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细叶桉果实化学成分预试及紫外—可见光谱的研究



全 文 :药 物 研 究
The medicine study
作者简介:周燕园 (1978 -) ,女 (回) ,湖南祁阳人,现任广西中医学院药学院讲师,硕士学位,主要从事中药、药学方面的教学与
科研工作。研究方向:天然药物、中药及民族药的质量与成分分析研究。Tel: (0771)2219867 (办) ,E - mail:zhou _ yanyuan@
163. com。
细叶桉果实化学成分预试及紫外—可见光谱的研究
周燕园 梁臣艳 韦志英
广西中医学院,广西 南宁 530001
【摘 要】:目的:通过化学成分预试验和紫外—可见光谱的研究,初步探索细叶桉果实的化学成分及鉴别方法。方法:采用试管法,
对细叶桉果实的石油醚、水、95%乙醇提取物进行化学成分预试,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断细叶桉果实
中可能含有的化学成分。并进行紫外—可见光谱的测定,为药材鉴别提供科学依据。结果:通过预试验,提示细叶桉果实中可能含有多肽、
糖类、皂苷、糅质、有机酸、挥发油、黄酮类、蒽醌、酚类、萜类、强心苷等化学成分。经紫外—可见光谱扫描发现具有明显的特征吸收
峰。结论:本项试验为细叶桉果实的生物活性成分及药材鉴别的研究提供了实验基础。
【关键词】:细叶桉果实;化学成分;预试验;紫外—可见光谱
【中图分类号】R284. 1 【文献标识码】A 【文章编号】1007 - 8517 (2010)09 - 0036 - 03
Prilliminary Test of Chemical Components for Gonostegia hirta (BL.)Miq.
ZHOU Yan - yuan* ,LIANG Chen - yan,LI Yao - hua,WEI Zhi - ying,ZHANG Wei - wei
(Guangxi Traditional Chinese Medical University,Nan Ning in Guang Xi 530001,China)
Abstract:Objective:To study the chemical constituents and identification methods of the fruits of Eucalyptus tereticornis Smith
by preliminary test and UV - VIS spectroscopy. Methods:The extracted mixture of the fruits of Eucalyptus tereticornis Smith from pe-
troleum ether,purified water and 95% ethanol were studied by test tube method. The chemical constituents of the fruits of Eucalyptus
tereticornis Smith was primarily demonstrated by precipitation reaction or color reaction with various indicator. And it provided the basic
data for the identification of this plant by determining UV - VIS spectroscopy. Results:The priliminary test indicated that the fruits of
Eucalyptus tereticornis Smith may contain chemical constituents such as polypeptides,sugars,saponins,tannins,organic acids,es-
sential oil,flavonoids,anthraquinones,phenols,terpenoids,cardiac glycoside. Characteristic peaks in the UV - VIS spectrum were i-
dentified. Conclusion:The results of priliminary test provide evidence for the study of biological activities and plant identification of
the fruits of Eucalyptus tereticornis Smith.
Key words:the fruits of Eucalyptus tereticornis Smith.,chemical components,priliminary test,ultraviolet and visible spectros-
copy
细叶桉果实为桃金娘科植物细叶桉 Eucalyptus tereticor-
nis Smith 的果实。原产澳大利亚,我国福建、广东、广西
有栽培[1、2]。具有宣肺利气,止咳平喘,活血散瘀,清热解
毒,消炎杀菌,收敛杀虫之功效。用于预防流行性感冒,
流行性乙型脑炎。还可防治疟疾,腹泻,痢疾,皮肤溃烂,
痈疮红肿,丹毒,乳腺炎,外伤感染,皮癣,神经性皮
炎[3]。此药在民间多有使用,经查阅文献尚未发现其相关
化学成分及紫外—可见光谱的研究报道,通过本实验明确
了细叶桉果实中可能的化学成分,为药材的鉴别研究提供
科学依据,并为细叶桉果实今后的研究和开发利用提供了
实验基础。
1 实验材料
1. 1 药材与试剂
药材:2009 年 11 月采自广西南宁郊外 (野生品) ,经
广西中医学院药用植物教研室刘寿养副教授鉴定为桃金娘
科植物细叶桉 Eucalyptus tereticornis Smith 的果实。其余试
剂均为分析纯。
1. 2 实验仪器
电热恒温水浴锅 (北京市意成科技开发公司) ;DHG -
9241 型电热恒温干燥箱 (上海精宏实验设备有限公司) ;
ZF - 2 型三用紫外仪 (上海市安亭电子仪器厂) ;UPK -
Ⅰ型优普超纯水机 (成都超纯科技有限公司)。
2 方法与结果
2. 1 化学成分预试
2. 1. 1 样品制备
取适量的细叶桉果实,晾干,粉碎成粗粉即得。
2. 1. 1. 1 水供试液制备
取样品粗粉 10 g,置具塞锥形瓶中,加入蒸馏水
100mL,浸渍 24 h,滤过,取滤液 10mL 作为水冷浸液;剩
余药渣在 60℃水浴上加热 30min,过滤,即得水提液。
2. 1. 1. 2 石油醚供试液制备
取样品粗粉 2 g,置烧杯中,加入石油醚 10 mL,密闭,
浸渍 2 h,过滤,即得。
2. 1. 1. 3 乙醇供试液、酸水供试液制备
取样品粗粉 10g,置圆底烧瓶中,加入 95% 乙醇
100mL,于水浴上加热回流 1h,放冷,过滤,加蒸馏水使
含醇量为 70%后,在分液漏斗加石油醚萃取以除去叶绿素,
萃取五次,合并醇层,然后将醇提取液分两份,一份用于
直接检查,为乙醇供试液;另一份倾入蒸发皿中,置水浴
上继续加热至无醇味,放冷加入 5%盐酸溶液,溶解,滤
过,取滤液即为酸水供试液。
2. 1. 2 化学成分预试验
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药 物 研 究
The medicine study
2. 1. 2. 1 水冷浸液作氨基酸、多肽、蛋白质检查。结果见
表 1。
2. 1. 2. 2 水提液作糖、多糖、皂苷、苷类、鞣质、有机酸
等检查。结果见表 1。
2. 1. 2. 3 石油醚供试液作挥发油、油脂检查。结果见表 1。
2. 1. 2. 4 乙醇供试液作黄酮类、蒽醌类、酚类、苷类、香
豆素、内酯、萜类、强心苷、甾体等化合物的检查。结果
见表 2。
2. 1. 2. 5 酸水供试液作生物碱成分的检查。结果见表 2。
表 1 细叶桉果实水提取液及石油醚提取液预试验结果
检查项目 试液或反应名称 正反应指标 现象 结论
氨基酸,
多肽,
蛋白质
茚三酮试液 呈蓝、紫色 无沉淀 -
双缩脲反应 呈紫、红色 酒红色 +
沉淀反应 产生沉淀 无沉淀 -
糖,多糖,
苷类
Molish反应 界面处形成紫红色环 界面处形成紫红色环 +
Fehling反应 棕红色沉淀 棕红色沉淀 +
皂苷 泡沫试验
振摇产生大量泡沫,放置 10 分钟后不
消失
产生泡沫,放置 10 分钟后不消失 +
鞣质
三氯化铁试液 绿,蓝或暗紫色 蓝紫色 +
氯化钠明胶试液 出现白色沉淀或混浊 土黄色浑浊 +
有机酸
pH试纸 试纸颜色在 pH7 以下 pH≈5 +
溴甲酚绿试液 蓝色背景显黄色斑点 黄色斑点
挥发油
及油脂
滤纸试验 滤纸上有油斑 有油斑 +
注:“ +”示有此反应,“ -”示无此反应
表 2 细叶桉果实醇提取液预试验结果
检查项目 试液或反应名称 正反应指标 现象 结论
生物碱类
碘化铋钾试剂 淡黄色或棕红色沉淀 棕红色,无沉淀 -
硅钨酸试剂 淡黄色或白色沉淀 淡黄色,无沉淀 -
碘化汞钾试剂 白色或淡黄色沉淀 淡黄色,无沉淀 -
黄酮
三氯化铝试剂 荧光应变黄或加深 黄色荧光变深 +
氨熏 斑点变黄色,UV灯下有黄色荧光 黄色荧光 +
盐酸 -镁粉反应 呈红色 棕红色 +
荧光试验 强烈荧光 有荧光 +
蒽醌
1%氢氧化钠试液 呈红色,加碱不褪色,加酸褪色 棕红色,加碱不褪色,加酸褪色 +
1%醋酸镁试剂 呈红色 棕红色,浑浊 +
酚类
三氯化铁试液 呈绿、蓝或暗紫色 棕黑色 +
氯化钠明胶试验 白色沉淀或浑浊 黄色沉淀 +
香豆素与
萜类内酯
异羟肟酸铁试验 呈紫色 红紫色 +
偶合反应 红色或紫色 红褐色 +
荧光试验
日光下显蓝色荧光,
紫外灯下显蓝色或绿色荧光
日光下显蓝色荧光,
紫外灯下显淡蓝色荧光
+
强心苷
3,5 -二硝基苯甲酸试液 呈红色或紫色 棕红色 +
亚硝酰铁氰化钠试液 呈红色,且红色逐渐消失 红色,放置后变浅 +
碱性苦味酸试液 呈红色或橙色 橙黄色 +
植物甾
醇三萜类
醋酐 -浓硫酸试验 颜色由黄→红→紫→青→污绿色 黄色始终不变 -
氯仿 -浓硫酸试验 氯仿层显红或青色,浓硫酸层有绿色荧光 氯仿淡黄色,硫酸层无荧光 -
注:“ +”示有此反应,“ -”示无此反应
2. 2 紫外—可见吸收光谱
取细叶桉果实粉末各 1g,分别加石油醚、氯仿、乙酸
乙酯、丙酮、甲醇和乙醇各 10mL ,常温下浸泡 24h,超声
1h,过滤,滤液备用。取上述氯仿、乙酸乙酯、丙酮、甲
醇和乙醇提取液适当稀释,照紫外分光光度法《中国药典》
2005年版一部附录ⅤA试验。以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、
丙酮、甲醇和乙醇作空白对照,分别在 190 ~ 800nm 波长范
围内测定光谱图。结果各极性部位提取液均在 280nm 处有
吸收峰。
3 讨论
通过预试验,提示细叶桉果实中可能含有多肽、糖类、
皂苷、糅质、有机酸、挥发油、黄酮类、蒽醌、酚类、萜
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药 物 研 究
The medicine study
赖诺普利治疗高血压的疗效观察
胡志鹏
辽宁省阜新市第二人民医院循环内科,辽宁 阜新 123000
【摘 要】:目的 探讨赖诺普利治疗高血压的疗效和安全性。方法 选取 40 例原发性高血压患者 (均为高血压病 1 ~ 2 级)接受赖诺普
利口服治疗。结果 血压治疗后较治疗前有明显改善,治疗前后比较差异具有统计学意义 (P < 0. 05) )。赖诺普利总有效率为 87. 50%,赖
诺普利不良反应发生率为 7. 50%。结论 说明赖诺普利普利降压效果确切、持久稳定、服用方便而副作用较少,为一种理想抗高血压临床
用药。
【关键词】:赖诺普利;原发性高血压
【中图分类号】R544. 1 【文献标识码】A 【文章编号】1007 - 8517 (2010)09 - 0038 - 01
在我国高血压病的发病率正呈现逐年增加的趋势,严
重威胁到人们的生命健康,中国最新研究的相关数据表明,
35 ~ 74 岁的中国成年人高血压患病率为 27. 2% [1]。而流行
病学研究显示血压升高是脑卒中和冠心病发病的独立危险
因素,因此防治高血压是防治心脑血管病的关键。笔者采
用该药物对临床上 40 例原发性高血压患者进行了治疗观
察,收到良好效果,现分析如下
1 资料与方法
1. 1 临床资料 选取 40 例 2007 年 9 月至 2009 年 5 月本院
就诊高血压患者,根据 1999 年《中国高血压防治指南》[2]
的诊断标准,治疗前均排除继发性高血压和严重心、脑、
肾并发症患者及其他严重内科疾病患者。所有患者均经全
面系统的体检及心电图、胸片、肝肾功能检查、心脏彩色
多谱勒等。此 40 例患者,年龄 30 ~ 78 岁,平均年龄
(48. 29 ± 5. 61)岁;病程 6 ~ 21 年,平均 (12. 42 ± 4. 36)
年;高血压分级:1 级 26 例,2 级 14 例。
1. 2 治疗方法?所有患者均停用其他各类降压药物,并要
求患者不做剧烈体力活动 1 周后,予赖诺普利 10mg,每日
1次口服,观察疗程 3 周。第 1 周末降压效果不理想者可适
当增加剂量,每日由 10mg 增至 20mg,治疗 2 周后如仍无
效者需合用钙拮抗剂等其他降压药物。患者每日测血压 1
次,并记录不良反应。治疗前及治疗 3 周后,查血常规、
尿常规、肝、肾功能、血脂、血糖、电解质以及常规 12 导
联心电图和胸透等系统全面体检。
1. 3 疗效判断标准?疗效判定标准按卫生部的“药物临床
研究指导原则”规定标准:显效:坐位舒张压下降≥
10mmHg并降至正常 (< 90mmHg)或下降 20mmHg 以上;
有效:坐位舒张压下降 < 10mmHg,但未降至正常或下降 10
~ 19mmHg;无效:未达到上述标准。
2 结果
2. 1 治疗前后血压变化?血压治疗后较治疗前有明显改
善,其中显效 28 例,有效 11 例,无效 1 例,有效率
97. 5%;治疗治疗前后比较差异具有统计学意义 (P <
0. 05) ,具体如下收缩压 (mmHg)治疗前:157. 2 ± 11. 86;
治疗后:136. 74 ± 11. 90;舒张压 (mmHg)治疗前:102. 93
± 6. 94;治疗后:87. 16 ± 6. 68。
2. 2 不良反应 干咳 2 例、头痛 1 例,无嗜睡、恶心、体位
性低血压、晕厥、红斑和乏力等,不良反应发生率为
7. 50%。且系统全面体检未发现对血脂、肝功、肾功等造
成损害。
3 讨论
赖诺普利,英文名:Lisinopril;分子式:C21 H31 N3O5·
2H2O;分子量:441. 53。是依那普利的赖氨酸衍生物,属
于新一代血管紧张素转化酶抑制剂。主要通过抑制肾素 -
血管紧张素 -醛固酮系统降低血压,同时赖诺普利亦对低
肾素性高血压有降压作用。而且它口服吸收后不需经肝脏
转化,对肝脏无损害作用,故对伴有肝脏疾病或肝功能有
损害者就较其它药物优越。本研究结果初步显示,赖诺普
利具有良好的降压作用,且副作用较少,值得临床推广
使用。
参考文献
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[J]. 中华预防医学杂志. 2003,37 (2) :84 - 89.
[2]陈灏珠. 实用内科学 [M]. 人民卫生出版社,2004:1331 - 1335.
(收稿日期:2010. 03. 26
檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾
)
类、强心苷等化学成分。为避免供试液所含色素对显色反
应的干扰,试验中先用石油醚萃取以除去叶绿素影响再加
显色剂,结果较好。本文首次对细叶桉果实进行了化学成
分预试验,初步确定了其可能含有的化学成分,为进行该
植物生物活性成分的提取、分离研究提供了实验基础。
经紫外—可见光谱扫描发现细叶桉果实在不同溶剂中
具有同一特征吸收峰,对生药学的鉴别有一定意义,为民
间用药的品种鉴定、品质评价和资源的开发利用提供科学
依据。
参考文献
[1]中国科学院植物研究所. 中国高等植物图鉴 (第二册) [M]. 北京:科
学出版社,1972. 998.
[2]刘玉明,李素芳,吴玉田. 桉属药用植物资源调查 [J]. 中草药,
2003,34 (10) :957 ~ 959.
[3]全国中草药汇编编写组. 全国中草药汇编 (下) [M]. 北京:人民卫生
出版社,1978. 753.
(收稿日期:2010. 03. 27)
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