全 文 ：　药物定性定量研究　
傣药材大剑叶木根药材质量标准研究
云南省西双版纳州食品药品检验所(景洪 666100)　台海川　彭　霞　彭丽春　姜明辉
云南省西双版纳州民族医药研究所(景洪 666100)　赵应红　　　　　　　　　　　　
摘　要:目的:建立傣族常用药材大剑叶木根的质量标准。方法:采用植物学 、生药学 、化学 、毒理学等方法研究基源 、性状 、
系统成分 、显微鉴别 、薄层色谱鉴别 、水分 、总灰分 、酸不溶性灰分 、浸出物 、急性毒性等项目。结果:植物来源明确 , 显微鉴
别 、薄层色谱鉴别重现性好 、专属性强 ,水分 、总灰分 、酸不溶性灰分 、浸出物限度设定合理 , 急性毒性实验结果安全。结论:
该方法简便快速 ,能有效控制傣药材大剑叶木根的质量。
关键词:傣药;大剑叶木根;质量标准
中图分类号:R291.5　文献标识码:A　文章编号:1006-6810(2008)06-0055-02
　　傣药材大剑叶木根为百合科植物矮龙血树 Dracaena
terni flora Roxb.的干燥根 ,是西双版纳地区傣医习用药材 ,
未发现其它地区傣医的使用记录 , 西双版纳地区傣医将大
剑叶木根称为“哈占电拎” , 也称“占点领”(《云南思茅中草
药选》)、“点点领”(《云南中药资源名录》)、“竹节兰” 〔1〕。大
剑叶木根性香 ,甜 , 温;入火 、土 、水 、风塔。有调补四塔 , 补
火壮骨 ,增性强身之功用;用于性欲减退 ,阳痿 , 早泄 , 遗精 ,
精冷 ,宫寒不孕 , 腰膝酸软 ,体弱多病 , 早衰。目前对其质量
评价方法的研究未见文献报道 ,为了有效控制其药材质量 ,
作者从 3 个不同产地共 10 批药材的性状 、成分系统预试
验 、显微鉴别 、薄层色谱鉴别 、水分 、总灰分 、酸不溶性灰分 、
浸出物 、急性毒性实验等方面对大剑叶木根进行了的研究 ,
为大剑叶木根药材的质量评价提供了科学依据。
1　材料与仪器
1.1　材料:样品采自景洪市嘎洒镇 、勐腊县勐仑镇 、景洪市
勐养镇 , 植物标本经中国科学院西双版纳热带植物园鉴定
为百合科学植物矮龙血树 Dracaena terni flora Roxb.。 硅
胶 G(青岛海洋化工厂), 所用其它试剂均为分析纯。
1.2　仪器:LEICA RM-2016 生物组织切片机(上海徕卡
仪器有限公司)、SA3300PL 生物显微镜(北京泰克仪器有
限公司)、计算机显微分析系统(北京泰克仪器有限公司)、
UV-8 三用紫外仪(无锡科达仪器厂)。
2　方法与结果
2.1　性状:本品产地一般加工成短柱状。本品为短柱状 ,
直径 0.5～ 1.5cm。表面灰棕色至黄棕色 ,有不规则的纵皱
纹。质韧 ,切面淡黄白色。气微 , 味微甜 , 嚼之有黏性。 未
切片根头部膨大 ,下部着生多条圆柱形或扁圆柱形的根 , 具
深纵沟。顶端残存茎基 ,圆柱形 , 髓部较大或呈空洞。
2.2　成分系统预试验:大剑叶木根药材的化学成分未见文
献报道 ,系统预试验表明大剑叶木根药材含有皂苷 、黄酮 、
糖类 、内脂类 、强心苷等成分。
2.3　显微鉴别:根横切面:根被细胞数列 , 细胞壁增厚 , 弯
曲 ,木化。皮层散在黏液细胞 , 内含针晶束 , 石细胞单个散
在 ,壁厚 , 层纹及孔沟明显。 内皮层明显 , 细胞侧壁及内壁
增厚 , 木化。中柱占根的大部分 , 散列多数维管束 , 近内皮
层处纤维束环状排列 , 木质部由少数导管及多数木纤维组
成。薄壁组织中有含针晶束的黏液细胞散在。
本品粉末黄棕色。根被细胞类长方形或长条形 , 略弯
曲 ,壁略增厚。石细胞众多 , 类长方形或不规则形 , 壁厚 , 孔
沟及壁孔明显 ,长 100 ～ 137μm ,宽 55～ 70μm。针晶多散在
或成束 ,长 53.5 ～ 65μm。导管多为网纹 , 直径 30 ～ 40μm。
纤维壁薄 ,隐约可见网格状纺理 , 直径 16～ 30μm。
2.4　薄层色谱鉴别:取本品粉末 2g , 加乙醇 20ml , 回流 30
分钟 ,滤过 , 滤液蒸干 ,残渣加甲醇 1ml使溶解 , 作为供试品
溶液。另取大剑叶木根对照药材 2g , 同法制成对照药材溶
液。照薄层色谱法(《中国药典》一部附录)试验 ,吸取上述
两种溶液各 10μl , 分别点于同一硅胶 G 薄层板上 , 以石油
醚(60 ～ 90℃)-乙酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开
剂 ,展开 , 取出 , 晾干 , 喷以 25%磷钼酸乙醇溶液 , 在 105℃
加热至斑点显色清晰。供试品色谱中 , 在与对照药材色谱
相应的位置上 ,显相同颜色的斑点。
1　　2　　3　　4　　　
图 1　大剑叶木根药材薄层色谱图
1.大剑叶木根药材(景洪市嘎洒镇)
2.大剑叶木根药材(勐腊县勐仑镇)
3.大剑叶木根药材(景洪市勐养镇)
4.大剑叶木根对照药材　　　　　
552008年 6月第 6期　　　　　　　　　　　　　中国民族医药杂志　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　
DOI :10.16041/j.cnki.cn15-1175.2008.06.042
2.5　检查
2.5.1　水分:取本品粉末约 2g , 精密称定 , 照水分测定法
(《中国药典》 2005 年版一部附录第一法)测定 ,结果见表 1。
2.5.2　总灰分 、酸不溶性灰分:取本品粉末约 3g , 精密称
定 ,照(《中国药典》2005 年版一部附录), 结果见表 1。
2.6　浸出物:取本品粉末约 4g , 精密称定 , 用稀乙醇作溶
剂 ,照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(《中国药典》一部
附录)测定 , 结果见表 1。
表 1　水分 、总灰分 、酸不溶性灰分 、浸出物的测定结果
产地 批号 水分(%)
总灰分
(%)
酸不溶性
灰分(%)
浸出物
(%)
景洪市 20061001 11.25 3.69 1.11 48.85
20061002 11.40 3.53 1.15 48.80
嘎洒镇 20061003 10.52 4.54 1.52 47.35
20061004 10.05 4.25 2.01 44.28
勐腊县 20061001 9.58 3.72 1.11 46.68
20061002 9.78 3.35 0.95 46.34
勐仑镇 20061003 10.24 3.82 1.35 45.65
景洪市 20061001 9.75 3.83 1.33 48.06
20061002 9.73 3.60 1.13 47.25
勐养镇 20061003 8.51 3.52 1.54 44.54
平均　　 9.7 3.7 1.3 46.8
2.7　急性毒性试验:对大剑叶木根药材水煎液(5.57g 生
药/ ml)进行了小鼠急性毒性试验 , 未测出 LD50值 , 改为测
定最大给药量 , 结果表明单次灌胃小鼠的最大给药量为
222.8g生药/ kg , 相当于临床成人拟用量的 446 倍 ,与空白
对照组(生理盐水)比较 ,一般状况良好 , 饮食 、二便正常 , 且
外观 、皮毛 、行为 、呼吸均正常 , 鼻 、眼 、口腔无异常分泌物 ,
给药组与对照组小鼠体重 、进食量无显著差异 ,试验结束后
处死小鼠 ,肉眼观察各主要脏器未见异常 。
3　讨　论
3.1　我们采用《中国植物志》中的拉丁名称 , 标本经中国科
学院西双版纳热带植物园鉴定为百合科植物矮龙血树
Dracaena terni flora Roxb., 在文献〔1 , 2〕中记载大剑叶木
Pleomele ternif lora Merr.为其异名。
3.2　水分 、总灰分 、酸不溶性灰分和浸出物是评价药材质
量的重要参数 ,因此制定相应的限度是十分必要的。根据
实验结果 , 规定其水分不得过 12.0%, 总灰分不得过 5.
0%,酸不溶性灰分不得过 2.0%, 浸出物不得少于 40.0%。
实验中同时测定了不同产地药材的重金属 , 结果均未超过
百万分之十。
3.3　实验分别以水 、乙醇 、稀乙醇为溶剂 , 采用冷浸法及热
浸法测定本品浸出物的含量。结果表明 , 稀乙醇和水的浸
出量高于乙醇浸出量 , 热浸法浸出量高于冷浸法浸出量。
以水为溶剂时过滤略困难。因此 ,确定以稀乙醇为溶剂 , 热
浸法测定本品浸出物的含量。
参考文献
〔1〕林艳芳 ,依专 , 赵应红.中国傣医药彩色图谱〔M〕.云南
民族出版社 , 2003 , 75-77.
〔2〕国家中医药管理局.《中华本草》编委会.中华本草(傣药
卷)〔M〕.上海科学技术出版社 , 2005.39.
2008 年 4 月 8 日收稿
　　　
HPLC法测定阿敏-乌日乐中阿魏酸的含量
内蒙古自治区食品药品检验所(呼和浩特 010020)　　　齐曼丽
内蒙古自治区呼伦贝尔市药品检验所(海拉尔 021008)　劲　松
摘　要:目的:提高蒙药品质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定该药中阿魏所含有效活性成分阿魏酸的含量。结
果:阿魏酸在 0.0988～ 0.9880μg范围内呈良好的线性关系。 回归方程 Y=5547381X-44336 r=0.9996。 结论:该方法操
作简便 ,快捷 , 结果准确 ,可靠。
关键词:反相高效液相色谱法;阿敏-乌日乐;阿魏;阿魏酸;含量测定
中图分类号:R291.2　文献标识码:A　文章编号:1006-6810(2008)06-0056-02
　　本方剂由沉香 、肉豆蔻 、木香 、诃子 、丁香 、广枣 、石膏 、
乳香 、紫河车 、阿魏 、木棉花等 11 味药组成。其中阿魏在方
中起主要作用 ,化学成分以阿魏酸为主要成分。参照《中国
药典》 2005 年版一部“妇科调经片”项下 , 选择阿魏酸作为
测定指标 ,采用高儿液相色谱法建立含量测定方法。通过
试验摸索 ,确定了理想的色谱条件。并经过方法学考察及
阴性对照实验 ,表明该方法操作简便 , 重现性好 , 专属性强 ,
具有分离效果好 、灵敏 、准确等优点 , 结果满意。方中其它
56　　　　　　　　　　　　　　　　　中国民族医药杂志　　　　　　　　　　　　　2008 年 6 月第 6 期