全 文 ：收稿　2002-11-22　　　　修定　2003-02-20
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白网纹草的化学诱变与快速繁殖
陈　超＊　王桂兰　石洪凌　李小六(唐山师范学院生物科学技术系 , 唐山 063000)
Variety Induced by Chemical Mutagen and Rapid Propagation of Fittonia ver-
schaffelti
CHEN Chao＊, WANG Gui-Lan , SHI Hong-Ling , L I Xiao-Liu (Department of Biological Science and Technology , Tangshan
Teacher′s College , Tangshan 063000)
1　植物名称　白网纹草(Fittonia verschaf felt i)。
2　材料类别　茎尖 、茎段 。
3　培养条件　基本培养基为 MS 。(1)丛生芽诱导
分化及快繁培养基:MS +6-BA 0.1 mg·L-1(单位
下同)+IBA 0.1。(2)生根培养基:1/2MS +NAA
0.1。以上培养基均添加 30.0 g·L-1蔗糖(生根培
养基蔗糖减半)、6.0 g·L-1琼脂 , pH 5.8 。培养温
度为 25 ～ 27℃,光照10 ～ 12 h·d-1 ,光照度1 000 ～
1 500 lx 。
　　在培养基中加入化学诱变剂 NaN3进行诱变处
理。根据试材对不同浓度 NaN3的试验结果 ,选用
1 mmol·L-1 NaN3作为处理浓度 ,在培养基分装前
加入 ,然后进行正常灭菌 。
4　生长与分化情况
4.1　丛生芽诱导及分化培养　剪取白网纹草茎尖
或较粗壮的带芽茎段 , 放入烧杯 , 流水冲洗 15 ～
20 min , 在超净台上用无菌水冲洗 2 ～ 3 次 , 70%
的酒精消毒 30 s , 再用 0.1%的 HgCl2消毒 4 min ,
无菌水冲洗 3 ～ 5 次。在培养皿中 , 用无菌滤纸吸
干水分 , 将茎尖切成 1 cm 、带两片小叶 , 茎段 1
cm 、只带小叶柄 , 接种于培养基(1)上。5 ～ 7 d后 ,
茎尖和茎段侧芽开始生长 , 20 d左右形成丛生小
芽。可用丛生芽分丛或幼苗切断增殖 , 繁殖倍数均
在 5倍以上。
4.2　诱变处理　新接入的材料经几次继代驯化培
养 ,增殖生长稳定后 ,进行诱变处理。取经驯化的
试管苗 ,每节切成一段带一片小叶 ,接入加诱变剂
的培养基(1)上。经一个生长周期 ,再将经诱变的
材料切段转接于新的诱变培养基上加强处理。试
管苗在诱变培养基上培养 ,由于诱变剂使用浓度较
低 ,生长稍受影响 ,主要表现在生长速度下降 ,节间
缩短等 ,但与正常试管苗差别不大 。
4.3　试管苗生根培养　经诱变处理的试管苗长至
3 cm 以上时 ,切下转入生根培养基(2)上。10 ～ 15
d后 ,苗基部开始生出不定根 ,生根率可达 100%。
生根后 20 d ,开始进行出瓶前的锻炼 。移栽前 3 d ,
将培养瓶盖打开 ,降湿驯化组培生根苗;然后取出
小苗 ,洗净根部的培养基 ,栽至用 0.1%百菌清消
毒的蛭石中过渡 。开始保持湿度在 95%以上 , 10 d
内降至温室正常湿度 ,每周定期喷 1/2MS 大量元
素的营养液 ,成活率可达 95%以上。
4.4　诱变结果观察　试管苗过渡 20 d 后栽于盛
有基质为草炭∶蛭石=6∶4的花盆中。白网纹草的栽
培切忌强光照射 ,光照度最好保持在 10 000 lx 以
下 ,湿度保持在 70%～ 80%,温度 25 ℃左右 。此
条件下脉纹清晰醒目。未经诱变处理的成株后与
取材植株相同 ,未见变异出现。而经诱变处理的植
株中出现 0.59%的大叶变异株 ,成熟叶片叶面积
较原品种增加 5倍以上 ,且茎软下垂 ,是难得的垂
吊品系 。可能是诱变剂添加浓度较低的缘故 ,未出
现其它的变异情况。诱变品系扦插试验中观察到
后代仍保持大叶特性 ,证明此变异是稳定的。
5　意义与进展　白网纹草是爵床科多年生草本植
物 ,耐阴湿 ,喜温暖 ,易养护 ,是袖珍型的室内观叶
植物。组织培养可使诱变品种在短期内获得大批
幼苗 ,供生产用。白网纹草的组织培养虽有少量报
道 ,但本文在前人的培养系统中加入化学诱变剂培
育新品系 ,并取得了很好的结果。本文结果对其他
观赏植物的品种改良可能亦有借鉴意义 。
631植物生理学通讯　第 39 卷 第 6 期 , 2003 年 12 月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2003.06.029