全 文 :胆木的生药学研究
杨卫丽 ,刘明生 ,毛彩霓 ,赖伟勇 ,张俊清*
(海南医学院药学系 /海南省热带药用植物研究开发重点实验室 ,海南海口 571101)
摘要 目的:对胆木药材进行系统的生药学研究。方法:利用性状鉴别 、显微鉴别及理化鉴别 , 对胆木药材进
行性状 、显微 、理化鉴别;利用高效液相色谱法对异长春花苷内酰胺进行含量测定。结果:胆木茎横切面主要由表
皮 、皮层 、韧皮部及木质部等组成;薄层色谱荧光斑点清晰;胆木茎中有效成分异长春花苷内酰胺含量为 1.22%。
结论:以上结果为胆木的鉴别 、质量研究及进一步开发应用提供了科学依据。
关键词 胆木;显微图谱;薄层色谱;含量测定
中图分类号:R282.5 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2008)09-1324-02
基金项目:海南省重点科技计划项目(No.06201);国家科技支撑计划项目课题(2007BA27B06)作者简介:杨卫丽(1979-),女,硕士 ,助教 ,主要从事生药学研究;Tel:0898-31350722, E-mail:weili-yang@126.com。*通讯作者:张俊清 ,硕士 ,教授 ,主要从事热带药用植物质量标准研究;Tel:0898-66895337。
胆木为茜草科乌檀属乔木乌檀(Naucleaofcina-
lisPiercexPitard)的干燥茎枝及皮 ,味苦 ,性寒 ,具
有清热解毒 、消肿止痛之功效 ,在海南销量较好的胆
木浸膏片中其用药部位为茎枝 。该药材主要分布于
广东 、广西和海南省。有关其生药学研究未见报道 。
中国药典 1977年版仅有胆木药材的化学鉴别方
法 〔1〕 ,为进一步提高胆木药材的质量控制手段 ,本
文对其进行了性状鉴别 、组织和粉末的显微鉴别 、薄
层色谱鉴别以及异长春花苷内酰胺的含量测定等生
药学研究 ,为建立胆木质量标准和综合开发利用提
供科学依据 。
1 仪器与材料
1.1 仪器 XSP-8CA(上海光学仪器厂)双目生物
显微镜;BS210电子天平;KQ2200E超声波清洗器;
日本岛津 LC-6AD型高效液相色谱(SPD-10Avp紫
外检测器 、CTO-10ASVP恒温箱 、N2000色谱工作
站)。
1.2 材料 胆木 ,采于海南省万宁市 ,经中国医科
院兴隆分所陈伟平教授鉴定;异长春花苷内酰胺对
照品(南京中康 ,纯度 98.01%);薄层色谱用硅胶 G
(化学纯 ,青岛海洋化工厂);乙腈为色谱纯;其余试
剂均为分析纯。
2 药材性状
药材已劈成不规则的小块或片 ,黄色或棕黄色 ,
有的带皮部 ,其外皮黄棕色 ,粗糙 ,较疏松 ,易剥离 ,
木部紧密坚硬 。断面黄色 ,纤维性。气无 ,味极苦 。
以色鲜黄者为佳 。
3 鉴别
3.1 茎横切面 皮层由 3 ~ 5列类长方形细胞构
成 ,细胞紧密排列 ,细胞直径 13.56 ~ 30 μm;皮层较
窄;韧皮部细胞皱缩成不规则形状;形成层成环;木
质部发达 ,由导管 、木纤维 、木薄壁细胞组成 ,射线较
密 ,放射状 ,导管多单个散在 ,少数二 、三成群 ,直径
40 ~ 220 μm。射线细胞 1 ~ 2列 ,长方形 ,木化 ,具
纹孔 。外层木纤维少数 ,成群散在 ,胞壁较薄 ,木化
较弱;内层纤维密集 ,壁厚腔小 ,强木化 。木薄壁细
胞为外层的基本组织 ,内层的纤维群中亦有少数 ,壁
木化 ,具纹孔。结果见图 1。
图 1 胆木茎横切面详图
1.表皮 2.皮层 3.韧皮部 4.形成层 5.射线 6.木
质部 7.髓
3.2 粉末鉴别 导管形状多样 ,大小不一 ,长 180
~ 600μm,宽 40 ~ 220 μm,均为具缘纹孔导管;纤维
众多 ,有的两端渐尖 ,有的一端稍钝 ,长 560 ~ 1240
·1324· JournalofChineseMedicinalMaterials 第 31卷第 9期 2008年 9月DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2008.09.014
μm,宽 25 ~ 44 μm,壁厚薄不一 ,纹孔斜向裂隙状 ,
少数细胞孔沟较宽;木薄壁细胞形状多样 ,有窄长方
形 、类三角形 、纺锤形等;石细胞呈多角形 ,长 30 ~
50 μm,宽 15 ~ 50μm。结果见图 2。
图 2 胆木粉末显微图
1.管胞 2.具缘纹孔导管 3.纤维 4.石细胞及木薄壁
细胞 5.木栓细胞
3.3 薄层色谱鉴别 取胆木粉末 1 g,置 50 ml烧
杯中 ,加入 25 ml蒸馏水 ,煎煮 20 min,补足损失的
水 ,趁热过滤 ,放冷 ,滤液用乙酸乙酯 15 ml萃取两
次 ,合并萃取液 ,浓缩至 2 ml作为供试品溶液 ,精密
称取异长春花苷内酰胺对照品 1 mg,加甲醇制成 1
mg/ml的对照品溶液。按照薄层色谱法(中国药典
2005年版一部附录 Ⅶ B)试验 ,分别吸取胆木供试品
溶液 、异长春花苷内酰胺对照品溶液 6、4 μl点于同
一硅胶 G薄层板上 ,以乙酸乙酯 -乙醇-水(9∶1∶0.1)
为展开剂 ,展开 ,取出 ,晾干 ,置紫外光灯(365 nm)
下检视 。供试品与对照品色谱相应位置上 ,显相同
的淡蓝色荧光斑点。结果见图 3。
图 3 胆木薄层色谱
a、f.异长春花苷内酰胺 b、c、d、e.胆木药材
4 含量测定
4.1 对照品溶液的配制 精密称取异长春花苷内
酰胺对照品 0.0083 g于 25 ml容量瓶中 ,加流动相
适量超声使溶解 , 并用流动相稀释至刻度 , 摇匀备
用。
4.2 供试品溶液的制备 取粉碎 、干燥后的供试
品 0.5 g,精密称定 ,加入 70%乙醇 50 ml,精密称定
重量 ,回流提取 40min,放冷 ,用 70%乙醇补足减失
重量 ,摇匀 ,静置 ,精密吸取上清液 10 ml于 50ml容
量瓶中 ,用流动相定容至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,取续滤
液 ,即得。
4.3 含量测定方法 〔2〕 以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂 ,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(30∶70)为流动
相 ,检测波长为 226nm,理论塔板数应不低于 2000。
4.4 供试品测定 取胆木供试品 3批 ,每批样品 3
份 ,按 “4.2”项下方法制备供试品溶液 ,精密吸取上
述溶液 20 μl注入液相色谱仪 ,记录色谱图 。结果
见表 1。
表 1 胆木茎木中异长春花苷内酰胺含量测定结果(%)
第一批 第二批 第三批 平均
1.30 1.14 1.18
1.29 1.16 1.15 1.22
1.33 1.20 1.18
三批供试样品测定异长春花苷内酰胺含量在
1.14% ~ 1.33%之间 ,平均含量为 1.22%。
5 结论
5.1 胆木茎横切面主要由导管 、木纤维 、木薄壁细
胞组成 ,射线较密 ,放射状 ,导管多为具缘纹孔 ,木薄
壁细胞为外层的基本组织 ,壁木化 ,具纹孔。
5.2 以异长春花苷内酰胺对照 ,薄层色谱斑点清
晰;胆木茎中有效成分异长春花苷内酰胺 1.22%,
其含量测定专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,方法可
靠。
上述胆木药材茎显微图谱 、薄层色谱和含量测
定方法可以作为胆木质量标准的检测项目 ,为胆木
药材的鉴定提供了依据 。
参 考 文 献
[ 1] 卫生部药典委员会 .中华人民共和国药典(一部).
1977年版 .北京:人民卫生出版社 , 1978:424.
[ 2] 丁琳 , 吴德康 , 蒋俊毅 .HPLC法测定胆木注射液中异
长春花苷内酰胺的含量 .中医药学刊 , 2006, 24(9):
1753.
(2008-01-24收稿)
·1325·JournalofChineseMedicinalMaterials 第 31卷第 9期 2008年 9月