全 文 ：收稿日期:2013-02-21
基金项目:保山学院青年科研基金重点项目(09B001K)作者简介:侯洪波(1979-),男 ,硕士 ,主要从事天然产物研究。
火焰原子吸收法测定中草药云南黄花稔
中微量元素含量
侯洪波 ,徐　娟 ,杨保海 ,李　丽
(保山学院资源环境学院 ,云南 保山　678000)
摘要:用湿法硝化法前处理野生云南黄花稔的根 、茎 、叶 , 采用火焰原子吸收法分别对其根 、茎 、叶中 Mg、Cu 、
Fe、Ni、Mn、Zn、Pb 7 种微量元素进行测定。结果显示元素含量 Mg>Fe>Zn>Pb>M n>Ni>Cu;RSD 在
0.3%～ 1.6%之间。各元素在其不同用药部位的含量也不相同 , Cu 、Pb 2种元素的含量根>茎>叶;Ni、Fe的
含量根>叶>茎;Mn 、Mg、Zn 3 种元素的含量叶>茎>根 ,说明黄花稔不同部位对各元素的富集能力不同。
关键词:火焰原子吸收法;云南黄花稔;微量元素
中图分类号:O657.3　文献标识码:A　文章编号:1005-5320(2013)04-0019-02
Determination of Trace element in Sida yunnanensis by FAAS
HOUHong-Bo ,XU Juan ,YANGBao-Hai , LI Li
(Department of Biology and Chemistry , Bao Shan College , Baoshan Y unnan 678000 ,China)
Abstract:The Sida yunnanensis w as pretreared by the methord of nitrification.Seven trace elements were determined by flame atome
absorption spectrophotometer.Trace element in Sida yunnanensis are Mg>Fe>Zn>Pb>M n>Ni>Cu.The RSD is 0.3%～ 1.6%.
Each element in the different part of the drug content is also not the same , Cu and Pb in root>stem >leaf;Ni 、Fe in root > leaf >
stem;Mn 、Mg 、Zn three kinds of element contents in leaf >stem > root.I t show ed that different parts of Sida yunnanensis have diffent
ability for each element.
Key Words:AAS;Sida yunnanensis;trace element
　　云南黄花稔[ 1](Sida yunnanensis S.Y.Hu)锦
葵科 ,直立亚灌木。药用部位黄花稔的叶或根。功
效主治:清热解毒 、消肿止痛 、收敛生肌 。近几年 ,人
们对中草药[ 2]中微量元素含量开始关注 ,尤其是一
些人体必需[ 3] 的微量元素及对人体有害的重金属
元素 ,尽管对于药物中各元素含量尚没有国家标准 ,
但是出口中药的重金属含量有一定的限制。目前对
云南黄花稔中微量元素的测定未见报道 ,本实验利
用火焰原子吸收法测定黄花稔微量元素的含量 ,为
药物的科学使用提供一定的参考依据。
1　实验部分
1.1　主要实验器材 、药品
240FS型原子吸收分光光度计(美国安捷伦公
司);P214型分析天平(奥豪斯仪器中国上海有限公
司 ,精度 0.0001 g), SGM28型人工智能马弗炉(洛
阳市西格玛仪器公司)。
云南黄花稔采自云南省保山市隆阳区大西山;
硝酸(优级纯);高氯酸(优级纯)。各元素标准溶液
由购自百灵威公司的浓度为 1000 μg/ml标准溶液
原溶液逐级稀释而成。
1.2　实验过程
1.2.1　前处理[ 4]
黄花稔用超纯水洗净后在干燥箱里烘干至恒
重 ,粉碎再过 60目的筛子 ,分别称取根 、茎 、叶各 3
组样品(每样 1.5000 g)于 250 ml锥形瓶中 ,加入 5
ml浓硝酸 ,在磁力搅拌器上加热至近干时 ,停止加
热 ,冷却至室温 。然后加入 10 ml的 HNO3∶HCIO4
=4∶1混酸 ,在磁力搅拌器上加热近干 ,冷却后加入
1%的 HNO3 10 m l溶解 ,用超纯水定容到 50 ml ,同
步做空白溶液。
1.2.2　测定条件(表 1)
1.2.3　标准曲线的绘制(表 2)
2　结果与分析
·19·
　第 30 卷Vo l.30 　　第 4 期No.4 　 　　　　　　　 微 量 元 素 与 健 康 研 究S tudies of T race Elements and Health　 　　　　　　　　　2013 年　07 月Jul.　2013
表 1　原子火焰吸收法(空气 —乙炔法)测定各种元素的优化条件
测定
元素
吸收波长
(nm)
灯电流
(mA)
空气流量
(L/min)
乙炔流量
(L/min)
狭缝宽度
(nm)
Ni 232.0 4.0 14.10 2.00 0.2
Mn 279.5 5.0 12.50 2.00 0.2
Cu 324.8 4.0 13.50 2.00 0.5
Pb 217.0 5.0 14.50 2.00 1.0
Fe 248.3 5.0 13.50 2.00 0.2
Mg 285.2 4.0 13.50 2.00 0.5
Zn 213.9 5.0 13.00 2.00 1.0
表 2　标准溶液浓度及标准曲线一元线性
回归方程及其相关系数
元素 标准溶液浓度(mg/ L) 一元线性回归方程 相关系数
Ni 0.200 0.400 0.800 Y=0.0627x+0.0057 0.9989
Mn 0.500 1.000 2.000 Y=0.1482x+0.0088 0.9998
Cu 0.200 0.400 1.000 Y=0.0889x+0.0014 0.9976
Pb 2.000 5.000 10.00 Y=0.0136x+0.0078 0.9983
Fe 1.000 2.000 4.000 Y=0.0509x+0.0142 0.9985
Mg 0.100 0.200 0.400 Y=0.4673x+0.0396 0.9998
Zn 0.200 0.400 1.000 Y=0.1204x+0.0101 0.9995
　　见表 3 。结果显示:各元素在云南黄花稔的含
量不同 ,用药部位根 、叶 Mg >Fe>Zn>Pb>Mn>
Ni>Cu。同种元素在云南黄花稔不同部位的含量
不同 ,Cu 、Pb 2种元素的含量根>茎>叶;Ni 、Fe 的
含量根>叶>茎;Mn 、Mg 、Zn 3 种元素的含量叶>
茎>根 ,说明黄花稔不同部位对各元素的富集能力
不同 ,在用药时应考虑不同用药部位的重金属含量
差异 。
3　结论与讨论
云南黄花稔中各元素的含量不同 ,这可能与其
生长基质中各元素的含量不同有一定的关系 。黄花
表 3　测定数据(测量次数 n=6)
测定
元素 Ni Mn Cu Pb Fe Mg Zn
根 测量值(mg/kg) 17.73 45.24 18.62 56.84 254.65 2700 63.2
RSD% 1.1 0.8 0.9 1.1 0.4 0.9 0.6
茎 测量值(mg/kg) 11.23 56.28 10.83 43.76 102.42 3560 74.65
RSD% 1.6 0.5 0.8 1.0 0.5 0.7 0.6
叶 测量值(mg/kg) 13.32 207.16 7.15 29.52 243.56 4430 89.56
RSD% 1.0 0.8 0.6 1.0 0.5 0.9 0.3
注:其中Mg 是用原溶液稀释 250倍后测量的 , Fe是用原溶
液稀释 10倍后测量 。
稔中各元素的含量与其生长基质中各元素含量的关
系 ,以及生长基质中各元素的含量在什么样水平适
合种植黄花稔等有待进一步的研究。黄花稔中不同
部位中同种元素的含量不同 ,说明黄花稔不同部位
对同种元素的富集能力有差异 ,在用药时应考虑不
同用药部位的重金属含量的差异 ,在不同用药部位
具有相同功效时 ,应选用对人体有害的重金属含量
低的部位。
参考文献:
[1] 云南省药物研究所.云南天然药物图鉴(第二卷)[ M ] .
昆明:云南科技出版社 ,2007.80.75.
[2] 王新平.火焰原子吸收法测定中草药剑花中的 8中微量
元素[ J] .光谱学与光谱分析 ,2005 , 25(2),293-295.
[ 3] 杨仁明 ,索有瑞 ,王洪伦.青海不同地区枸杞微量元素分
析研究[ J] .光谱学与光谱分析 ,2012 , 32(2), 525-528.
[ 4] 汪文云 ,张朝晖.贵州水银洞金矿紫茎泽兰重金属元素
测定与分析[ J] .植物研究 , 2008 , 28(6):760-763.
收稿日期:2013-04-05
作者简介:金建华(1965-),女 ,硕士 ,教授 ,主要从事化学
计量学研究。
治疗心脑血管疾病藏药微量元素的测定及因子分析
金建华 ,俞青芬
(青海民族大学化学与生命科学学院 , 西宁　810007)
摘要:采用 ICP-MS 法测定了 16 种治疗心脑血管疾病藏药微量元素含量 ,用 R因子分析方法找出治疗心脑
血管疾病藏药特征微量元素 , 科学评价了 16种治疗心脑血管疾病藏药的品质。
关键词:心脑血管;藏药;微量元素;因子分析
中图分类号:Q581　文献标识码:B　文章编号:1005-
5320(2013)04-0020-02
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