透性试验[4]
给药分组同 2.1。最后一次给药 30min后，
每鼠尾静脉注射 0.5％依文思兰的生理盐水溶
液 0.1ml·10g-1，ip 0.7%醋酸 0.2ml·只-1。注射
20min后处死小鼠，每鼠腹腔用 5ml生理盐水
冲洗。收集全部腹腔内冲洗液于试管中。比色
时各试管内均添加 3ml生理盐水，混匀，3000
转，15min离心取上清液，蒸馏水调零，用 72型
分光光度计于 590nm处比色，记录 OD值。结
果 t检验，见表 3。
表 3可见：JGM组小鼠腹腔毛细血管通透
性较对照组有增加的趋势（P＞0.05）。
2.4 大鼠肾上腺素+冰浴致血瘀试验
大鼠 72 只，分为大剂量组、中剂量组、小
剂量组、阳性对照组、模型对照组、空白对照
组，分别 ig 2ml·100g-1JGM。每天 1次，连续 7
天。除空白对照组外，最后一次给药 30min后，
每鼠 sc0.1％肾上腺素 0.08ml·100g-1，2h后将大
鼠置于冰水中冰浴 5min，再 2h后重新 sc0.1％
肾上腺素 0.08ml·100g-1。大鼠禁食不禁水过夜，
第 2 天 7％水合氯醛 35mg·kg-1 麻醉后取血，
15％EDTA抗凝，测定全血和血浆血流变学指
标。结果 t检验, 见表 4。
表 2 JGM对醋酸所致小鼠扭体的影响（ ） SDx?
组别
剂量
（g生药·kg-1）
动物
（只）
扭体次数
（次）
大剂量 21.6 10 15.3±11.0*
中剂量 10.8 10 18.3±10.9
小剂量 5.4 10 21.7±9.0
阿司匹林 0.2 10 11.3±7.7**
对照组 - 10 29.4± 2
注：与对照组比较，* P<0.05，** P<0.01
表 4 JGM对肾上腺素+冰浴所致大鼠血瘀的影响（ ，n＝12） SDx?
表 3 JGM对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（ ） SDx?
组别
剂量
（g生药·kg-1）
动物
（只）
OD值
大剂量 21.6 12 0.485± 226
中剂量 10.8 12 0.613± 260
小剂量 5.4 12 0.443±0.217
阿司匹林 0.2 12 0.304± 176*
对照组 - 12 0.431±0. 95
注：与对照组比较，* P<0.05
注：与对照组比较，* P<0.05，** P<0.01
组别
剂量
（g生药·kg-1）
红细胞压积
（％）
血浆粘度
（mPa·s-1）
全血（mPa·s-1）
低切 高切
大剂量 21.6 42.8±3.25 1.30±0.28 6.827±0.911 3.800±0.254*
中剂量 10.8 43.8±2.07 1.33±0.30 6.947±1. 52 3.773±0.397*
小剂量 5.4 43.9±2 06 1.36±0.27 6.945±0.368 3.925±0.462
云南白药 1.6 41.7± 15* 1.26±0 9* 6.322±0.299* 3.635±0 300**
模型组 - 44.2±1.28 1.41±0.28 7.481±0. 51 4.060±0.267
对照组 - 40.7±0.90** 1.27±0.27* 4.997±0.241** 3.252±0.150**
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第1期（总第59期） 重庆中草药研究 二○○九年六月
（上接第 16页）
表 4 可见，JGM10.8g 生药·kg -1、21.6g 生
药·kg-1可显著降低高切状态下的全血粘度。其
余各项血流变学指标均有一定的下降趋势。
3. 结论
骨折、软组织挫伤和扭伤后，局部毛细血
管和组织在初期破损后形成的血肿导致局部
出现肿胀、疼痛，中后期伴有血液粘度增高，微
循环血液缓慢等病理改变和临床症状。
通过以上试验结果，可以看到 JGM对急性
炎症模型具有增加血管通透性的作用趋势，对
醋酸引起的小鼠疼痛模型具有镇痛作用，对肾
上腺素和冰浴致大鼠血瘀模型具有降低血液
粘度的作用。
JGM 通过降低全血粘度及红细胞聚集程
度，改善微循环,有利于组织的修复；增加毛细
血管通透性，可加快促进清除血凝块及代谢产
物，消除组织的肿胀症状；通过镇痛作用可降
低骨折、软组织挫伤和扭伤患者的疼痛。
值得注意的是，一般药物抗炎结果显示的
抑制肿胀度和毛细血管通透性，而 JGM相反，
却正好符合骨折、软组织挫伤和扭伤中后期的
治则。因此在试验中对结果的评价必须与其功
能主治密切结合，否则会造成对试验结果的难
以解释。
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