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作 者 ：晏国洪Organ-单位: 贵州师范大学

期 刊 ：贵州师范大学 2015年 02期 页码：69

关键词：小立碗藓；PpCalS12基因；NPR1基因；敲除载体；转化；

摘 要 ：小立碗藓是研究植物功能基因的新模式植物。小立碗藓同源重组率高以及基因组序列测定完成,使得利用基因打靶技术对其特定基因的功能进行研究成为可能。本实验室的前期研究发现,PpCalS12基因和NPR1基因可能与小立碗藓抵抗灰霉菌感染有关。为进一步证实Pp CalS12基因和NPR1基因的作用机理,本研究主要开展了以下工作:1、对影响构建敲除载体的重要因素——如何提高E.coliDH5α的转化率做了准备实验。2、构建Pp CalS12基因和NPR1基因的敲除载体。3、利用PEG介导法培育缺失PpCalS12基因的突变植株。通过研究取得了以下实验结果:1、使用过滤处理的CaCl2比灭菌处理的CaCl2制...

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