全 文 ：凌云及桂西南。 其块根中生物碱含量高达 3~ 4% ,
有镇静 、 止痛 、 解热等功能。 从块根 中非酚性
碱部分分得四种生物碱结晶 , 经熔点 、 旋光 、 紫
外光谱 、 红外光谱 、 核磁共振谱 、 质谱和化学
反应等鉴定为 l一四氢巴 马汀 (I 一 t e t ar h y d or -
件 Im a t i n e , , ) ; 千金藤碱 ( s亡e p h a n i n e , 2 ) ; 巴
马汀 ( p a Im a t i n e , 1 ) ; 二氢巴马汀 ( d ih y d r o -
P a lm a t i n e
,
4 )
。
1 9 6 1年 日本今 关和泉等曾采用
C
a n n i z a r r o 反应合成得到二 氢巴马汀 , 但从植
物中分出此成分在国内外尚属首次 。
粼甄 鲜再轰一了布 oc H , 声、 产傲奋卜 oc H , 、 共 oc H ,
l
m P 1 4 2 ~ 14 3℃
2
m P1 5 6 ~ 1 5 7 aC
C H , O
C H ,o飞扩气二
3
m P 1 9 7一 19 8 oC (分解 )
4
m P 18 5~ 18 6 aC (分解 )
自苦玄参分得五种
新三菇成分
广西植物研究所
成桂仁 金静 兰 文 永新 陈国 英
物 , 经酸水解处理 , 得苦玄参式元混合物。 值
得注意的是 B 部分贰类很苦 , 而经水解后的贰
元却失去苦味。
苦玄参贰元混合物 , 经硅胶柱层和反复分
离精制 , 得苦玄参试元 护~ 4四个成分 。
苦 玄参贰元 l: 分 子式 C 3。 H 刁4 0 5 , M 十
4 8 4
.
3 1 99
, 熔点 2 0 9 ~ 2 1 0丫少, [ a ] }号+ 15 8 . 9 “
( e 二 1 . 0 0 , 甲醇 ) , 紫外 光谱 只黔尸2 6 1 。 m ( ￡
10 0 0 0 )
。
苦玄参贰元 2 : 分子式 C 3。 H J ` 0 6 , M +
50 2
, 熔点 2 3 4一 2 3 6℃ , [ a ]竹 + 15 4 . 4 。 ( c =
1
.
0 4
, 甲醉 ) 。
苦玄参贰元 3: 分子式 C 3o H 。 ; 0 6 · H Z O ,
M +5 0 0
, 熔 点 : 2 5 0一 25 1℃ , ( a ]公+ l` 5 . 4 9 。
( 。 = 1
.
0 7
, 甲 醉 ) , 紫 外光谱 只聆尸2 6 o n m ( 。
1 1 8 0 0 )
。
苦玄参贰元 4 : 分子式 C 3 2 H J。 O 。 , M 十
5 2 6
, 熔点 : 2组4一 2` 6℃ , 【a ] {} + 1 2 9 。 ( C =
0
.
5 4
, 乙醇 ) ,紫外光谱 只黔 26 o n m ( ￡ 1 12 0 0 )。
从上述 A 部分分离得一 细针状结晶 , 命名
苦玄参酮 。 分子式 C 3。 H 4。 0 6 , M 十 4 9 6 . 2 8 5 4 , 熔
点 25 8 一 15 9℃ , f a ]气l + 2 0 . 7 6 。 ( e = 0 . 6 7 , 甲醇 ) ,
紫外光谱只黔 2 6 o n m ( 。 18 0 0 0 )。
根据已知数据和光谱信号 , 可以肯定上述 5
种成分为一组新的三菇类化合物。 贰元 l 经结
构研究 , 证明为一具有2 , 5一取代的3( 2 H 卜吠
喃酮边链的四环三菇新成分 , 其它 4 个成分为
其同系物 。 它们的结构鉴定及进一步的药理和
临床研究工作均正在进行中。
苦玄参 ( I,l’ e r i a fe l一 t e r r a e L o u r . )系玄参
科苦玄参属植物 , 产于我国广西 、 广东 、 云南 、
贵州南部 。 该植物所含化学成 分未 见有报道 。
以苦玄参为主药的炎见宁糖衣片对上呼吸道感
染及多种炎症疗效较好 , 已鉴定投产 。
苦玄参全草经分 离提 取 得 A 、 B 、 C 三个
部分 , 经广西医学院药理教研室做药理实验证
明 , 其中 B 部分有抗癌和止痛作用 , A 、 B 、 C
三部分对多种细菌均有一 定的抑菌作用 。
苦玄参 B 部分 仁要为一 系列苦味 式的混合
越南轮环藤的化学成分
西医药研究所
周 法 兴 陈祖 强 * 粱培 瑜 文 洁
防 己科植物越南轮环藤 (〔 ’ .l/ ,.I ae l 。 ,。 友i -
” e
sn l’s G “ g en p . )分布于 , ’ `西的桂林 、 南宁及河 池
地区 , 我们从 其根及根茎 中 , 分离得到 五种结
晶 。 晶 l 、 1 分别鉴定为 d 一栋醇及卜一谷 i;i醉
* 厂一西河 池地 卜. 药品检验所
r粥产弓只报琦,1引户犷叨
( 1 16 )
晶1 为一酚性生物碱 , 熔点 2 13 一 2 14 ℃ ( 甲醇 ) ,
紫外光谱入允火’ ` 2 80 n m , 其红外 、 核磁 、 质谱
及薄层层析均与已知品 l一箭毒碱相同 。 晶W为
非酚性碱 , 熔点 26 9 一 2 7 0℃ (分解 ) , 与已知的
轮环藤宁混熔不下降 , 各种光谱及薄层比较也
一致 , 元素分析也符 合 , 故 证明其为轮环藤宁。
晶V 为雷氏盐法处理后所得水溶性生物碱盐酸盐 ,
熔点 2 1 6 一 Z1 7 oC ( 分解 ) , 紫外光谱入默` { ” 2 3 0
(肩 ) , 2 8 3 n m , 薄层层 析及红 外光 谱与已 知
的轮环藤酚碱 ( e y e l a n o l i n e ) 盐酸盐相 同 。 以
上结果说明越南 轮环藤的化学成分 与作者以前
报道的 同属植物粉背轮环藤 〔 C . h刀P o g l 。 “ 。 a
( S h a u
. 〕 D i e l s 」中所 分得的化 学成 分相同
【植 物学报 2一( 一 : 4 2 . 19 7 9 { 。
p
一谷街醇 ; 3 经基一 2 甲基毗吮 ; 日一咔琳 (日
C a r b ol i en )
。 后者的 结构式如 下 :
以上化合物除日一谷山醇外 , 均为首次从掌
叶半夏中得到 , 正在进行合成及药理筛选 工作 。
经有关抗心律失常药 理实验初步结果表明 l一脯
氨酞 一 L 一脯氨酸醉的生理活性较 明显 。 研究工
作尚在进行中 。
广防 己有效成分的分离鉴定
广州市药品检验所 仇 良栋 陈志 明
天南星 (掌叶半夏 )化学
成分的研究
北京制药 L业研究所
秦 文娟 孔 庆 芬 苏 宪英 范志 同
为寻找抗心律失常新药 , 经药理筛选 , 天
南星有一定的生理活性 。 我们所用的天南星经
鉴定为天南星科植物掌叶半夏 ( 尸i n el l ia P 。 -
d a t i
s e e r a S e h ( )川 的块茎 , 即《本草纲 目) 记
载的虎掌南星 。
药理及临床 表明 , 天南星 (掌叶半夏 )抗心
律失常有效部位 是生物碱 部分 , 对抗乌头碱所
致小鼠实验性心律失常有较 明显的作用 , 并能
延长对心肌细胞的动作 电位的有效不应期 。
天南星 ( 掌叶半夏 ) 的化学成分 , 国外 尚
未见报道 , l司内曾报道含有葫芦 巴碱 、 胆喊 、 甘
露醇等。 我们从其中分得生物碱 、 环二肤 等类
化合物 10 余个 。 经结构鉴定 , 已确定的结构有 :
L
一脯氨酞一 L J 一撷 氨酸醉 ; L 一颗氨酞一 L 一撷氨
酸醉 ; L 一丙氨酞一 I J 一撷氨酸醉 ; L 一脯氨酞一 L -
脯氨酸醉 ; L 一丙氨酸 一 l 一 异亮氨酸醉 ; L 一 亮
氨酞一 I _ 一酪氨酸醉 ; I J 一撷 氨酞 一 I J 一 酪氨酸醉 ;
广防己 系马兜铃属一 个新种 ( 月 ir st ol o -
e h f a fa
n c h i W u e x C h o u e t H a u n g )
。 我们从
广防己乙醇提取物中分离得到两个结晶物质 , 其
中一 个是黄色柱状结晶 , 熔点 2 69 . 5 一 27 1℃ (分
解 ) , 元素分析 : C ,: H I、 O : N 。 紫外光谱 : 入 洁: , `
n m : 2 4 9 ( 10 9 0 4
.
5 )
,
3 18 ( 10 9 ￡ 4
.
1 )
,
38 9 ( 10 9 ￡
3
.
8 )
。 红外 光谱 : v 众公: C m 一 ’ : 3 5 0 0 (一 O H ) , 16 8 0
( > C =
’
o )
,
13 5 0 ( 一 N O : ) 。 质 谱 n l / c : 3 4 1
( M
+ )
,
2 9 5 ( M 一 N O 主) 。 核磁共振谱 ( 9 0
M }1
2 , D M S O
, 内标 : T M S ) 6 : 7 . 40 ( } l ,
d J A B 二 8 11 2 ) , 7 . 3 1 ( 圣1, S 一 C O O H )
尹 ` · “ ` ZF` , S 火t一 ( )厂 ’ 1 2 ’ , 3 · ` 5 ` 3 十` , S -
O C H : )
。 证明其结 构为式 l , 即 马兜铃 酸
f a r i s t o l ( ) e h i e a e i d )
。
另一 个是 无色 棱 柱 状 结 晶 , 熔 点 2 8 一
23 2 ℃ 。 元 素分 析 : C : 1 6 N : 0 3 。 紫外 光谱 :
入代、` ) ,: ’ n m : 2 2 4 ( 10 只。 3 . 6 ) 。 红 外 光 潜 :
v 介犷j e m 一 , : 15 3 0 ( 一 C O 一 N 卜I ) ; 16 5 2
( 一 C O 一 N 日。 ) ; 17 10 ( ( 、 = O ) ; 3 4 t 8 ( 一 N l们 :
33 50 ( 二 N 11 ) 。 质谱 m / e : 15 8 ( M + ) ( M 15 8 . 12 ) ,
14 1 ( M 一 O H ) ` 及 ( M 一 N H 主) , 13 0 ( M 一
C O )
+ ; 1 15 ( M 一 C O N 下1 ) 十 ; 9 9 ( M 一 H Z N ( 、 O
一 N H ) + 。 核磁共振 谱 ( 90 M H Z , I) M 5 0 ,
内标 T M S ) 6 : 5 . 2 7 (日 , d J 人 }3 = 8 112 )
5
.
8 2 ( Z f {
,
S )
; 6
.
9 4 ( 于{ , d J A 企3 = 8 H z ) ;
药学通报 !冬讯 l 年第场卷 第 2 期 了 1 17 ) SI ·