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白网纹草试管苗的诱导



全 文 :少挂活活业挂耸活兰甘聋泛耸滋七 植物生理学通讯 0 15 7 (3 ) :5 7一i
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磨竿的组织培养和植株再生
解继能 刘新蓉 周明晦 (四川省林业科学研究所 , 成都 ,
T IS SU E C U L T UR E AN D P L AN T L E T RE G E N E R AT IO N O F A沉 o rP hOP h a l l“ s r玄v玄e r i
X i e J呈一 n e n g , L 于u X于n 一 r o n g , Z h o u M i 双g 一 h u 王( S i c 石,` a n l , : t i一u r e o f F o r e s * S e i e n c e , C h e ” 夕d u )
植物名称 : 磨芋 ( A 、 o r p人o p人a ll u s r i v 玄e r i )
材料类别 : 地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。
九月初挖取延伸茎 , 洗净 , 用 10 % 漂白粉溶液的上
、清液灭菌 20 分钟 , 0 . 1%氯化汞溶液灭菌10 分钟 ,
无菌水冲洗 5次 。 无菌条件下切成 0 . 3一 .0 s c m 厚
分J圆片供接种用 。
培养条件 : 诱导愈伤组织的培养基为 M S 附加
心一 B A l m g l/ (单位下同 ) , 2 , 4 一 D o . 5 , N A A O . 2 , 蔗
.糖 3 % , 琼脂 。 . 8% , p H 值为 5 . 8 ; 分化培养基为
I
J
/2 M S 附加 6一 B A Z , I B A 0 . 1 2 5 , N A A O . 1 , 蔗
糖 、 琼脂和 p H 同前 。 培养温度为25 士 0 . 5℃ , 每日
光照 1 2小时 , 光照强度为 2 5 0 0一 2 0 0 0 l x 。
生长和分化情况 : 外植体由于水洗和切伤易产
生粘液 , 在诱导愈伤组织的培养基上形成水环 。 进
行一周的暗培养、 外植体开始产生愈伤组织 ,两周后
移至相同的培养基上进行光照培养 。 在继代培养中
每块愈伤组织可切成 4一 5块培养 , 愈伤组织表面会
逐渐变黑 。 15 0 天后将愈伤组织块转 入分化培养 基
中经过 10 天培养 , 就从黑色表面下长出新的黄白色
愈伤组织 , 并开始分化芽点 。 分化芽点前愈伤组织
表面先见红色斑点 , 切开后可见内部已产生导管 ,
红色斑点是含紫红色颗粒色素的细胞团 。 红色细胞
团 由深层向表层逐渐增多 。 还见到表层细胞内有许
多质体存在 , 呈黄绿色。 在出芽后 , 转入不含植物
激素的 M S 培养基上进行壮芽培养 , 使其长出几片
苞叶和 1一 2片绿色的正常叶 , 展叶之前在苞叶基部
可长出数条根 , 与栽培的块茎长根抽叶相同 。 不同
之处是栽培条件下一个块茎常常只抽出一叶 , 培养
条件下一个拇指头大的愈伤组织能抽发 2一 3芽 , 有
的一芽能出 2 片叶。 生根后连同整块愈伤组织移入
蛙石加 1/ 3粗砂的土内最易栽活 ,若仅切下带根苗移
栽 , 部分苗能成活 , 但叶柄短且展开的叶面积小 。
新进展 : 磨芋延伸茎组培成苗 , 尚未见报道 。
愈义和用途 : 磨芋的耐寒性较白磨芋强 , 其栽
培海拔高度较白磨芋高 , 是传统出口 “ 芋角 ” 的原
料。 在扩大生产过程中, 种源不足 , 且块茎常常带
病 。 磨芋组织培养成功及小苗易于栽活 , 对快速繁
殖无病良种种源具有一定意义 。
参 考 文 做
[ 1〕 M o r e l G 二 W e t m h o r e R . H . , 10 5 1 , A 扭 e r . J . B o t
3 8 : 1 3 8一1 40
〔2 ] 朱至清等 , 19 5 刁, 植物学报 2 5 ( 6 ) : 5 7盛一 5 7。
[ 3 ] 孔凡伦等 , 10 5 6 , 植物生理学通讯 29 5 6 ( i ) : 4 1
本文 1。 86杯成 。日收到。
白 网 纹 草 试 管 苗 的 诱 导
陈志红 李华赐 (厦门华侨亚热带植物引种 园 )
P L A MT L E T IN D U C T旧 N O F F i t ` o n f a 。 。 r s e l “ f e l t `玄!N T E ST T UB E
C h e n Z h三一 il o n g , L 呈H u a 一 s三( X i a 川 e o o o e r : e a : C人i . e : e S u b t r o 户` e o l p l a n f l 。 * r o d o e t io o G a r d e . 、
:植物名称 : 白网纹草( F i t t o n a` t, e r : 。 h a f f e l t `) 本文 i , 8 6年 s月 20日收到 .
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1987. 03. 011
衬料撰别 :摘取成年叶片 , 经常规表面灭菌后 ,
铅叶中脉纵切为二块 。 茎段切成 8一 10 m m 长 。
培养条件 : 以 M S 为基本培养 基 。 ( 1) M S +
B A 2 nZ g I/ (单位下同 ) + N A A Z 十 2 , 4一D i 用于诱
导叶片产生丛生 苗 。 ( 2 ) M S 十 B A o . l 十 I B人 。 , 1
用于诱导茎段产生丛生芽 。 ( 3 ) 。 . SM S + N A A O . 1
用 于诱导生根 。
各种培养基均加琼 脂 固化 , 且 加 入 活 性 炭
0
.
5%
,
p H值调至 5 . 8 , 培养室每天光照 n 小时 ,
光强 20 0 1x 左右 , 室温 25 土 2℃ 。
生长与分化情况 :
1
. 将灭菌的叶片接种于培养基 f1 上 , 一 个 月
后叶面弯曲 , 又经 20 天 , 从叶柄基部长出丛 生 苗
来 , 一丛 3一 4 株 。 其诱导率较 低 , 约 10 % 。
2
. 将 8一 10 m m 长的茎段插入培养基 2I] 里 , 15
天后 , 带茎节的材料开始从茎节处抽出 2一 5株丛芽 。
不带茎节的材料培养 30 天后 , 从截段顶部直 接 长
出丛芽 , 由 1 株陆续长至 7一 9株 , 当小苗高至 I c m
时 , 从底部长出一条根来 。
.3 切取 1一 1 . s c m 高的小苗 , 除去过长的叶 ,
截为两段 , 插入原诱导丛生苗的培养基 〔’ 1里 , 丛生 -
苗便可不断增殖 。
4
. 将生长到cI m 以上的小苗插入培养基 s1I 上 ,
约1一 2周便长出分支的根 , 形成完整植株。
断进展 : 诱导白网纹草试管苗的试验 , 国内外
未见报道 。
愈义与用途 : 白网纹草为爵床科多年生草本 ,
原产于秘鲁 , 是一种室内珍贵的观叶植物` 植株矮
小 , 叶脉呈白色网纹 , 清新悦目 , 可制作袖珍盆景 ,
特别雅致。 近年来国内引进种植数量不多 , 如用组 .
织培养方法 , 可在短期内大量繁殖。
, 考 文 欲
[ 11 杨乃博 , 29 5 2 , 植物生理学通讯 1 , 5 2 ( 4 ): 6 1一 80
[幻 杨乃博 , ; 。 85 , 植物生理学通讯 19 8 5 ( 3 ) : 5 3we ; 3
金 边 瑞 香 的 茎 尖 培 养
倪跃元 林满红 黄济明 (上海园林科学研 究腑
S T EM T IP C U L T U R E O F D即 h路 e o do r a v a r . 切 a勺 i n a t a
N i Y u e 一 y u a n , L 呈n M a n 一h o n g , 壬I u a n g J呈一 m 星n g
( S h
a o g h o i I n : t f t u公e o f L a , d s e a P e a , d G a r d e n i o g S c i e n e e )
位物名称 : 金边瑞香 ( D a夕h。 。 o d o r a v a r
m a r g i n a t a )

材料类别: 茎尖 。
培养条件 : 将长 cI m 的嫩芽用水 洗净 , 经酒
精 、 漂白粉溶液灭菌后 , 在双筒解 剖 镜 下 , 剥取
Zm m 长的茎尖 ,接种在附加 BA 卫m g入 (单位下同 )
和 N A A 0 . 2 的 M S 培养基 上 。 增殖培 养基为 :
( z ) M S + B A Z + N A A O
.
2 , ( 2 ) M S + N A A o
.
0 2 +
K T Z
。 发根培养基为 M S 十 N A A 0 . 03 (其中大量
元素减半 ) 。 培养室温度为25 ℃ ,每天光照 12 小时 ,
光照强度 1 0 0 0 l x 。
生长与分化情况 : 经 3 周培养 , 茎尖萌发成幼
苗 , 然后把茎切成一段段带有腋芽的茎段 , 放在增
殖培养基中培养。 经用增殖培养基 ( i) 培养的腋芽
周围有 5一 1 0个侧芽长出 , 而用培养基 ( 2 )的则长出
的侧芽较少 。 将侧芽多次继代培养 , 可获得夫量的
无根芽 。 待芽伸长至 2一 c3 m , 具 3一 4张叶片时 ,
将其切下 , 无根苗基部在 l o o p p rn 的 N A A 溶液中
浸 2小时 , 再转入发根培养基 , 能生根 。 经 N A A
处理的无根苗 , 经扦插也能生根 , 并且生长良好 。
新进展 : 金边瑞香茎尖培养国内未见报道 。
用途及愈义 : 金边瑞香为著名常绿花木 , 其叶
有黄色的边 , 花紫色早春开放 , 芳香 , 观赏价值较
高 。 组织培养可能是解决传统繁殖法量少 、 速度慢
的有效途径 。
, 考 文 献
宋春华 、 连雯 . 19 8峨, 植物生理学通讯 10 5 4 ( 5 ) : 3。
本文 19 5 6 年 l l J〕 2 4 日收到 -
一 3 8 .