全 文 ：莱菔子抗高血压有效部位筛选实验研究
张红岩 ,韩大庆 ,刘　伟 ,周　丹 ,唐　岩
(吉林省中医药科学院 ,吉林 长春 130012)
　　摘要　目的:筛选莱菔子抗高血压有效部位。方法:将大鼠随机分组 ,分别灌胃给药 ,采用尾动脉测压法测
量大鼠收缩压。结果:给药1次和给药1周后 ,莱菔子正丁醇提取物能降低自发性高血压大鼠的血压 ,其中高
剂量给药组作用明显 。结论:莱菔子抗高血压的有效部位是正丁醇提取部位。
　　关键词　莱菔子;高血压;正丁醇;提取部位;大鼠
　　中图分类号　R285.5　　　　　　文献标志码　A　　　　　文章编号　1007-4813(2012)01-0011-02
　基金项目:吉林省科技厅科技引导资助项目(No200905111)
　作者简介:张红岩(1964-),男 , 主任药师。研究方向:中药药效物质基础研究。
　　莱菔子为十字花科植物萝卜(Raphanus sativus
L)的干燥成熟种子 ,性辛 、甘 、平 ,归肺 、脾 、胃经 ,有消
食除胀 、降气化痰之功效[ 1] 。莱菔子的主要化学成分
包括脂肪油 、挥发油 、芥子碱及黄酮等 ,药理实验[ 2-5]
表明莱菔子具有很好的降压作用 ,我们采用其水煎液
进行的降压预试验也证明这一点 ,但其降压作用的确
　　表2结果所示 ,天花粉水提Ⅳ组分具有明显促进
肝癌细胞吸收葡萄糖的作用 ,在相同给药剂量5 mg/L
时 ,接近于二甲双胍;在相同浓度下 ,组分Ⅳ促进细胞
消耗葡萄糖能力最强 ,石油醚 、乙酸乙酯部位次之 ,正
丁醇部位最弱。
3.3　天花粉各组分对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影
响　见表 3。
表3　天花粉各组分对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响
( x±s , n=10) mmol/ L
组　别 剂量/(mg/ kg) 初始血糖 终血糖
正　常　组 - 6.5±2.26　　 6.32±1.18　　　
高糖模型组 - 17.9±3.10　　 20.84±2.92　　　
二甲双胍组 100 18.4±3.50## 5.90±1.82■■　
组 分 Ⅰ 组 100 15.9±3.49## 9.52±5.28■■　
组 分 Ⅱ 组 100 18.4±2.44## 8.32±2.86■■　
组 分 Ⅲ 组 100 18.5±3.95## 13.54±3.01##■
组 分 Ⅳ组 100 19.6±6.81## 6.82±3.03■■　
　　注:与正常组比较 , ##P <0.01;与高糖模型组比较 , ■P <0.05,
■■P<0.01。
表3结果所示 ,组分Ⅳ的降糖作用最强 ,结果与
细胞实验的结果类似。故组分Ⅳ是天花粉的有效降
糖部位。
4　讨论
细胞降糖实验和动物实验的结果均表明 ,天花粉
水提部位的降糖效果最好 ,石油醚 、乙酸乙酯部位次
之 ,正丁醇部位最弱 。与有关文献[ 5]报道类似 。糖尿
病日久 ,会出现阴损及阳 ,阴阳俱虚或久病入络 ,血脉
瘀滞 ,影响气血的正常运行 ,且阴虚内热 ,耗伤津液亦
使血行不畅 ,而至血脉瘀滞 ,引发各种并发证[ 7-8] 。随
着人们生活水平的提高 ,糖尿病人群不断增加 ,天花
粉具有确切的降糖作用。本实验利用肝癌细胞消耗
葡萄糖模型和四氧嘧啶糖尿病小鼠模型结合提取分
离手段 ,最终找出天花粉中降血糖的活性部位为天花
粉凝集素蛋白部分。今后应对该部位进行成分研究 ,
以促进天花粉的开发利用 。
参考文献:
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15. (收稿日期:2011-11-21)
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第28卷第1期
2012 年 2月
长 春 中 医 药 大 学 学 报
Journal of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
Vo1.28
2 , 2012
DOI :10.13463/j.cnki.cczyy.2012.01.081
切活性部位或成分以及降压机制还不清楚。本试验
采用自发性高血压大鼠模型 ,通过莱菔子4种不同溶
媒(石油醚 、乙酸乙酯 、水饱和正丁醇 、水)提取物的降
压活性实验 ,确定其抗高血压的有效部位 ,为明确莱
菔子降压作用的物质基础 ,指导其活性成分的分离和
纯化奠定基础。
1　材料与方法
1.1　实验材料
1.1.1　实验动物　自发性高血压大鼠(SHR)50 只 ,
体质量为(240±20)g ,清洁级 ,购自北京维通利华公
司 ,动物质量合格证号SCXK(京)2006-0009。喂养 1
周后进行实验。
1.1.2　药品及试剂 　苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧
达)(规格 2.5 mg左旋氨氯地平/片 ,施慧达药业集团
有限公司 ,批号:110416);其余试剂均为分析纯 。
1.1.3　实验仪器　BP-98A型智能无创血压计(北京
软隆生物技术有限公司)。
1.1.4　莱菔子不同溶剂提取部位制备　取莱菔子药
材 ,加水煎煮 2次 ,每次加水 5 倍量 , 煎煮 1.5 h ,滤
过 ,合并滤液 ,浓缩至相对密度 1.05 ～ 1.08(60 ℃测)
的清膏 ,依次用石油醚(60 ～ 90 ℃)、醋酸乙酯 、正丁
醇萃取 ,将各萃取液减压回收溶剂 ,连同剩余水提液
分别浓缩至稠膏 ,得到下列 4种样品:1)莱菔子石
油醚提取物 (180.2 g生药/g 膏);2)莱菔子乙酸乙
酯提取物 (236.2 g 生药/g 膏);3)莱菔子正丁醇提
取物 (58.65 g 生药/g 膏);4)莱菔子水提取物
(8.52 g生药/g膏),灌胃之前 ,分别用蒸馏水或适当
溶剂处理 ,配成实验用药浓度即可。
1.2　实验方法
1.2.1　动物分组及给药　实验前测定自发性血压大
鼠正常状态下血压 ,取自发高血压大鼠 100只 ,随机
分为 10组 ,每组 10只 ,按表 1所示剂量灌胃给药 ,空
白对照组灌服饮用水 。每个给药组设2个给药剂量 ,
每次实验结束休息 1 周后 ,进行下 1次实验 ,其方法
同上。试验期间各组均饲以普通饲料 ,并自由饮水 。
1.2.2　血压测量　使用 BP-98A 型智能无创血压计
测量自发高血压大鼠尾动脉收缩压 ,每次测量 3 个
值 ,取其平均值。
1.2.3　统计学方法　实验数据均以均数 ±标准差
( x ±s)表示 ,运用 t检验处理。
2　结果
莱菔子不同提取物对血压的影响 ,见表 1。
表 1　莱菔子不同提取物对自发高血压大鼠血压的影响( x±s , n=10) mmHg
组　别 剂量(g 膏/ kg) 给药前血压
给药 1次
后血压 压差值 降压/ %
给药 1周
后血压 压差值 降压/ %
空白对照组 — 197.4±21.57　205.3±15.30　　　7.9±10.87　　　0.04± 0.06　　　208.0±22.00　　10.6±23.06　　 0.06± 0.12　
施慧达组 2.7 mg/ kg 195.3±25.70　165.0±24.28###-30.3±23.49###-0.15±0.11###172.2±21.16##-23.1±31.99#　-0.11±0.15#
石油醚提取物高剂量组 0.09 196.5±20.93　192.7±23.46　　　-3.8±40.53　　　0.00±0.23　　　190.4±16.95　　-6.1±22.06　　-0.02±0.11　
石油醚提取物低剂量组 0.06 190.9±24.46　188.9±29.91　　　-2.0±18.43　　　-0.01±0.09　　　196.7±19.39　　 5.8±21.18　　 0.40±0.12　
乙酸乙酯提取物高剂量组 0.07 197.3±21.08　192.2±17.02　　　-5.1±21.70　　　-0.02±0.11　　　193.6±27.45　　-3.7±25.04　　-0.01±0.14　
乙酸乙酯提取物低剂量组 0.05 195.7±19.51　193.8±19.18　　　-1.9±11.19　　　-0.01±0.06　　　199.6±24.08　　 3.9±17.36　　 0.09±0.81　
正丁醇提取物高剂量组 0.28 192.5± 8.00　 188.6±19.50#　　-3.9±20.97　　　-0.02±0.11　　　181.8±22.31#　-10.7±21.57#　-0.06±0.11#
正丁醇提取物低剂量组 0.18 185.9±18.88　190.0±21.87　　　4.1±14.00　　　0.02±0.07　　　197.6±16.87　　11.7±20.07　　 0.07±0.12　
水提取物高剂量组 1.90 198.5±12.28　195.0±33.30　　　-3.5±27.82　　　-0.02±0.14　　　196.3±25.62　　-2.2±20.42　　-0.01±0.11　
水提取物低剂量组 1.26 193.0±13.27　194.4±21.39　　　1.40±13.86　　　0.01± 0.07　　　198.2±18.90　　5.20±18.87　　 0.03±0.10　
　　注:与空白对照组比较 , #P <0.05 , ##P<0.01, ###P<0.001。
3　讨论
莱菔子降压作用的物质基础目前还不明确 ,有文
献[ 2-5]推测可能是其所含有的辛烯醛 、邻苯二甲酸丁
二酯 、芥子碱硫酸氢盐 ,以及水溶性生物碱这些成分
作用于单一靶点还是作用于不同部位协同表现降压
作用目前尚无定论 。本实验就莱菔子不同溶剂提取
部位降压作用进行实验研究 ,结果表明 ,莱菔子正丁
醇提取物高剂量组能明显降低自发高血压大鼠的血
压 ,与空白对照组比较差异有统计学意义 ,为莱菔子
抗高血压的活性部位 。本试验结果为今后莱菔子抗
高血压作用物质基础研究和降压机制的探讨奠定了
基础 。
参考文献:
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第28卷第1期
2012 年 2月
长 春 中 医 药 大 学 学 报
Journal of Changchun University of Traditional Chinese Medicine
Vo1.28
2 , 2012