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筒鞘蛇菰化学成分及生物活性研究进展



全 文 :基金项目 生物资源保护与利用湖北省重点实验室资助(PKLHB1513)和林学一级学科资助;湖北民族学院医学院大学
生素质拓展项目(201502)。
* 通讯作者: 陈显兵(1976- ) ,男,湖北巴东人,土家族,副教授,硕士,研究方向:生物资源的开发与利用。
筒鞘蛇菰化学成分及生物活性研究进展
陈宗海,郭婧仪,何静雯,万 星,张 顺,王凤杰,陈显兵*
生物资源保护与利用湖北省重点实验室,湖北民族学院医学院(湖北 恩施,445000)
【摘要】筒鞘蛇菰为珍稀药材,繁殖困难,资源稀少,其有效化学成分和药理活性随着现代提取分离技术和药理实验
水平的不断提高逐渐引起国内外学者的关注。本文对国内外有关筒鞘蛇菰的现代研究作一综述。
【关键词】筒鞘蛇菰;化学成分;药理活性
【中图分类号】R284 【文献标识码】A 【文章编号】1008-8164(2015)04-0072-03
筒鞘蛇菰(Balanophora involucrate Hook. f.)为
双子叶多年生寄生肉质草本植物,为蛇菰科(Balan-
ophoraceae)蛇菰属(Balanophora)植物。又名鸡心
七、借母怀胎、鹿仙草、葛菌、文王一枝笔等。蛇菰属
植物中有相当数量的品种有药用价值,在我国少数
民族地区广泛应用。具有清热解毒,凉血止血,益肾
养阴等功效,主要用于治疗肺热咳嗽,咯血,血崩,痔
疮肿痛,肾虚腰痛,阳萎等症,不同种之间功能有一
定的差别[1]。笔者现对国内外相关研究综述如下。
1 化学成分
1.1 苯丙素类 胡英杰[2]等在 1992 年从筒鞘蛇菰
(B. imolurate)中分离出松柏苷和甲基松柏苷,近年
来潘建宇[3]等采用硅胶柱色谱得到两种苯丙烯酸
葡糖苷和一种异香豆素,分别包括(反式)-1-O-对
香豆酰基-β-D-吡喃葡糖苷、(反式)-1-O-咖啡酰
基-β -D -吡喃葡糖苷和短叶苏木酚酸甲酯。罗
兵[4]等采用色谱、薄层色谱等技术分离得到 3 种苯
丙酸葡糖苷:松柏苷、甲基松柏苷和 4-O-β-D-葡
糖吡喃型-松柏醛。
1.2 三萜及甾体类 Simon[5]等从 B.elongata 和 B.
globosa中分离出蛇菰素,与 NaOH 溶液混合水解产
生树脂和棕榈酸,当时未给出其确切的结构。几年
后,有学者从蛇菰属植物中分离出树脂样物质,称其
为蛇菰素,并确定其由 β-香树脂醇和棕榈酸构成。
刘锡葵[6]等正式提出蛇菰素分为蛇菰素 A 和蛇菰
素 B。此外他们也从 B. indica 中分离出 β-香树脂
醇乙酸酯、羽扇豆醇乙酸酯、β-香树脂酮和羽扇豆
烯酮。同时,沈小玲[7]等从筒鞘蛇菰(B. involu-
crate)中分离出 β-谷甾醇(β-sitosterol)和羽扇豆醇
乙酸酯,夏新中[8]等从筒鞘蛇菰(B. involucrate)中
分离出熊果烷-12-烯-11-羧基-3-醇正二十八烷
酸酯蛇菰素 A、β-香树脂醇、羽扇豆醇、β-谷甾醇和
胡萝卜苷(daucosterol)。罗兵[4]等从筒鞘蛇菰(B.
involucrate)中分得羽扇豆醇,乙酸羽扇豆醇酷、β-
香树脂醇,β-谷甾醇、β-胡萝卜苷、甾醇类皂苷类化
合物 BalanoinvoLin。
1.3 黄酮类 包括二氢黄酮、二氢黄酮苷、查耳酮
苷、二氢查耳酮苷和橙酮苷。Kanchanapoom[9]等于
2001年从 B. latisepala中分离得到二氢查耳酮 3,4,
2,4,6-pentahydroxy dihydrochalcone 和 3,4,2,6
-tetrahydroxydihydrochalcone 4 - ο -β -D - glucopyr-
anoside。潘建宇[3]等采用硅胶柱色谱得到的黄酮苷
有(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡糖苷、(2S)-圣
草酚-5-O-β-D-吡喃葡糖苷、根皮苷、3-羟基根皮
苷、三叶苷、(反式)-3,4,2,4,6-五羟基查耳酮-
2-O-β-D-吡喃葡糖苷和金鱼草素-4-O-β-D-吡
喃葡糖苷。陶佳怡[10]等从筒鞘蛇菰(B.Involucrata)
中分得(S)-5,7,3,5-tetrahhydroxy-flavanone-7-0
-(6″-galloyl)-β-D-glucopyranose 和(S)-5,7,3,
5- tetrahhydroxy - flavanone - 7 - 0 -β -D - glucopyr-
anose.Pan[11]等用 C18 柱反相高效液相色谱、酶解
法、毛细管电泳等方法分离纯化,并经光谱学鉴定,
得到的黄酮及其苷有: (2R)-圣草酚、(2S)-圣草
酚、(2R)-圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡糖苷和(2S)-
圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡糖苷。Tao[11]等用硅胶
柱色谱提取分离出一种全新的黄酮苷,经光谱学技
术鉴定为(S)-5,7,3,5-四羟基黄烷酮-7-O-(6″
-没食子酰基)-β-D-吡喃葡糖苷。
1.4 其他成分 环烯醚萜苷 loganin 6-O-β-gluco-
第 32卷第 4期(第 72页)
2015年
湖北民族学院学报·医学版
Journal of Hubei University for Nationalities·Medical Edition
Vol.32 No.4 P.72
2015
DOI:10.13501/j.cnki.42-1590/r.2015.04.023
pyranoside是 2001年 T. kanchanapoom[12]等从 B. la-
tisepala中分离出来的。鞣质也是蛇菰属植物中的
一类主要成分,到目前为止,已有学者分别从 B. la-
tisepala,B.harlandii,B. japonica 中分离出共 34 种鞣
质类化合物[12-15]。杨梨江[16]等通过氨性硝酸银
法、苯酚硫酸法和 α-萘酚硫酸法进行多糖定性,结
果表明,蛇菰提取物在 3 种方法的检测中均表现出
阳性反应。同时有学者从蛇菰属植物中分离出来的
化合物还包括棕榈酸和硬脂酸等成分[16-17]。
2 药理作用
2.1 镇痛抗炎 阮汉利[15-19]等发现筒鞘蛇菰甲醇
总浸膏能显著延长小鼠热板痛反应时间,其镇痛效
果强于双氯芬酸,与吗啡相近,且镇痛作用持续时间
比吗啡长。筒鞘蛇菰提取物高、低两个剂量组均能
减少小鼠扭体次数并延长扭体出现时间。在筒鞘蛇
菰的镇痛有效部位筛选中发现,筒鞘蛇菰甲醇提取
物浸膏的正丁醇部位对冰醋酸致痛的抑制作用,提
高小鼠痛阈,减少扭体反应的次数。Chiou[20]等从
疏花蛇疏中分离得化合物 isolariciresinol、咖啡酸乙
酯和阿魏醛在 RAW264.7巨噬细胞显示具有一定的
抑制 NO生成的作用,其 IC50 值分别为 0.81,7.29
和 98.67μg /mL。Isolariciresinol对 TNF-α的生成具
有较强的抑制作用,其 IC50 值为 0.87 μg /mL,但是
对 IL-6的合成没有影响。
2.2 醒酒保肝 汤子春等[21]对小鼠分别用筒鞘蛇
菰醇、水提取液 30 min 后进行翻正反射实验,按测
定的致醉量给酒致醉,发现筒鞘蛇菰醇、水提取液显
著延长小鼠的翻正反射的潜伏时间。而从维持时间
来看,筒鞘蛇菰醇提取物与模型组相比有显著性差
异,说明筒鞘蛇菰具有醒酒之功效。对大鼠酒精灌
胃建立酒精性肝损伤模型后,用蛇菰水提物进行预
防治疗,发现大鼠肝组织脂肪变性和炎症浸润明显
减轻,大鼠血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷丙
氨酸氨基转氨酶(ALT)活性下降,超氧化物歧化酶
(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性增
高,提示蛇菰水提物对大鼠酒精性肝损伤具有保护
作用[22]。对经蛇菰进行安全解酒毒试验后的小鼠
检测血液乙醇浓度并观察蛇菰对酒精性肝损害的病
理变化,结果表明蛇菰可以使小鼠酒精中毒的死亡
率降低。病理组织学揭示蛇菰能减少酒精性肝损害
引起的肝变性、坏死。对蛇菰对酒精性肝脏具有修
复作用,推测可能与在乙醇代谢中起主要作用的醇
氢脱酸(ADH)和在肝脏结合解毒过程中关键的谷
胱甘肽转移酶有关[23]。
2.3 抗衰老、抗氧化 侯文斌[24]等对自然衰老模
型小鼠灌胃蛇菰后,发现学习记忆能力明显优于对
照组,SOD活性升高,MDA 含量减少。王慧[25]等采
用 DPPH法对筒鞘蛇菰提取物进行了抗氧化活性
研究.结果显示筒鞘蛇菰提取物中浓度为 3 mg /mL
时吸光度最小,其他浓度在 40 min 内对 DPPH 自由
基具有一定的清除活性,并基本达到稳定状态,这说
明筒鞘蛇菰提取物具有抗氧化作用[25-26]。
2.4 抗肿瘤活性 白树勋等对疏花蛇菰 B. laxiflora
氯仿提取物的抗小鼠实体型肝肿瘤 H22 活性的研
究表明,其具有良好的抗肿瘤活性[27]。
2.5 抗疲劳 何玲[28]等用蛇菰多糖处理后的小鼠
进行力竭游泳及耐缺氧实验,结果表明游泳时间明
显延长,同时对缺氧的耐受能力显著提高,具有较好
的抗疲劳作用,并且具有一定的剂量依耐性.
2.6 降血糖 田金英[29]等对小鼠进行口服葡萄糖
耐量实验,发现蛇菰 95%乙醇提取物可显著降低葡
萄糖负荷后血糖的峰值,减少 AUC。研究还发现蛇
菰 95%乙醇提取物能显著降低正常小鼠和糖尿病
小鼠的餐后血糖和空腹血糖,改善葡萄糖耐量,可能
与蛇菰提取物能显著抑制人的胰岛素信号传导系统
中蛋白络氨酸磷酸酶 1B活性有关[30]。
2.7 抑菌 张亚雄[31]等对纯化扩大后的 49 株筒
鞘蛇菰内生真菌进行发酵培养,研究经醋酸乙酯和
正丁醇提取后的发酵液对金黄色葡萄球菌、大肠杆
菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的抑制作用,抑菌
活性物为醋酸乙酯相中的黄酮类和甾体皂苷类物
质。
3 毒理研究
戴忠[32]和戎聚全[23]等在给予小鼠鹿仙草氯仿
提取物每公斤 2 g、1 g 和 0.5 g 时,连续观察 72 h,实
验结果均未见动物死亡,外观及内脏观察未见异常。
安全性测定中给小白鼠灌胃蛇菰浓缩液 0.5 mL /20
g,连续喂养 7 d 后,小鼠生长正常。同时测得蛇菰
小白鼠的最大耐受量>37.5 g /(kg·d) ,相对于成人
用量 0.5 g /(kg·d)的 75倍以上。
蛇菰由于其数量极其稀少,鲜有人知,研究相对
较少,但其广泛的药用价值广为流传。根据国内外
的学者研究,发现不同地区的蛇菰的结构和化学成
分有较大的差异,需要多学科交叉对蛇菰展开研究,
对蛇菰种质资源进行系统的认识,以便为蛇菰的选
育提供理论依据。
37第 4期 湖北民族学院学报·医学版
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收稿日期:2015-07-16 责任编辑:牟冬生
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