全 文 ：收稿日期: 1999-09-07;　修订日期: 1999-11-03
作者简介: 黄　虹 ( 1960-) ,女 (汉族 ) ,上海人 ,现任上海市第六人
民医院药剂科副主任药师 ,学士学位 .
鱼腥草口服液中鱼腥草素含量测定
黄　虹 1 , 唐琦文 2 , 史德懿 1
( 1.上海市第六人民医院　 200233;　 2.上海市眼病防治中心　 200040)
提要　采用紫外分光光度法建立了鱼腥草口服液中鱼腥草素的含量测定方法 ,其加样回收率为 98. 95% , RSD为
0. 497%。此法简单、快捷 ,准确可靠 ,可作为控制该制剂质量的方法。
关键词　鱼腥草口服液 ;　鱼腥草素 ;　紫外分光光度法
中图分类号: R284. 2　　文献标识码: A　　文章编号: 1008-0805( 2000) 02-0115-01
Measurement of the Content of Decanoyl Acetaldehyde in Yuxingcao Oral Liquid
HUANG Hong
1
, TAN G Qi-wen
2
, SHI De-yi
1
( 1. Shanghai 6th People s Hospital , Shanghai 200040, China;　 2. Shanghai Inst itute
of Prevention& Cure for Eye Diseases , Shanghai 200040, China )
Abstract　 A method of measuring the content of decanoyl acetaldehyde by UV pho tomete r in Yuxingcao or al liquid
( drug ex trac ted from Houttuynia co rdata Thunb. ) wa s established with recover y being 98. 95% and RSDbeing 0.
497% respectiv ely. This method can be used fo r qua lity contro l of this liquid drug owing to its simple, reliable and
high precision char acteristics.
Key words　Yux ingcao o ral liquid;　 Decanoyl acetaldehyde;　 UV pho tomete r method
　　鱼腥草口服液是用中药鱼腥草制成 ,临床用于治疗大叶性肺
炎、急性支气管炎、肠炎腹泻、尿路感染等效果明显。该药的主要成
分为挥发油 ,挥发油中的主要成分则为鱼腥草素 (癸酰乙醛 )、蕺菜
碱等 [1] ,它具有止咳化痰作用。生产中为控制产品质量 ,有必要测
定鱼腥草的含量 ,通常需用气相色谱方法 ,该设备成本高 ,不易普
及。而迄今未见用简单方法测定其含量的报道。本文用鱼腥草素作
为对照品 ,采用紫外分光光度法 ,测定了鱼腥草口服液中鱼腥草素
的含量 ,并制订了质量控制标准 ,为保证口服液的质量提供了重要
依据 ,本文报道初步实验结果。
1　仪器与材料
UV- 7500紫外分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ;鱼
腥草素 (中国药品生物制品检验所 ) ;鱼腥草口服液 (我院特制 ) ;所
用制剂均为分析纯。
2　方法与结果
2. 1　吸收曲线的测定: 精密吸取适量的标准品溶液和样品溶液 ,
加入 1 mol /L NaO H使之成为 0. 01 mol /L NaO H的溶液 ,用紫外
分光光度计在 240～ 335 cm波长范围对两种溶液作空白扫描 ,以
波长对吸收度作图 (见图 1) ,可见标准品与样品的最大吸收度处的
波长相符 ,均为 283 nm,故以此为测定波长。
2. 2　标准曲线的制作: 精密称取恒重后的鱼腥草素对照品 5. 2
mg,用注射用水定容于 1 00ml量瓶中 ,精密吸取上述溶液 1. 0,
2. 5, 5. 0, 7. 5, 10. 0, 12. 5, 15. 0 ml。分别加入 0. 1 mol /L NaO H 5
ml,用注射用水定容于 50 ml量瓶中 ,用紫外分光光度计测量 283
nm处的吸收度 ,以鱼腥草素的浓度对吸收度作图 ,如图 2所示。计
算回归方程为 Y= 0. 070 3X - 0. 001 41,相关系数γ= 0. 999 76。
2. 3　样品含量测定: 精密吸取样品溶液 20 ml,加 0. 1 mo l /L
NaOH 2. 5 ml,用注射用水定容于 25 ml量瓶中 ,按标准曲线项下
操作 ,并按下式计算样品含量:
鱼腥草口服液中鱼腥草素的含量 (μg /ml) = 25× Au×CR
20× AR
其中 , AR: 标准品吸收值 ; Au依旧样品吸收值 ; CR: 对照品浓度
(μg /ml)。测量结果见表 1。
图 1　对照品和样品的紫外吸收谱
图 2　鱼腥草素的浓度和吸收度之间的关系
表 1　样品中鱼腥草素的含量的测量结果 μg /ml,n= 3
样品批号 鱼腥草素含量
990223 5. 418
990310 5. 604
990325 5. 498
990405 5. 166
990420 5. 299
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LISHIZHEN M EDICIN E AND MA TERIA M EDICA RESEA RCH 2000 VO L. 11 NO. 2 时珍国医国药 2000年第 11卷第 2期
当归古今炮制方法
贾良栋
(山东省济宁市第一人民医院　 272111)
　　当归为临床常用中药 ,具有补血活血、调经止痛、润肠通便等
作用。当归的炮制方法都是根据不同病证和不同方剂需要而发展
的。通过对当归古今炮制方法的比较 ,将使我们更进一步了解该药
炮制的衍变和意义。
当归为伞形科植物当归的干燥根。历代炮制法中 ,南齐有炒
法 ;唐代有去芦头、切制、酒浸、酒洗等方法 ;宋代有去苗、去须、熬
法、炙法、酒拌、酒制、酒浸炒、炒米、醋炒等方法 ;金元有米醋微炒 ;
明清以后又增添了微炙、煅法、烧法、酒洗烘、酒蒸、酒煎、酒炒黑、
童便制、黑豆汁制、土炒、姜汁炒、生地汁炒、吴萸同炒、芍药汁炒 ;
现代有酒炒、土炒、炒炭等炮制方法。
酒当归:取当归片 ,用黄酒拌匀 ,闷透 ,酒被吸尽后放置锅内 ,
用文火加热 ,炒干 ,取出放凉。酒制是当归炮制的主体 ,酒制主要借
酒力以上腾也。酒性升腾发散 ,可助药势 ,使当归的作用趋势“向
上”“向外” ,增强活血止痛等功效。如用于经闭经痛、风湿痹痛、跌
打损伤等。
土炒当归:取当归片 ,用伏龙肝细粉炒至表面挂土色 ,筛去多
余土粉 ,取出放凉。根据中医五行理论 ,脾属土 ,土炒后不仅增强健
脾作用 ,而且可有效防止脾虚患者引起滑肠之弊 ,如临床上常用于
健脾止泻。
当归炭: 取当归片置锅内 ,用中火加热 ,炒至表面呈焦褐色时 ,
喷淋清水少许 ,灭尽火星取出凉透。炒炭能产生止血止痢作用 ,当
归炭和血止血 ,多用于崩中漏下。
根据现代炮制研究 ,当归炮制后无机成分发生了变化。当归酒
制后 Cu, Ni含量增加。 Cu, N i为人体必须微量元素 ,参与多种酶
系统 ,在造血过程中可促进机体对 Fe的吸收和利用。Ni还刺激生
血机能 ,促进红细胞再生 ,因而增强活血止痛等功效。当归土炒后
Fe, Ni, Cu, Mn的含量显著升高。这几种元素在机体生血、造血过
程中相互调节 ,起着极其重要的作用。同时也与中医“土炒当归补
血而不滑肠 ,尚有健脾之功”“脾为后天之本”的用药方法及理论相
吻合。当归制炭后 , Ca, Ni含量增加。中医有“炒炭止血 ,血遇黑而
止”之说。Ca在凝血过程中起着重要作用 ; Ni除具有生血作用外 ,
对凝血过程中的易变因子稳定性也有作用。所以 ,结合无机元素的
变化 ,炒炭止血是有科学道理的。
总之 ,酒当归、土炒当归、当归炭作为当归炮制的主要方法列
入《中国药典》 ,但炮制工艺的改进、最佳质量标准和检测方法的探
讨 ,都是需要很好地进行深入研究的课题 ,以便保证炮制品的质
量 ,为临床服务。
收稿日期: 1999-08-30;　修订日期: 1999-10-12
2. 4　精密度测定:按样品含量测定项下方法对同一样品平行测定
5次 , RSD为 1. 97%。
2. 5　稳定性试验:按含测项下方法对同一样品每隔 1 h测定 1次
吸收度 ,详见表 2。结果表明 ,对照品和样品在 5 h内稳定。
表 2　稳定性试验 n= 3
品名 吸收度
1 h 2 h 3 h 4 h 5 h
R SD (% )
标准品 0. 356 0. 354 0. 354 0. 352 0. 350 0. 578
样　品 0. 375 0. 387 0. 381 0. 376 0. 366 2. 55
2. 6　回收率试验: 精密称取鱼腥草素 1. 0 mg ,加入精密吸取的
100 ml鱼腥草口服液中并使其溶解 ,依含量测定项下方法操作 ,
结果见表 3,其平均回收率为 98. 95%。
3　讨论
鱼腥草口服液是经天然中药材提取精炼而成 ,由于鱼腥草的
产地、采收季节及提取工艺、操作等因素的作用 ,使鱼腥草口服液
中挥发油的含量波动而影响疗效。鱼腥草素为鱼腥草中重要活性
物质 ,近年来 ,有关其临床及药理作用时见报道。本文以鱼腥草素
为对照品 ,用紫外分光光度法测定样品中的鱼腥草含量 ,从
图 2可见 ,吸收度与含量间满足简单线性关系 ,相关系数γ=
0. 997 6,表明鱼腥草素在 1～ 15μg /ml范围内线性良好。
表 3　回收率试验结果 n= 5
编号 加入对照品量 m /mg
实测值
m /μg ml- 1
回收率
(% )
平均回收率
(% )
R SD
(% )
1 0 6. 03
2 1. 285 12. 64 98. 37
3 1. 385 13. 65 98. 56 98. 95 0. 497
4 1. 2 11. 94 99. 5
5 1. 245 12. 23 98. 96
6 1. 11 11. 03 99. 37
　　精密度和稳定性试验结果则表明 ,在室温进行测试时 ,重复性
和稳定性良好 ,为在通常条件下推广使用该方法提供了实验依据 ,
而回收率试验则表明相对于标准品而言 ,实测样品具较高的回收
率 ,即测量结果充分反映了被测样品的真实含量。实验结果表明 ,
该法操作容易 ,快捷 ,结果准确可靠 ,对保证药品质量起了重要作
用。
参考文献:
[1 ]　江苏新医学院 .中药大词典 (上册 ) [M ].上海:上海人民出版社 , 1977
1439
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时珍国医国药 2000年第 11卷第 2期 LIS HIZHEN M EDICINE AND M ATERIA M EDICA RESEARCH 2000 VO L. 11 N O. 2